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        二氧化鈦相變的原位高溫X射線衍射分析
        ——介紹一個儀器分析拓展性實(shí)驗

        2023-10-07 10:36:36張萬群邵偉楊凱平胡萬群
        大學(xué)化學(xué) 2023年8期
        關(guān)鍵詞:實(shí)驗

        張萬群,邵偉,楊凱平,胡萬群

        國家級實(shí)驗教學(xué)示范中心(中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)),合肥 230026

        堅持知識、能力、素質(zhì)有機(jī)融合,培養(yǎng)學(xué)生解決復(fù)雜問題的綜合能力和高級思維是高校教育工作的重要目標(biāo)之一,化學(xué)實(shí)驗教學(xué)對創(chuàng)新與實(shí)踐能力的培養(yǎng)起著至關(guān)重要的作用[1]。“儀器分析實(shí)驗”是中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)國家級示范教學(xué)中心針對化學(xué)、材料類、環(huán)境類、生物類專業(yè)和少年班學(xué)生開設(shè)的一門重要的基礎(chǔ)必修課。儀器分析基礎(chǔ)實(shí)驗由8個實(shí)驗項目組成,涵蓋光譜分析、色譜分析、波譜分析、電化學(xué)以及熱分析5大類。由于課時限制,X射線衍射分析僅開設(shè)單一實(shí)驗,如“X射線衍射物相分析”。學(xué)生通過X射線衍射基礎(chǔ)實(shí)驗,掌握X射線衍射分析的基本分析方法,重點(diǎn)掌握X射線衍射儀基本原理和實(shí)驗技能,為下一階段的拓展性和設(shè)計性實(shí)驗奠定基礎(chǔ)。本文介紹的拓展實(shí)驗采用原位高溫X射線衍射對二氧化鈦(TiO2)相變過程中的微結(jié)構(gòu)變化進(jìn)行測定,并對數(shù)據(jù)加以計算分析,探索相變的機(jī)理。通過本拓展實(shí)驗?zāi)軌蚴箤W(xué)生將基礎(chǔ)材料結(jié)構(gòu)理論知識和各種實(shí)驗技能相融合,培養(yǎng)學(xué)生科研探究能力。

        TiO2由于具有寬禁帶、無毒、長期穩(wěn)定性和低成本等顯著性能,廣泛用于光催化劑、傳感器、染料敏化太陽能電池等領(lǐng)域[2]。TiO2在自然條件下,主要有三種相,分別為金紅石(四方相)、銳鈦礦(四方相)、板鈦礦(正交相)。板鈦礦和銳鈦礦是亞穩(wěn)定型,當(dāng)它們被加熱時,易于相變到穩(wěn)定的金紅石相。由于不同晶型的TiO2在性能和用途上存在明顯差異,如在光催化和光電轉(zhuǎn)換性能方面,銳鈦礦相TiO2就明顯好于金紅石相,因此研究相變過程中的微結(jié)構(gòu)變化,對實(shí)現(xiàn)材料性能的可控性具有很重要現(xiàn)實(shí)意義,而原位高溫X射線衍射分析技術(shù)是研究材料相變過程中微結(jié)構(gòu)變化的最有力的工具之一。

        本拓展實(shí)驗安排在基礎(chǔ)實(shí)驗結(jié)束后兩周進(jìn)行,每周5學(xué)時,是面向大三年級學(xué)生開設(shè)的儀器分析實(shí)驗選修部分。此實(shí)驗教學(xué)建議學(xué)生先修儀器分析理論課程,并且掌握晶體學(xué)和X射線衍射基本知識。本實(shí)驗結(jié)合國家一流虛擬仿真實(shí)驗課程——原位變溫X射線衍射虛擬仿真實(shí)驗,采取線上線下混合教學(xué)模式。學(xué)生在實(shí)驗平臺完成預(yù)習(xí)與虛擬仿真實(shí)驗等環(huán)節(jié)后,正式進(jìn)入實(shí)驗室時,對實(shí)驗內(nèi)容和基本操作己有較好的認(rèn)識和理解。教師針對實(shí)驗內(nèi)容的關(guān)鍵問題進(jìn)行提問,并引導(dǎo)學(xué)生積極思考與回答,以考查學(xué)生對實(shí)驗關(guān)鍵知識點(diǎn)與操作注意事項的掌握情況。與此同時,學(xué)生通過針對自己不理解的問題,與同學(xué)進(jìn)行討論,教師針對具體實(shí)驗原理、實(shí)驗方法、影響因素、結(jié)果分析進(jìn)行答疑、講授,如怎樣調(diào)整光路、精準(zhǔn)測量、數(shù)據(jù)的科學(xué)分析等,激發(fā)學(xué)生的學(xué)習(xí)主動性與積極性。本實(shí)驗綜合探究性強(qiáng),實(shí)驗時間長,建議將學(xué)生分成2-3人一組,以利于小組合作。實(shí)驗完成后,學(xué)生以組為單位推選1-2位學(xué)生進(jìn)行結(jié)題匯報,教師對本次實(shí)驗進(jìn)行總結(jié),并對實(shí)驗過程中大家存在的共性問題進(jìn)行統(tǒng)一點(diǎn)評與解答。

