保持系
- 利用分子標(biāo)記技術(shù)鑒定甜菜單胚不育系的混雜程度
, 即不育系、保持系和授粉系[2]。盡管甜菜種植面積和食糖產(chǎn)量均不足甘蔗的1/5,但由于甜菜種植簡(jiǎn)便、機(jī)械化程度高、成本低、效益顯著,使得近幾年甜菜種植面積在穩(wěn)步提高[3]。目前世界上發(fā)達(dá)國(guó)家的甜菜品種均為單胚品種,國(guó)外的甜菜單胚品種均是以單胚細(xì)胞質(zhì)二元雄性不育系為母本,多胚授粉系為父本雜交而成,而國(guó)內(nèi)僅有少數(shù)一些育種單位育成的甜菜品種為單交種,其它育種單位也均是采用三交種,因此擁有單胚細(xì)胞質(zhì)雄性不育系和保持系數(shù)量的多少就決定了能夠配制多少雜交組合或者多少
中國(guó)甜菜糖業(yè) 2023年4期2024-01-05
- 大蔥雄性不育花藥敗育的形態(tài)學(xué)特征和細(xì)胞學(xué)研究
FCY-A 和保持系FCY-B 為試材，通過花粉活力染色實(shí)驗(yàn)、石蠟切片、掃描電鏡和透射電鏡等技術(shù)手段，比較不育系和保持系的花藥發(fā)育外觀特征、細(xì)胞發(fā)育過程與超微結(jié)構(gòu)差異，明確不育系FCY-A 花粉敗育時(shí)期和方式，對(duì)大蔥雄性不育系選育與雜種優(yōu)勢(shì)利用具有重要意義。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料供試材料為山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜研究所大蔥課題組選育的出口保鮮大蔥不育系FCY-A 與相應(yīng)保持系FCY-B。2021 年7 月8 日播種，9 月10日不育系和保持系分別定植約
中國(guó)蔬菜 2023年9期2023-09-26
- 棉花雄性不育細(xì)胞質(zhì)對(duì)ATP 和H2O2 含量的影響分析
”法（不育系、保持系及其恢復(fù)系）制種，可以降低種子生產(chǎn)成本，提高種子純度[3]。CMS 大多是由線粒體基因結(jié)構(gòu)異常引起的母性遺傳，一般表現(xiàn)為產(chǎn)生無功能的花粉[4-5]。 絨氈層細(xì)胞中線粒體數(shù)量和體積的增加證明花藥發(fā)育是一個(gè)需要大量能量的過程，尤其是在產(chǎn)生大量的花粉母細(xì)胞之后，其所需的大部分能量來自于發(fā)生在線粒體內(nèi)膜的氧化磷酸化過程[6]。 現(xiàn)有研究發(fā)現(xiàn)大多數(shù)CMS 相關(guān)基因與氧化磷酸化通路相關(guān)基因共表達(dá)[7-8]，這些CMS 基因可干擾氧化磷酸化各復(fù)合體的
棉花學(xué)報(bào) 2022年4期2023-01-06
- 不同環(huán)境條件下滇型雜交粳稻保持系產(chǎn)量性狀的變異分析*
的滇型雜交粳稻保持系為材料，分析其在高溫、高濕環(huán)境條件下的性狀變化和生長(zhǎng)發(fā)育特點(diǎn)，以期為選育能適應(yīng)高溫、高濕環(huán)境條件的雜交粳稻新品種奠定材料基礎(chǔ)，也為組配廣適性雜交粳稻新組合提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料滇型雜交粳稻保持系220 份，均由云南農(nóng)業(yè)大學(xué)稻作所保育。1.2 試驗(yàn)方法1.2.1 試驗(yàn)地概況試驗(yàn)地分別位于昆明市區(qū)的云南農(nóng)業(yè)大學(xué)稻作所溫室和昆明市尋甸縣的云南農(nóng)業(yè)大學(xué)試驗(yàn)農(nóng)場(chǎng)。2 個(gè)試驗(yàn)點(diǎn)經(jīng)、緯度差異較小，海拔均約為1 900 m，水稻生
云南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)) 2022年6期2022-12-16
- 不同甜菜單胚細(xì)胞質(zhì)雄性不育系與保持系的遺傳多樣性分析
質(zhì)雄性不育系和保持系的數(shù)量直接決定了育種家能夠得到二元不育系的數(shù)量。本研究所用到的40對(duì)甜菜單胚細(xì)胞質(zhì)雄性不育系和保持系大多是通過多胚保持系改良而成的，為了得到更多的二元不育系，首先需要更多的遺傳基礎(chǔ)不同的純合不育系和保持系。為達(dá)到這一目標(biāo)，本試驗(yàn)對(duì)課題組現(xiàn)有的40對(duì)甜菜單胚細(xì)胞質(zhì)雄性不育系和保持系利用SSR分子標(biāo)記技術(shù)進(jìn)行分析，了解40對(duì)供試材料的遺傳多樣性，分析不育系與保持系的純度，觀察遺傳距離較大的不育系和保持系的對(duì)數(shù)，以便今后繼續(xù)進(jìn)行回交育種，確定
中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào) 2022年30期2022-11-25
- VNTR分子標(biāo)記在甜菜細(xì)胞質(zhì)類型鑒定的應(yīng)用研究
這種親本被稱為保持系，基因型為[N]rfrf。如果某植物和該CMS 植物雜交后的所有F1是雄性不育的，則該植物是保持系。在甜菜育種工作中，不育系的利用能大大提高雜交育種的效率。通常在花期進(jìn)行育性調(diào)查進(jìn)而對(duì)保持系和不育系材料進(jìn)行有效選擇。但在調(diào)查過程中難免存在漏查和誤查，從而導(dǎo)致后代選擇的材料出現(xiàn)不純現(xiàn)象。NISHIZAWA 等[13]開發(fā)出線粒體基因組里的TR1、TR2、TR3 和TR4 特異引物，發(fā)現(xiàn)線粒體基因組有4 個(gè)數(shù)目可變串聯(lián)重復(fù)序列（VNTR）位
北方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2022年1期2022-04-09
- 大白菜CMS 不育類型的鑒定及細(xì)胞學(xué)觀察
料的CMS 和保持系的線粒體DNA 的RFLP、RAPD 和AFLP 呈多態(tài)性，CMS 和保持系的線粒體基因組結(jié)構(gòu)也存在著顯著差異。產(chǎn)生細(xì)胞質(zhì)雄性不育系的分子機(jī)制主要有兩種：一是線粒體DNA 產(chǎn)生新的閱讀框（open reading fragment，ORF），產(chǎn)生有毒的蛋白，從而影響到線粒體的正常功能；二是與線粒體雄性不育有關(guān)的基因與正常線粒體基因重組或共表達(dá)，直接或間接影響正?；虻墓δ埽a(chǎn)生雄性不育。如在Ogura 型蘿卜中發(fā)現(xiàn)的orf138、nap
中國(guó)瓜菜 2022年3期2022-04-06
- 青花菜細(xì)胞質(zhì)雄性不育相關(guān)miRNA的鑒定與表達(dá)特征分析
