微絲
- Drebrin蛋白抑制劑BTP-2對豬偽狂犬病病毒增殖的影響
細胞骨架主要包括微絲、微管和中間絲。微絲是由肌動蛋白單體(G-actin)形成的多聚體,也稱為纖維性肌動蛋白(F-actin)。除參與調(diào)控生物學(xué)過程外,肌動蛋白及其結(jié)合蛋白在病毒吸附、進入、組裝、釋放等生命活動中也發(fā)揮重要作用[5-6]。在病毒與宿主細胞相互作用的研究中發(fā)現(xiàn),多種病毒如皰疹病毒、腺病毒、黃熱病毒、痘病毒、流感病毒及狂犬病毒等利用微絲及其結(jié)合蛋白入侵宿主細胞并完成其增殖過程[7-12]。發(fā)育調(diào)節(jié)腦蛋白(developmentally regu
中國獸醫(yī)學(xué)報 2023年9期2023-11-27
- 基于細胞骨架差異的心肌細胞純度快速鑒定方法*
cker分別標記微絲和微管,首次發(fā)現(xiàn)心肌細胞能被標記,而心肌成纖維細胞不能被標記?；诖?我們?yōu)殍b定心肌細胞純度提供了一種新的方法,可以簡便及快速區(qū)分心肌細胞與成纖維細胞,并為心血管疾病研究提供了細胞學(xué)基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 實驗動物與細胞Sprague-Dawley(SD)大鼠(出生1～3d,SPF級),雌雄不限,由湖北科技學(xué)院醫(yī)藥研究院SPF級動物實驗室提供。H9c2與MCFs細胞系購于北納生物。1.2 試劑耗材試劑耗材見表1。表1 主要試劑與耗材
湖北科技學(xué)院學(xué)報(醫(yī)學(xué)版) 2023年2期2023-05-10
- 細胞骨架對毫針針刺“足三里”調(diào)控穴區(qū)溫度、電阻和ATP/ADP的影響
研究發(fā)現(xiàn)細胞骨架微絲、微管能夠在針刺過程中應(yīng)力發(fā)生變化向細胞內(nèi)傳遞機械力學(xué)信息[5-6]，但是細胞骨架結(jié)構(gòu)受破壞后是否影響正常針刺的效應(yīng)，目前尚不清楚。因此，本研究選取生物熱學(xué)特性、電學(xué)特性和能量代謝特性三方面，重點探討細胞骨架中微絲和微管結(jié)構(gòu)完整與否對正常針刺的反應(yīng)是否有其他影響，為進一步闡釋細胞骨架在針刺機理中的作用提供參考。1 材料與方法1.1 實驗動物與分組6～8周齡SPF級SD雄性大鼠48只，體質(zhì)量(200±20)g，購于長沙市天勤生物技術(shù)有限公
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2022年9期2022-12-26
- 微絲解聚因子（cofilin）對膠質(zhì)瘤遷移和浸潤的影響
表達、細胞分化，微絲是細胞骨架的主要成分之一[2]。微絲解聚因子（cofilin）是肌動蛋白結(jié)合蛋白，調(diào)節(jié)微絲骨架重建，影響其細胞增殖、遷移、凋亡等功能[3-4]。本研究分析cofilin 對膠質(zhì)瘤遷移和浸潤的影響。現(xiàn)報道如下。1 材料與方法1.1 實驗材料膠質(zhì)母細胞瘤干細胞（GSC）株來自牡丹江醫(yī)學(xué)院實驗室，包括基因沉默GSC 細胞（對照組）與過表達cofilin 的GSC 細胞（觀察組）。細胞培養(yǎng)液（賽默飛），10%胎牛血清，細胞培養(yǎng)箱（博科集團），熒
中國醫(yī)藥科學(xué) 2022年21期2022-12-12
- 擬南芥微絲加帽蛋白β亞基參與殼梭孢素誘導(dǎo)的氣孔開放過程
網(wǎng)絡(luò)中，保衛(wèi)細胞微絲骨架 (microfilaments，MF或actin filaments, F-actins)是一個活躍的信息傳遞者。在脫落酸ABA (abscisic acid) 、光、二氧化碳、干旱、病原體入侵、滲透壓等多種因素引起的氣孔運動中，均發(fā)揮重要作用[9-12]。保衛(wèi)細胞已經(jīng)成為研究單一細胞內(nèi)早期信號傳遞事件 (early signaling events)與微絲動態(tài)之間相互作用特征的強有力實驗?zāi)Ｊ较到y(tǒng)[13]。Shimono等[10]
中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報 2022年5期2022-09-07
- 微絲電極陣列的參考電極內(nèi)置與外置的對比研究*
通過手術(shù)的方式將微絲電極陣列、硅電極陣列和光電極等神經(jīng)微電極植入至具體目標腦區(qū)[11,12]，以實現(xiàn)對電極記錄點周圍神經(jīng)元放電信號的直接采集和記錄。微絲電極陣列(microwire electrode array,MWEA)作為BCI的重要媒介之一，因其高通量記錄[12-14]、耗材便宜、制作簡單、性能穩(wěn)定[11]等特點被廣泛應(yīng)用于多通道電生理等基礎(chǔ)實驗研究。MWEA一般采用直徑為20～50 μm的被一層絕緣材料包裹的金屬絲制成[9]，這些金屬絲主要包括鎳
中國應(yīng)用生理學(xué)雜志 2022年1期2022-06-01
- 摻鋼纖維砂漿力學(xué)性能及其社會經(jīng)濟效益研究
鍍銅鋼纖維和鍍銅微絲鋼纖維。1.2 配合比為了研究鋼纖維摻量對砂漿力學(xué)性能的影響，我們配制不含鋼纖維的砂漿作為參照組。摻鋼纖維砂漿配合比見表1。表1 摻鋼纖維砂漿配合比1.3 試驗方案根據(jù)《水泥膠砂強度檢驗方法》（GB/T 17671-1999），抗折強度和抗壓強度試驗均采用40mm×40mm×160mm試件，每組三塊，在同條件下成型。制作前先對砂進行篩選并測定其含水率；用水泥膠砂攪拌機先攪拌除鋼纖維外其他材料，再逐步加入鋼纖維，避免鋼纖維結(jié)團影響結(jié)果，同
建筑與裝飾 2022年9期2022-05-17
- 細胞骨架調(diào)控大腦皮層神經(jīng)元遷移機制的研究進展*
