牙周膜
- 無托槽隱形矯治器對成人拔牙患者上中切牙壓低效率、前牙區(qū)牙槽骨及牙周膜應力的影響
前牙區(qū)牙槽骨及牙周膜應力的影響。方法 選取2021年1月-2022年10月于西寧市第一人民醫(yī)院口腔正畸科行拔牙矯正的80例成人患者為研究對象，均接受無托槽隱形矯治器治療。通過Ansys workbench 2020 r2針對患者前牙區(qū)牙槽骨、牙周膜最大應力值和移動距離進行回歸分析。結(jié)果 80例患者的A值為（3.82±0.92）mm，B值為（0.57±0.43）mm，C值為（-0.23±0.72）mm；B值、C值均小于A值，差異有統(tǒng)計學意義（P0.05）；D
醫(yī)學美學美容 2023年10期2023-07-11
- 減阻牙周膜牽張成骨術(shù)的研究進展
。正畸力作用于牙周膜和牙槽骨，張力側(cè)骨沉積，壓力側(cè)骨吸收，是正畸牙移動的生物學基礎(chǔ)，這其中涉及復雜的信號轉(zhuǎn)導[1]，其轉(zhuǎn)導效率決定了正畸牙移動速度[2]。傳統(tǒng)正畸治療通常需要2年左右的時間，漫長的矯治周期增加了齲病、牙周炎和牙根吸收等風險[3]。因此，加速正畸牙移動一直是國內(nèi)外學者們不斷探索的課題。減阻牙周膜牽張成骨(亦稱為“牙周膜牽張成骨”“牙周膜牽引成骨”“牙周膜牽張”“減阻牽張成骨”等)借鑒了骨縫牽張成骨的理念，最早由Liou和Huang在1998年
解放軍醫(yī)學雜志 2023年1期2023-03-13
- LINC00963靶向miR-525-5p調(diào)控LPS誘導的牙周膜細胞損傷的機制研究
LPS)誘導的牙周膜細胞損傷中的表達及其對LPS誘導的牙周膜細胞損傷的影響尚未可知。本研究構(gòu)建了LPS刺激的人牙周膜細胞作為細胞模型，考察LINC00963和miR-525-5p對此模型中細胞凋亡和炎癥因子表達的影響，并進行LINC00963的機制探索。1 材料與方法1.1 材料LipofectamineTM2000、增強化學發(fā)光(enhanced chemiluminescence，ECL)試劑底物(Invitrogen,美國); PrimeScript
實用口腔醫(yī)學雜志 2022年4期2022-08-19
- EZH2 影響炎癥狀態(tài)下人牙周膜干細胞成骨分化能力的研究*
張 正 王左敏牙周膜干細胞是從拔除牙齒牙根周組織分離培養(yǎng)而獲得的種子細胞，可與支架材料和生長因子復合增殖分化而實現(xiàn)牙周組織再生[1]。在牙周再生治療過程中，炎癥環(huán)境會影響PDLSCs 的成骨能力[2]，因此，在炎癥環(huán)境下改變PDLSCs 的成骨能力顯得尤為重要。脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)是革蘭氏陰性菌外膜的主要毒力因子，與牙周炎的免疫反應有關(guān)[3]，LPS 刺激后的牙周膜細胞可以被誘導產(chǎn)生一系列促炎細胞因子、趨化因子和基質(zhì)金屬蛋
中華老年口腔醫(yī)學雜志 2022年1期2022-05-19
- miRNA-222靶向Smad2/7對牙周膜干細胞向成骨分化的影響
