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        面部蜂窩織炎、中央顱底骨髓炎、腦膜炎、帽狀腱膜下膿腫:鼻竇炎的罕見并發(fā)癥1例報(bào)道

        2019-01-05 20:42:01谷潔冰韓雪梅石雨晴
        關(guān)鍵詞:頭痛

        谷潔冰,韓雪梅,唐 棟,石雨晴,于 杉

        (吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,吉林 長春130033)

        隨著現(xiàn)代抗生素的使用,鼻竇炎引起的顱內(nèi)外并發(fā)癥越來越少見和隱匿,由于早期癥狀不典型,容易導(dǎo)致診斷及治療延誤。我們報(bào)道1例鼻竇炎合并面部蜂窩織炎、中央顱底骨髓炎、腦膜炎、帽狀腱膜下膿腫等多組顱內(nèi)外并發(fā)癥的病例,以強(qiáng)調(diào)診斷可能由于不典型的臨床表現(xiàn)而復(fù)雜化,甚至導(dǎo)致治療延誤。

        1 臨床資料

        病史:男性,68歲,因間斷性頭痛40余天入院。該患緣于入院前40余天前出現(xiàn)頭痛癥狀,表現(xiàn)為全頭部脹痛,伴發(fā)熱,體溫最高達(dá)40℃,就診于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行頭部磁共振成像(MRI)無明顯異常,診斷為“病毒性腦膜炎”,給予藥物治療(具體藥物名稱、劑量不詳),體溫降至正常,但頭痛癥狀無明顯好轉(zhuǎn)。來我院前3天出現(xiàn)劇烈頭痛、高熱,體溫高達(dá)39.5℃,煩躁不安、面部紅腫、疼痛和雙側(cè)頭部皮膚腫脹。既往:反復(fù)鼻竇炎病史。

        查體:體溫39℃,神清語明,面部皮膚紅腫,雙側(cè)額顳部軟組織腫脹,腦膜刺激征(-),余神經(jīng)系統(tǒng)查體未見陽性體征。

        實(shí)驗(yàn)室檢查:腦脊液壓力:180 mmH2O,常規(guī)生化:蛋白定量0.8 g/L,蛋白定性(+++),糖2.0 mmol/L,氯化物107 mmol/L,白細(xì)胞80×106/,色氨酸反應(yīng)(+),從腦脊液中培養(yǎng)出草綠色鏈球菌。Anti-HIV、結(jié)核抗體、癌胚抗原、抗酸桿菌、隱球菌均(-),腦脊液細(xì)胞學(xué)檢查未發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞。血常規(guī):白細(xì)胞18.3×109/L,中性粒細(xì)胞 81.3%。血沉(ESR):74 mm/h。其他實(shí)驗(yàn)室檢查包括血生化及尿常規(guī)均未見明顯異常。頭部MRI示:雙側(cè)額顳部帽狀腱膜下梭形混雜長T1長T2信號影,邊界清晰;T1、加權(quán)像示枕骨斜坡信號減低。雙側(cè)篩竇、蝶竇內(nèi)可見長T1、長T2異常信號。核磁共振靜脈成像(MRV)未見異常。

        診斷:基于病史、實(shí)驗(yàn)室及影像學(xué)檢查,患者被診斷為面部蜂窩織炎、中央顱底骨髓炎、腦膜炎、帽狀腱膜下膿腫。

        治療轉(zhuǎn)歸:該患立即轉(zhuǎn)入神經(jīng)外科,首次引流于右側(cè)膿腫中心抽出約25 ml暗黃色濃稠液體,于左側(cè)膿腫中心處抽出約15 ml暗黃色濃稠液體,術(shù)后留置皮下引流管,同時(shí)給予頭孢吡肟靜脈注射治療。術(shù)后患者頭痛顯著減輕,雙側(cè)額顳部軟組織腫脹較前減輕。引流膿汁送檢革蘭染色檢菌染色為革蘭陽性鏈球菌,膿汁細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果為草綠色鏈球菌,引流管留置約20余天后拔出。

        患者經(jīng)系統(tǒng)抗炎治療8周后出院,出院前查體患者頭痛完全消失。查體體溫36.5℃,頭部創(chuàng)口無明顯紅腫及滲出,恢復(fù)良好,面部紅腫消失,復(fù)查血常規(guī)及血沉、腦脊液分析均降至正常。復(fù)查頭部MR平掃示:雙側(cè)額顳部帽狀腱膜下梭形混雜長T1長T2信號影較術(shù)前明顯減少;T1枕骨斜坡信號仍減低,較術(shù)前變化不明顯;雙側(cè)篩竇、蝶竇長T1、長T2異常信號基本消失。告知患者出院后繼續(xù)口服抗生素1.5個(gè)月。