的支持。2.1 微絲及相關(guān)蛋白在神經(jīng)元遷移中的作用及機制微絲作為細胞骨架的重要組成成分，主要由肌動蛋白單體聚合而成，在皮層神經(jīng)元的遷移過程中起到維持細胞形態(tài)、提供收縮力等多重作用[9]。神經(jīng)元遷移所需要的牽引力主要在前導(dǎo)突和尾突起兩個突起中產(chǎn)生，微絲在這個過程中占據(jù)重要的地位[10]。在神經(jīng)元的兩種遷移方式中，細胞都以核轉(zhuǎn)移的方式運動。這一過程主要包括兩個步驟：前導(dǎo)突靠近胞體的部位擴張形成膨大(dilation/swelling)，接著胞核和中心體等其他胞
華中科技大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2022年2期2022-05-05
- 通識選修課開設(shè)微絲熒光觀察實驗的探究
業(yè)的本科生開設(shè)了微絲熒光觀察實驗。通過該實驗，將細胞骨架、熒光標記技術(shù)等處于生命科學(xué)研究前沿的知識點和技術(shù)方法引入實驗教學(xué)，取得了良好的教學(xué)效果。1 材料與方法1.1 材料 洋蔥鱗莖。1.2 方法 (1)取材。選取靠近中軸的洋蔥內(nèi)表皮，使用刀片在內(nèi)表皮上輕輕畫“井”字方格，長寬以5～8 mm為宜，取材過大會造成后續(xù)操作中洋蔥內(nèi)表皮發(fā)生卷曲，帶來不便。用鑷子撕下洋蔥內(nèi)表皮置于PBS中漂洗，洗去粘連的葉肉細胞。(2)固定。加入4%多聚甲醛(體積分數(shù))室溫固定2
生物學(xué)雜志 2022年2期2022-04-19
- 大學(xué)與中學(xué)物理教學(xué)銜接之半波損失
膜的干涉可以測量微絲的直徑。如圖4所示，取兩塊平面玻璃，一端互相接觸, 另一端夾著待測直徑的微絲,微絲與接觸棱平行,用單色光直接照射到玻璃上,則兩塊玻璃之間的空氣膜產(chǎn)生等厚干涉。測出干涉條紋的間距可以測出微絲的直徑。若已知入射光波長為λ，光垂直玻璃表面入射，測得兩條相鄰明條紋間的距離為a,微絲到劈棱的距離為L，求微絲的直徑D。圖4分析：本題的尖劈干涉是利用光在尖劈空氣膜的上下表面反射形成相干光，在光的反射中,就可能出現(xiàn)半波損失，所以需要知道半波損失這一大學(xué)
物理之友 2022年2期2022-04-15
- 毫針針刺對SD大鼠腧穴筋膜組織CSK、ATP和PCNA影響
甲醛瓶中固定備測微絲、中間絲、微管和PCNA。另一部分組織塊（約200 mg）立即放入凍存管內(nèi)，放入液氮罐中保存，待檢ATP。取材完畢后將大鼠脫頸處死。1.4.3 免疫組織化學(xué)法檢測細胞骨架微絲、中間絲、微管和PCNA 表達 組織塊脫水、透明、浸蠟、包埋和切片（4 μm）后經(jīng)二甲苯脫蠟，梯度酒精至水化，PBS 洗滌；再用pH6.0 的0.01 mol/L 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液修復(fù)，3%H2O2抑制內(nèi)源性過氧化物酶室溫孵育；加入抗actin、vimentin、
醫(yī)學(xué)信息 2022年3期2022-03-09
- 細胞骨架中微絲觀察實驗的優(yōu)化探索
生命活動的現(xiàn)象。微絲是普遍存在于真核細胞中由肌動蛋白組成的骨架纖維，可成束、網(wǎng)狀或散在分布于細胞質(zhì)中，對構(gòu)成細胞支架和維持細胞形態(tài)的功能有著重要的作用。由微絲形成的微絲束又稱為應(yīng)力纖維，是一種較穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，多與細胞的長軸平行，貫穿細胞的全長。微絲伴隨著細胞形態(tài)的變化和生命活動不斷地發(fā)生組裝和去組裝的過程，而此過程中常受到一些藥物的影響從而影響細胞功能的正常執(zhí)行，進而導(dǎo)致相關(guān)疾病的發(fā)生。細胞松弛素B(Cytochalasin B)主要破壞微絲的組裝，并破壞細
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)教育 2022年10期2022-01-01
- 動物細胞骨架微絲標記與觀察綜合性實驗的探索*
細胞骨架由微管、微絲和中間纖維組成。其中,由肌動蛋白組成的微絲是真核細胞中含量最豐富的一種蛋白復(fù)合體，其動態(tài)變化在細胞遷移、胞質(zhì)分裂、囊泡運輸、細胞吞噬等多個過程中發(fā)揮至關(guān)重要的作用［1－3］。在細胞生物學(xué)本科教學(xué)中，細胞骨架往往成為講解研究技術(shù)等的示例,實驗教學(xué)中更是入選率最高的實驗內(nèi)容［4］。傳統(tǒng)的實驗教學(xué)多選用“考馬斯亮藍染色標記細胞骨架實驗”即采用非特異方法顯示洋蔥細胞內(nèi)的微絲束。該實驗在一定程度上可幫助學(xué)生加深對細胞骨架的認識，并了解染色方法和步
生物學(xué)通報 2021年2期2021-12-02
- 焦耳熱調(diào)制CoFe基微絲的GMI與疇結(jié)構(gòu)相關(guān)性分析
通過交流電流時，微絲兩端感生的交流電壓隨著所施加的軸向外磁場的變化而顯著變化的現(xiàn)象.隨后，在Co基和Fe基非晶絲［2］、Fe基納米晶絲［3］、Co基和Fe基非晶薄帶［4］、NiFe、CoP及CoNiFe電沉積復(fù)合絲［5-7］、單層、多層、三明治磁性薄膜［8-10］等磁性材料也普遍存在GMI效應(yīng)，迅速成為研究的熱點.而CoFe基非晶絲的GMI效應(yīng)最為顯著，其呈現(xiàn)的性能更適合應(yīng)用于微型化高靈敏度傳感器件.通常，制備態(tài)的非晶絲GMI效應(yīng)并不明顯［11-12］，靈
渤海大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2021年2期2021-09-29
- 膠孢炭疽菌細胞骨架熒光標記菌株的構(gòu)建
胞質(zhì)骨架主要包括微絲、微管和中間纖維，其中關(guān)于微絲和微管的研究較多。微絲（microfilament）是由單體肌動蛋白（actin）呈螺旋狀排列組裝而成；微管（microtubule）是由α-微管蛋白（tubulin）和β-微管蛋白通過非共價鍵連接組成的中空管狀結(jié)構(gòu)。在細胞內(nèi)，微絲和微管均處于聚合和解聚的高度動態(tài)循環(huán)中，而這一動態(tài)過程分別受一系列微絲結(jié)合蛋白（actin binding protein，ABP）和微管結(jié)合蛋白（microtubule ass