質(zhì)雄性不育系和保持系的sRNA文庫(kù)，共鑒定到47個(gè)差異表達(dá)miRNA。同時(shí)，通過qRT-PCR技術(shù)檢測(cè)了部分miRNA及其靶基因的表達(dá)特征，本研究結(jié)果為進(jìn)一步探討miRNA調(diào)控青花菜育性提供一定的理論基礎(chǔ)。1 材料和方法1.1 試驗(yàn)材料以回交8代以上的青花菜Ogu細(xì)胞質(zhì)雄性不育系WN12-95A(MS)及其保持系WN12-95B(FS)為試驗(yàn)材料。于花期采集長(zhǎng)度小于2 mm的不育系和保持系花蕾用于高通量測(cè)序。采集不育系和保持系3個(gè)不同時(shí)期花蕾(長(zhǎng)度< 2
西北植物學(xué)報(bào) 2021年12期2022-01-26
- 高粱制種田存在的問題及對(duì)策研究
下降。1.3 保持系退化高粱保持系是不育系繁殖的父本材料，如不嚴(yán)格控制純度長(zhǎng)期使用，由于自然變異，混雜使保持系出現(xiàn)退化、純度降低，進(jìn)而導(dǎo)致不育系類型多種多樣，增加制種田除雜成本，降低種子純度；抗性退化，導(dǎo)致雜交種抗病蟲性下降，進(jìn)而影響產(chǎn)量。1.4 恢復(fù)系退化高粱恢復(fù)系在制種田充當(dāng)著父本的角色，長(zhǎng)期不整理提純，出現(xiàn)恢復(fù)系純度下降，降低商品種子純度；恢復(fù)系的恢復(fù)力下降，嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致大田中結(jié)實(shí)率下降，進(jìn)而影響產(chǎn)量[1]。1.5 高粱種子穗發(fā)芽臨近收獲期，在高粱制種
園藝與種苗 2021年10期2021-11-28
- 甜菜多胚種質(zhì)資源育性組成的分子標(biāo)記分析
優(yōu)勢(shì)，不育系和保持系的利用是必不可少的，這就使得對(duì)甜菜的雄性不育系和保持系快速鑒定和選育顯得尤為重要。選育甜菜優(yōu)良品種就必須有優(yōu)良不育系和授粉系，而選育甜菜不育系是甜菜育種中技術(shù)含量最高的環(huán)節(jié)之一。選育不育系的關(guān)鍵在于選育相應(yīng)的保持系。選育甜菜保持系的方法目前主要為鑒定法。鑒定法是利用已有的不育系與待鑒定的個(gè)體進(jìn)行成對(duì)雜交，而后觀察后代育性情況，若全為不育系則待測(cè)個(gè)體即為保持系。程大友等人[4]利用鑒定法用時(shí)15個(gè)月左右成功鑒定出了甜菜保持系。雖然鑒定法鑒
中國(guó)糖料 2021年4期2021-10-17
- 基于VNTR技術(shù)的食用紅甜菜不育系的選育
系DY5-O(保持系)和DY5-CMS(不育系)，其中CMS系是多次與O型系回交產(chǎn)生的較為穩(wěn)定的CMS系。1.2 主要試劑及配制(1)甜菜幼葉DNA提取實(shí)驗(yàn)試劑：CTAB提取緩沖液：CTAB 4 g， NaCl 16.364 g， 0.5M EDTA 8 ml， 1MTris-HCl 20 ml，用70 ml ddH2O先進(jìn)行溶解， 再定容至200 ml，調(diào)節(jié)至pH8.0，滅菌，備用。巰基乙醇、氯仿、異戊醇、異丙醇、無水乙醇均為分析純。(2)瓊脂糖凝膠電泳
中國(guó)甜菜糖業(yè) 2021年1期2021-04-02
- 橙色大白菜同核異質(zhì)細(xì)胞質(zhì)雄性不育系的分子鑒定與園藝性狀比較
為研究對(duì)象，對(duì)保持系和不育系的植株性狀、花器形態(tài)等進(jìn)行觀測(cè)、比較，鑒定細(xì)胞質(zhì)不育基因及不育系與保持系基因組的相似性，以期加深對(duì)這2 個(gè)胞質(zhì)不育系的了解，為研究其雄性不育機(jī)理及應(yīng)用于配制優(yōu)良雜交種奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料本試驗(yàn)使用的疊抱頭球型同核異質(zhì)橙色大白菜細(xì)胞質(zhì)雄性不育系及其保持系均由西北農(nóng)林科技大學(xué)園藝學(xué)院十字花科蔬菜作物遺傳改良技術(shù)創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)室培育而成（表1），不育源12XC5 為普通白菜，11-8 為大白菜。試驗(yàn)材料于2018 年2
中國(guó)蔬菜 2021年2期2021-03-14
- 優(yōu)質(zhì)節(jié)水抗旱稻不育系滬旱5A高產(chǎn)繁殖技術(shù)
自選優(yōu)質(zhì)、抗旱保持系滬旱1B 為母本與四川農(nóng)業(yè)科學(xué)院選育的香型大穗保持系川香29B 雜交，在旱脅迫條件下加壓選擇，穩(wěn)定株系再與滬旱1A 測(cè)交并多代連續(xù)回交轉(zhuǎn)育而成的節(jié)水抗旱稻三系不育系，2013 年通過上海市農(nóng)作物品種審定委員會(huì)鑒定。配制的雜交節(jié)水抗旱稻組合旱優(yōu)540（滬審稻2019012）、滬優(yōu)549（鄂審稻2019026）分別通過上海市和湖北省品種審定。2018 年、2019 年滬旱5A 在上海大面積繁殖，平均產(chǎn)量達(dá)到3.1t/hm2。現(xiàn)將滬旱5A 基
中國(guó)種業(yè) 2020年11期2020-12-18
- 中國(guó)農(nóng)科院研發(fā)出雜交制種新技術(shù)
制核不育系及其保持系的新技術(shù)，為第三代雜交制種提供了高效技術(shù)方案。據(jù)這項(xiàng)研究的負(fù)責(zé)人、中國(guó)農(nóng)科院作物科學(xué)研究所研究員謝傳曉介紹，我國(guó)玉米年播種面積超過4 000萬hm2，幾乎全都是雜交品種，而創(chuàng)制和利用雄性不育系正是雜交制種的關(guān)鍵技術(shù)。作物雄性不育是指植物雄蕊發(fā)育異常、不能產(chǎn)生有功能的花粉，但雌蕊發(fā)育正常、能夠結(jié)實(shí)的現(xiàn)象。為克服“三系法”嚴(yán)格的恢復(fù)系限制、“兩系法”對(duì)光溫等不可控環(huán)境因子的依賴，隨著分子生物學(xué)與現(xiàn)代生物技術(shù)發(fā)展，基于細(xì)胞核不育系的第三代雜交
電腦迷 2020年8期2020-12-16
- 李傳友研究組合作研發(fā)新型番茄雄性不育系統(tǒng)用于雜交種子生產(chǎn)
并難以找到有效保持系，制約了在番茄雜交制種中的應(yīng)用。2020年1月10日，《The Plant Journal》在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所李傳友團(tuán)隊(duì)和北京市農(nóng)林科學(xué)院蔬菜研究中心李常保團(tuán)隊(duì)合作完成的題為“A biotechnology-based male sterility system for hybrid seed production in tomato”的研究論文。該研究提出了一種利用生物技術(shù)對(duì)番茄骨干自交系快速創(chuàng)制相應(yīng)的番茄雄性
