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        黃經(jīng)理為何生出“大肚崽”

        2001-04-29 16:49:53郭奕斌
        大眾健康 2001年3期

        郭奕斌

        黃經(jīng)理是我中學(xué)的同學(xué),這次專程從廈門(mén)來(lái)廣州找我。稍加敘舊后即向我述說(shuō):4年前,他從廣州調(diào)到廈門(mén)特區(qū)工作,不到半年就結(jié)婚了,去年生了個(gè)男孩,不幸的是,孩子剛生下就死了。聽(tīng)接生的護(hù)士說(shuō)是個(gè)“大肚崽”。單位有同事說(shuō),家住鼓浪嶼的李先生曾生過(guò)“大肚崽”,也死了,后來(lái)生了一個(gè)女孩,結(jié)果沒(méi)事。聽(tīng)說(shuō)這病能遺傳,只傳男不傳女。黃經(jīng)理還告訴我,他妻子現(xiàn)在又懷孕了,很害怕再生“大肚崽”。隨后即向我提出了一連串的問(wèn)題:這究竟是什么?。窟@種病目前能不能治?是不是生女孩就沒(méi)事?他現(xiàn)在應(yīng)該怎么預(yù)防?

        根據(jù)黃經(jīng)理的述說(shuō),我初步判斷他的孩子患的是“Barts水腫胎兒綜合征”。為了進(jìn)一步證實(shí)這一推斷,我決定先對(duì)黃經(jīng)理夫婦進(jìn)行“地中海貧血(簡(jiǎn)稱地貧)”的常規(guī)檢查。我讓他們每人抽了2毫升血,兩天后再來(lái)咨詢。

        兩天后,當(dāng)黃經(jīng)理懷著忐忑不安的心情如約來(lái)到咨詢門(mén)診時(shí),檢驗(yàn)結(jié)果已經(jīng)出來(lái)了:兩人同患輕型α地中海貧血。這就肯定了我的推斷,他們的孩子死于Bart's水腫胎兒綜合征。

        Bart's水腫胎兒綜合征,俗稱“大肚崽”,是α地中海貧血中最嚴(yán)重的一種類型。α地中海貧血是由于α珠蛋白異常引起的,以溶血性貧血為主要表現(xiàn)的常染色體隱性遺傳病。大家知道,人類體細(xì)胞含有23對(duì)(即46條)染色體,其中有22對(duì)常染色體和1對(duì)性染色體,這22對(duì)常染色體根據(jù)其大小和形態(tài)結(jié)構(gòu)的不同分別編為1~22號(hào),其中α基因就位于第16號(hào)染色體上。由于每條16號(hào)染色體帶有2個(gè)α基因,而每個(gè)人都有一對(duì)16號(hào)染色體,故每個(gè)正常人都有4個(gè)α基因。當(dāng)這些基因發(fā)生缺失或突變時(shí),就會(huì)出現(xiàn)不同程度的臨床癥狀。缺失1個(gè)或2個(gè)α基因時(shí),患者不會(huì)有明顯癥狀,只有通過(guò)專門(mén)的血液檢查才能被發(fā)現(xiàn)。缺失3個(gè)α基因時(shí),醫(yī)學(xué)上稱之為血紅蛋白H?。ê?jiǎn)寫(xiě)為HbH病),可表現(xiàn)為輕度或重度貧血,并伴有不同程度的骨骼變形、肝脾腫大等癥狀,這些患者一般不能勝任重體力勞動(dòng),個(gè)別患者還需輸血治療。若4個(gè)α基因都缺失,就屬于Bart's水腫胎兒綜合征了。這時(shí)患者完全缺乏α珠蛋白,并形成Bart's血紅蛋白。這種血紅蛋白對(duì)氧的親合力極高,而使釋放到組織的氧極少,故會(huì)造成胎兒缺氧并呈水腫狀態(tài),結(jié)果引起死胎或新生兒死亡。

        黃經(jīng)理夫婦都沒(méi)有貧血癥狀,為何孩子是“大肚崽”呢?原來(lái),這對(duì)夫婦雖無(wú)臨床表現(xiàn),但他們并非完全正常,兩人均缺失2個(gè)α基因。這種地貧患者的生殖細(xì)胞(男的為精子,女的為卵子)中的半數(shù)都只帶有2個(gè)α基因,另一半則沒(méi)有α基因,因而他們的孩子就有3種可能煹斃緯墑芫卵的精子和卵子都各帶有2個(gè)α基因時(shí),結(jié)合后,就會(huì)生出完全正常的孩子;當(dāng)精子和卵子只有一方帶有2個(gè)α基因熈硪環(huán)講淮時(shí),就會(huì)生出像父母一樣的輕型α地貧患兒;倘若精子和卵子均不帶α基因,則生出水腫胎兒。對(duì)黃經(jīng)理夫婦而言,上述三種情況的機(jī)會(huì)分別為25%、50%和25%。

        關(guān)于“生男孩患病,生女孩不患病”的說(shuō)法,純屬老百姓的誤解。因?yàn)榕c這種疾病相關(guān)的α基因在常染色體而不在性染色體(X或Y)上,所以該病的發(fā)生與胎兒的性別無(wú)任何關(guān)系。也就是說(shuō),不論生男生女,均有生出正常兒和患兒的可能性。

        廣東、廣西是α地中海貧血高發(fā)區(qū),人群檢出率高達(dá)8%~10%。目前醫(yī)學(xué)上對(duì)這種遺傳病還沒(méi)有根治方法,只能以預(yù)防為主。高危孕婦可以通過(guò)抽取絨毛或羊水等進(jìn)行產(chǎn)前診斷,根據(jù)診斷結(jié)果,決定胎兒的取舍。目前有許多先進(jìn)技術(shù)均能對(duì)α地貧作出準(zhǔn)確的基因診斷。于是我建議黃經(jīng)理夫婦在適當(dāng)?shù)臅r(shí)候,到醫(yī)科大學(xué)的遺傳診室或能夠開(kāi)展此項(xiàng)檢查的醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷,以避免悲劇再度重演。

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