生物技術(shù)通報 2021年8期2021-09-14
- 激光加工網(wǎng)狀微織構(gòu)對不銹鋼 微絲摩擦磨損性能的影響
料，將螺旋不銹鋼微絲編織、卷繞放入到模具中，經(jīng)加熱、加壓成型[1]。它既有類似橡膠材料的彈性和阻尼性能，又保持金屬的優(yōu)異特性，在隔振、減振、密封、降噪等方面有著廣泛應(yīng)用[2]。金屬橡膠材料的主要失效形式是不銹鋼微絲的疲勞斷裂和磨損[3]。因此，改善不銹鋼微絲在干摩擦下的摩擦磨損性能，是提高金屬橡膠材料使用壽命的有效途徑。表面織構(gòu)化是指在零件表面加工出特定形狀和尺寸的微納米級別的凹槽或凸起的工藝[4]。研究表明，表面織構(gòu)化對金屬表面的摩擦磨損性能有積極影響。
表面技術(shù) 2021年1期2021-02-03
- 新城疫病毒通過影響細胞微絲骨架對宮頸癌HeLa細胞增殖、遷移和侵襲的抑制作用
胞骨架重塑可導(dǎo)致微絲及中間絲迅速解聚，使微管結(jié)構(gòu)重組，形成凋亡微管網(wǎng)，凋亡微管網(wǎng)與微絲共同包裹細胞器進而形成凋亡小體［6-7］。NDV是否以細胞微絲骨架為靶點，通過各種途徑影響細胞的增殖、遷移與侵襲尚不明確。為此，本實驗用NDV F3株感染宮頸癌HeLa細胞，探究NDV抗腫瘤與細胞微絲骨架的關(guān)系。1 材料與方法1.1 實驗材料宮頸癌HeLa細胞及NDV F3株由生命科學(xué)中心P2實驗室保存。DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基、胰酶及細胞松弛素D（Cytochalasin D
天津醫(yī)藥 2021年1期2021-01-27
- 微絲在黏菌顯型原質(zhì)團中的分布
的原生質(zhì)流越少。微絲是由球形肌動蛋白單體形成的多聚體,在多數(shù)真核細胞中，是含量最豐富的蛋白質(zhì)之一，它參與了細胞微環(huán)境調(diào)節(jié)、變形運動、胞質(zhì)分裂、肌肉收縮、信號傳遞吞噬作用以及細胞遷移等許多重要的生物功能[14-15]。有關(guān)研究表明，肌動蛋白會影響雙孢蘑菇的基質(zhì)降解能力[16]。在真核細胞進化過程中，肌動蛋白保持著高度保守，肌動蛋白的分子裂縫使得蛋白分子在結(jié)構(gòu)上存在著不對稱性，微絲表面與微絲結(jié)合蛋白相互作用，形成了微絲的不同結(jié)構(gòu)，并表現(xiàn)出功能差異。肌動蛋白基因
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年11期2020-11-19
- 緩釋TGF-β3的去細胞軟骨微絲/溫敏型水凝膠復(fù)合支架的制備
β3的去細胞軟骨微絲/溫敏型水凝膠復(fù)合支架，并探討其誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細胞（bone marrow-derived mesenchymal stem cells，BMSCs）成軟骨分化的情況，期望能為臨床上治療軟骨缺損提供一種新的思路。1 材料和方法1.1 材料 由溫州醫(yī)科大學(xué)實驗動物中心提供4周齡，體質(zhì)量為160～200 g的雄性SPF級SD大鼠，實驗動物許可證號：SYXK（浙）2015-0009。透明質(zhì)酸（hyaluronic acid，HA）、聚乙烯亞
溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2020年10期2020-11-03
- CoNi鍍層長度對軟/硬磁微絲微波磁性的影響
制備玻璃包覆合金微絲過程中，進行快速淬火處理時，合金微絲的表面先于中心部分凝結(jié)，在圓周方向形成壓縮應(yīng)力，中心部分受牽引力的作用形成軸向張力。在淬火殘余內(nèi)應(yīng)力和退磁能的共同作用下，合金微絲內(nèi)部形成特有的核～殼（core～shell）磁疇結(jié)構(gòu)，也就是所謂的竹節(jié)狀磁疇結(jié)構(gòu)。由于玻璃包覆合金微絲具有靈敏度高、快速響應(yīng)、非接觸、適合低溫等諸多優(yōu)點，很適合將其應(yīng)用到弱磁傳感器的研制上，受到各相關(guān)領(lǐng)域?qū)W者的極大關(guān)注［1-3］。當玻璃包覆合金微絲接入電路后，由于驅(qū)動電流頻
武漢工程大學(xué)學(xué)報 2020年5期2020-10-30
- 微絲骨架調(diào)控因子與線粒體凋亡通路相關(guān)因子關(guān)聯(lián)性研究進展
75000)1 微絲骨架介紹微絲骨架呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，起著支撐細胞形態(tài)和促進細胞運動的作用，它可以調(diào)控細胞的運動、分裂、攝粒和排粒，并且影響軸突的物質(zhì)運輸，也參與胞內(nèi)的各種信號傳遞，當細胞出現(xiàn)分化和運動時會發(fā)生重組。微絲骨架結(jié)構(gòu)較復(fù)雜，它是由微絲、微管以及中間絲等組成，整體呈網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。其中，微絲是多聚體結(jié)構(gòu)，由球形肌動蛋白構(gòu)成，它可在細胞運動，胞質(zhì)分裂、肌肉收縮、信號傳遞等方面發(fā)揮作用。微管整體呈長管狀結(jié)構(gòu)，由微管蛋白二聚體(α, β-tubulin)裝配而成，
貴州醫(yī)藥 2020年3期2020-03-04
- 細胞微絲骨架在NDV誘導(dǎo)肺癌細胞凋亡中的作用
否與細胞關(guān)鍵結(jié)構(gòu)微絲骨架相關(guān)尚未見報道。鑒于NDV為呼吸道病毒，該研究應(yīng)用NDV F3株感染非小細胞肺癌NCI-H1299細胞，以期探究NDV對NCI-H1299細胞的影響及其與細胞微絲骨架的關(guān)系。1 材料與方法1.1 材料人非小細胞肺癌細胞株NCI-H1299及NDV F3株由河北北方學(xué)院生命科學(xué)研究中心分子病毒室保存。RPMI-1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基、胰酶及細胞松弛素D(Cytochalasin D)購自美國Gibco公司；胎牛血清購自上海ExCell B