蔬菜 2020年2期2020-12-14
- 網(wǎng)室內(nèi)熊蜂、蜜蜂和壁蜂在棉花不育系制種中的比較
系材料9 份和保持系晉棉56 號(hào)。熊蜂購(gòu)買于新西蘭，一箱熊蜂約100 只。蜜蜂是租用本地專供授粉的蜜蜂。壁蜂從山東煙臺(tái)益晟花巢管有限公司購(gòu)買。1.2 試驗(yàn)方法2016 年試驗(yàn)于山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所牛家洼農(nóng)場(chǎng)網(wǎng)室內(nèi)進(jìn)行，每個(gè)網(wǎng)室面積336 m2。4 月21 日播種，株距0.4 m，行距0.6 m，父母本比例是1∶2，密度是 4.5 萬株 /hm2，相間種植，3 次重復(fù)。熊蜂蜂箱需要地上和地下的準(zhǔn)備，地下需挖一個(gè) 1 m 深、1 m 長(zhǎng)、1 m 寬的坑。
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年11期2020-11-19
- 傳統(tǒng)育種進(jìn)程緩慢？“一步法”雜交制種來了
制核不育系及其保持系的技術(shù)，為第三代作物雜交育種技術(shù)提供了高效的技術(shù)方案。鑒于該研究的產(chǎn)業(yè)應(yīng)用價(jià)值，美國(guó)科學(xué)促進(jìn)會(huì)運(yùn)營(yíng)的全球科技新聞服務(wù)網(wǎng)站優(yōu)?？圃谡撐陌l(fā)表第一時(shí)間報(bào)道了相關(guān)成果。據(jù)謝傳曉研究員介紹，我國(guó)玉米年播種面積超過6億畝，大田生產(chǎn)上幾乎全都是雜交品種，而創(chuàng)制不育系和利用不育系制種是雜種優(yōu)勢(shì)利用的關(guān)鍵技術(shù)?，F(xiàn)階段，作物雜交種創(chuàng)制技術(shù)已發(fā)展到了第三代。然而，依賴傳統(tǒng)育種方法步驟多，進(jìn)程慢，通常需6-8年。研究人員利用基因編輯技術(shù)對(duì)玉米育性基因的功能結(jié)構(gòu)
糧食科技與經(jīng)濟(jì) 2020年7期2020-10-20
- 異源細(xì)胞質(zhì)對(duì)小麥雄性不育系主要農(nóng)藝性狀、花粉粒核分裂及花藥絨氈層降解的影響
雄性不育系及其保持系(偃師9 號(hào)細(xì)胞核和90-110細(xì)胞核，普通小麥細(xì)胞質(zhì))為材料，研究異源細(xì)胞質(zhì)對(duì)小麥主要農(nóng)藝性狀、花粉粒核分裂及花藥絨氈層降解特征的影響，以期進(jìn)一步揭示小麥核質(zhì)互作雄性不育機(jī)理，為更好地利用異源核質(zhì)互作雄性不育系提供堅(jiān)實(shí)的理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料供試小麥材料為2 套核質(zhì)互作雄性不育系及其對(duì)應(yīng)的保持系(表1)，其中，偃師9 號(hào)細(xì)胞核屬1B/1R類型，90-110 細(xì)胞核屬非1B/1R 類型，均由西北農(nóng)林科技大學(xué)張改生教授提
核農(nóng)學(xué)報(bào) 2020年8期2020-07-03
- 大豆不育系光合性狀與百粒重相關(guān)分析
不育系及其同型保持系為試驗(yàn)材料，對(duì)大豆不育系及其同型保持系的光合特性比較分析，初步闡明光合特性與大豆不育系結(jié)實(shí)率之間的關(guān)系，為大豆雜交優(yōu)勢(shì)育種等相關(guān)研究提供理論依據(jù).1 材料和方法1.1 供試材料 試驗(yàn)材料為高、中、低異交率的大豆不育系及其同型保持系各1 對(duì)，不育系分別以A1（JLCMS116，高異交率）、A2（JLCMS213，中異交率）、A3（JLCMS9，低異交率）代之，與其相對(duì)應(yīng)的同型保持系分別以B1、B2、B3代之.供試材料均由吉林省農(nóng)業(yè)科學(xué)院大
- 辣椒CMS不育材料不同生育期光合和生理特性
1-1A和相應(yīng)保持系為研究對(duì)象，比較兩者光合特性和花蕾的生理生化指標(biāo)，以期揭示辣椒胞質(zhì)雄性不育機(jī)理，并為該雄性不育材料的利用供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料與設(shè)備辣椒胞質(zhì)雄性不育系DH-01-1-1A和保持系DH-01-1-1B于2019年3月6日播種，2019年3月16日小苗移栽入32孔穴盤，4月20日6葉1心時(shí)定植于杭州市農(nóng)業(yè)科學(xué)院轉(zhuǎn)塘科研基地大棚，采用土壤栽培，日常管理與大棚生產(chǎn)相同。LI-COR LI-6400XT便攜式光合作用測(cè)量系統(tǒng)(美國(guó)
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年5期2020-05-28
- 棉花胞質(zhì)雄性不育細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察及生理生化特性的研究
系C2P5A、保持系C2P5B為材料，觀察不育系C2P5A雄性敗育發(fā)生的時(shí)期和特點(diǎn)；測(cè)定生理生化指標(biāo)的含量?！緮M解決的關(guān)鍵問題】探尋C2P5A細(xì)胞質(zhì)雄性不育系敗育的原因，為棉花雜種優(yōu)勢(shì)的利用提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 供試材料不育系C2P5A，保持系C2P5B。2018年種植于河南科技學(xué)院棉花研究試驗(yàn)田地，按照常規(guī)方法進(jìn)行田間管理。1.2 試驗(yàn)方法1.2.1 花器官觀察以及花粉?；盍y(cè)定 在C2P5A不育株和可育株盛花期時(shí)，觀察各株的花器官，在掃描
西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2020年1期2020-04-22
- 試論三系配套紅高粱
，稱為雄性不育保持系（簡(jiǎn)稱保持系）。3、雄性不育恢復(fù)系（代號(hào)為R）一些正常可育的花粉授給不育系后結(jié)實(shí)正常而且新產(chǎn)生的雜種一代F育性恢復(fù)正常，能自交結(jié)實(shí)，并且有較強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)，這樣才能生產(chǎn)出糧食，這種能夠恢復(fù)不育系雄性繁育能力的品種，叫雄性不育保持系。紅高粱在三系配套中有美好的前景，而這三系的關(guān)系是休戚相關(guān)，不育系和保持系組合后可得不育系，保持系和保持系組合后還得保持系，不育系和恢復(fù)系組合后就是雜交種，這三種只有不育系是沒有花粉的。是通過保持系來保持它的不育性，
