微絲
- Drebrin蛋白抑制劑BTP-2對(duì)豬偽狂犬病病毒增殖的影響
細(xì)胞骨架主要包括微絲、微管和中間絲。微絲是由肌動(dòng)蛋白單體(G-actin)形成的多聚體,也稱(chēng)為纖維性肌動(dòng)蛋白(F-actin)。除參與調(diào)控生物學(xué)過(guò)程外,肌動(dòng)蛋白及其結(jié)合蛋白在病毒吸附、進(jìn)入、組裝、釋放等生命活動(dòng)中也發(fā)揮重要作用[5-6]。在病毒與宿主細(xì)胞相互作用的研究中發(fā)現(xiàn),多種病毒如皰疹病毒、腺病毒、黃熱病毒、痘病毒、流感病毒及狂犬病毒等利用微絲及其結(jié)合蛋白入侵宿主細(xì)胞并完成其增殖過(guò)程[7-12]。發(fā)育調(diào)節(jié)腦蛋白(developmentally regu
中國(guó)獸醫(yī)學(xué)報(bào) 2023年9期2023-11-27
- 基于細(xì)胞骨架差異的心肌細(xì)胞純度快速鑒定方法*
cker分別標(biāo)記微絲和微管,首次發(fā)現(xiàn)心肌細(xì)胞能被標(biāo)記,而心肌成纖維細(xì)胞不能被標(biāo)記?；诖?我們?yōu)殍b定心肌細(xì)胞純度提供了一種新的方法,可以簡(jiǎn)便及快速區(qū)分心肌細(xì)胞與成纖維細(xì)胞,并為心血管疾病研究提供了細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與細(xì)胞Sprague-Dawley(SD)大鼠(出生1～3d,SPF級(jí)),雌雄不限,由湖北科技學(xué)院醫(yī)藥研究院SPF級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室提供。H9c2與MCFs細(xì)胞系購(gòu)于北納生物。1.2 試劑耗材試劑耗材見(jiàn)表1。表1 主要試劑與耗材
- 細(xì)胞骨架對(duì)毫針針刺“足三里”調(diào)控穴區(qū)溫度、電阻和ATP/ADP的影響
研究發(fā)現(xiàn)細(xì)胞骨架微絲、微管能夠在針刺過(guò)程中應(yīng)力發(fā)生變化向細(xì)胞內(nèi)傳遞機(jī)械力學(xué)信息[5-6]，但是細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)受破壞后是否影響正常針刺的效應(yīng)，目前尚不清楚。因此，本研究選取生物熱學(xué)特性、電學(xué)特性和能量代謝特性三方面，重點(diǎn)探討細(xì)胞骨架中微絲和微管結(jié)構(gòu)完整與否對(duì)正常針刺的反應(yīng)是否有其他影響，為進(jìn)一步闡釋細(xì)胞骨架在針刺機(jī)理中的作用提供參考。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與分組6～8周齡SPF級(jí)SD雄性大鼠48只，體質(zhì)量(200±20)g，購(gòu)于長(zhǎng)沙市天勤生物技術(shù)有限公
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2022年9期2022-12-26
- 微絲解聚因子（cofilin）對(duì)膠質(zhì)瘤遷移和浸潤(rùn)的影響
表達(dá)、細(xì)胞分化，微絲是細(xì)胞骨架的主要成分之一[2]。微絲解聚因子（cofilin）是肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白，調(diào)節(jié)微絲骨架重建，影響其細(xì)胞增殖、遷移、凋亡等功能[3-4]。本研究分析cofilin 對(duì)膠質(zhì)瘤遷移和浸潤(rùn)的影響?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料膠質(zhì)母細(xì)胞瘤干細(xì)胞（GSC）株來(lái)自牡丹江醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)室，包括基因沉默GSC 細(xì)胞（對(duì)照組）與過(guò)表達(dá)cofilin 的GSC 細(xì)胞（觀察組）。細(xì)胞培養(yǎng)液（賽默飛），10%胎牛血清，細(xì)胞培養(yǎng)箱（博科集團(tuán)），熒
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2022年21期2022-12-12
- 擬南芥微絲加帽蛋白β亞基參與殼梭孢素誘導(dǎo)的氣孔開(kāi)放過(guò)程
網(wǎng)絡(luò)中，保衛(wèi)細(xì)胞微絲骨架 (microfilaments，MF或actin filaments, F-actins)是一個(gè)活躍的信息傳遞者。在脫落酸ABA (abscisic acid) 、光、二氧化碳、干旱、病原體入侵、滲透壓等多種因素引起的氣孔運(yùn)動(dòng)中，均發(fā)揮重要作用[9-12]。保衛(wèi)細(xì)胞已經(jīng)成為研究單一細(xì)胞內(nèi)早期信號(hào)傳遞事件 (early signaling events)與微絲動(dòng)態(tài)之間相互作用特征的強(qiáng)有力實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｊ较到y(tǒng)[13]。Shimono等[10]
- 微絲電極陣列的參考電極內(nèi)置與外置的對(duì)比研究*
通過(guò)手術(shù)的方式將微絲電極陣列、硅電極陣列和光電極等神經(jīng)微電極植入至具體目標(biāo)腦區(qū)[11,12]，以實(shí)現(xiàn)對(duì)電極記錄點(diǎn)周?chē)窠?jīng)元放電信號(hào)的直接采集和記錄。微絲電極陣列(microwire electrode array,MWEA)作為BCI的重要媒介之一，因其高通量記錄[12-14]、耗材便宜、制作簡(jiǎn)單、性能穩(wěn)定[11]等特點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于多通道電生理等基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)研究。MWEA一般采用直徑為20～50 μm的被一層絕緣材料包裹的金屬絲制成[9]，這些金屬絲主要包括鎳
中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志 2022年1期2022-06-01
- 摻鋼纖維砂漿力學(xué)性能及其社會(huì)經(jīng)濟(jì)效益研究
鍍銅鋼纖維和鍍銅微絲鋼纖維。1.2 配合比為了研究鋼纖維摻量對(duì)砂漿力學(xué)性能的影響，我們配制不含鋼纖維的砂漿作為參照組。摻鋼纖維砂漿配合比見(jiàn)表1。表1 摻鋼纖維砂漿配合比1.3 試驗(yàn)方案根據(jù)《水泥膠砂強(qiáng)度檢驗(yàn)方法》（GB/T 17671-1999），抗折強(qiáng)度和抗壓強(qiáng)度試驗(yàn)均采用40mm×40mm×160mm試件，每組三塊，在同條件下成型。制作前先對(duì)砂進(jìn)行篩選并測(cè)定其含水率；用水泥膠砂攪拌機(jī)先攪拌除鋼纖維外其他材料，再逐步加入鋼纖維，避免鋼纖維結(jié)團(tuán)影響結(jié)果，同
建筑與裝飾 2022年9期2022-05-17