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報 2020年1期2020-02-14
- 肌動蛋白結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能的研究進展
tin），又稱為微絲，是細胞骨架最主要的結(jié)構(gòu)組分之一。2 種形式在一定生理條件下相互轉(zhuǎn)換，并在細胞內(nèi)保持平衡狀態(tài)，參與細胞一系列的生理功能[3]。1.1 G-肌動蛋白 G-肌動蛋白含有374 個氨基酸殘基。掃描電子顯微鏡圖像表明，G-肌動蛋白具有球狀結(jié)構(gòu)；通過X 射線顯示G-肌動蛋白晶體結(jié)構(gòu)：每個小球都是由裂縫分開的2 個葉片組成；當裂隙中含有ATP 時，G-肌動蛋白通過特異性位點結(jié)合ATP 和二價離子（主要是Mg2+），前者會被水解為ADP 和磷酸鹽，是
中國畜牧雜志 2020年1期2020-01-16
- 檳榔堿對頰黏膜成纖維細胞增殖及遷移的影響
增殖、移行能力及微絲形態(tài)的變化，為進一步探明OSF病理途徑改變提供實驗依據(jù)。1 材料和方法1.1 主要試劑和儀器檳榔堿粉劑、改良伊格爾培養(yǎng)基（Dulbecco’s modification of Eagle’s medium，DMEM）、甲噻唑四唑氮（methyl thiazolyl tetrazolium，MTT）（Sigma公司，美國），二甲基亞砜（dimethyl sulfoxide，DMSO）（北京Solarbio公司），異硫氰酸熒光素（f l u
國際口腔醫(yī)學(xué)雜志 2020年1期2020-01-08
- 大麗輪枝菌微絲熒光標記載體構(gòu)建及應(yīng)用
孔照勝大麗輪枝菌微絲熒光標記載體構(gòu)建及應(yīng)用陳斌1,2，田娟2，馮志迪2，王歡2，李梅蘭1，孔照勝1,21 山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 園藝學(xué)院，山西 太谷 030801 2 中國科學(xué)院微生物研究所 植物基因組學(xué)國家重點實驗室，北京 100101微絲在真菌生長發(fā)育、胞質(zhì)分裂等生命過程中具有重要功能。通過農(nóng)桿菌介導(dǎo)遺傳轉(zhuǎn)化方法，將熒光mCherry標記微絲的表達載體pSULPH-Lifeact-mCherry轉(zhuǎn)入大麗輪枝菌(Kleb.) 野生型V592，獲得穩(wěn)定的微絲熒光標
生物工程學(xué)報 2019年8期2019-08-27
- 川芎嗪聯(lián)合CIK細胞對裸鼠肝癌HepG2細胞的影響*
架蛋白-肌動蛋白微絲：采用IN Cell Analyzer 2500HS高內(nèi)涵細胞成像分析系統(tǒng)檢測，取消毒后的鈦板，置一次性培養(yǎng)皿中，接種細胞懸液8 mL，培養(yǎng)后轉(zhuǎn)至一次性培養(yǎng)皿中用PBS清洗，清洗2次后采用封閉液封閉60 min后染色，采用顯微鏡觀察，采用Leica TCS軟件測量視野中細胞的鋪展面積。1.4 統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析。計量資料以表示，行t檢驗；計數(shù)資料以率（%）表示，行 χ2檢驗。P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。2
中國藥業(yè) 2019年14期2019-07-17
- 高機械指數(shù)超聲輻照微泡對結(jié)腸癌細胞影響的體外實驗研究
3孔用于檢測細胞微絲，3孔用于檢測細胞微管，24～48 h后，取出細胞爬片。用于細胞微管檢測的爬片，PBS洗2～3次，2%多聚甲醛固定20 min，再以0.5% Triton X-100+PBS洗3次，每次5 min；隨后加入山羊血清，封閉30 min，再以0.5% Triton X-100+PBS洗3次，每次5 min；隨后加入鼠抗人β-tubulin單克隆抗體為一抗，37 ℃下孵育90 min，在以0.5% Triton X-100+PBS洗3次，每次
現(xiàn)代消化及介入診療 2019年4期2019-05-28
- 動物細胞微絲觀察教學(xué)實驗的設(shè)計與探索
肽來染色顯示細胞微絲，探索和改進實驗方法，以便有效觀察細胞微絲的分布和形態(tài)結(jié)構(gòu)。結(jié)果顯示，采用鼠胚傳代培養(yǎng)細胞作為實驗材料，傳代成纖維狀細胞鋪展良好，經(jīng)固定、通透并染色后，可在普通光學(xué)顯微鏡和熒光顯微鏡下顯示微絲束在細胞中的分布，既便于實驗觀察，也有助于學(xué)生對微絲骨架作用的理解和掌握。關(guān)鍵詞：微絲;細胞骨架;熒光顯微鏡中圖分類號 G642.0文獻標識碼 A文章編號 1007-7731（2019）（02-03）-0131-02Abstract：In orde
安徽農(nóng)學(xué)通報 2019年3期2019-03-18
- 人造蛛絲，服裝行業(yè)新材料
的蜘蛛絲，叫做“微絲”，但它其實和蜘蛛本身并沒有什么關(guān)系。蛛絲經(jīng)久耐用且柔軟，可以在承受高張力的情況下不斷裂，因此Bolt Threads首席執(zhí)行官Dan Widmaier和其科學(xué)家團隊一直致力于研究蛛絲的生產(chǎn)原理，并嘗試復(fù)制這一過程。紡織業(yè)逐漸成為繼石油產(chǎn)業(yè)后的第二大污染產(chǎn)業(yè)，因此在這個領(lǐng)域新材料的創(chuàng)新有足夠的成長空間。而對于Widmaier和他的團隊來說，蛛絲是研發(fā)和生產(chǎn)可持續(xù)材料的完美靈感來源。自“微絲”首次亮相后，Bolt Threads已獲得2.