mad2/7對牙周膜干細胞向成骨分化的影響。方法：采用流式細胞術(shù)鑒定人牙周膜干細胞表面標志物，采用油紅O染色、茜素紅染色和阿爾新藍染色法驗證成脂、成骨和軟骨分化能力，同時驗證miRNA-222、sh-Smad2和sh-Smad7對成骨分化的影響，RT-PCR檢測miRNA-222在成骨分化中的表達，采用Western blot檢測miRNA-222對ALP、Runx2、OCN、Smad2和Smad7蛋白的影響。結(jié)果：牙周膜干細胞表面呈陽性表達的有STRO1
中國美容醫(yī)學 2022年2期2022-03-17
- 種植牙很堅固 為何不能隨意啃咬硬物
牙齒是由牙齦和牙周膜中的纖維束牽拉、懸吊、固定于牙骨質(zhì)和牙槽骨中，并由牙周組織包繞著，使其保持穩(wěn)定。而種植牙則是模仿了原生牙的這些構(gòu)造用一種植體代替牙根與牙槽骨進行充分的骨結(jié)合，再戴上基臺和牙冠。種植牙沒有類似真牙的牙周膜和牙周膜本體感受器。牙周膜為牙提供營養(yǎng)、保護和緩沖，其中包含大量的神經(jīng)感受器。真牙在突然咬到硬物時會不由自主地張口，同時牙齒將力傳遞到牙周膜，牙周膜將力分布于牙槽骨，從而保護牙自身。而種植牙在吃硬食物時無法感受到食物的具體硬度，也沒有所謂
保健與生活 2021年22期2021-11-11
- 不同牙周夾板固定下頜前牙的有限元模型建立及牙周膜應力分布的有限元分析
同松動度牙齒的牙周膜內(nèi)等效應力的變化以及松動牙的位移情況。1 材料與方法1.1 研究所需材料和設(shè)備患者的CBCT掃描圖像為原始資料；Mimics軟件(Materialises,Inc.,Belgium)；Geomagic軟件(Geomagic Studio 10，Geomagic公司，美國)；SolidWorks 2014軟件、Abaqus軟件(Dassault Systemes S.A)；Super-Bond C&B(可樂麗，日本)。1.2 標本來源1.
實用口腔醫(yī)學雜志 2021年5期2021-10-19
- 布洛芬派力奧緩釋凝膠聯(lián)合富血小板纖維蛋白用于年輕恒牙脫位再植的研究
后愈合方式分為牙周膜愈合和病理性愈合，前者可形成接近正常的牙周膜，連接牙骨質(zhì)及固有牙槽骨，無炎性反應，常被視為牙再植成功的金標準。而臨床中最為常見的是病理性愈合，即表面吸收、炎性吸收和替代性吸收(骨固連)三類[3]。以往研究表明影響牙再植預后的原因諸多，其中離體時間和保存介質(zhì)最重要[4]。研究表明牙脫位后體外暴露1 資料與方法1.1 一般資料 2016年3月至2019年3月就診于承德市口腔醫(yī)院并符合納入標準的年輕恒牙全脫位患兒108例,其中男65例,女43
河北醫(yī)藥 2021年16期2021-08-26
- 雌激素對牙周膜細胞修復重建牙周組織調(diào)節(jié)機制的研究進展
］。牙周組織由牙周膜、牙槽骨、牙骨質(zhì)及牙齦組成，牙周膜纖維束的兩端分別埋入牙根表面的牙骨質(zhì)和牙槽窩表面的固有牙槽骨，使牙體穩(wěn)固在牙槽窩中。牙周組織在形態(tài)改建和組織修復的過程中，牙槽骨會不斷吸收和重建，新的牙周膜纖維也會重新附著在牙根表面，形成繼發(fā)性牙骨質(zhì)［2］，這個過程主要依賴牙周膜細胞及其胞外基質(zhì)蛋白的生物學行為，并可受到雌激素的調(diào)控和影響。本文就雌激素對牙周膜細胞增殖、分化、合成分泌胞外基質(zhì)蛋白的調(diào)控機制，以及雌激素調(diào)控下牙周膜細胞及其胞外基質(zhì)主要蛋白
口腔疾病防治 2021年11期2021-07-23
- Ⅰ型膠原酶對人牙周膜膠原蛋白構(gòu)象影響的拉曼光譜研究