- 細(xì)胞骨架調(diào)控大腦皮層神經(jīng)元遷移機(jī)制的研究進(jìn)展*
的支持。2.1 微絲及相關(guān)蛋白在神經(jīng)元遷移中的作用及機(jī)制微絲作為細(xì)胞骨架的重要組成成分，主要由肌動(dòng)蛋白單體聚合而成，在皮層神經(jīng)元的遷移過(guò)程中起到維持細(xì)胞形態(tài)、提供收縮力等多重作用[9]。神經(jīng)元遷移所需要的牽引力主要在前導(dǎo)突和尾突起兩個(gè)突起中產(chǎn)生，微絲在這個(gè)過(guò)程中占據(jù)重要的地位[10]。在神經(jīng)元的兩種遷移方式中，細(xì)胞都以核轉(zhuǎn)移的方式運(yùn)動(dòng)。這一過(guò)程主要包括兩個(gè)步驟：前導(dǎo)突靠近胞體的部位擴(kuò)張形成膨大(dilation/swelling)，接著胞核和中心體等其他胞
- 通識(shí)選修課開(kāi)設(shè)微絲熒光觀察實(shí)驗(yàn)的探究
業(yè)的本科生開(kāi)設(shè)了微絲熒光觀察實(shí)驗(yàn)。通過(guò)該實(shí)驗(yàn)，將細(xì)胞骨架、熒光標(biāo)記技術(shù)等處于生命科學(xué)研究前沿的知識(shí)點(diǎn)和技術(shù)方法引入實(shí)驗(yàn)教學(xué)，取得了良好的教學(xué)效果。1 材料與方法1.1 材料 洋蔥鱗莖。1.2 方法 (1)取材。選取靠近中軸的洋蔥內(nèi)表皮，使用刀片在內(nèi)表皮上輕輕畫(huà)“井”字方格，長(zhǎng)寬以5～8 mm為宜，取材過(guò)大會(huì)造成后續(xù)操作中洋蔥內(nèi)表皮發(fā)生卷曲，帶來(lái)不便。用鑷子撕下洋蔥內(nèi)表皮置于PBS中漂洗，洗去粘連的葉肉細(xì)胞。(2)固定。加入4%多聚甲醛(體積分?jǐn)?shù))室溫固定2
生物學(xué)雜志 2022年2期2022-04-19
- 大學(xué)與中學(xué)物理教學(xué)銜接之半波損失
膜的干涉可以測(cè)量微絲的直徑。如圖4所示，取兩塊平面玻璃，一端互相接觸, 另一端夾著待測(cè)直徑的微絲,微絲與接觸棱平行,用單色光直接照射到玻璃上,則兩塊玻璃之間的空氣膜產(chǎn)生等厚干涉。測(cè)出干涉條紋的間距可以測(cè)出微絲的直徑。若已知入射光波長(zhǎng)為λ，光垂直玻璃表面入射，測(cè)得兩條相鄰明條紋間的距離為a,微絲到劈棱的距離為L(zhǎng)，求微絲的直徑D。圖4分析：本題的尖劈干涉是利用光在尖劈空氣膜的上下表面反射形成相干光，在光的反射中,就可能出現(xiàn)半波損失，所以需要知道半波損失這一大學(xué)
物理之友 2022年2期2022-04-15
- 毫針針刺對(duì)SD大鼠腧穴筋膜組織CSK、ATP和PCNA影響
甲醛瓶中固定備測(cè)微絲、中間絲、微管和PCNA。另一部分組織塊（約200 mg）立即放入凍存管內(nèi)，放入液氮罐中保存，待檢ATP。取材完畢后將大鼠脫頸處死。1.4.3 免疫組織化學(xué)法檢測(cè)細(xì)胞骨架微絲、中間絲、微管和PCNA 表達(dá) 組織塊脫水、透明、浸蠟、包埋和切片（4 μm）后經(jīng)二甲苯脫蠟，梯度酒精至水化，PBS 洗滌；再用pH6.0 的0.01 mol/L 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液修復(fù)，3%H2O2抑制內(nèi)源性過(guò)氧化物酶室溫孵育；加入抗actin、vimentin、
醫(yī)學(xué)信息 2022年3期2022-03-09
- 細(xì)胞骨架中微絲觀察實(shí)驗(yàn)的優(yōu)化探索
生命活動(dòng)的現(xiàn)象。微絲是普遍存在于真核細(xì)胞中由肌動(dòng)蛋白組成的骨架纖維，可成束、網(wǎng)狀或散在分布于細(xì)胞質(zhì)中，對(duì)構(gòu)成細(xì)胞支架和維持細(xì)胞形態(tài)的功能有著重要的作用。由微絲形成的微絲束又稱(chēng)為應(yīng)力纖維，是一種較穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，多與細(xì)胞的長(zhǎng)軸平行，貫穿細(xì)胞的全長(zhǎng)。微絲伴隨著細(xì)胞形態(tài)的變化和生命活動(dòng)不斷地發(fā)生組裝和去組裝的過(guò)程，而此過(guò)程中常受到一些藥物的影響從而影響細(xì)胞功能的正常執(zhí)行，進(jìn)而導(dǎo)致相關(guān)疾病的發(fā)生。細(xì)胞松弛素B(Cytochalasin B)主要破壞微絲的組裝，并破壞細(xì)
基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)教育 2022年10期2022-01-01
- 動(dòng)物細(xì)胞骨架微絲標(biāo)記與觀察綜合性實(shí)驗(yàn)的探索*
細(xì)胞骨架由微管、微絲和中間纖維組成。其中,由肌動(dòng)蛋白組成的微絲是真核細(xì)胞中含量最豐富的一種蛋白復(fù)合體，其動(dòng)態(tài)變化在細(xì)胞遷移、胞質(zhì)分裂、囊泡運(yùn)輸、細(xì)胞吞噬等多個(gè)過(guò)程中發(fā)揮至關(guān)重要的作用［1－3］。在細(xì)胞生物學(xué)本科教學(xué)中，細(xì)胞骨架往往成為講解研究技術(shù)等的示例,實(shí)驗(yàn)教學(xué)中更是入選率最高的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容［4］。傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)教學(xué)多選用“考馬斯亮藍(lán)染色標(biāo)記細(xì)胞骨架實(shí)驗(yàn)”即采用非特異方法顯示洋蔥細(xì)胞內(nèi)的微絲束。該實(shí)驗(yàn)在一定程度上可幫助學(xué)生加深對(duì)細(xì)胞骨架的認(rèn)識(shí)，并了解染色方法和步
生物學(xué)通報(bào) 2021年2期2021-12-02
- 焦耳熱調(diào)制CoFe基微絲的GMI與疇結(jié)構(gòu)相關(guān)性分析
通過(guò)交流電流時(shí)，微絲兩端感生的交流電壓隨著所施加的軸向外磁場(chǎng)的變化而顯著變化的現(xiàn)象.隨后，在Co基和Fe基非晶絲［2］、Fe基納米晶絲［3］、Co基和Fe基非晶薄帶［4］、NiFe、CoP及CoNiFe電沉積復(fù)合絲［5-7］、單層、多層、三明治磁性薄膜［8-10］等磁性材料也普遍存在GMI效應(yīng)，迅速成為研究的熱點(diǎn).而CoFe基非晶絲的GMI效應(yīng)最為顯著，其呈現(xiàn)的性能更適合應(yīng)用于微型化高靈敏度傳感器件.通常，制備態(tài)的非晶絲GMI效應(yīng)并不明顯［11-12］，靈
- 膠孢炭疽菌細(xì)胞骨架熒光標(biāo)記菌株的構(gòu)建
胞質(zhì)骨架主要包括微絲、微管和中間纖維，其中關(guān)于微絲和微管的研究較多。微絲（microfilament）是由單體肌動(dòng)蛋白（actin）呈螺旋狀排列組裝而成；微管（microtubule）是由α-微管蛋白（tubulin）和β-微管蛋白通過(guò)非共價(jià)鍵連接組成的中空管狀結(jié)構(gòu)。在細(xì)胞內(nèi)，微絲和微管均處于聚合和解聚的高度動(dòng)態(tài)循環(huán)中，而這一動(dòng)態(tài)過(guò)程分別受一系列微絲結(jié)合蛋白（actin binding protein，ABP）和微管結(jié)合蛋白（microtubule ass