中國纖檢 2018年6期2018-12-05
- 細胞微絲骨架在玉米抗紋枯病菌Rhizoctonia solani侵染中的作用
麗摘要為探究細胞微絲骨架在玉米抗紋枯病侵染過程中的作用，采用微絲骨架解聚劑LatB預(yù)處理玉米離體葉片后接種立枯絲核菌Rhizoctonia solani AG1-IA，顯微觀察病原菌的侵染過程，并檢測活性氧（ROS）、細胞壞死及抗病基因（PR1、ZmDREB2A）表達等抗病反應(yīng)情況。結(jié)果顯示，與未經(jīng)LatB預(yù)處理相比，LatB預(yù)處理加快了R.solani侵染后玉米病斑的形成，并影響了侵染結(jié)構(gòu)的發(fā)育;在侵染后期，LatB促進了R.solani誘導(dǎo)的玉米葉片中
植物保護 2018年5期2018-12-05
- γ射線對小鼠胸腺淋巴細胞微絲形態(tài)及絲切蛋白磷酸化的影響
00088）細胞微絲對細胞生物學(xué)各個方面都有影響，參與細胞的運動、物質(zhì)運輸、能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞、細胞分化等一系列重要功能[1]。絲切蛋白(cofilin)可促進微絲解離，抑制單體肌動蛋白聚合，最終引起微絲骨架改變[2]。在哺乳動物細胞中存在3種絲切蛋白家族成員，即肌動蛋白聚合因子(actin depolymerizing factor，ADF)、cofilin 1和cofilin 2。其中ADF和cofilin 1主要存在于非肌肉細胞中，cofilin 2
癌變·畸變·突變 2018年4期2018-08-02
- 神經(jīng)細胞骨架在神經(jīng)細胞遷移中作用的研究進展
胞骨架蛋白微管、微絲及神經(jīng)細胞黏附分子等共同作用完成整個遷移過程，到達大腦特定部位，構(gòu)成復(fù)雜的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)體系，進而發(fā)揮正常的腦功能。神經(jīng)細胞骨架在神經(jīng)細胞遷移過程中起著非常重要的作用，其出現(xiàn)異常會影響到神經(jīng)細胞最終的正確定位，繼而導(dǎo)致大腦功能異常。本文主要對細胞骨架在神經(jīng)細胞遷移中的作用作一綜述。1 細胞骨架與神經(jīng)細胞遷移細胞骨架是由三種蛋白纖維組成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)系統(tǒng)，包括微管、微絲和中間絲。每種纖維均由不同蛋白質(zhì)亞基構(gòu)成，其聚合和解聚過程受胞內(nèi)外各種因素的調(diào)控
東南國防醫(yī)藥 2018年1期2018-04-12
- 3D打印工藝參數(shù)對組織工程支架微觀結(jié)構(gòu)的影響研究
，并按設(shè)計要求以微絲的形式逐層堆積、固化，最終形成要求的實體．圖1 擠出式3D打印原理示意圖在3DP打印成形過程中，欲使微絲在相鄰層間有機結(jié)合，則后層打印的材料需對前一層材料在接觸處進行一定程度的重熔后再次固化而形成整體．過高的重熔會使得局部立體孔隙結(jié)構(gòu)坍塌，重熔度過低又會導(dǎo)致層間局部連接強度不足．另一方面，重熔過程中結(jié)合部材料會在一定程度上鋪展，使得所生成的孔隙尺寸和形貌難以預(yù)測和控制．本文采用數(shù)值模擬的方式對支架成形過程進行仿真，研究打印工藝參數(shù)如材料
三峽大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2018年2期2018-03-23
- 皮層肌動蛋白結(jié)合蛋白Cortactin研究進展
tin)是一種與微絲直接相互作用的蛋白質(zhì)，在90年代早期作為酪氨酸蛋白激酶Src 80/85-kDa的直接底物而被發(fā)現(xiàn)的[1]，1993年Cortactin和F-actin之間的相互作用在得到證實，鑒于其豐富的皮層結(jié)構(gòu)，如膜褶皺和片狀偽足，以及其與F-actin的結(jié)合，故創(chuàng)造了Cortactin的名字[2]。目前Cortactin的研究主要涉及腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移過程中，近年來，該蛋白在腫瘤外的作用也慢慢受到關(guān)注。1 Cortactin結(jié)構(gòu)及編碼基因特點人類C
吉林醫(yī)學(xué) 2018年12期2018-02-15
- 玻璃包覆非晶合金微絲制備技術(shù)研究
玻璃包覆非晶合金微絲制備技術(shù)研究周智杰（北京德普羅爾科技有限公司，北京 100029）金屬在熔化后，內(nèi)部原子處于活躍狀態(tài)。一旦金屬開始冷卻，原子就會隨著溫度的下降，而慢慢地按照一定的晶態(tài)規(guī)律有序地排列起來，形成晶體。但如果冷卻過程很快，原子還來不及重新排列就被凝固住了，就會產(chǎn)生非晶態(tài)合金。非晶態(tài)合金與晶態(tài)合金相比，在物理性能、化學(xué)性能和機械性能方面都發(fā)生了顯著變化。以Fe基合金制備的非晶態(tài)合金為例，其具有高飽和磁感應(yīng)強度和低損耗的特點。采用熔融拉絲法制備的
無線互聯(lián)科技 2017年20期2017-11-21
- 金包銅復(fù)合微絲拉拔過程中組織與性能的演變
建新?金包銅復(fù)合微絲拉拔過程中組織與性能的演變姜雁斌1, 2，郭詩錦1，謝建新1, 2(1. 北京科技大學(xué)材料先進制備技術(shù)教育部重點實驗室，北京 100083；2. 北京科技大學(xué)現(xiàn)代交通金屬材料與加工技術(shù)北京實驗室，北京 100083)采用旋鍛?拉拔?擴散退火?拉拔方法制備直徑60 μm金包銅復(fù)合微絲，研究拉拔過程中復(fù)合微絲顯微組織、力學(xué)性能和導(dǎo)電率的變化規(guī)律。結(jié)果表明：所制備的微絲表面光潔和金/銅界面結(jié)合狀態(tài)良好，金層平均厚度約為2.0μm，橫斷面金包覆
中國有色金屬學(xué)報 2017年9期2017-11-06
- 鈣離子調(diào)控微絲切割蛋白中A6亞基解折疊的單分子力譜研究?