農(nóng)民致富之友 2020年2期2020-02-12
- 科學(xué)家研發(fā)新型番茄雄性不育系統(tǒng)用于雜交種子生產(chǎn)（2020.1.14 中國(guó)科學(xué)院）
并難以找到有效保持系，制約了在番茄雜交制種中的應(yīng)用。2020年1月10日，The Plant Journal 在線發(fā)表了中國(guó)科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所李傳友團(tuán)隊(duì)和北京市農(nóng)林科學(xué)院蔬菜研究中心李常保團(tuán)隊(duì)合作完成的題為A Biotechnology-based Male Sterility System for Hybrid Seed Production in Tomato 的研究論文。該研究提出了一種利用生物技術(shù)對(duì)番茄骨干自交系快速創(chuàng)制相應(yīng)的番茄雄性不育
三農(nóng)資訊半月報(bào) 2020年1期2020-02-06
- 科研人員研發(fā)出雜交制種新技術(shù)
制核不育系及其保持系的新技術(shù)，為第三代雜交制種提供了高效技術(shù)方案。這是記者9日從中國(guó)農(nóng)科院了解到的。據(jù)這項(xiàng)研究的負(fù)責(zé)人、中國(guó)農(nóng)科院作物科學(xué)研究所研究員謝傳曉介紹，我國(guó)玉米年播種面積超過6 億畝，幾乎全都是雜交品種，而創(chuàng)制和利用雄性不育系正是雜交制種的關(guān)鍵技術(shù)。作物雄性不育是指植物雄蕊發(fā)育異常、不能產(chǎn)生有功能的花粉，但雌蕊發(fā)育正常、能夠結(jié)實(shí)的現(xiàn)象。作物雄性不育技術(shù)的每一次進(jìn)步都對(duì)農(nóng)業(yè)做出巨大貢獻(xiàn)，如基于細(xì)胞質(zhì)不育系的“三系法”雜交稻、基于光溫敏感不育系的“兩
中國(guó)食品學(xué)報(bào) 2020年7期2020-01-18
- 辣椒胞質(zhì)雄性不育系線粒體基因CaATP9的克隆與表達(dá)
用上既可以篩選保持系，又可以獲得恢復(fù)系，因此，可以利用“三系配套”進(jìn)行高效人工制種。目前，國(guó)內(nèi)獲得辣椒三系品種的有向陽椒中發(fā)現(xiàn)并轉(zhuǎn)成穩(wěn)定不育系的8021A，以及21號(hào)牛角椒中發(fā)現(xiàn)并轉(zhuǎn)育的不育系9704A，該品種的不育系和不育度均高達(dá)100%，經(jīng)濟(jì)性狀優(yōu)良、抗性好、品質(zhì)優(yōu)、有較強(qiáng)的配合力和社會(huì)生產(chǎn)價(jià)值［3-4］。根據(jù)花粉的敗育時(shí)期，將胞質(zhì)雄性不育（Cytoplasmic male sterility，CMS）分為孢子體雄性不育和配子體雄性不育，兩者都是在花粉
生物技術(shù)通報(bào) 2019年11期2019-11-21
- 以小麥不育細(xì)胞質(zhì)為背景的恢復(fù)系選育方法*
雄性不育系及其保持系和恢復(fù)系。此后，在課題組成員20多年堅(jiān)持不懈努力下，現(xiàn)已回交轉(zhuǎn)育穩(wěn)定不育系51份（回交四代以上），選育穩(wěn)定恢復(fù)系58份。2013年自治區(qū)品種審定委員會(huì)命名了該研究室選育的新疆第一個(gè)優(yōu)質(zhì)強(qiáng)筋三系雜交小麥新品種“新冬43號(hào)”。三系雜交小麥種質(zhì)資源創(chuàng)制主要任務(wù)是不育系和恢復(fù)系的選育。絕大多數(shù)小麥品種是小麥AL型細(xì)胞質(zhì)雄性不育系的保持系。以保持系為輪回親本與不育系為非輪回親本，連續(xù)回交6代以上就可以創(chuàng)制出新不育系，而輪回親本就是新不育系的同型保
新疆農(nóng)墾科技 2019年10期2019-06-17
- 辣椒胞質(zhì)雄性不育系CaCOX3的克隆與表達(dá)分析
表達(dá)分析，發(fā)現(xiàn)保持系和CMS系編碼的氨基酸和核苷酸序列都發(fā)生了改變，此外相同基因在兩系同一個(gè)花蕾發(fā)育時(shí)期的表達(dá)存在差異［11］。周曉娟等［12］發(fā)現(xiàn)洋蔥atp6在保持系和CMS系之間的表達(dá)存在差異。劉科偉等［13］發(fā)現(xiàn)辣椒CMS相關(guān)基因orf456只在CMS系中表達(dá)，推測(cè)該基因控制辣椒花藥中蛋白的表達(dá)，引起小孢子敗育，進(jìn)而導(dǎo)致敗育。在辣椒CMS中，很多能量代謝相關(guān)基因在CMS系和保持系的小孢子發(fā)育表達(dá)量存在差異［14-16］。但有關(guān)COX3在辣椒胞質(zhì)雄性不
生物技術(shù)通報(bào) 2019年4期2019-05-09
- 大豆RN型細(xì)胞質(zhì)雄性不育系雌性育性對(duì)異交率的影響
質(zhì)雄性不育系、保持系雌性育性差異，明確RN型大豆細(xì)胞質(zhì)雄性不育系是否存在雌性育性降低的現(xiàn)象，探討不育系雌性育性與異交率的相關(guān)性?！痉椒ā渴紫仍?00余份RN型細(xì)胞質(zhì)雄性不育系中，依據(jù)異交結(jié)實(shí)率高低，選擇有代表性的不育系及保持系6對(duì)；然后通過網(wǎng)室內(nèi)投放蜜蜂傳粉對(duì)不育系進(jìn)行異交率鑒定，確定不育系的異交率高低水平；再對(duì)6份不育系利用同一父本恢復(fù)系進(jìn)行不去雄人工雜交試驗(yàn)，明確不同異交結(jié)實(shí)率不育系在接受外來花粉受精結(jié)實(shí)方面是否存在差異；最后利用同一恢復(fù)系作共同父本，
中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年8期2019-05-08
- K型小麥雄性不育系絨氈層結(jié)構(gòu)變化及相關(guān)基因的表達(dá)分析
7)的表達(dá)量與保持系相比顯著提高，促使絨氈層細(xì)胞提前降解導(dǎo)致敗育[17]。前人對(duì)小麥不同類型雄性不育系花藥發(fā)育細(xì)胞學(xué)研究較多[18-22]，但對(duì)小麥雄性不育系花藥發(fā)育過程中絨氈層亞顯微結(jié)構(gòu)的研究報(bào)道較少，分析絨氈層結(jié)構(gòu)變化與相關(guān)基因表達(dá)之間關(guān)系的研究更少。本研究對(duì)K型非1B/1R小麥雄性不育系花藥絨氈層結(jié)構(gòu)進(jìn)行顯微和亞顯微結(jié)構(gòu)觀察，并對(duì)與孢粉素轉(zhuǎn)運(yùn)和絨氈層細(xì)胞降解相關(guān)的兩個(gè)基因RAFTIN1和APs進(jìn)行表達(dá)模式分析，旨在明確其敗育機(jī)制。1 材料與方法1.1
麥類作物學(xué)報(bào) 2018年12期2019-01-21