生物技術(shù)通報(bào) 2021年8期2021-09-14
- 激光加工網(wǎng)狀微織構(gòu)對(duì)不銹鋼 微絲摩擦磨損性能的影響
料，將螺旋不銹鋼微絲編織、卷繞放入到模具中，經(jīng)加熱、加壓成型[1]。它既有類(lèi)似橡膠材料的彈性和阻尼性能，又保持金屬的優(yōu)異特性，在隔振、減振、密封、降噪等方面有著廣泛應(yīng)用[2]。金屬橡膠材料的主要失效形式是不銹鋼微絲的疲勞斷裂和磨損[3]。因此，改善不銹鋼微絲在干摩擦下的摩擦磨損性能，是提高金屬橡膠材料使用壽命的有效途徑。表面織構(gòu)化是指在零件表面加工出特定形狀和尺寸的微納米級(jí)別的凹槽或凸起的工藝[4]。研究表明，表面織構(gòu)化對(duì)金屬表面的摩擦磨損性能有積極影響。
表面技術(shù) 2021年1期2021-02-03
- 新城疫病毒通過(guò)影響細(xì)胞微絲骨架對(duì)宮頸癌HeLa細(xì)胞增殖、遷移和侵襲的抑制作用
胞骨架重塑可導(dǎo)致微絲及中間絲迅速解聚，使微管結(jié)構(gòu)重組，形成凋亡微管網(wǎng)，凋亡微管網(wǎng)與微絲共同包裹細(xì)胞器進(jìn)而形成凋亡小體［6-7］。NDV是否以細(xì)胞微絲骨架為靶點(diǎn)，通過(guò)各種途徑影響細(xì)胞的增殖、遷移與侵襲尚不明確。為此，本實(shí)驗(yàn)用NDV F3株感染宮頸癌HeLa細(xì)胞，探究NDV抗腫瘤與細(xì)胞微絲骨架的關(guān)系。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料宮頸癌HeLa細(xì)胞及NDV F3株由生命科學(xué)中心P2實(shí)驗(yàn)室保存。DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基、胰酶及細(xì)胞松弛素D（Cytochalasin D
天津醫(yī)藥 2021年1期2021-01-27
- 微絲在黏菌顯型原質(zhì)團(tuán)中的分布
的原生質(zhì)流越少。微絲是由球形肌動(dòng)蛋白單體形成的多聚體,在多數(shù)真核細(xì)胞中，是含量最豐富的蛋白質(zhì)之一，它參與了細(xì)胞微環(huán)境調(diào)節(jié)、變形運(yùn)動(dòng)、胞質(zhì)分裂、肌肉收縮、信號(hào)傳遞吞噬作用以及細(xì)胞遷移等許多重要的生物功能[14-15]。有關(guān)研究表明，肌動(dòng)蛋白會(huì)影響雙孢蘑菇的基質(zhì)降解能力[16]。在真核細(xì)胞進(jìn)化過(guò)程中，肌動(dòng)蛋白保持著高度保守，肌動(dòng)蛋白的分子裂縫使得蛋白分子在結(jié)構(gòu)上存在著不對(duì)稱(chēng)性，微絲表面與微絲結(jié)合蛋白相互作用，形成了微絲的不同結(jié)構(gòu)，并表現(xiàn)出功能差異。肌動(dòng)蛋白基因
河南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年11期2020-11-19
- 緩釋TGF-β3的去細(xì)胞軟骨微絲/溫敏型水凝膠復(fù)合支架的制備
β3的去細(xì)胞軟骨微絲/溫敏型水凝膠復(fù)合支架，并探討其誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（bone marrow-derived mesenchymal stem cells，BMSCs）成軟骨分化的情況，期望能為臨床上治療軟骨缺損提供一種新的思路。1 材料和方法1.1 材料 由溫州醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供4周齡，體質(zhì)量為160～200 g的雄性SPF級(jí)SD大鼠，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物許可證號(hào)：SYXK（浙）2015-0009。透明質(zhì)酸（hyaluronic acid，HA）、聚乙烯亞
溫州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年10期2020-11-03
- CoNi鍍層長(zhǎng)度對(duì)軟/硬磁微絲微波磁性的影響
制備玻璃包覆合金微絲過(guò)程中，進(jìn)行快速淬火處理時(shí)，合金微絲的表面先于中心部分凝結(jié)，在圓周方向形成壓縮應(yīng)力，中心部分受牽引力的作用形成軸向張力。在淬火殘余內(nèi)應(yīng)力和退磁能的共同作用下，合金微絲內(nèi)部形成特有的核～殼（core～shell）磁疇結(jié)構(gòu)，也就是所謂的竹節(jié)狀磁疇結(jié)構(gòu)。由于玻璃包覆合金微絲具有靈敏度高、快速響應(yīng)、非接觸、適合低溫等諸多優(yōu)點(diǎn)，很適合將其應(yīng)用到弱磁傳感器的研制上，受到各相關(guān)領(lǐng)域?qū)W者的極大關(guān)注［1-3］。當(dāng)玻璃包覆合金微絲接入電路后，由于驅(qū)動(dòng)電流頻
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年5期2020-10-30
- 微絲骨架調(diào)控因子與線粒體凋亡通路相關(guān)因子關(guān)聯(lián)性研究進(jìn)展
75000)1 微絲骨架介紹微絲骨架呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，起著支撐細(xì)胞形態(tài)和促進(jìn)細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的作用，它可以調(diào)控細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)、分裂、攝粒和排粒，并且影響軸突的物質(zhì)運(yùn)輸，也參與胞內(nèi)的各種信號(hào)傳遞，當(dāng)細(xì)胞出現(xiàn)分化和運(yùn)動(dòng)時(shí)會(huì)發(fā)生重組。微絲骨架結(jié)構(gòu)較復(fù)雜，它是由微絲、微管以及中間絲等組成，整體呈網(wǎng)架結(jié)構(gòu)。其中，微絲是多聚體結(jié)構(gòu)，由球形肌動(dòng)蛋白構(gòu)成，它可在細(xì)胞運(yùn)動(dòng)，胞質(zhì)分裂、肌肉收縮、信號(hào)傳遞等方面發(fā)揮作用。微管整體呈長(zhǎng)管狀結(jié)構(gòu)，由微管蛋白二聚體(α, β-tubulin)裝配而成，
貴州醫(yī)藥 2020年3期2020-03-04
- 細(xì)胞微絲骨架在NDV誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞凋亡中的作用
否與細(xì)胞關(guān)鍵結(jié)構(gòu)微絲骨架相關(guān)尚未見(jiàn)報(bào)道。鑒于NDV為呼吸道病毒，該研究應(yīng)用NDV F3株感染非小細(xì)胞肺癌NCI-H1299細(xì)胞，以期探究NDV對(duì)NCI-H1299細(xì)胞的影響及其與細(xì)胞微絲骨架的關(guān)系。1 材料與方法1.1 材料人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞株NCI-H1299及NDV F3株由河北北方學(xué)院生命科學(xué)研究中心分子病毒室保存。RPMI-1640基礎(chǔ)培養(yǎng)基、胰酶及細(xì)胞松弛素D(Cytochalasin D)購(gòu)自美國(guó)Gibco公司；胎牛血清購(gòu)自上海ExCell B