93)鈣離子調(diào)控微絲切割蛋白中A6亞基解折疊的單分子力譜研究?李鵬飛 曹毅 秦猛?王煒(南京大學(xué)物理學(xué)院,固體微結(jié)構(gòu)國家實驗室,南京 201193)在生命活動中,金屬離子扮演了非常重要的角色.微絲切割蛋白(adseverin)需要鈣離子的活化才能行使其切割肌動蛋白微絲的功能.本文通過基于原子力顯微鏡的單分子力譜研究了微絲切割蛋白C端末的A6亞基在結(jié)合鈣離子前后的力學(xué)解折疊機理.實驗結(jié)果顯示:在未結(jié)合鈣離子時,A6的解折疊表現(xiàn)為兩態(tài)過程;在結(jié)合鈣離子后A6力
物理學(xué)報 2017年19期2017-10-23
- 益生芽孢桿菌對草魚腸黏膜結(jié)構(gòu)的保護作用
形態(tài)及腸上皮細胞微絲骨架的變化, 旨在研究益生枯草芽孢桿菌對嗜水氣單胞菌造成的腸黏膜結(jié)構(gòu)損傷的保護作用。結(jié)果表明: Ah組病變主要表現(xiàn)為腸道黏膜上皮細胞變性, 壞死, 大量脫落; 固有層出血、水腫變粗; 大量炎性細胞浸潤; 超微結(jié)構(gòu)變化表現(xiàn)為緊密連接縫隙明顯變寬; 微絨毛萎縮變短, 稀疏, 排列紊亂; 線粒體可見明顯腫脹、嵴減少, 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)明顯擴張; 腸上皮細胞中的微絲呈綠色霧狀, 微絲熒光強度逐漸減弱, 明顯低于對照組。與Ah組相比, Ah+Bs組上述病變
水生生物學(xué)報 2017年4期2017-08-16
- 電流退火及長度對玻璃包裹絲GMI效應(yīng)的影響
隨著長度的減小,微絲的各項異性場增大,磁阻抗比減小.采用退磁場模型給予了合理解釋.巨磁阻抗;電流退火;玻璃包裹絲;長度0 引言巨磁阻抗(Giant Magneto Impedance,GMI)效應(yīng)是指鐵磁材料的交流阻抗在外加磁場作用下發(fā)生顯著變化的現(xiàn)象[1].GMI效應(yīng)溫度穩(wěn)定性好,以其為原理研制的器件具有低功耗、磁滯小、靈敏度高等特點,使得在磁敏傳感器等領(lǐng)域有巨大的應(yīng)用價值[2].GMI效應(yīng)的大小、曲線形狀等特性是外加直流磁場、交變磁化驅(qū)動場和鐵磁材料本
華東師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2017年3期2017-05-25
- 基于微絲電極的神經(jīng)電信號檢測系統(tǒng)研制*
00190)基于微絲電極的神經(jīng)電信號檢測系統(tǒng)研制*宋先騰1,2， 徐聲偉1,2， 王蜜霞1， 張 松1,2， 王 力1,2， 蔡新霞1,2(1.中國科學(xué)院 電子學(xué)研究所 傳感技術(shù)聯(lián)合國家重點實驗室，北京 100190；2.中國科學(xué)院大學(xué)，北京 100190)研制了一種生物神經(jīng)電信號檢測系統(tǒng)。該檢測系統(tǒng)采用微絲電極作為信號采集傳感器，經(jīng)過微弱信號調(diào)理儀器對微弱神經(jīng)信號進行放大、濾波等處理，開發(fā)基于LabVIEW的上位機軟件對所采集的信號進一步分析、顯示以及存
傳感器與微系統(tǒng) 2017年4期2017-04-12
- 細胞骨架與有絲分裂*
類，分別是微管、微絲和中間絲（表 1）［1］。表1 細胞骨架的結(jié)構(gòu)和功能2 細胞骨架與有絲分裂2.1紡錘體的形成及組成成分一般認為紡錘體的形成與中心體有關(guān)，動物細胞的中心體由2個中心粒及包圍中心粒的黏稠狀細胞質(zhì)組成，細胞分裂間期中心粒復(fù)制形成2對中心粒，進入分裂前期，2對中心粒分別被細胞質(zhì)包圍形成2個中心體，在極微管的作用下，2個中心體被移向細胞兩極。研究表明除極微管外，微絲也通過相關(guān)結(jié)合蛋白與中心體相連，并參與中心體的分離過程，兩者之間的不同在于促使中心
生物學(xué)通報 2017年1期2017-04-09
- 軟骨細胞微絲骨架的研究進展*
032）軟骨細胞微絲骨架的研究進展*王艷娉1楊俊龍1張小梅1△張 源2△（1昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院疼痛科，昆明 650032；2昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院骨科，昆明 650032）微絲骨架是細胞骨架的主要成分之一，在細胞的多種生理活動中發(fā)揮著重要作用，包括細胞形態(tài)的改變、細胞器的轉(zhuǎn)運、細胞遷移和粘附、細胞分泌和吞飲、細胞收縮環(huán)的形成、細胞外基質(zhì)的形成等。相比其他細胞，軟骨細胞的微絲骨架有很多獨特之處，但針對該方面的研究，國內(nèi)缺乏系統(tǒng)與全面的總結(jié)。本文就軟骨
中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2017年5期2017-01-10
- 中藥骨康方對體外培養(yǎng)大鼠成骨細胞骨架保護作用的初步實驗研究
方對大鼠成骨細胞微絲結(jié)構(gòu)的保護與修復(fù)作用。方法：選用成年新西蘭白兔，分2組分別灌服中藥骨康方及戊酸雌二醇，制備中藥骨康方和雌激素的含藥血清。原代培養(yǎng)大鼠成骨細胞，制備細胞爬片，分為中藥骨康方血清培養(yǎng)組(中藥組)，雌激素血清培養(yǎng)組(西藥組)、不含藥血清組(對照組)以及空白組。中藥組、西藥組及對照組3組細胞分別在240 g、200 g離心力下離心4 min，空白組不離心，離心后培養(yǎng)24 h以多聚甲醛固定各組細胞，鬼筆環(huán)肽熒光染色后，于共聚焦顯微鏡下觀察。每張細
世界中醫(yī)藥 2016年5期2016-12-19
- PKB/Akt通過Girdin蛋白調(diào)控小鼠受精卵微絲聚集
白調(diào)控小鼠受精卵微絲聚集武迪迪1，張盼盼2，劉瑩1，于秉治11 中國醫(yī)科大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)教研室, 遼寧沈陽110001 2 沈陽市第五人民醫(yī)院, 遼寧沈陽 110001通過研究PKB/Akt與Girdin蛋白之間的關(guān)系，目的在于揭示Girdin蛋白在PKB/Akt調(diào)控小鼠受精卵微絲聚集中的作用。研究中首先結(jié)合軟件 (http：//scansite.mit.edu//) 預(yù)測了PKB/Akt對Girdin蛋白的磷酸化位點，并制定特定位點磷酸化抗體，通