顧敏芬，嚴 斌牙周膜是連接牙根與牙槽骨的致密結(jié)締組織，厚度為0.15～0.38 mm，具有承載和傳導力、調(diào)節(jié)和緩沖咀嚼壓力的作用。牙周膜的組成成分包含膠原纖維、非彈性纖維、基質(zhì)、細胞等[1]，其中，膠原纖維包括多種分型，以Ⅰ型膠原含量最多，占牙周膜的78.06%[2]，主要由膠原蛋白構(gòu)成，能夠抵抗牽拉力。牙周膜在正畸力刺激下的生物力學響應，對牙槽骨的改建起調(diào)控作用。牙周膜中膠原蛋白的合成與降解，在正畸牙移動過程中起著重要作用[3]。Ⅰ型膠原纖維構(gòu)成了牙周膜
口腔醫(yī)學 2021年6期2021-07-01
- 正畸牙移動中牙周膜生物力學特性及數(shù)值模擬的研究進展
過力學刺激引起牙周膜、牙槽骨等牙周組織發(fā)生改建而實現(xiàn)的。經(jīng)典的拉-壓應力學說認為，作用于牙齒的正畸力最先引起牙周膜組織形態(tài)發(fā)生改變，形成拉力側(cè)和壓力側(cè)；拉力側(cè)牙周膜膠原纖維拉伸，促進成骨細胞增殖活化，在牙槽骨表面形成新骨；壓力側(cè)牙周膜則出現(xiàn)玻璃樣變性并伴隨明顯的免疫炎癥應答反應；待壞死的玻璃樣變組織被完全清除，新的牙周膜組織形成后，在持續(xù)的壓應力下牙槽骨開始在破骨細胞作用下發(fā)生直接性骨吸收，此時牙齒發(fā)生移動。牙周膜的重建是正畸牙移動的基礎(chǔ)，與牙槽骨的增生和
國際生物醫(yī)學工程雜志 2021年5期2021-03-01
- 固定橋不同橋體齦端形態(tài)修復下頜第一磨牙的三維有限元分析
力的方法是根據(jù)牙周膜面積大小確定合適的基牙及基牙的數(shù)目[2-3]，即基牙及其牙周膜的健康情況直接影響到固定修復體的遠期效果。從微生態(tài)角度來看，與改良鞍式及改良蓋嵴式相比，船底式橋體齦端面積小，呈凸形，便于清潔，發(fā)生黏膜紅腫的概率較低[4-8]。隨著橋體齦端面積減小，基牙牙體及其牙周膜受力是否發(fā)生變化卻尚未見報道。本研究擬比較改良鞍式、改良蓋嵴式及船底式橋體修復后基牙及牙周膜的受力情況，分析固定橋橋體齦端形態(tài)對基牙牙體及牙周膜的影響，以期為臨床固定義齒修復提
口腔醫(yī)學 2021年1期2021-02-27
- 富血小板纖維蛋白(PRF)促進犬脫位再植牙牙周膜性愈合
當中完全脫出，牙周膜和牙髓都被損傷，這也被稱作是完全性牙脫位。這種情況比較常見，受到多種因素影響，最終的預后效果不佳[1]，是臨床上研究的比較多的內(nèi)容。而牙齒脫位再植手術(shù)則是治療這一疾病的主要方式，牙根表面細胞活性的情況則是會影響到該疾病的治療效果[2]。富血小板纖維蛋白未添加任何生物制劑，也是從自體血當中提取，過程簡單，成骨能力比較強，避免在倫理道德上導致的爭議以及交叉感染帶來的風險等，現(xiàn)在這種方法已經(jīng)在研究當中有所開展了。而本次所開展的也是關(guān)于犬牙脫位
宜春學院學報 2020年3期2020-05-11
- 人牙髓干細胞、牙周膜干細胞表型及生長特性分析
贊 李曄 王良牙周膜干細胞是從牙周膜組織中分離出的干細胞，是牙周組織功能首選中西細胞，具有自我更新能力，可分化為牙骨質(zhì)、牙周膜以及牙槽骨[1,2]。傳統(tǒng)的牙周病治療主要是消除病因，難以修復已喪失的牙周組織。牙髓干細胞具有多向分化的潛能，它除了能形成礦化結(jié)節(jié)能力的細胞外，經(jīng)過不同細胞因子的誘導，還能夠分化為脂肪、骨、軟骨、肌肉、血管內(nèi)皮、肝、神經(jīng)等細胞系類型[3,4]。牙髓組織位于牙齒內(nèi)部的牙髓腔內(nèi)，是牙體組織中唯一的軟組織[5]。通過對人牙髓細胞的研究，發(fā)