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年1期2020-02-14
- 肌動(dòng)蛋白結(jié)構(gòu)及生物學(xué)功能的研究進(jìn)展
tin），又稱(chēng)為微絲，是細(xì)胞骨架最主要的結(jié)構(gòu)組分之一。2 種形式在一定生理?xiàng)l件下相互轉(zhuǎn)換，并在細(xì)胞內(nèi)保持平衡狀態(tài)，參與細(xì)胞一系列的生理功能[3]。1.1 G-肌動(dòng)蛋白 G-肌動(dòng)蛋白含有374 個(gè)氨基酸殘基。掃描電子顯微鏡圖像表明，G-肌動(dòng)蛋白具有球狀結(jié)構(gòu)；通過(guò)X 射線顯示G-肌動(dòng)蛋白晶體結(jié)構(gòu)：每個(gè)小球都是由裂縫分開(kāi)的2 個(gè)葉片組成；當(dāng)裂隙中含有ATP 時(shí)，G-肌動(dòng)蛋白通過(guò)特異性位點(diǎn)結(jié)合ATP 和二價(jià)離子（主要是Mg2+），前者會(huì)被水解為ADP 和磷酸鹽，是
中國(guó)畜牧雜志 2020年1期2020-01-16
- 檳榔堿對(duì)頰黏膜成纖維細(xì)胞增殖及遷移的影響
增殖、移行能力及微絲形態(tài)的變化，為進(jìn)一步探明OSF病理途徑改變提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料和方法1.1 主要試劑和儀器檳榔堿粉劑、改良伊格爾培養(yǎng)基（Dulbecco’s modification of Eagle’s medium，DMEM）、甲噻唑四唑氮（methyl thiazolyl tetrazolium，MTT）（Sigma公司，美國(guó)），二甲基亞砜（dimethyl sulfoxide，DMSO）（北京Solarbio公司），異硫氰酸熒光素（f l u
國(guó)際口腔醫(yī)學(xué)雜志 2020年1期2020-01-08
- 大麗輪枝菌微絲熒光標(biāo)記載體構(gòu)建及應(yīng)用
孔照勝大麗輪枝菌微絲熒光標(biāo)記載體構(gòu)建及應(yīng)用陳斌1,2，田娟2，馮志迪2，王歡2，李梅蘭1，孔照勝1,21 山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 園藝學(xué)院，山西 太谷 030801 2 中國(guó)科學(xué)院微生物研究所 植物基因組學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100101微絲在真菌生長(zhǎng)發(fā)育、胞質(zhì)分裂等生命過(guò)程中具有重要功能。通過(guò)農(nóng)桿菌介導(dǎo)遺傳轉(zhuǎn)化方法，將熒光mCherry標(biāo)記微絲的表達(dá)載體pSULPH-Lifeact-mCherry轉(zhuǎn)入大麗輪枝菌(Kleb.) 野生型V592，獲得穩(wěn)定的微絲熒光標(biāo)
生物工程學(xué)報(bào) 2019年8期2019-08-27
- 川芎嗪聯(lián)合CIK細(xì)胞對(duì)裸鼠肝癌HepG2細(xì)胞的影響*
架蛋白-肌動(dòng)蛋白微絲：采用IN Cell Analyzer 2500HS高內(nèi)涵細(xì)胞成像分析系統(tǒng)檢測(cè)，取消毒后的鈦板，置一次性培養(yǎng)皿中，接種細(xì)胞懸液8 mL，培養(yǎng)后轉(zhuǎn)至一次性培養(yǎng)皿中用PBS清洗，清洗2次后采用封閉液封閉60 min后染色，采用顯微鏡觀察，采用Leica TCS軟件測(cè)量視野中細(xì)胞的鋪展面積。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析。計(jì)量資料以表示，行t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料以率（%）表示，行 χ2檢驗(yàn)。P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2
中國(guó)藥業(yè) 2019年14期2019-07-17
- 高機(jī)械指數(shù)超聲輻照微泡對(duì)結(jié)腸癌細(xì)胞影響的體外實(shí)驗(yàn)研究
3孔用于檢測(cè)細(xì)胞微絲，3孔用于檢測(cè)細(xì)胞微管，24～48 h后，取出細(xì)胞爬片。用于細(xì)胞微管檢測(cè)的爬片，PBS洗2～3次，2%多聚甲醛固定20 min，再以0.5% Triton X-100+PBS洗3次，每次5 min；隨后加入山羊血清，封閉30 min，再以0.5% Triton X-100+PBS洗3次，每次5 min；隨后加入鼠抗人β-tubulin單克隆抗體為一抗，37 ℃下孵育90 min，在以0.5% Triton X-100+PBS洗3次，每次
現(xiàn)代消化及介入診療 2019年4期2019-05-28
- 動(dòng)物細(xì)胞微絲觀察教學(xué)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)與探索
肽來(lái)染色顯示細(xì)胞微絲，探索和改進(jìn)實(shí)驗(yàn)方法，以便有效觀察細(xì)胞微絲的分布和形態(tài)結(jié)構(gòu)。結(jié)果顯示，采用鼠胚傳代培養(yǎng)細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料，傳代成纖維狀細(xì)胞鋪展良好，經(jīng)固定、通透并染色后，可在普通光學(xué)顯微鏡和熒光顯微鏡下顯示微絲束在細(xì)胞中的分布，既便于實(shí)驗(yàn)觀察，也有助于學(xué)生對(duì)微絲骨架作用的理解和掌握。關(guān)鍵詞：微絲;細(xì)胞骨架;熒光顯微鏡中圖分類(lèi)號(hào) G642.0文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A文章編號(hào) 1007-7731（2019）（02-03）-0131-02Abstract：In orde
安徽農(nóng)學(xué)通報(bào) 2019年3期2019-03-18
- 人造蛛絲，服裝行業(yè)新材料
的蜘蛛絲，叫做“微絲”，但它其實(shí)和蜘蛛本身并沒(méi)有什么關(guān)系。蛛絲經(jīng)久耐用且柔軟，可以在承受高張力的情況下不斷裂，因此Bolt Threads首席執(zhí)行官Dan Widmaier和其科學(xué)家團(tuán)隊(duì)一直致力于研究蛛絲的生產(chǎn)原理，并嘗試復(fù)制這一過(guò)程。紡織業(yè)逐漸成為繼石油產(chǎn)業(yè)后的第二大污染產(chǎn)業(yè)，因此在這個(gè)領(lǐng)域新材料的創(chuàng)新有足夠的成長(zhǎng)空間。而對(duì)于Widmaier和他的團(tuán)隊(duì)來(lái)說(shuō)，蛛絲是研發(fā)和生產(chǎn)可持續(xù)材料的完美靈感來(lái)源。自“微絲”首次亮相后，Bolt Threads已獲得2.
