陳秋潮

摘要目的：從臨床中藥注射劑不良反應(yīng)發(fā)生率居高不下的現(xiàn)狀，提示企業(yè)研發(fā)中藥輸液是提高中藥注射劑安全性、有效性、可控性，減少藥物不良反應(yīng)發(fā)生的有效途徑之一。并希望中藥注射劑的新品開(kāi)發(fā)能夠得到政府相關(guān)部門(mén)的認(rèn)可與支持。方法：列舉近年專(zhuān)業(yè)文獻(xiàn)中關(guān)于中藥注射劑不良反應(yīng)的臨床報(bào)道，證明不良反應(yīng)與中藥提取工藝、輸液配置過(guò)程中不溶性微粒增加、超劑量使用、稀釋劑選擇不當(dāng)以及合并用藥等因素有關(guān)。結(jié)果：從中藥小針劑改為大輸液的過(guò)程使該產(chǎn)品的內(nèi)在質(zhì)量得到提升。結(jié)論：開(kāi)發(fā)中藥輸液劑很有必要。

關(guān)鍵詞中藥注射劑不良反應(yīng)中藥輸液劑

中圖分類(lèi)號(hào)：R9文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：C文章編號(hào)：1006—1533(2005)04—0149—03