生物工程學(xué)報 2016年9期2016-11-01
- 正常培養(yǎng)條件下綿羊卵母細胞減數(shù)分裂從中期I至中期III的動態(tài)變化過程
體和紡錘體微管及微絲在體外成熟、孤雌激活過程中的動態(tài)變化。結(jié)果表明：（1）紡錘體的形態(tài)由中期的桶形，變成早后期的圓柱形及后期和末期細長而扁平的三角錐形，與椎體底面連接的染色質(zhì)將來進入極體并最終被排出。（2）染色體形態(tài)從中期單個的清晰可見的狀態(tài)，變?yōu)楹笃诤湍┢谀s的染色質(zhì)狀態(tài)，隨后在下一個中期再次呈現(xiàn)出清晰可見的形態(tài)。（3）第一次減數(shù)分裂中期（MI）紡錘體比第二次減數(shù)分裂中期（MII）和第三次減數(shù)分裂中期（MIII）大，但MII期紡錘體形態(tài)比MI期更接近桶形
生物技術(shù)通報 2016年5期2016-06-23
- 中國科學(xué)院植物研究所樂捷研究組揭示植物微絲細胞骨架相關(guān)蛋白ARP3參與重力響應(yīng)機制
的研究結(jié)果表明，微絲細胞骨架在植物響應(yīng)重力變化中起到重要作用；但是由于以往研究中所用的微絲抑制劑、研究材料、植物器官的不同，至今仍沒有明確的有關(guān)微絲細胞骨架如何參與植物重力響應(yīng)的精細機制。根據(jù)“淀粉體-平衡石”假說，植物感重細胞（如根尖小柱細胞和莖內(nèi)皮層細胞）內(nèi)的淀粉體在感知重力變化后發(fā)生沉降，可迅速將物理信號轉(zhuǎn)化為生物化學(xué)信號。由于感重細胞內(nèi)存在著復(fù)雜的亞細胞結(jié)構(gòu)（如細胞骨架和內(nèi)膜系統(tǒng)等），造成了淀粉體運動復(fù)雜的力學(xué)特性。中國科學(xué)院植物研究所樂捷研究組應(yīng)
蔬菜 2016年10期2016-03-27
- 大鼠氣道平滑肌細胞中微絲纖維形態(tài)特征的定量分析*
動蛋白聚合形成的微絲纖維，有時也稱為應(yīng)力纖維，是成纖維細胞和平滑肌細胞等間充質(zhì)細胞的細胞骨架的重要組成部分，對細胞變性、組織缺損以及創(chuàng)傷修復(fù)等具有十分重要的作用[1-3]。因此，對細胞內(nèi)微絲纖維的形態(tài)學(xué)進行定量化的表征和分析在研究這類細胞的物理行為中具有重要意義。目前，研究者們對成纖維細胞等的生物學(xué)行為及其在組織創(chuàng)傷修復(fù)等臨床應(yīng)用方面進行了大量的研究工作。例如Kim等做了關(guān)于脂肪來源的干細胞(ADSC)是否對人類皮膚成纖維細胞分泌影響的研究，通過實驗證明了
生物醫(yī)學(xué)工程研究 2015年3期2015-10-19
- 熒光微絲在低速風(fēng)洞試驗中應(yīng)用的關(guān)鍵技術(shù)研究
10072)熒光微絲在低速風(fēng)洞試驗中應(yīng)用的關(guān)鍵技術(shù)研究惠增宏, 侯金玉, 鄧 磊(西北工業(yè)大學(xué) 翼型葉柵空氣動力學(xué)國家重點實驗室, 西安 710072)熒光微絲法是將含有熒光物質(zhì)的直徑極小的絲線粘貼布置于模型表面，在紫外線照射下呈現(xiàn)出明顯的熒光效果，以此來顯示模型表面流場的試驗方法，能減小絲線對流場的干擾進而更加真實地反映流場特征?；谠谖鞅惫I(yè)大學(xué)NF-3低速風(fēng)洞中進行的某大型民機增升裝置風(fēng)洞試驗，完成了低速風(fēng)洞中使用熒光微絲法進行表面流動顯示的關(guān)鍵技術(shù)
實驗流體力學(xué) 2015年1期2015-06-23
- 細胞骨架與人滋養(yǎng)細胞遷移關(guān)系的研究進展
關(guān)，若細胞骨架中微絲微管的動態(tài)性重組受阻，則滋養(yǎng)細胞遷移受到抑制，其侵襲入子宮螺旋動脈及蛻膜層不足，導(dǎo)致滋養(yǎng)細胞著床變淺，進而引起胎盤缺血缺氧，最終導(dǎo)致子癇前期的發(fā)生。而滋養(yǎng)細胞淺著床是子癇前期發(fā)病的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，滋養(yǎng)細胞的浸潤深度直接影響子癇前期的發(fā)病。因此研究細胞骨架與人滋養(yǎng)細胞遷移之間的關(guān)系對深入了解子癇前期的發(fā)病機制具有重要意義。近年來關(guān)于細胞骨架在滋養(yǎng)細胞遷移中的作用時有報道，本文對此加以綜合分析。微絲；微管；子癇前期；滋養(yǎng)細胞；遷移子癇前期(pre
解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2015年7期2015-04-16
- Arp2/3復(fù)合體在細胞運動以及腫瘤轉(zhuǎn)移中機制的研究進展*
成核劑，能夠促進微絲的核化，從而促進細胞內(nèi)肌動蛋白單體裝配形成微絲，這在細胞運動等多種與肌動蛋白細胞骨架相關(guān)生理活動中具有重要作用，最近研究發(fā)現(xiàn)，Arp亞基基因在腫瘤內(nèi)異常表達，研究其與腫瘤之間的關(guān)系在腫瘤早期診斷和基因治療方面有重要的理論指導(dǎo)意義。本文綜述了近年來有關(guān)Arp2/3復(fù)合體的分子結(jié)構(gòu)，功能特點以及在腫瘤中作用等相關(guān)的研究，為Arp2/3復(fù)合體的進一步研究提供一定的參考。Arp2/3復(fù)合體；細胞骨架；微絲成核；遷移；腫瘤肌動蛋白單體多聚化形成微
四川生理科學(xué)雜志 2015年1期2015-04-05
- Whirlin與不和actin微絲相偶聯(lián)的espin存在相互作用