河北醫(yī)藥 2020年1期2020-03-13
- 非編碼RNA調(diào)控人牙周膜干細胞成骨向分化的研究進展
牙齦、牙槽骨、牙周膜及牙骨質(zhì)[1]。第四次全國口腔健康流行病學調(diào)查顯示，我國35～44歲年齡組的牙周健康率為9.1%，65～74歲年齡組為9.3%，牙周炎是造成我國成人牙齒喪失的首要原因[2]。牙周治療的基本目標是控制牙周組織炎癥，并在局部受損的牙周組織中形成再生。目前臨床上常用的幾種治療方法，例如引導性組織再生、骨及生物活性物質(zhì)移植術(shù)等，不能達到完全牙周組織再生的目的[3]。針對牙周炎最理想的治療是牙周再生，牙周組織工程技術(shù)為牙周再生開辟了新路徑[4]。
國際口腔醫(yī)學雜志 2020年2期2020-03-05
- 中草藥對人牙周膜干細胞影響的研究進展
4）有研究表明牙周膜干細胞（hPDLSCs）能在一定條件下分化成較成熟的成牙骨細胞和牙周膜成纖維細胞，進而促進牙周組織的自我更新和組織再生[1]，在臨床中多被用于治療牙周炎[2]。中醫(yī)藥治療牙周炎能夠在消炎殺菌的同時改善細胞在牙周環(huán)境中的生長狀態(tài)，減輕藥物毒素對細胞的損傷。利用中草藥與牙周膜干細胞結(jié)合療法或成為有效治療牙周病的重要途徑。在我國今年抗擊新冠疫情的斗爭中，中醫(yī)中藥重新得到重視，挖掘中醫(yī)藥在口腔醫(yī)學方面的潛在價值極為必要，現(xiàn)就中草藥對牙周膜干細胞
臨床醫(yī)藥文獻雜志(電子版) 2020年74期2020-02-27
- 釉基質(zhì)衍生物對人牙周膜干細胞成骨分化的影響
牙骨質(zhì)[1]。牙周膜干細胞分化是骨組織再生和修復的關(guān)鍵，因此研究牙周膜干細胞成骨分化的分子機制對于臨床上治療牙周組織疾病具有重要作用。人牙周膜包圍干細胞亞群，其負責維持和再生牙周組織結(jié)構(gòu)和功能。這些細胞表現(xiàn)出多能性，可以分化為成骨細胞、成纖維細胞和牙齒成牙骨質(zhì)細胞，以及形成牙骨質(zhì)和牙周膜樣組織，因此通常被稱為牙周膜干細胞，大量的動物研究[2]提供了可靠的證據(jù)支持牙周膜干細胞可用于牙周組織再生的設(shè)想。因此牙周組織再生治療的一個關(guān)鍵因素為促干細胞定向誘導分化，
國際口腔醫(yī)學雜志 2020年1期2020-01-08
- ERK1/2-Runx2信號通路在TNF-α對牙周膜干細胞成骨分化影響中的作用
重要作用，尤其牙周膜干細胞[1]。骨質(zhì)缺損修復受多種炎性因子影響，也受錯綜復雜的信號通路的調(diào)控[2]。研究表明腫瘤壞死因子-α(Tumor necrosis factor-α，TNF-α)可抑制牙周膜干細胞的成骨分化[3]；研究證實Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(Runt-related transcription factor 2，Runx2)是重要的成骨細胞特異性轉(zhuǎn)錄因子，在成骨分化中發(fā)揮重要作用[4]；細胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶1/2(Extracellular r