        1 實(shí)驗?zāi)康?/h2>

        (1) 了解原位高溫X射線衍射儀的基本構(gòu)造和原理,掌握其基本測試步驟和得到優(yōu)等測試數(shù)據(jù)的影響因素及規(guī)律。

        (2) 通過對不同溫度點(diǎn)的TiO2測試數(shù)據(jù)分析,掌握數(shù)據(jù)處理、物相分析、晶粒尺寸、微觀應(yīng)力和晶格常數(shù)精確科學(xué)分析方法。

        (3) 通過獲得的材料分析計算數(shù)據(jù),探討TiO2相變行為,理解其相變機(jī)理,培養(yǎng)學(xué)生利用大型儀器解決復(fù)雜問題的綜合能力和高級思維。

        2 實(shí)驗原理

        2.1 物相與定量分析

        任何一種晶體都有特定的晶體結(jié)構(gòu),不同的晶體結(jié)構(gòu)有著不同的點(diǎn)陣和晶胞,帶來不同的衍射圖譜,即帶有不同的d–I/I0(d是晶面間距,I0為衍射譜中最強(qiáng)峰的強(qiáng)度值,I/I0是衍射峰相對強(qiáng)度)特征數(shù)值。測定各種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的X射線衍射譜,將其d–I/I0制成數(shù)據(jù)庫(PDF/JCPDS卡片)。所需鑒定的樣品衍射譜標(biāo)出d–I/I0值,與數(shù)據(jù)庫對比,即確定樣品為哪種物質(zhì)相或哪幾種物質(zhì)相所組成。

        X射線衍射物相定量分析包括K值法、內(nèi)外標(biāo)法和Rietveld全譜擬合法等。本實(shí)驗教學(xué)采用K值法。

        一個含有n個已知相的樣品(不含有非晶相和未知相),用第j種相作為參考相,對每個待測相重量百分比含量可以列出如下方程:

        式中,Ii表示i相衍射峰積分強(qiáng)度。K值是以j相為參考物質(zhì)時,i相與參考物質(zhì)的最高衍射峰的積分強(qiáng)度比?,F(xiàn)有絕大部分PDF卡片上記錄有K值,即RIR值。RIR值都是以剛玉為參考物質(zhì)時,通過被測相與剛玉按1 : 1重量比配比混合,被測相與剛玉的最強(qiáng)衍射峰的積分強(qiáng)度的比值就是PDF卡片上此物相的RIR值,把各待測物相的RIR值和最強(qiáng)衍射峰積分強(qiáng)度代入以上方程即得重量百分比含量。

        2.2 晶格常數(shù)的精確計算

        在已知晶體結(jié)構(gòu)的情況下,通過衍射峰的位置和其相應(yīng)的衍射指數(shù)就可以計算晶格常數(shù)。本實(shí)驗研究的金紅石和銳鈦礦相二氧化鈦都是四方相,四方相具體計算公式:

        公式中d為晶面間距,hkl為衍射指數(shù),a和c是四方相a軸和c軸晶格常數(shù)。測試的衍射數(shù)據(jù)經(jīng)過外標(biāo)法來校正儀器誤差,以指定的物相衍射數(shù)據(jù)為模型,按最小二乘法優(yōu)化處理。

        2.3 微結(jié)構(gòu)分析

        由晶粒尺寸和微觀應(yīng)力(晶格畸變)引起的X射線衍射峰寬化稱為物理寬化。除了物理寬化,衍射峰本身也有一定寬化,這種寬化是由儀器本身因素(X射線單色性、狹縫系統(tǒng)和樣品吸收等)造成的,故稱為儀器寬化。實(shí)測衍射峰是由物理寬化和儀器寬化疊合而成,遵循卷積合成關(guān)系。衍射峰的寬度可由以下關(guān)系式表示:

        β表示由晶粒尺寸和微觀應(yīng)力引起的寬化,B表示實(shí)測衍射峰的寬度,b表示儀器的展寬。一般認(rèn)為近完美晶體(例如LaB6)所得的衍射峰峰寬化不包含物理寬化,則其線形即為儀器展寬。