        2 討論

        由最初的鼻竇炎發(fā)展到面部蜂窩織炎、中央顱底骨髓炎(CSBO)、腦膜炎、帽狀腱膜下膿腫發(fā)人深省。

        鼻竇炎局部并發(fā)癥可以是顱內(nèi)或顱外。前者概率更大,發(fā)病率為3.7 %-11 %[1]。由于其解剖鄰近,鼻竇腔的感染可以相對容易地傳播到鄰近的組織或顱內(nèi)腔隙。分隔這些結(jié)構(gòu)的骨板非常薄,感染可以通過神經(jīng)血管孔直接擴(kuò)散,或通過無活瓣的板障靜脈或?qū)ъo脈血行感染[2],血源性傳播也會引起與遠(yuǎn)隔感染源的骨膜和帽狀腱膜受累[3]。

        以蝶竇炎為主的后組鼻竇的炎癥缺乏特異性臨床癥狀和體征,其最常見的癥狀是頭痛[4]。炎癥向蝶竇后壁進(jìn)一步進(jìn)展時(shí)可累及枕骨斜坡導(dǎo)致CSBO。

        CSBO是一種罕見的致命性的感染[5]。Johnson等[6]對納入的42例CSBO患者進(jìn)行綜述,發(fā)現(xiàn)了該病累及人群通常是中年男性,糖尿病和免疫功能低下是常見的易感因素。金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌是兩種常見的CSBO致病菌[7]。本例病原體為草綠色鏈球菌,是人體的重要正常菌群之一。我們的病例表明,健康人中日益常見的病原體可能引起嚴(yán)重并發(fā)癥。

        C反應(yīng)蛋白(CRP)和血沉(ESR)常作為CSBO診斷的輔助手段,尤其用于患者的隨訪。疑似CSBO患者的初始檢查還應(yīng)包括血常規(guī)及血生化。大多數(shù)CSBO病例診斷的困難往往源于最初的非特異性癥狀。當(dāng)初始影像呈破壞性或彌漫浸潤性中央顱底病變或腫塊時(shí),必須排除鼻咽癌、淋巴瘤或白血病等腫瘤疾病[6]。在顱底腫瘤中ESR常不會明顯升高,這有助于鑒別診斷[7]。此外,炎性假瘤和其他肉芽腫性病變,如肉芽腫性血管炎(WG)、肺結(jié)核、結(jié)節(jié)病、骨纖維異常增殖癥和Paget病在影像學(xué)上可以以類似的方式呈現(xiàn)[7]。

        CSBO的CT成像可顯示中央顱底區(qū)彌漫性、非特異性軟組織腫脹和骨質(zhì)侵蝕。MRI對于更好地描述顱底軟組織層面是必不可少的。斜坡在MRI的T1加權(quán)成像上相對于正常骨髓脂肪常表現(xiàn)為局灶性或彌漫性低信號[8,9]。當(dāng)病變累及海綿竇時(shí),可出現(xiàn)斜坡前和斜坡旁軟組織受累、正常脂肪組織消失[10]。

        抗生素是CSBO治療的基石。有文獻(xiàn)報(bào)道CSBO的抗生素治療應(yīng)持續(xù)6至20周[11],糖尿病患者可能理論上需要更長時(shí)間的治療,因?yàn)樾⊙懿∽冏璧K抗生素的吸收,使藥物的最小抑制濃度難以保持[12]。

        帽狀腱膜下間隙是位于帽狀腱膜與骨膜之間的薄層疏松結(jié)締組織。此間隙范圍較廣,一旦出血或感染極易廣泛蔓延,形成較大范圍的血腫或膿腫。由于該間隙內(nèi)的靜脈可經(jīng)由導(dǎo)靜脈與顱骨的板障靜脈及顱內(nèi)的硬腦膜靜脈竇相通,當(dāng)發(fā)生感染時(shí),可經(jīng)由上述靜脈通路繼發(fā)顱骨骨髓炎或向顱內(nèi)擴(kuò)散,因此帽狀腱膜下間隙被認(rèn)為是顱頂部的“危險(xiǎn)區(qū)”。既往報(bào)道帽狀腱膜下膿腫常繼發(fā)于耳鼻源性感染或顱腦手術(shù)后感染。在膿腫早期沒有局灶性神經(jīng)體征或特異性癥狀時(shí),頑固性頭痛可為唯一的癥狀[13]。帽狀腱膜下膿腫通常需要外科干預(yù),如果不及時(shí)進(jìn)行手術(shù)清創(chuàng),可能進(jìn)一步發(fā)展為危及生命的敗血癥、骨髓炎、硬膜下膿腫、腦膿腫和腦膜炎[14]。

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