中國免疫學雜志 2019年21期2019-11-20
- 牽張應力刺激下Erk1/2在人牙周膜細胞成骨化的作用分析
的主要因素，人牙周膜細胞成骨化活性起決定性作用?？谇徽委熤性跈C械力刺激下能夠引發(fā)牙周組織改建，最終牙齒移位達到矯治目的。人牙周膜細胞在正畸牙移動過程中發(fā)揮重要的生理介質(zhì)活性，能夠通過細胞增殖和分化反應機械力刺激，表達成骨相關(guān)因子。牙周膜是連接牙齒與牙槽骨的結(jié)締組織，能夠?qū)⒀例X受力傳至牙槽骨，在牙周組織改建中發(fā)揮重要作用[1]。人牙周膜細胞是牙周膜的主要成分，可將機械力信號轉(zhuǎn)化為生物信號[2]。研究者發(fā)現(xiàn)，在牽張應力、擠壓應力等刺激能夠上調(diào)牙周膜細胞中堿
中南醫(yī)學科學雜志 2019年5期2019-11-04
- PELP1 激活Ras-Raf-MEK-ERK 信號通路調(diào)控牙周膜干細胞成骨分化
嚴 妍 劉 彥牙周膜干細胞(human periodontal ligamentstem cell，hPLSC)是一類取材于根周膜的間充質(zhì)來源的干細胞[1]，在不同條件的誘導下，它可以分化為成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞以及膠原形成細胞，在牙槽骨的缺損修復當中發(fā)揮了重要作用。干細胞的成骨分化受各種不同的信號通路調(diào)控，其中ERK/MAPK 信號通路是調(diào)控干細胞成骨分化的一個很重要的信號通路[2]。在我們課題組的前期研究中發(fā)現(xiàn)，維生素C 能夠通過PELP1-ER
中華老年口腔醫(yī)學雜志 2019年5期2019-10-22
- 牙齦卟啉單胞菌內(nèi)化牙周膜干細胞抑制成骨分化的能力
系密切［1］。牙周膜干細胞是一類具有多項分化能力的細胞，在牙周組織中發(fā)揮維持組織更新和修復損傷的重要作用，已被證實是牙周組織再生的重要種子細胞［2］。目前臨床上任何治療方法獲得的牙周組織再生，尤其是骨組織的修復再生，都非常有限。堿性磷酸酶 （alkaline phosphatase，ALP） 是一種非特異性水解酶，是成骨細胞標志性因子，ALP水平的升高與局部鈣化活性增高以及活躍的骨改建密切相關(guān)［3］。Runx相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子2 （Runx2） 在調(diào)節(jié)干細胞分
中國醫(yī)科大學學報 2019年8期2019-08-24
- 淫羊藿苷對體外牙周膜細胞增殖、成骨分化以及成骨和破骨因子表達的影響
點話題[1]。牙周膜細胞作為牙周組織中最主要的細胞群，由成纖維細胞、成骨細胞、上皮細胞和間充質(zhì)細胞等成分組成。牙周膜細胞具有向成骨和成牙骨分化的潛能，參與調(diào)節(jié)牙槽骨再生，因此被認為是牙周疾病組織工程研究的重要種子細胞[2]。淫羊藿苷是一種小檗科淫羊藿屬植物，長期以來被用作補腎壯陽、抑菌消炎、抗衰老等用途[3-4]。近年來，淫羊藿苷也被證實能夠顯著抑制骨質(zhì)疏松的發(fā)生和發(fā)展，對抗機體的骨衰退進程，并且能夠顯著加速局部的骨折和骨缺損修復[5-7]。但是，淫羊藿苷
生物技術(shù)通訊 2019年3期2019-07-16
- 模擬正畸靜壓力刺激牙周膜干細胞增殖的TGFβ/STAT信號通路探討