中國(guó)纖檢 2018年6期2018-12-05
- 細(xì)胞微絲骨架在玉米抗紋枯病菌Rhizoctonia solani侵染中的作用
麗摘要為探究細(xì)胞微絲骨架在玉米抗紋枯病侵染過(guò)程中的作用，采用微絲骨架解聚劑LatB預(yù)處理玉米離體葉片后接種立枯絲核菌Rhizoctonia solani AG1-IA，顯微觀察病原菌的侵染過(guò)程，并檢測(cè)活性氧（ROS）、細(xì)胞壞死及抗病基因（PR1、ZmDREB2A）表達(dá)等抗病反應(yīng)情況。結(jié)果顯示，與未經(jīng)LatB預(yù)處理相比，LatB預(yù)處理加快了R.solani侵染后玉米病斑的形成，并影響了侵染結(jié)構(gòu)的發(fā)育;在侵染后期，LatB促進(jìn)了R.solani誘導(dǎo)的玉米葉片中
植物保護(hù) 2018年5期2018-12-05
- γ射線對(duì)小鼠胸腺淋巴細(xì)胞微絲形態(tài)及絲切蛋白磷酸化的影響
00088）細(xì)胞微絲對(duì)細(xì)胞生物學(xué)各個(gè)方面都有影響，參與細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)、物質(zhì)運(yùn)輸、能量轉(zhuǎn)換、信息傳遞、細(xì)胞分化等一系列重要功能[1]。絲切蛋白(cofilin)可促進(jìn)微絲解離，抑制單體肌動(dòng)蛋白聚合，最終引起微絲骨架改變[2]。在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中存在3種絲切蛋白家族成員，即肌動(dòng)蛋白聚合因子(actin depolymerizing factor，ADF)、cofilin 1和cofilin 2。其中ADF和cofilin 1主要存在于非肌肉細(xì)胞中，cofilin 2
癌變·畸變·突變 2018年4期2018-08-02
- 神經(jīng)細(xì)胞骨架在神經(jīng)細(xì)胞遷移中作用的研究進(jìn)展
胞骨架蛋白微管、微絲及神經(jīng)細(xì)胞黏附分子等共同作用完成整個(gè)遷移過(guò)程，到達(dá)大腦特定部位，構(gòu)成復(fù)雜的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)體系，進(jìn)而發(fā)揮正常的腦功能。神經(jīng)細(xì)胞骨架在神經(jīng)細(xì)胞遷移過(guò)程中起著非常重要的作用，其出現(xiàn)異常會(huì)影響到神經(jīng)細(xì)胞最終的正確定位，繼而導(dǎo)致大腦功能異常。本文主要對(duì)細(xì)胞骨架在神經(jīng)細(xì)胞遷移中的作用作一綜述。1 細(xì)胞骨架與神經(jīng)細(xì)胞遷移細(xì)胞骨架是由三種蛋白纖維組成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)系統(tǒng)，包括微管、微絲和中間絲。每種纖維均由不同蛋白質(zhì)亞基構(gòu)成，其聚合和解聚過(guò)程受胞內(nèi)外各種因素的調(diào)控
東南國(guó)防醫(yī)藥 2018年1期2018-04-12
- 3D打印工藝參數(shù)對(duì)組織工程支架微觀結(jié)構(gòu)的影響研究
，并按設(shè)計(jì)要求以微絲的形式逐層堆積、固化，最終形成要求的實(shí)體．圖1 擠出式3D打印原理示意圖在3DP打印成形過(guò)程中，欲使微絲在相鄰層間有機(jī)結(jié)合，則后層打印的材料需對(duì)前一層材料在接觸處進(jìn)行一定程度的重熔后再次固化而形成整體．過(guò)高的重熔會(huì)使得局部立體孔隙結(jié)構(gòu)坍塌，重熔度過(guò)低又會(huì)導(dǎo)致層間局部連接強(qiáng)度不足．另一方面，重熔過(guò)程中結(jié)合部材料會(huì)在一定程度上鋪展，使得所生成的孔隙尺寸和形貌難以預(yù)測(cè)和控制．本文采用數(shù)值模擬的方式對(duì)支架成形過(guò)程進(jìn)行仿真，研究打印工藝參數(shù)如材料
- 皮層肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白Cortactin研究進(jìn)展
tin)是一種與微絲直接相互作用的蛋白質(zhì)，在90年代早期作為酪氨酸蛋白激酶Src 80/85-kDa的直接底物而被發(fā)現(xiàn)的[1]，1993年Cortactin和F-actin之間的相互作用在得到證實(shí)，鑒于其豐富的皮層結(jié)構(gòu)，如膜褶皺和片狀偽足，以及其與F-actin的結(jié)合，故創(chuàng)造了Cortactin的名字[2]。目前Cortactin的研究主要涉及腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移過(guò)程中，近年來(lái)，該蛋白在腫瘤外的作用也慢慢受到關(guān)注。1 Cortactin結(jié)構(gòu)及編碼基因特點(diǎn)人類(lèi)C
吉林醫(yī)學(xué) 2018年12期2018-02-15
- 玻璃包覆非晶合金微絲制備技術(shù)研究
玻璃包覆非晶合金微絲制備技術(shù)研究周智杰（北京德普羅爾科技有限公司，北京 100029）金屬在熔化后，內(nèi)部原子處于活躍狀態(tài)。一旦金屬開(kāi)始冷卻，原子就會(huì)隨著溫度的下降，而慢慢地按照一定的晶態(tài)規(guī)律有序地排列起來(lái)，形成晶體。但如果冷卻過(guò)程很快，原子還來(lái)不及重新排列就被凝固住了，就會(huì)產(chǎn)生非晶態(tài)合金。非晶態(tài)合金與晶態(tài)合金相比，在物理性能、化學(xué)性能和機(jī)械性能方面都發(fā)生了顯著變化。以Fe基合金制備的非晶態(tài)合金為例，其具有高飽和磁感應(yīng)強(qiáng)度和低損耗的特點(diǎn)。采用熔融拉絲法制備的
無(wú)線互聯(lián)科技 2017年20期2017-11-21
- 金包銅復(fù)合微絲拉拔過(guò)程中組織與性能的演變
建新?金包銅復(fù)合微絲拉拔過(guò)程中組織與性能的演變姜雁斌1, 2，郭詩(shī)錦1，謝建新1, 2(1. 北京科技大學(xué)材料先進(jìn)制備技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100083；2. 北京科技大學(xué)現(xiàn)代交通金屬材料與加工技術(shù)北京實(shí)驗(yàn)室，北京 100083)采用旋鍛?拉拔?擴(kuò)散退火?拉拔方法制備直徑60 μm金包銅復(fù)合微絲，研究拉拔過(guò)程中復(fù)合微絲顯微組織、力學(xué)性能和導(dǎo)電率的變化規(guī)律。結(jié)果表明：所制備的微絲表面光潔和金/銅界面結(jié)合狀態(tài)良好，金層平均厚度約為2.0μm，橫斷面金包覆
中國(guó)有色金屬學(xué)報(bào) 2017年9期2017-11-06
- 鈣離子調(diào)控微絲切割蛋白中A6亞基解折疊的單分子力譜研究?