- 甘藍(lán)型油菜細(xì)胞質(zhì)雄性不育系9171 A的發(fā)現(xiàn)及育性特征
法的改進(jìn)、用新保持系替換波里馬不育的核基因等過程，初步闡述了新不育系的選育方法(選育方法已獲國(guó)家發(fā)明專利：ZL 2015 1 0298748.9)、育性特征以及與波里馬不育的關(guān)系。1 材料與方法1.1 材 料1.1.1 不育源891 AB本課題組于2008年3月在思南縣塘頭鎮(zhèn)貴州省油菜研究所科研試驗(yàn)地的育種資源圃編號(hào)為891(891株行材料為陜2 A質(zhì)不育類型雜交種經(jīng)系統(tǒng)選育的常規(guī)油菜品系)株行中發(fā)現(xiàn)1株不育株，育性徹底，似核不育，利用891株行的可育株與
種子 2018年11期2018-12-05
- 辣椒CMS系及其保持系葉綠體超微結(jié)構(gòu)觀察比較
性不育系8A、保持系8B為材料，利用透射電鏡觀察兩者葉片葉綠體超微結(jié)構(gòu)，探討CMS與葉綠體結(jié)構(gòu)的關(guān)系，并比較其特性與差異，揭示CMS機(jī)理。結(jié)果表明，辣椒CMS系8A葉綠體結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，表現(xiàn)為基粒片層之間界限模糊、消失，發(fā)育滯后，與基粒連接的類囊體不發(fā)達(dá)，整個(gè)片層排列紊亂，葉綠體數(shù)目減少;保持系8B葉綠體形狀為橢圓形，基粒片層、類囊體均發(fā)育正常。辣椒胞質(zhì)雄性不育系葉綠體數(shù)目較保持系減少，結(jié)構(gòu)、形狀與保持系有所不同。關(guān)鍵詞：辣椒;胞質(zhì)雄性不育;不育系;保持系;
甘肅農(nóng)業(yè)科技 2018年12期2018-09-10
- 基于SSR標(biāo)記的雜交大豆主要親本遺傳多樣性分析
本(包括15份保持系與17份恢復(fù)系)進(jìn)行遺傳多樣性和親緣關(guān)系的分析，以期為山西三系雜交大豆育種中保持系與恢復(fù)系的篩選、遺傳改良以及強(qiáng)優(yōu)勢(shì)組合的選育等方面提供參考。1 材料和方法1.1 試驗(yàn)材料選用本課題組自育的14個(gè)不育系對(duì)應(yīng)的保持系和南京農(nóng)業(yè)大學(xué)選育的NJCMS3A對(duì)應(yīng)的保持系NJCMS3B，共15份材料；恢復(fù)系為17份材料，具體名稱如表1所示。表1 供試保持系與恢復(fù)系名稱Tab.1 The name of the maintainer and rest
華北農(nóng)學(xué)報(bào) 2018年4期2018-09-07
- 大豆不育系及其同型保持系生殖生長(zhǎng)期生理特性比較研究
不育系及其同型保持系，并于1995年實(shí)現(xiàn)三系配套。至此，中國(guó)在雜交大豆育種領(lǐng)域又跨上了一個(gè)新的階梯。之后，李磊等[5]、趙麗梅等[6]、彭寶等[7-9]、蓋鈞鎰等[10]也陸續(xù)發(fā)現(xiàn)了不育細(xì)胞質(zhì)并育成了雄性不育系，實(shí)現(xiàn)了三系配套。所以，我國(guó)大豆雜種優(yōu)勢(shì)的利用在世界雜交大豆育種中占有絕對(duì)的優(yōu)勢(shì)。本研究選用3種異交率的不育系及其同型保持系作為材料，對(duì)不同材料生殖生長(zhǎng)期的生理特性進(jìn)行比較分析，揭示不育系與其同型保持系的生理特性差異，探討生理特性差異產(chǎn)生的原因，并為
中國(guó)種業(yè) 2018年8期2018-08-28
- 煙草胞質(zhì)雄性不育系與保持系內(nèi)源植物激素水平差異性研究
不育系及其相應(yīng)保持系的生化指標(biāo)進(jìn)行比較研究，有助于了解煙草胞質(zhì)雄性不育系發(fā)生機(jī)制和有關(guān)代謝過程。物質(zhì)代謝是植物生命活動(dòng)的基礎(chǔ)，植株間的生理生化差異，必然反映在物質(zhì)代謝的差異上，而植物對(duì)物質(zhì)和能量的代謝和生長(zhǎng)發(fā)育均要通過體內(nèi)的內(nèi)源激素的調(diào)節(jié)來實(shí)現(xiàn)。鑒于此，筆者研究了煙草包質(zhì)雄性不育系與其保持系生長(zhǎng)期內(nèi)源植物激素含量的變化規(guī)律和激素水平差異，為更好地應(yīng)用煙草的雄性不育現(xiàn)象提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1試驗(yàn)材料以煙草雄性不育系及其保持系為供試材料，共設(shè)3個(gè)處
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年9期2018-03-30
- 玉米新品種豐樂33雄性不育制種技術(shù)體系研究
192-4A的保持系。2.2 父本恢復(fù)系的轉(zhuǎn)育以DK58-2不育系為母本，以豐樂33的父本昌7-2為父本配組，組合表現(xiàn)雄性不育，說明昌7-2對(duì)C-ES胞質(zhì)類型的不育系不具有恢復(fù)性，需要進(jìn)行恢復(fù)系的轉(zhuǎn)育。以DK58-2不育系為母本，選擇24份自交系做父本配組，鑒定組合的育性，篩選出6份恢復(fù)系，其中一份為H01-3，與昌7-2同屬黃改類材料。以DK58-2不育系×H01-3為母本，以昌7-2為父本雜交，此后選擇散粉正常的植株做母本，以昌7-2為父本連續(xù)回交5代
現(xiàn)代農(nóng)業(yè) 2018年3期2018-02-18
- 紫花苜蓿細(xì)胞質(zhì)雄性不育系和保持系SCAR標(biāo)記的鑒定研究
，但是無法得到保持系，所以在生產(chǎn)應(yīng)用中具有局限性。細(xì)胞質(zhì)不育的不育性雖然是由不育的細(xì)胞質(zhì)基因和相對(duì)應(yīng)的核基因共同決定，但相比細(xì)胞核不育它可以找到保持系，適應(yīng)于“三系”配套，在實(shí)際生產(chǎn)應(yīng)用上有廣闊的前景[6]。Robins J G等利用轉(zhuǎn)基因手段獲得了紫花苜蓿雄性不育株，揭示了其不育性的細(xì)胞學(xué)機(jī)理，并進(jìn)一步對(duì)其進(jìn)行了相應(yīng)的遺傳分析[7]。由于紫花苜蓿不育系和保持系在形態(tài)上無明顯差異，故無法通過形態(tài)學(xué)鑒定法在田間將二者區(qū)別開來，近年來隨著科學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展，分
草地學(xué)報(bào) 2018年6期2018-02-13
- 辣椒雄性不育系2A的選育
cm。1.2 保持系8B保持系8B選自交系8，雄蕊發(fā)育正常、成熟花藥肥大、飽滿，開裂后花藥上布滿花粉，可育。株高85 cm，株幅60 cm。果長(zhǎng)12.0 cm，果肩寬2.1 cm，單果重20 g，青果綠色。1.3 輪回親本自交系2從地方品種“豬大腸”生產(chǎn)田中發(fā)現(xiàn)的突變單株，后經(jīng)6代連續(xù)單株自交育成。熟性早，果實(shí)羊形，單果種子數(shù)多，抗病性強(qiáng)。果長(zhǎng)25.0 cm、果肩寬3.1 cm、肉厚0.30 cm、單果重48 g，青果綠色。2 選育經(jīng)過用自交系2為父本與不