的目的[3]。牙周膜干細胞是牙周組織再生的關(guān)鍵細胞，具有廣泛增殖和分化成基質(zhì)細胞的潛能[4]。細胞凋亡是細胞的自主過程，但是目前尚未見到關(guān)于牙齒正畸過程中對牙周膜干細胞影響的報道[5]。TGFβ/STAT信號通路參與了細胞內(nèi)的多種生理及病理過程，且與牙周疾病的發(fā)病和治療密切相關(guān)[6]。本研究旨在分析模擬正畸靜壓力刺激牙周膜干細胞增殖的TGFβ/STAT信號通路參與機制，為相關(guān)研究提供參考。1 材料與方法1.1 細胞及試劑 牙周膜干細胞采用全牙消化法原代培養(yǎng)
武警醫(yī)學 2019年5期2019-06-14
- 高遷移率族蛋白B1對人牙周膜干細胞增殖、分化影響的體外研究
這種能力來源于牙周膜內(nèi)的一種未分化間充質(zhì)細胞，其具有干細胞的特性，能自我更新并多向分化，故被稱之為牙周膜干細胞(human periodontal ligament stem cells，hPDLSCs)[2-3]。一般情況下，牙周膜干細胞處于靜息狀態(tài)，以維持牙周膜的穩(wěn)定狀態(tài)。當受到外界刺激時其隨之發(fā)生一系列反應，導致牙周組織的改變。筆者通過體外細胞實驗，觀察HMGB1對人牙周膜干細胞生物反應的影響，探討HMGB1在人牙周組織反應中的作用，以期為臨床上牙周
醫(yī)學理論與實踐 2019年10期2019-05-31
- 比格犬自體牙移植的牙周重建研究
供牙保留充分的牙周膜活性[6]。并且，髓腔鈣化、牙根吸收等并發(fā)癥在自體牙移植中時有發(fā)生，嚴重者會因術(shù)區(qū)感染造成移植牙脫落。故自體牙移植雖具有較多優(yōu)點，但仍未能替代傳統(tǒng)的方式修復缺失牙。為實現(xiàn)自體牙移植牙的成功，需探明自體牙移植后牙周膜的愈合過程，以期增強牙周組織的再生和重建能力?；诖耍狙芯窟x擇比格犬進行自體牙移植實驗，對比其術(shù)后1周、1月和2月的影像學和術(shù)后1月與2月的組織學變化，以探究自體牙移植后牙周組織的再生與改建機理，為自體牙移植的臨床應用提供進
實用醫(yī)院臨床雜志 2019年2期2019-04-23
- 基于超-黏彈性的牙周膜本構(gòu)模型構(gòu)建及模擬
0027)引言牙周膜是連接在牙齒與牙槽骨之間的一層結(jié)締纖維組織，具有支持牙齒，傳遞、吸收和緩沖咬合力的作用[1-2]。臨床正畸治療中，對于錯位牙齒的矯正，牙周膜起著至關(guān)重要的作用。一般來說，由矯治器產(chǎn)生的矯治力首先傳遞給牙齒，再經(jīng)牙周膜緩沖之后作用在牙槽骨上，從而引起牙槽骨改建等一系列生物反應，并最終在矯治力的作用下，牙齒產(chǎn)生相應的移動和轉(zhuǎn)動，達到正畸的目的。在此矯治過程中，牙周膜起著重要作用，越來越多的學者認為牙槽骨的改建與牙周膜的應力和應變息息相關(guān)[3
中國生物醫(yī)學工程學報 2018年2期2018-05-25
- 基于納米壓痕實驗的犬牙周膜彈性模量研究
腔正畸治療中，牙周膜的應力與應變是牙齒移動的始動因素［1－2］，許多關(guān)于正畸牙移動過程中骨改建的理論都是基于這一假說，即應力與應變可以控制成骨細胞與破骨細胞的分化和活性。而牙周膜彈性模量則能反映牙周組織加載后初始的應力與應變關(guān)系。因此，準確認識牙周膜的彈性模量可以分析牙周組織的應力與應變［3］，了解矯治器的作用機制及力學性能，并確定不同矯治系統(tǒng)對牙齒的施力與牙齒位移的關(guān)系，進而實現(xiàn)正畸牙的有效移動，合理分配正畸治療時間，完善矯治系統(tǒng)［4］。目前，國內(nèi)外學者