93)鈣離子調(diào)控微絲切割蛋白中A6亞基解折疊的單分子力譜研究?李鵬飛 曹毅 秦猛?王煒(南京大學(xué)物理學(xué)院,固體微結(jié)構(gòu)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室,南京 201193)在生命活動(dòng)中,金屬離子扮演了非常重要的角色.微絲切割蛋白(adseverin)需要鈣離子的活化才能行使其切割肌動(dòng)蛋白微絲的功能.本文通過(guò)基于原子力顯微鏡的單分子力譜研究了微絲切割蛋白C端末的A6亞基在結(jié)合鈣離子前后的力學(xué)解折疊機(jī)理.實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:在未結(jié)合鈣離子時(shí),A6的解折疊表現(xiàn)為兩態(tài)過(guò)程;在結(jié)合鈣離子后A6力
物理學(xué)報(bào) 2017年19期2017-10-23
- 益生芽孢桿菌對(duì)草魚(yú)腸黏膜結(jié)構(gòu)的保護(hù)作用
形態(tài)及腸上皮細(xì)胞微絲骨架的變化, 旨在研究益生枯草芽孢桿菌對(duì)嗜水氣單胞菌造成的腸黏膜結(jié)構(gòu)損傷的保護(hù)作用。結(jié)果表明: Ah組病變主要表現(xiàn)為腸道黏膜上皮細(xì)胞變性, 壞死, 大量脫落; 固有層出血、水腫變粗; 大量炎性細(xì)胞浸潤(rùn); 超微結(jié)構(gòu)變化表現(xiàn)為緊密連接縫隙明顯變寬; 微絨毛萎縮變短, 稀疏, 排列紊亂; 線粒體可見(jiàn)明顯腫脹、嵴減少, 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)明顯擴(kuò)張; 腸上皮細(xì)胞中的微絲呈綠色霧狀, 微絲熒光強(qiáng)度逐漸減弱, 明顯低于對(duì)照組。與Ah組相比, Ah+Bs組上述病變
水生生物學(xué)報(bào) 2017年4期2017-08-16
- 電流退火及長(zhǎng)度對(duì)玻璃包裹絲GMI效應(yīng)的影響
隨著長(zhǎng)度的減小,微絲的各項(xiàng)異性場(chǎng)增大,磁阻抗比減小.采用退磁場(chǎng)模型給予了合理解釋.巨磁阻抗;電流退火;玻璃包裹絲;長(zhǎng)度0 引言巨磁阻抗(Giant Magneto Impedance,GMI)效應(yīng)是指鐵磁材料的交流阻抗在外加磁場(chǎng)作用下發(fā)生顯著變化的現(xiàn)象[1].GMI效應(yīng)溫度穩(wěn)定性好,以其為原理研制的器件具有低功耗、磁滯小、靈敏度高等特點(diǎn),使得在磁敏傳感器等領(lǐng)域有巨大的應(yīng)用價(jià)值[2].GMI效應(yīng)的大小、曲線形狀等特性是外加直流磁場(chǎng)、交變磁化驅(qū)動(dòng)場(chǎng)和鐵磁材料本
- 基于微絲電極的神經(jīng)電信號(hào)檢測(cè)系統(tǒng)研制*
00190)基于微絲電極的神經(jīng)電信號(hào)檢測(cè)系統(tǒng)研制*宋先騰1,2， 徐聲偉1,2， 王蜜霞1， 張 松1,2， 王 力1,2， 蔡新霞1,2(1.中國(guó)科學(xué)院 電子學(xué)研究所 傳感技術(shù)聯(lián)合國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100190；2.中國(guó)科學(xué)院大學(xué)，北京 100190)研制了一種生物神經(jīng)電信號(hào)檢測(cè)系統(tǒng)。該檢測(cè)系統(tǒng)采用微絲電極作為信號(hào)采集傳感器，經(jīng)過(guò)微弱信號(hào)調(diào)理儀器對(duì)微弱神經(jīng)信號(hào)進(jìn)行放大、濾波等處理，開(kāi)發(fā)基于LabVIEW的上位機(jī)軟件對(duì)所采集的信號(hào)進(jìn)一步分析、顯示以及存
傳感器與微系統(tǒng) 2017年4期2017-04-12
- 細(xì)胞骨架與有絲分裂*
類(lèi)，分別是微管、微絲和中間絲（表 1）［1］。表1 細(xì)胞骨架的結(jié)構(gòu)和功能2 細(xì)胞骨架與有絲分裂2.1紡錘體的形成及組成成分一般認(rèn)為紡錘體的形成與中心體有關(guān)，動(dòng)物細(xì)胞的中心體由2個(gè)中心粒及包圍中心粒的黏稠狀細(xì)胞質(zhì)組成，細(xì)胞分裂間期中心粒復(fù)制形成2對(duì)中心粒，進(jìn)入分裂前期，2對(duì)中心粒分別被細(xì)胞質(zhì)包圍形成2個(gè)中心體，在極微管的作用下，2個(gè)中心體被移向細(xì)胞兩極。研究表明除極微管外，微絲也通過(guò)相關(guān)結(jié)合蛋白與中心體相連，并參與中心體的分離過(guò)程，兩者之間的不同在于促使中心
生物學(xué)通報(bào) 2017年1期2017-04-09
- 軟骨細(xì)胞微絲骨架的研究進(jìn)展*
032）軟骨細(xì)胞微絲骨架的研究進(jìn)展*王艷娉1楊俊龍1張小梅1△張 源2△（1昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院疼痛科，昆明 650032；2昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院骨科，昆明 650032）微絲骨架是細(xì)胞骨架的主要成分之一，在細(xì)胞的多種生理活動(dòng)中發(fā)揮著重要作用，包括細(xì)胞形態(tài)的改變、細(xì)胞器的轉(zhuǎn)運(yùn)、細(xì)胞遷移和粘附、細(xì)胞分泌和吞飲、細(xì)胞收縮環(huán)的形成、細(xì)胞外基質(zhì)的形成等。相比其他細(xì)胞，軟骨細(xì)胞的微絲骨架有很多獨(dú)特之處，但針對(duì)該方面的研究，國(guó)內(nèi)缺乏系統(tǒng)與全面的總結(jié)。本文就軟骨
中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2017年5期2017-01-10
- 中藥骨康方對(duì)體外培養(yǎng)大鼠成骨細(xì)胞骨架保護(hù)作用的初步實(shí)驗(yàn)研究
方對(duì)大鼠成骨細(xì)胞微絲結(jié)構(gòu)的保護(hù)與修復(fù)作用。方法：選用成年新西蘭白兔，分2組分別灌服中藥骨康方及戊酸雌二醇，制備中藥骨康方和雌激素的含藥血清。原代培養(yǎng)大鼠成骨細(xì)胞，制備細(xì)胞爬片，分為中藥骨康方血清培養(yǎng)組(中藥組)，雌激素血清培養(yǎng)組(西藥組)、不含藥血清組(對(duì)照組)以及空白組。中藥組、西藥組及對(duì)照組3組細(xì)胞分別在240 g、200 g離心力下離心4 min，空白組不離心，離心后培養(yǎng)24 h以多聚甲醛固定各組細(xì)胞，鬼筆環(huán)肽熒光染色后，于共聚焦顯微鏡下觀察。每張細(xì)
世界中醫(yī)藥 2016年5期2016-12-19
- PKB/Akt通過(guò)Girdin蛋白調(diào)控小鼠受精卵微絲聚集
白調(diào)控小鼠受精卵微絲聚集武迪迪1，張盼盼2，劉瑩1，于秉治11 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)教研室, 遼寧沈陽(yáng)110001 2 沈陽(yáng)市第五人民醫(yī)院, 遼寧沈陽(yáng) 110001通過(guò)研究PKB/Akt與Girdin蛋白之間的關(guān)系，目的在于揭示Girdin蛋白在PKB/Akt調(diào)控小鼠受精卵微絲聚集中的作用。研究中首先結(jié)合軟件 (http：//scansite.mit.edu//) 預(yù)測(cè)了PKB/Akt對(duì)Girdin蛋白的磷酸化位點(diǎn)，并制定特定位點(diǎn)磷酸化抗體，通