甘肅農(nóng)業(yè)科技 2018年9期2018-02-13
- 辣椒雄性不育系及其保持系材料花蕾生理生化特性研究
6、O-9和其保持系小孢子各個(gè)發(fā)育時(shí)期部分生化指標(biāo)的測(cè)定分析，揭示辣椒雄性不育材料O-6、O-9小孢子的敗育機(jī)理，以期為今后的研究提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料材料為羊角椒不育系O-6、O-9及其保持系，由吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)辣椒課題組提供，待在其盛花期時(shí)按形態(tài)特征分為5個(gè)等級(jí)[9]（表1），采其花蕾進(jìn)行試驗(yàn)測(cè)定。1.2 試驗(yàn)方法于盛花期采摘分級(jí)后的花蕾，測(cè)定生理生化指標(biāo)?？扇苄蕴呛坎捎幂焱y(cè)定，可溶性蛋白含量采用G-250考馬斯亮藍(lán)法測(cè)定，游離
長(zhǎng)江蔬菜·學(xué)術(shù)版 2017年4期2017-05-18
- 辣椒雄性不育系及其保持系材料花蕾生理生化特性研究
雄性不育系及其保持系材料花蕾生理生化特性研究侯杰，韓玉珠，李嬌，張曉旭，李爽，楊美軍，祝聰宇，王凱，張廣臣（吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院，長(zhǎng)春，130118）以羊角椒不育系O-6、O-9及其相應(yīng)保持系為試材，在盛花期分別對(duì)5個(gè)小孢子發(fā)育時(shí)期（造孢細(xì)胞時(shí)期、花粉母細(xì)胞時(shí)期、四分體時(shí)期、單核小孢子時(shí)期、成熟粒時(shí)期）花藥的可溶性糖、可溶性蛋白、游離脯氨酸含量進(jìn)行測(cè)定。試驗(yàn)結(jié)果表明，不育材料花蕾中的過氧化物酶活性在四分體時(shí)期明顯高于保持系，游離脯氨酸含量隨著花蕾的發(fā)育呈下
長(zhǎng)江蔬菜 2017年8期2017-05-15
- 類回交育種的思考及拓展
育恢復(fù)系、三系保持系、兩系不育系的程序，分析了類回交育種的重要性，類回交在雜交稻上利用較常規(guī)稻上應(yīng)更具成效。類回交育種；雜交稻；恢復(fù)系；三系保持系；兩系不育系；常規(guī)稻類回交育種方法是全新的雜交育種方法，最初定義為“利用雜交育種單交組合的優(yōu)良后（高）代與該單交組合的子一代雜交產(chǎn)生的分離群體為起始群體開展選育種的方法”，這明顯帶有常規(guī)稻育種背景的特征，而且定義顯得十分突兀，并未揭示其本質(zhì)。文章明晰了類回交育種提出的思路，揭示其本質(zhì)并重新定義了“類回交育種方法”
福建稻麥科技 2017年1期2017-05-02
- 利用SSR標(biāo)記對(duì)新疆部分向日葵自交系材料進(jìn)行群體結(jié)構(gòu)劃分及聚類分析
群。30份油葵保持系中只有4份保持系被分配到第2大群，其余保持系均在第1大群。而在43份油葵恢復(fù)系中有25份分配到第1大群，其余分配到其它群中，表明油葵恢復(fù)系遺傳多樣性較為豐富。在55份食葵自交系中，僅有21%食葵被分到第1大群，食葵資源材料主要屬于第2大群?！窘Y(jié)論】食葵的遺傳多樣性較油葵的遺傳多樣性豐富，食葵和油葵資源材料間有部分基因相互交叉滲透，為新疆向日葵核心種質(zhì)的構(gòu)建和資源的合理利用提供理論支持。向日葵；序列標(biāo)簽位點(diǎn)；群體結(jié)構(gòu)；聚類分析0 引 言【
新疆農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年2期2017-04-13
- 辣椒雄性不育系的農(nóng)藝性狀和花器形態(tài)觀察
9704A及其保持系9704B的農(nóng)藝性狀、花器形態(tài)進(jìn)行了觀察。觀察結(jié)果表明，9704A的株高、株幅、主莖長(zhǎng)和側(cè)枝數(shù)均顯著高于其保持系；9704A花瓣、花萼長(zhǎng)度以及花藥長(zhǎng)、寬均顯著小于其保持系，且花藥中無花粉粒存在或花粉無活性?？梢?，9704A在辣椒雜種優(yōu)勢(shì)育種上具有較好的應(yīng)用價(jià)值。辣椒；雄性不育系；農(nóng)藝性狀；花器形態(tài)雄性不育是植物在有性繁殖過程中不能產(chǎn)生正?？捎坌耘渥芋w的遺傳現(xiàn)象，特別是細(xì)胞質(zhì)雄性不育是植物雜種優(yōu)勢(shì)利用的一條重要途徑，可以極大地降低種子生
長(zhǎng)江蔬菜 2017年2期2017-03-10
- 寬柄芥胞質(zhì)雄性不育系的選育與主要性狀鑒定
定的不育系及其保持系 DJA、K6A、HK-1A、K46A和DJB、K6B、HK-1B、K46B。④SSR分子標(biāo)記鑒定材料 選取經(jīng)回交7代且特征及性狀表現(xiàn)穩(wěn)定的各不育系及對(duì)應(yīng)保持系的幼嫩葉片組織。1.2 試驗(yàn)方法①以莖瘤芥不育系JL154-5A作母本，寬柄芥優(yōu)良自交系作父本進(jìn)行常規(guī)雜交，后代擇取典型單株與父本連續(xù)回交8代，選育不育性狀穩(wěn)定、經(jīng)濟(jì)性狀良好的寬柄芥胞質(zhì)雄性不育系。②在雜交和各回交世代，花期進(jìn)行單株套袋自交，考察其自花授粉的結(jié)實(shí)性。③對(duì)回交7代（
長(zhǎng)江蔬菜 2016年22期2016-12-30
- 煙草ATP合酶F0部分4個(gè)亞基基因轉(zhuǎn)錄本編輯位點(diǎn)分析
26)及其同型保持系為供試材料, 比較分析atp6、atp9、orf25和orfB線粒體基因轉(zhuǎn)錄本的編輯位點(diǎn)。結(jié)果表明, orf25和orfB基因轉(zhuǎn)錄本在不育系和保持系中發(fā)生的編輯位點(diǎn)是一致的。atp6基因在不育系中未發(fā)生編輯, 在保持系中共有6處發(fā)生了RNA編輯。與保持系相比, atp9基因在不育系中除8處共同的C→T編輯外, 還缺少2個(gè)C→T的特異編輯位點(diǎn), 其中1個(gè)導(dǎo)致氨基酸類型的改變。推測(cè)不育胞質(zhì)因缺少特異的線粒體基因轉(zhuǎn)錄本編輯而導(dǎo)致煙草的細(xì)胞質(zhì)雄
作物學(xué)報(bào) 2016年12期2016-12-16
- 甜菜育種中遺傳漂變現(xiàn)象的分析與探討