實用口腔醫(yī)學雜志 2018年2期2018-04-12
- HTRA1在中老年人牙周膜組織中的表達及對細胞增殖的作用
A1在中老年人牙周膜組織中的表達及對細胞增殖的作用陸林杰 盧 怡 (錦州醫(yī)科大學中國人民解放軍第306醫(yī)院研究生培養(yǎng)基地，北京 100101)目的探討絲氨酸蛋白酶(HTRA)1在中老年人牙周膜組織中的表達及對細胞增殖的作用。方法收集該院口腔頜面外科50歲以上患者的患者前磨牙8顆和第三磨牙4顆，要求牙根結(jié)構(gòu)完整，無明顯牙周組織炎癥。RT-PCR和免疫組化法分別檢測人牙周膜組織中HTRA1 mRNA和蛋白表達情況；組織塊法培養(yǎng)原代人牙周膜細胞，3-(4,5-二
中國老年學雜志 2017年24期2018-01-05
- 內(nèi)毒素對人牙周膜成纖維細胞增殖及IL-8分泌的影響
杜巖內(nèi)毒素對人牙周膜成纖維細胞增殖及IL-8分泌的影響付昌盛 劉榮森 羅蕓 歐龍 李穎超 張賢華 王珺 杜巖目的：觀察不同濃度的內(nèi)毒素(lipopolysaccharides，LPS)對牙周膜成纖維細胞增殖的影響及IL-8的分泌情況。方法：本實驗共分為七組，牙周膜成纖維細胞(hum an periodon tal ligam ent fibroblasts，hPDLFs)組、PDLFs+10μg/m l堿性成纖維細胞生長因子(Basic Fibroblas
中華老年口腔醫(yī)學雜志 2017年2期2017-06-05
- 力與炎癥因子作用下牙周膜細胞對牙槽骨代謝的影響及其分子機制
炎癥因子作用下牙周膜細胞對牙槽骨代謝的影響及其分子機制張華菁1，2，張 丁21煙臺市口腔醫(yī)院正畸科，山東煙臺 2640032中國醫(yī)學科學院 北京協(xié)和醫(yī)學院 北京協(xié)和醫(yī)院口腔科，北京 100730牙周膜具備獨立應答正畸力刺激，啟動牙槽骨成骨和破骨的可能。正畸力引起的牙槽骨改建沒有骨量丟失，而炎癥可導致牙槽骨進行性骨量丟失，提示力信號和炎癥因子可能通過不同途徑誘導牙周膜中未分化細胞的分化。力值強度和力的性質(zhì)(基底牽張力、流體剪切力)可影響牙周膜細胞分化，并通過
中國醫(yī)學科學院學報 2017年3期2017-01-15
- 頜骨骨髓基質(zhì)細胞對牙周膜細胞生物學特性的影響
骨髓基質(zhì)細胞對牙周膜細胞生物學特性的影響金振宇, 劉宏偉(同濟大學口腔醫(yī)學院，上海 200072)目的 觀察間接共培養(yǎng)犬頜骨骨髓基質(zhì)細胞(canine maxillary bone marrow stromal cells, cM-BMSCs)對犬牙周膜細胞(canine periodontal ligament cells, cPDLCs)生物學特性的影響。方法 原代培養(yǎng)犬頜骨骨髓基質(zhì)細胞和犬牙周膜細胞。MTT法檢測犬牙周膜細胞增殖速率；利用Transw
同濟大學學報（醫(yī)學版） 2016年1期2016-07-07
- 細胞外信號調(diào)節(jié)激酶1/2信號轉(zhuǎn)導通路調(diào)控牙周膜細胞成骨分化的研究