生物工程學(xué)報(bào) 2016年9期2016-11-01
- 正常培養(yǎng)條件下綿羊卵母細(xì)胞減數(shù)分裂從中期I至中期III的動(dòng)態(tài)變化過(guò)程
體和紡錘體微管及微絲在體外成熟、孤雌激活過(guò)程中的動(dòng)態(tài)變化。結(jié)果表明：（1）紡錘體的形態(tài)由中期的桶形，變成早后期的圓柱形及后期和末期細(xì)長(zhǎng)而扁平的三角錐形，與椎體底面連接的染色質(zhì)將來(lái)進(jìn)入極體并最終被排出。（2）染色體形態(tài)從中期單個(gè)的清晰可見(jiàn)的狀態(tài)，變?yōu)楹笃诤湍┢谀s的染色質(zhì)狀態(tài)，隨后在下一個(gè)中期再次呈現(xiàn)出清晰可見(jiàn)的形態(tài)。（3）第一次減數(shù)分裂中期（MI）紡錘體比第二次減數(shù)分裂中期（MII）和第三次減數(shù)分裂中期（MIII）大，但MII期紡錘體形態(tài)比MI期更接近桶形
生物技術(shù)通報(bào) 2016年5期2016-06-23
- 中國(guó)科學(xué)院植物研究所樂(lè)捷研究組揭示植物微絲細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白ARP3參與重力響應(yīng)機(jī)制
的研究結(jié)果表明，微絲細(xì)胞骨架在植物響應(yīng)重力變化中起到重要作用；但是由于以往研究中所用的微絲抑制劑、研究材料、植物器官的不同，至今仍沒(méi)有明確的有關(guān)微絲細(xì)胞骨架如何參與植物重力響應(yīng)的精細(xì)機(jī)制。根據(jù)“淀粉體-平衡石”假說(shuō)，植物感重細(xì)胞（如根尖小柱細(xì)胞和莖內(nèi)皮層細(xì)胞）內(nèi)的淀粉體在感知重力變化后發(fā)生沉降，可迅速將物理信號(hào)轉(zhuǎn)化為生物化學(xué)信號(hào)。由于感重細(xì)胞內(nèi)存在著復(fù)雜的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)（如細(xì)胞骨架和內(nèi)膜系統(tǒng)等），造成了淀粉體運(yùn)動(dòng)復(fù)雜的力學(xué)特性。中國(guó)科學(xué)院植物研究所樂(lè)捷研究組應(yīng)
蔬菜 2016年10期2016-03-27
- 大鼠氣道平滑肌細(xì)胞中微絲纖維形態(tài)特征的定量分析*
動(dòng)蛋白聚合形成的微絲纖維，有時(shí)也稱(chēng)為應(yīng)力纖維，是成纖維細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞等間充質(zhì)細(xì)胞的細(xì)胞骨架的重要組成部分，對(duì)細(xì)胞變性、組織缺損以及創(chuàng)傷修復(fù)等具有十分重要的作用[1-3]。因此，對(duì)細(xì)胞內(nèi)微絲纖維的形態(tài)學(xué)進(jìn)行定量化的表征和分析在研究這類(lèi)細(xì)胞的物理行為中具有重要意義。目前，研究者們對(duì)成纖維細(xì)胞等的生物學(xué)行為及其在組織創(chuàng)傷修復(fù)等臨床應(yīng)用方面進(jìn)行了大量的研究工作。例如Kim等做了關(guān)于脂肪來(lái)源的干細(xì)胞(ADSC)是否對(duì)人類(lèi)皮膚成纖維細(xì)胞分泌影響的研究，通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明了
生物醫(yī)學(xué)工程研究 2015年3期2015-10-19
- 熒光微絲在低速風(fēng)洞試驗(yàn)中應(yīng)用的關(guān)鍵技術(shù)研究
10072)熒光微絲在低速風(fēng)洞試驗(yàn)中應(yīng)用的關(guān)鍵技術(shù)研究惠增宏, 侯金玉, 鄧 磊(西北工業(yè)大學(xué) 翼型葉柵空氣動(dòng)力學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 西安 710072)熒光微絲法是將含有熒光物質(zhì)的直徑極小的絲線粘貼布置于模型表面，在紫外線照射下呈現(xiàn)出明顯的熒光效果，以此來(lái)顯示模型表面流場(chǎng)的試驗(yàn)方法，能減小絲線對(duì)流場(chǎng)的干擾進(jìn)而更加真實(shí)地反映流場(chǎng)特征?；谠谖鞅惫I(yè)大學(xué)NF-3低速風(fēng)洞中進(jìn)行的某大型民機(jī)增升裝置風(fēng)洞試驗(yàn)，完成了低速風(fēng)洞中使用熒光微絲法進(jìn)行表面流動(dòng)顯示的關(guān)鍵技術(shù)
實(shí)驗(yàn)流體力學(xué) 2015年1期2015-06-23
- 細(xì)胞骨架與人滋養(yǎng)細(xì)胞遷移關(guān)系的研究進(jìn)展
關(guān)，若細(xì)胞骨架中微絲微管的動(dòng)態(tài)性重組受阻，則滋養(yǎng)細(xì)胞遷移受到抑制，其侵襲入子宮螺旋動(dòng)脈及蛻膜層不足，導(dǎo)致滋養(yǎng)細(xì)胞著床變淺，進(jìn)而引起胎盤(pán)缺血缺氧，最終導(dǎo)致子癇前期的發(fā)生。而滋養(yǎng)細(xì)胞淺著床是子癇前期發(fā)病的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，滋養(yǎng)細(xì)胞的浸潤(rùn)深度直接影響子癇前期的發(fā)病。因此研究細(xì)胞骨架與人滋養(yǎng)細(xì)胞遷移之間的關(guān)系對(duì)深入了解子癇前期的發(fā)病機(jī)制具有重要意義。近年來(lái)關(guān)于細(xì)胞骨架在滋養(yǎng)細(xì)胞遷移中的作用時(shí)有報(bào)道，本文對(duì)此加以綜合分析。微絲；微管；子癇前期；滋養(yǎng)細(xì)胞；遷移子癇前期(pre
解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2015年7期2015-04-16
- Arp2/3復(fù)合體在細(xì)胞運(yùn)動(dòng)以及腫瘤轉(zhuǎn)移中機(jī)制的研究進(jìn)展*
成核劑，能夠促進(jìn)微絲的核化，從而促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)肌動(dòng)蛋白單體裝配形成微絲，這在細(xì)胞運(yùn)動(dòng)等多種與肌動(dòng)蛋白細(xì)胞骨架相關(guān)生理活動(dòng)中具有重要作用，最近研究發(fā)現(xiàn)，Arp亞基基因在腫瘤內(nèi)異常表達(dá)，研究其與腫瘤之間的關(guān)系在腫瘤早期診斷和基因治療方面有重要的理論指導(dǎo)意義。本文綜述了近年來(lái)有關(guān)Arp2/3復(fù)合體的分子結(jié)構(gòu)，功能特點(diǎn)以及在腫瘤中作用等相關(guān)的研究，為Arp2/3復(fù)合體的進(jìn)一步研究提供一定的參考。Arp2/3復(fù)合體；細(xì)胞骨架；微絲成核；遷移；腫瘤肌動(dòng)蛋白單體多聚化形成微
四川生理科學(xué)雜志 2015年1期2015-04-05
- Whirlin與不和actin微絲相偶聯(lián)的espin存在相互作用