在甜菜不育系和保持系提純、利用自交系創(chuàng)新選育不育系和保持系育種實(shí)踐中，由于需要不斷自交、回交，分離選育出多對(duì)不育系和保持系，這些保持系作為姊妹系，雖然存在血緣關(guān)系，但由于發(fā)生遺傳漂變，各材料之間產(chǎn)質(zhì)量、抗病性、葉片、葉叢等經(jīng)濟(jì)學(xué)性狀、生物學(xué)性狀發(fā)生嚴(yán)重分化，生成各種類型新群體。同樣，在甜菜良種繁育中，抽樣群體過小或其他栽培措施、隔離條件等原因亦能導(dǎo)致遺傳漂變，致群體基因頻率、基因型頻率發(fā)生改變，種性也發(fā)生改變。本文將從理論、育種實(shí)踐二方面分析甜菜發(fā)生遺傳漂
中國(guó)糖料 2016年4期2016-12-02
- 國(guó)產(chǎn)單胚甜菜保持系和不育系制種行比對(duì)發(fā)芽率的影響
*國(guó)產(chǎn)單胚甜菜保持系和不育系制種行比對(duì)發(fā)芽率的影響王茂芊1，2，3，王維成4，吳則東1，2，3，王叢玲1，2，3，王華忠1，2，3*（1.黑龍江省普通高等學(xué)校甜菜遺傳育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，哈爾濱150080；2.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院北方糖料作物資源與利用重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室，黑龍江哈爾濱150080；3.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院甜菜研究所/黑龍江大學(xué)農(nóng)作物研究院，黑龍江哈爾濱150080；4.新疆石河子農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院甜菜研究所，石河子832000）為了確定國(guó)產(chǎn)單胚甜菜保持系和不育系制
中國(guó)糖料 2015年5期2015-11-29
- 褐飛虱抗性基因及其在秈型雜交水稻育種上的應(yīng)用
基因；不育系；保持系中圖分類號(hào) S435.112+.3 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 0517-6611（2015）15-107-04Brown Plant Hopper （BPH） Resistance Genes and Their Application in India Hybrid Rice BreedingFENG Ranran， GAO Xiao， LIU Piqing*（College of Agriculture， Guangxi Unive
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年15期2015-07-13
- 雜交稻三系配套的原理及功能研究
功能定位以及對(duì)保持系功能的一些錯(cuò)誤認(rèn)識(shí)，供雜交稻育種工作者學(xué)習(xí)參考。雜交稻；不育系；保持系；恢復(fù)系；三系配套；原理；功能中國(guó)雜交稻的成功，始于1970年發(fā)現(xiàn)崖縣普通野生稻花粉敗育株（野敗），1973年實(shí)現(xiàn)三系配套，1975年開始大面積示范推廣雜交稻優(yōu)勢(shì)組合。從此，三系配套一直被認(rèn)為是雜交稻成功的關(guān)鍵。1 雜交稻三系配套的基本原理三系是指水稻雄性不育系、水稻雄性不育保持系和水稻雄性不育恢復(fù)系，簡(jiǎn)稱為不育系、保持系和恢復(fù)系。三系最早配套的過程是將浙江選育的幾個(gè)
種子科技 2015年8期2015-05-24
- 玉米魯單818 雄性不育制種技術(shù)
x508A 的保持系。2.父本恢復(fù)系的轉(zhuǎn)育以京5846 不育系為母本， 以魯單818 的父本Qxh0121 為父本配組， 組合表現(xiàn)雄性不育， 說明Qxh0121 對(duì)C-ES 胞質(zhì)類型的不育系不具有恢復(fù)性，需要進(jìn)行恢復(fù)系的轉(zhuǎn)育。以京5846 不育系為母本，選擇24 份自交系做父本配組，鑒定組合的育性，篩選出6 份恢復(fù)系，其中一份為H01-3，與Qxh0121 同屬黃改類材料。以京5846不育系×H01-3 為母本， 以Qxh0121 為父本雜交，此后選擇散粉
現(xiàn)代農(nóng)業(yè) 2015年9期2015-02-24
- 甘藍(lán)雄性不育系PM·QM及其保持系的開花結(jié)實(shí)特性研究
PM·QM及其保持系的開花結(jié)實(shí)特性研究劉嬌嬌，王 超*，王 帥(東北農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院，黑龍江哈爾濱 150030)[目的]研究甘藍(lán)雄性不育系PM、QM及其保持系PF、QF的開花結(jié)實(shí)特性。[方法]以甘藍(lán)雄性不育系PM、QM及其保持系PF、QF作為材料，從其物候期、枝干數(shù)量及形態(tài)、開花結(jié)實(shí)方面進(jìn)行調(diào)查比較。[結(jié)果]甘藍(lán)雄性不育系與保持系的物候期基本一致，能與之配套。不育系與保持系在枝干數(shù)量及形態(tài)、花器官結(jié)構(gòu)形態(tài)方面均表現(xiàn)出差異明顯的特點(diǎn)，不育系表現(xiàn)出來了雄性不
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年13期2015-01-13
- 鹽脅迫對(duì)3 個(gè)高粱保持系種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響
，比較3個(gè)高粱保持系在NaCl脅迫下的鹽害情況，旨在了解鹽脅迫下高粱萌發(fā)期的生長(zhǎng)情況，初步篩選出萌發(fā)期耐鹽的高粱種質(zhì)，為耐鹽高粱新品種選育提供種質(zhì)資源和理論依據(jù)。1 材料和方法1.1 試驗(yàn)材料供試高粱保持系為0122B，39B，67B，均由山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院高粱研究所糯高粱研究室提供。NaCl為分析純?cè)噭?，試?yàn)用水為蒸餾水。1.2 試驗(yàn)方法試驗(yàn)于2013年5月在山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院高粱研究所組培實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。選取籽粒飽滿、大小一致且無病蟲傷害的高粱種子，經(jīng)0.1%
山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2013年9期2013-12-23
- 質(zhì)核互作型紅麻雄性不育系LC0301A的選育