與不和actin微絲相偶聯(lián)的espin存在相互作用王樂1,郝繼龍1,韋博2*,唐麗萍3(1.吉林大學(xué)第一醫(yī)院 眼科，吉林 長春130021；2.吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院 神經(jīng)外科，吉林 長春130033；3.吉林匯鋒眼科醫(yī)院 眼科，吉林 長春130000)Usher 綜合征是一種以視力下降和聽力漸進受損最終耳聾為主的一種綜合征[1-3]。臨床上共分為三種類型，其中Usher 綜合征II型最為常見。視力受損主要表現(xiàn)為視網(wǎng)膜感光細胞受損后導(dǎo)致視網(wǎng)膜色素變性，視野逐
中國實驗診斷學(xué) 2015年7期2015-02-24
- 不銹鋼微絲拉絲機問題分析及改進
的品種——不銹鋼微絲，市場對不銹鋼微絲長度及其圓柱度又提出了更高的要求，直徑0.05 mm以下，長度100 km不斷。所謂不銹鋼微絲是指截面直徑在0.05 mm以下的不銹鋼絲，不銹鋼微絲的生產(chǎn)過程：用直徑比較粗的軟態(tài)（經(jīng)過退火）的不銹鋼絲，在不銹鋼微絲拉絲機上，經(jīng)過多道內(nèi)孔逐漸減小的不銹鋼拉絲模具，對不銹鋼絲進行拉伸，在拉伸過程中，不銹鋼絲的直徑逐步減小，直至達到所需要的尺寸。1 傳統(tǒng)的不銹鋼拉絲機1）傳統(tǒng)的不銹鋼拉絲機主要結(jié)構(gòu)如圖1所示。圖1 2）工作原
機械工程師 2014年2期2014-04-21
- 中國倉鼠卵巢細胞和人胚腎T細胞骨架及其遷移特性的比較
種纖維狀蛋白，由微絲、微管及中間絲組成，三者高度協(xié)調(diào)分布，與細胞的形態(tài)特點、能動性、細胞分裂及細胞內(nèi)小泡和細胞器的運輸?shù)壬砘顒用芮邢嚓P(guān)。由于中間纖維相對微管、微絲較為穩(wěn)定，本研究以相對活躍的微管、微絲及其黏著斑為重點，詳細比較了CHO和HEK293T細胞系的整體形態(tài)特點、細胞骨架的差異及其相互間的關(guān)系，以期為闡明其適用性奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材 料胎牛血清購自Hyclone公司，D-MEM/F-12、Opti-MEM購自Gibco公司，mous
- 細胞骨架與細胞遷移研究進展
遷移的物質(zhì)基礎(chǔ)是微絲、微管和中間絲。微絲、微管以及各種輔助蛋白一起維持著細胞遷移過程的動態(tài)平衡。許多信號分子都參與和調(diào)節(jié)了這個過程，如 Rho GTPases 家族、MAPK 家族的激酶和FAK 激酶等，它們共同組成了復(fù)雜的調(diào)控細胞遷移的信號網(wǎng)絡(luò)。本文主要綜述了細胞骨架及其在細胞遷移中的變化以及調(diào)控此種變化的分子機制。細胞骨架；細胞遷移；綜述1 細胞骨架概況細胞骨架是真核細胞中與維持細胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和細胞運動有關(guān)的纖維網(wǎng)絡(luò)，它決定著細胞的形態(tài)，由微絲(micr
中國民族民間醫(yī)藥 2014年23期2014-01-25
- 激光打孔技術(shù)在小鼠卵子冷凍保存上的運用
冷凍前后細胞核、微絲及透明帶糖蛋白-2的變化研究C57BL/6J小鼠卵子，用兔抗人透明帶糖蛋白2抗體標記透明帶糖蛋白，然后用羊抗兔的二抗顯示，結(jié)果如彩插4圖1圖所示;所有卵子的微絲，用鬼筆環(huán)肽標記，結(jié)果如彩插4圖2所示;細胞核用Hochest標記，結(jié)果如彩插4圖3所示。從4組圖中可以看出，新鮮卵子的透明帶糖蛋白-2完好無損，微絲結(jié)構(gòu)完整，細胞核明亮。冷凍一周后復(fù)蘇的卵子，以及冷凍30 min后復(fù)蘇的卵子，透明帶熒光變暗淡，外圍出現(xiàn)斷裂不完整處，微絲顏色略變
中國比較醫(yī)學(xué)雜志 2013年1期2013-11-27
- 磷脂酶C分子在結(jié)核分枝桿菌觸發(fā)樹突狀細胞細胞骨架重排中的作用
+濃度增加，觸發(fā)微絲肌動蛋白(F-actin)細胞骨架重排，最終導(dǎo)致細菌內(nèi)化入細胞［4-5］。MTB感染DC過程中，細胞PLC分子是否被激活，細胞骨架(微絲、微管)是否有重排至今尚末有報道。在本研究中，我們采用小鼠骨髓來源的成熟細胞系DC2.4作為人結(jié)核分枝桿菌H37Rv株侵入的靶細胞，建立了人結(jié)核分枝桿菌 H37Rv株DC2.4細胞混合培養(yǎng)模型，檢測了H37Rv株侵入DC2.4細胞時細胞骨架(微絲、微管)的變化情況，并采用PLC分子特異性阻斷劑U7312
浙江大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版） 2013年2期2013-05-31
- 一種新型微流動混合圓通道裝置的制作、數(shù)值模擬和初步應(yīng)用
功能的重要結(jié)構(gòu)。微絲模塑法制作的微流動混合圓通道，具有特殊 “立體”結(jié)構(gòu)的側(cè)壁溝通式通孔。通過數(shù)值模擬方法，定性描述了溝通通孔處的流場特征，以此來輔助設(shè)計微混合通道，并初步探索了微流動混合圓通道的粒子合成能力。結(jié)果表明，微絲模塑法制作的微混合圓通道較相同條件下的軟光刻通道具有更好的流場特征，并為粒子合成提供了一條新的途徑。微絲模塑法 微圓通道 數(shù)值模擬 側(cè)壁溝通式通孔 粒子合成微流控技術(shù)是指在尺度為幾個微米或上百微米的微小通道中操縱納升或納升以下流體的技術(shù)
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2012年1期2012-01-10
- 右旋檸烯對人乳腺癌細胞微絲結(jié)構(gòu)及體外侵襲能力的影響
蛋白，決定著細胞微絲骨架的分布和活動，可能在細胞遷移、侵襲以及細胞間信息交流等過程中發(fā)揮作用[1]。本實驗將探討中藥提純單體右旋檸烯對乳腺癌細胞微絲骨架結(jié)構(gòu)的影響及其Fascin-1蛋白相關(guān)機制。1 材料與方法1.1 藥品、試劑及儀器右旋檸烯購自美國Sigma公司，純度97%；Matrigel購自美國Collaborative Research公司；纖維粘連蛋白購自北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部細胞室；RPMI-1640培養(yǎng)液及MTT為Gibco BRL公司產(chǎn)品；胰蛋白酶
中國醫(yī)藥指南 2010年11期2010-06-08