        在晶粒大小效應(yīng)和晶格畸變同時存在的情況下,需要分離兩類寬化效應(yīng)。兩種效應(yīng)規(guī)律不同,晶粒大小寬化與secθ成正比,微觀應(yīng)力寬化與tanθ成正比,分別表示為:

        D表示晶粒尺寸,ε表示微觀應(yīng)力,K表示形狀因子,一般近似為1,βD與βε分別表示晶粒尺寸與微觀應(yīng)力引起衍射峰的展寬。一般情況下,衍射峰形可以用高斯函數(shù)和柯西函數(shù)來表示,或者是它們兩者的混合函數(shù)。如果晶粒尺寸引起的峰寬用柯西函數(shù)表示,微觀應(yīng)力造成的寬化用高斯函數(shù)表示,表達(dá)式如下[3]:

        根據(jù)以上公式,將β2/tanθ2對β/(tanθ·sinθ)作圖,即可通過斜率和截距求出晶粒尺寸D和微觀應(yīng)力ε,此方法稱為Halder-Wagner法。

        3 實(shí)驗儀器與試劑

        實(shí)驗儀器:變溫X射線衍射儀(日本理學(xué)株式會社SmartLab)。

        實(shí)驗試劑:二氧化鈦(化學(xué)純)采購于國藥集團(tuán)試劑有限公司。

        4 實(shí)驗步驟

        4.1 儀器參數(shù)設(shè)置

        X射線衍射儀工作電壓40 kV,電流150 mA,采用Cu靶,配有一維探測器和鎳濾波。通過微調(diào)發(fā)散狹縫、散射狹縫和接收狹縫來實(shí)現(xiàn)光路的最優(yōu)幾何配置。發(fā)散狹縫、散射狹縫和接收狹縫設(shè)為1/2°、15 mm和15 mm。按照最優(yōu)法,選擇0.02°步長,10 (°)·min-1掃描速度,掃描X射線衍射角范圍20°-125°,掃描模式采取連續(xù)掃描。

        原位升溫實(shí)驗在德國Anton Pear公司原位反應(yīng)器中進(jìn)行。原位X射線衍射升溫范圍為25-1000 °C,升溫速率5 °C·min-1,采樣點(diǎn)設(shè)置為100、200、300、400、500、600、700、800、900、950、1000 °C。每個溫度點(diǎn)恒溫15 min后再采集譜圖,溫度穩(wěn)定性為±1 °C。

        4.2 樣品制備

        樣品充分研磨,研磨好的樣品裝入樣品槽,樣品槽放在帶有熱電偶的樣品架上,然后將樣品架小心地放置在高溫附件的陶瓷爐室內(nèi)。

        4.3 數(shù)據(jù)處理

        數(shù)據(jù)處理采用理學(xué)公司PDXL軟件,采用全譜擬合方法獲得精確地衍射峰位置、強(qiáng)度和半峰寬,然后進(jìn)行定性、定量、晶格常數(shù)和微結(jié)構(gòu)分析。

        5 結(jié)果與討論

        5.1 在相變過程中,溫度對物相和晶格常數(shù)的影響

        通過物相分析,本實(shí)驗所用試劑TiO2由銳鈦礦和金紅石相組成,原位高溫X射線衍射圖顯示了在不同溫度下只有TiO2金紅石和銳鈦礦相,沒有其他物相衍射峰存在(圖1a)。由圖1b可知,從700 °C開始銳鈦礦相含量開始減少,金紅石相含量開始增加,這表明在700 °C左右,銳鈦礦到金紅石開始相變。在700-900 °C階段,相變緩慢,當(dāng)超過900 °C,相變開始加速,這種相變在1000 °C時完成完全轉(zhuǎn)變。

        圖1 不同溫度下物相變化(a)及含量(b)

        隨著溫度增加,物相衍射峰發(fā)生位移,指示晶格常數(shù)隨溫度出現(xiàn)變化。將所得到的X射線衍射數(shù)據(jù)進(jìn)行晶格常數(shù)擬合計算,得到不同溫度下各物相的晶格常數(shù),計算結(jié)果見圖2。將銳鈦礦晶格常數(shù)與溫度值作圖,由二次或三次多項式擬合得到如下關(guān)系式:

        圖2 銳鈦礦和金紅石晶格常數(shù)與溫度的關(guān)系

        由圖2a,2b可知,銳鈦礦a軸晶格常數(shù)隨著溫度的升高而逐漸增大,但c軸晶格常數(shù)在相變開始時達(dá)到最大值(9.564 ?,1 ? = 0.1 nm),然后在相變期間逐漸減小。相變開始后的c軸收縮是由于TiO2鍵斷裂和重整,這體現(xiàn)重構(gòu)型相變機(jī)制的特征[4]。金紅石相在銳鈦礦相的相界面上成核,然后逐步擴(kuò)散到銳鈦礦相的內(nèi)部。在相變的過程中,銳鈦礦相的氧{112}假密堆積面保留成為金紅石相的{100}密堆積面,而鈦離子和氧離子進(jìn)行相應(yīng)的重排以適應(yīng)這種構(gòu)型的變化[5]。第一階段緩慢的相變(在700到900 °C之間)是由于銳鈦礦-金紅石界面開始相轉(zhuǎn)變,本身存在的金紅石微晶成為晶種,這種金紅石晶種效應(yīng)導(dǎo)致相變所需的熱能小于只有純銳鈦礦相變所需熱能,結(jié)果導(dǎo)致TiO2具有較低開始相變溫度[6]。銳鈦礦沿C方向晶格常數(shù)下降的溫度(700 °C)與通過物相分析實(shí)驗確定的TiO2相變溫度基本一致,因此相變溫度除通過物相分析來確定,還可通過晶格常數(shù)變化來間接準(zhǔn)確測定相變開始溫度。

        金紅石晶格常數(shù)的a和c顯示出類似的隨溫度變化趨勢(圖2c,2d),在相變前后以兩種不同的速率隨溫度逐漸增加。自相變開始,金紅石a軸和c軸膨脹一直是連續(xù)的,沒有明顯的突變。將金紅石晶格常數(shù)與溫度值作圖,由二次或三次多項式擬合得到如下關(guān)系式:

        5.2 在相變過程中,溫度對微結(jié)構(gòu)的影響

        圖3是對圖1a中的X射線衍射譜通過Halder-Wagner作圖法計算的TiO2樣品在連續(xù)升溫過程中銳鈦礦和金紅石的晶粒尺寸和微觀應(yīng)力。從圖3可看出,隨著溫度增加,晶胞的熱膨脹引起銳鈦礦和金紅石晶粒尺寸逐漸增加。在相變之前,熱能主要被晶格振動和晶胞膨脹所消耗。從相變開始,由于晶格重組擾亂了入射X射線可用的適當(dāng)取向和有效衍射面的數(shù)量,造成了銳鈦礦晶粒尺寸在相變之后有減小趨勢(圖3a)。在相變之前,銳鈦礦和金紅石的微觀應(yīng)力增加主要是由于熱能引起的晶格振動,隨著溫度增加,微觀應(yīng)力相應(yīng)增大(圖3b,3d)。而在相變期間,提供的熱能主要用于銳鈦礦晶格重組而不是熱振動消耗,因此完全和部分晶格重組都可能導(dǎo)致相變過程中銳鈦礦微觀應(yīng)力逐漸減小(圖3b)。

        圖3 銳鈦礦和金紅石微觀結(jié)構(gòu)與溫度的關(guān)系

        6 注意事項

        (1) 為了提高測量準(zhǔn)確性,樣品制樣前,要充分研磨,使兩種物相充分混合。

        (2) 樣品的高度會影響衍射角度,測試前需要準(zhǔn)確調(diào)整好樣品高度。

        (3) 發(fā)散狹縫寬度不易過大,避免X射線照射到樣品架上,帶來外來衍射峰的干擾。

        (4) 樣品升溫速度需要稍慢,在溫度點(diǎn)的停留時間要長,否則會造成銳鈦礦向金紅石轉(zhuǎn)變不徹底。

        (5) 實(shí)驗結(jié)束后,等待爐內(nèi)溫度下降到室溫,再取出樣品,防止?fàn)C傷。

        7 結(jié)語

        本文介紹了一個儀器分析拓展性實(shí)驗,采用原位高溫X射線衍射測試TiO2從銳鈦礦到金紅石相變過程微結(jié)構(gòu)變化,以此來分析相變行為的特點(diǎn)。本實(shí)驗來源于科研實(shí)踐,經(jīng)過一年準(zhǔn)備,采取線上線下混合教學(xué)模式,已在我院作為拓展性實(shí)驗開設(shè)兩年。實(shí)驗包括了X衍射數(shù)據(jù)準(zhǔn)確測量、物相分析、晶粒尺寸、晶格畸變和晶格常數(shù)的精確計算以及其在材料相變機(jī)理中的運(yùn)用,突出綜合性、研究性和實(shí)用性特點(diǎn),引起學(xué)生很高的興趣,利于學(xué)生解決復(fù)雜問題的綜合能力和高級思維的培養(yǎng)。

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