選擇的不育系、保持系等進(jìn)行人工套袋自交。1.3 育性調(diào)查自始花期調(diào)查育性，每單株連續(xù)調(diào)查7天，記錄育性情況。主要指標(biāo)包括花粉的多少，單株的座果性，其次取樣實(shí)驗(yàn)室鏡檢觀測(cè)花粉狀況。根據(jù)花的育性、單株座果性和理化測(cè)試指標(biāo)綜合判斷單株的育性。2 結(jié)果與分析2.1 紅麻質(zhì)核互作雄性不育系選育過程2003年在海南三亞南繁基地發(fā)現(xiàn)了紅麻雄性不育株突變體 (KCNms)，如何把不育基因轉(zhuǎn)育于具有優(yōu)良性狀且配合力高的紅麻品種或品系中，采用測(cè)交、自交、回交法，先后選用了不同
中國(guó)麻業(yè)科學(xué) 2013年4期2013-12-05
- 甜菜育種案例淺析
法，即不育系、保持系和授粉系。育種周期長(zhǎng)，難度較大。雖然作物育種理論體系完善，育種方法相通，但在甜菜實(shí)際育種工作中常常出現(xiàn)一些問題，嚴(yán)重影響育種進(jìn)程。本文結(jié)合育種案例就這些問題做一淺析，以期與同行業(yè)進(jìn)行探討，并提供參考。1 甜菜不育系和保持系選育美國(guó)學(xué)者歐文 （F.V.Owen）1942年和1945年先后發(fā)表了關(guān)于糖甜菜CMS與遺傳假說及描述各種CMS類型的研究報(bào)告，他認(rèn)為，甜菜存在兩種類型細(xì)胞質(zhì)，具有N型細(xì)胞質(zhì)的植株形成有正常花藥和花粉粒的兩性花是正?？?/div>
中國(guó)糖料 2013年1期2013-07-26
- 甜菜不育系和保持系創(chuàng)新選育方法比較
）甜菜不育系和保持系（以下簡(jiǎn)稱雙系）性狀表現(xiàn)和配合力高低對(duì)選配雜交組合具有重要影響。作為非甜菜起源區(qū)域，我國(guó)種質(zhì)資源較為貧乏，現(xiàn)有的雙系多從20世紀(jì)外引材料中選育而成，含糖率較高，產(chǎn)量、產(chǎn)糖量較低，性狀表現(xiàn)為葉片碩大、葉叢高大斜立、配合力低，所配置組合產(chǎn)質(zhì)量表現(xiàn)與現(xiàn)生產(chǎn)中推廣品種差距較大。單粒雙系較多粒雙系更為稀缺，我所多數(shù)單粒不育系配置的組合產(chǎn)質(zhì)量表現(xiàn)含糖率較低，苗期生長(zhǎng)勢(shì)較弱，嚴(yán)重制約新品種選育。隨著我區(qū)甜菜生產(chǎn)規(guī)?；⑷虣C(jī)械化的大面積推廣應(yīng)用，單粒中國(guó)糖料 2012年3期2012-09-03
- 甜菜質(zhì)核互作單粒異型保持系的利用
核互作單粒異型保持系的利用胡華兵，王維成（新疆石河子甜菜研究所，石河子832000）經(jīng)過質(zhì)核互作單粒異型甜菜保持系保持之后，異型后不育系較原不育系芽勢(shì)明顯加強(qiáng)，芽率明顯提高。異型后不育系配制的組合芽勢(shì)、芽率雖然提高，但產(chǎn)質(zhì)量卻有所下降。甜菜；異型保持系；不育系目前歐美發(fā)達(dá)國(guó)家甜菜生產(chǎn)使用的單粒雜交種皆以質(zhì)核互作異型保持系保持之后的不育系為母本配制而成，其單粒種芽率達(dá)90%以上，苗期生長(zhǎng)勢(shì)整齊、強(qiáng)健。一直以來，我所和國(guó)內(nèi)同行業(yè)甜菜育種單位選育單粒雜交種是母系中國(guó)糖料 2012年2期2012-03-23
- 辣椒不育系制種與可育系制種相關(guān)性狀的比較研究
不育系8A及其保持系8B為母本，比較并評(píng)價(jià)不育系制種與可育系制種在坐果率、平均單果質(zhì)量、單果平均種子數(shù)和種子千粒質(zhì)量等性狀方面的差異，以期為雄性不育制種提供技術(shù)支撐。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料參試材料為甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜研究所辣椒育種研究室選育的辣椒胞質(zhì)雄性不育系8A及其同型保持系8B，恢復(fù)系R2和R5。1.2 試驗(yàn)方法2011年6月分別以不育系8A和保持系8B為母本，恢復(fù)系R2和R5為父本，采用不完全雙列雜交試驗(yàn)，每個(gè)雜交小區(qū)3.8 m2，每小區(qū)定長(zhǎng)江蔬菜 2011年24期2011-08-09
- 雜交蘿卜采種技術(shù)
.1 不育系和保持系的繁殖在利用雄性不育系制種過程中，關(guān)鍵是雄性不育系的保存和繁育。蘿卜雄性不育系是用保持系來保持其不育性的。原原種的生產(chǎn)必須采用大株采種法：第1年秋季，將不育系和保持系分別種植于露地，在肉質(zhì)根形成收獲時(shí)去雜去劣，選留種株，在0～2℃環(huán)境中貯藏越冬。第2年春天，當(dāng)?shù)販胤€(wěn)定在10℃左右時(shí)，將不育系和保持系分別定植在同一隔離區(qū)內(nèi)，二者的種植比為3∶1（不育系為3行、保持系為1行），讓其在隔離區(qū)內(nèi)自然授粉或人工輔助授粉。種莢成熟后，不育系和保持系山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2010年9期2010-04-13
- 水稻不育系嘉浙92A的特征特性及繁種技術(shù)
2A是雜交選育保持系然后轉(zhuǎn)育而成的野敗型三系不育系。其制保親本之一金23B系從湖南引進(jìn)，另一親本249B系由浙江嘉興農(nóng)科院選育。2004年配置制保組合 (249B/金23B)，其后1年3代分別在浙江嘉興 (早稻和翻秋)和海南陵水 (冬季)選育保持系，重點(diǎn)選育大穗、高柱頭外露率的單株，在2005年保持系F4代時(shí)與野敗三系不育系紫興05A測(cè)選，其后不育系轉(zhuǎn)育與保持系選育同步進(jìn)行，至2009年春季，成對(duì)轉(zhuǎn)育材料已至BC7，農(nóng)藝性狀穩(wěn)定，敗育徹底，不育系定名為嘉浙浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2010年4期2010-02-11
- 甜菜細(xì)胞質(zhì)雄性不育系和保持系花期幾種酶活性的比較
質(zhì)雄性不育系和保持系花期幾種酶活性的比較吳則東1,2,王華忠1,2,韓英1,2(1.黑龍江省普通高等學(xué)校甜菜遺傳育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，哈爾濱150080；2.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院甜菜研究所，哈爾濱150501）利用穩(wěn)定的甜菜雄性不育系1A、2A為材料，以其相應(yīng)的保持系1B、2B為對(duì)照，在花期取花和葉為試材，對(duì)超氧化物歧化酶（雜OD）、過氧化物酶（POD）及過氧化氫酶（CAT）3種酶的活性與甜菜雄性不育的關(guān)系進(jìn)行了分析。結(jié)果表明，甜菜不育性的表現(xiàn)僅和花蕾中POD和雜OD中國(guó)糖料 2009年1期2009-04-19
- 甜菜不育系和保持系創(chuàng)新選育方法比較