[摘要]目的：研究羥氯喹及某些中藥活性成分對(duì)紫外線損傷角質(zhì)形成細(xì)胞保護(hù)作用的影響及作用環(huán)節(jié)。方法：采用30、60、90mJ／cm²劑量的UVB照射培養(yǎng)的永生角質(zhì)形成細(xì)胞HaC9T，以羥氯喹及中藥茶多酚(ECCC)、黃芩、川芎進(jìn)行干預(yù)處理，觀察其保護(hù)性能及作用環(huán)節(jié)。以普通光學(xué)顯微鏡對(duì)照觀察細(xì)胞受損程度，記錄72h內(nèi)細(xì)胞生長(zhǎng)曲線，以MTT法檢測(cè)細(xì)胞活性，以酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)檢測(cè)IL-6和TNF-α的分泌量。結(jié)果：經(jīng)UVB照射后，受試HaCaT細(xì)胞的損傷程度與紫外線照射劑量呈正相關(guān)，細(xì)胞計(jì)數(shù)與活性下降39％—80％，在照射后72h損傷程度超過(guò)90％。藥物處理后細(xì)胞活性可恢復(fù)10％—72％。經(jīng)比較表明，羥氯喹具有一定的光保護(hù)作用(OD值為0．4310．04至0．96±0．04，P<0．05)，EGCC具有較強(qiáng)的光保擴(kuò)效應(yīng)(OD值為1．19±0．07至1．28±0．06，P<0．01)，空白組為0．26±0．04至0．79±0．02。此外，ECCG可抑制角質(zhì)形成細(xì)胞釋放IL—6和TNP-α等細(xì)胞因子；羥氯喹及黃芩只能抑制IL—6的釋放，對(duì)TNF—α無(wú)明顯抑制作用；而川芎則未能抑制IL—6和TNF－α的釋放。結(jié)論：UVB對(duì)皮膚細(xì)胞的損傷作用具有劑量遞增性；羥氯喹及茶多酚(EGCC)、黃芩、川芎具有光保護(hù)性能；抑制炎癥因子的分泌活動(dòng)可能是這些藥物減輕UVB照射損傷作用的機(jī)制之一。

[關(guān)鍵詞]紫外線照射；皮膚光損傷與光保護(hù)；角質(zhì)形成細(xì)胞

[中圖分類(lèi)號(hào)]R978 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A [文章編號(hào)]1008—6455(2003)04—0355—04