與不和actin微絲相偶聯(lián)的espin存在相互作用王樂(lè)1,郝繼龍1,韋博2*,唐麗萍3(1.吉林大學(xué)第一醫(yī)院 眼科，吉林 長(zhǎng)春130021；2.吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院 神經(jīng)外科，吉林 長(zhǎng)春130033；3.吉林匯鋒眼科醫(yī)院 眼科，吉林 長(zhǎng)春130000)Usher 綜合征是一種以視力下降和聽(tīng)力漸進(jìn)受損最終耳聾為主的一種綜合征[1-3]。臨床上共分為三種類(lèi)型，其中Usher 綜合征II型最為常見(jiàn)。視力受損主要表現(xiàn)為視網(wǎng)膜感光細(xì)胞受損后導(dǎo)致視網(wǎng)膜色素變性，視野逐
中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2015年7期2015-02-24
- 不銹鋼微絲拉絲機(jī)問(wèn)題分析及改進(jìn)
的品種——不銹鋼微絲，市場(chǎng)對(duì)不銹鋼微絲長(zhǎng)度及其圓柱度又提出了更高的要求，直徑0.05 mm以下，長(zhǎng)度100 km不斷。所謂不銹鋼微絲是指截面直徑在0.05 mm以下的不銹鋼絲，不銹鋼微絲的生產(chǎn)過(guò)程：用直徑比較粗的軟態(tài)（經(jīng)過(guò)退火）的不銹鋼絲，在不銹鋼微絲拉絲機(jī)上，經(jīng)過(guò)多道內(nèi)孔逐漸減小的不銹鋼拉絲模具，對(duì)不銹鋼絲進(jìn)行拉伸，在拉伸過(guò)程中，不銹鋼絲的直徑逐步減小，直至達(dá)到所需要的尺寸。1 傳統(tǒng)的不銹鋼拉絲機(jī)1）傳統(tǒng)的不銹鋼拉絲機(jī)主要結(jié)構(gòu)如圖1所示。圖1 2）工作原
機(jī)械工程師 2014年2期2014-04-21
- 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞和人胚腎T細(xì)胞骨架及其遷移特性的比較
種纖維狀蛋白，由微絲、微管及中間絲組成，三者高度協(xié)調(diào)分布，與細(xì)胞的形態(tài)特點(diǎn)、能動(dòng)性、細(xì)胞分裂及細(xì)胞內(nèi)小泡和細(xì)胞器的運(yùn)輸?shù)壬砘顒?dòng)密切相關(guān)。由于中間纖維相對(duì)微管、微絲較為穩(wěn)定，本研究以相對(duì)活躍的微管、微絲及其黏著斑為重點(diǎn)，詳細(xì)比較了CHO和HEK293T細(xì)胞系的整體形態(tài)特點(diǎn)、細(xì)胞骨架的差異及其相互間的關(guān)系，以期為闡明其適用性奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 材 料胎牛血清購(gòu)自Hyclone公司，D-MEM/F-12、Opti-MEM購(gòu)自Gibco公司，mous
西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2014年8期2014-03-26
- 細(xì)胞骨架與細(xì)胞遷移研究進(jìn)展
遷移的物質(zhì)基礎(chǔ)是微絲、微管和中間絲。微絲、微管以及各種輔助蛋白一起維持著細(xì)胞遷移過(guò)程的動(dòng)態(tài)平衡。許多信號(hào)分子都參與和調(diào)節(jié)了這個(gè)過(guò)程，如 Rho GTPases 家族、MAPK 家族的激酶和FAK 激酶等，它們共同組成了復(fù)雜的調(diào)控細(xì)胞遷移的信號(hào)網(wǎng)絡(luò)。本文主要綜述了細(xì)胞骨架及其在細(xì)胞遷移中的變化以及調(diào)控此種變化的分子機(jī)制。細(xì)胞骨架；細(xì)胞遷移；綜述1 細(xì)胞骨架概況細(xì)胞骨架是真核細(xì)胞中與維持細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)和細(xì)胞運(yùn)動(dòng)有關(guān)的纖維網(wǎng)絡(luò)，它決定著細(xì)胞的形態(tài)，由微絲(micr
中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2014年23期2014-01-25
- 激光打孔技術(shù)在小鼠卵子冷凍保存上的運(yùn)用
冷凍前后細(xì)胞核、微絲及透明帶糖蛋白-2的變化研究C57BL/6J小鼠卵子，用兔抗人透明帶糖蛋白2抗體標(biāo)記透明帶糖蛋白，然后用羊抗兔的二抗顯示，結(jié)果如彩插4圖1圖所示;所有卵子的微絲，用鬼筆環(huán)肽標(biāo)記，結(jié)果如彩插4圖2所示;細(xì)胞核用Hochest標(biāo)記，結(jié)果如彩插4圖3所示。從4組圖中可以看出，新鮮卵子的透明帶糖蛋白-2完好無(wú)損，微絲結(jié)構(gòu)完整，細(xì)胞核明亮。冷凍一周后復(fù)蘇的卵子，以及冷凍30 min后復(fù)蘇的卵子，透明帶熒光變暗淡，外圍出現(xiàn)斷裂不完整處，微絲顏色略變
中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2013年1期2013-11-27
- 磷脂酶C分子在結(jié)核分枝桿菌觸發(fā)樹(shù)突狀細(xì)胞細(xì)胞骨架重排中的作用
+濃度增加，觸發(fā)微絲肌動(dòng)蛋白(F-actin)細(xì)胞骨架重排，最終導(dǎo)致細(xì)菌內(nèi)化入細(xì)胞［4-5］。MTB感染DC過(guò)程中，細(xì)胞PLC分子是否被激活，細(xì)胞骨架(微絲、微管)是否有重排至今尚末有報(bào)道。在本研究中，我們采用小鼠骨髓來(lái)源的成熟細(xì)胞系DC2.4作為人結(jié)核分枝桿菌H37Rv株侵入的靶細(xì)胞，建立了人結(jié)核分枝桿菌 H37Rv株DC2.4細(xì)胞混合培養(yǎng)模型，檢測(cè)了H37Rv株侵入DC2.4細(xì)胞時(shí)細(xì)胞骨架(微絲、微管)的變化情況，并采用PLC分子特異性阻斷劑U7312
- 一種新型微流動(dòng)混合圓通道裝置的制作、數(shù)值模擬和初步應(yīng)用
功能的重要結(jié)構(gòu)。微絲模塑法制作的微流動(dòng)混合圓通道，具有特殊 “立體”結(jié)構(gòu)的側(cè)壁溝通式通孔。通過(guò)數(shù)值模擬方法，定性描述了溝通通孔處的流場(chǎng)特征，以此來(lái)輔助設(shè)計(jì)微混合通道，并初步探索了微流動(dòng)混合圓通道的粒子合成能力。結(jié)果表明，微絲模塑法制作的微混合圓通道較相同條件下的軟光刻通道具有更好的流場(chǎng)特征，并為粒子合成提供了一條新的途徑。微絲模塑法 微圓通道 數(shù)值模擬 側(cè)壁溝通式通孔 粒子合成微流控技術(shù)是指在尺度為幾個(gè)微米或上百微米的微小通道中操縱納升或納升以下流體的技術(shù)
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2012年1期2012-01-10
- 右旋檸烯對(duì)人乳腺癌細(xì)胞微絲結(jié)構(gòu)及體外侵襲能力的影響
蛋白，決定著細(xì)胞微絲骨架的分布和活動(dòng)，可能在細(xì)胞遷移、侵襲以及細(xì)胞間信息交流等過(guò)程中發(fā)揮作用[1]。本實(shí)驗(yàn)將探討中藥提純單體右旋檸烯對(duì)乳腺癌細(xì)胞微絲骨架結(jié)構(gòu)的影響及其Fascin-1蛋白相關(guān)機(jī)制。1 材料與方法1.1 藥品、試劑及儀器右旋檸烯購(gòu)自美國(guó)Sigma公司，純度97%；Matrigel購(gòu)自美國(guó)Collaborative Research公司；纖維粘連蛋白購(gòu)自北京大學(xué)醫(yī)學(xué)部細(xì)胞室；RPMI-1640培養(yǎng)液及MTT為Gibco BRL公司產(chǎn)品；胰蛋白酶
中國(guó)醫(yī)藥指南 2010年11期2010-06-08