號轉(zhuǎn)導通路調(diào)控牙周膜細胞成骨分化的研究伍棟 鮑光輝 湖南省常德市第一人民醫(yī)院口腔科 常德 415000［摘要］目的探索細胞外信號調(diào)節(jié)激酶（ERK）1/2信號轉(zhuǎn)導通路是否參與調(diào)控牙周膜細胞的成骨分化。方法取體外培養(yǎng)的第3代牙周膜細胞進行研究。實驗分為空白對照組、成骨誘導組和實驗組（在成骨誘導培養(yǎng)基中加入10 nmol·Lˉ1ERK1/2磷酸化的抑制劑PD98059）。培養(yǎng)1周和3周后通過定量聚合酶鏈反應（qPCR）、堿性磷酸酶（ALP）染色和茜素紅染色檢測其
國際口腔醫(yī)學雜志 2016年3期2016-06-20
- 大鼠正畸牙移動過程中牙周膜骨硬化蛋白的表達
畸牙移動過程中牙周膜骨硬化蛋白的表達陳一文1高尚1許彤彤1張佳慧1李金城1李金成1張慧彥1盧金金1胡敏1劉志輝2 1.吉林大學口腔醫(yī)院正畸科；2.修復科，長春 130012[摘要]目的觀察正畸牙移動過程中大鼠牙周組織中骨硬化蛋白（Sclerostin）的表達及分布，研究Sclerostin在正畸牙移動骨改建中的作用。方法選取24只Wistar大鼠，安裝加力裝置，加載50 g力近中移動左側(cè)第一磨牙，分別于安裝加力裝置后的0、1、3、5、7、14 d處死大鼠，
華西口腔醫(yī)學雜志 2016年3期2016-06-15
- 不同流體剪切力對牙周膜成纖維細胞分泌COX-2的影響*
同流體剪切力對牙周膜成纖維細胞分泌COX-2的影響*吳憂**， 張軍梅***(貴州醫(yī)科大學附院 口腔科， 貴州 貴陽550004)[摘要]目的： 研究流體剪切力(FSS)對體外培養(yǎng)人牙周膜成纖維細胞(HPDLCs)分泌環(huán)氧合酶2(COX-2)蛋白的影響。方法： 體外培養(yǎng)的HPDLCs置于體外FSS加載裝置系統(tǒng)，分別加載0、5、8、12及15 r/min的FSS 1、2及6 h，免疫組織化學染色方法檢測細胞分泌的COX-2蛋白量，分析蛋白量的灰度值。結(jié)果：
貴州醫(yī)科大學學報 2016年4期2016-05-28
- 牙周膜再生方法主要研究進展
郭希民 審校?牙周膜再生方法主要研究進展劉靜1，郭紅延1綜述郭希民2審校牙周膜再生；細胞移植；細胞歸巢由于牙周炎患者自身的牙周膜干細胞(periodental ligament stem cells,PDLSCs)再生能力降低[1]，進而分化能力下降，因此增加牙周受損區(qū)域具有再生能力的細胞數(shù)量是解決問題的關(guān)鍵。牙周膜對于牙移動、牙營養(yǎng)，以及維持牙周內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)至關(guān)重要[2]其主要特點是具備快速的基礎(chǔ)代謝和應力改變能力，盡管咀嚼壓力很大，但牙周膜可使牙根與牙槽
武警醫(yī)學 2016年10期2016-03-13
- rhIL-1α、1，25-（OH）2D3對人牙周膜成纖維細胞表達RANKL和OPG的影響研究
H）2D3對人牙周膜成纖維細胞表達RANKL和OPG的影響研究許 寧 萬英明（吉林醫(yī)藥學院附屬醫(yī)院口腔科，吉林 吉林 132013）目的 研究rhIL-1α、1，25-（OH）2D3對人牙周膜成纖維細胞表達RANKL和OPG的影響。方法 將人牙周膜成纖維細胞分別放在含有純培養(yǎng)液、含rhIL-1α培養(yǎng)液、含1，25-（OH）2D3培養(yǎng)液和含有rhIL-1α、1，25-（OH）2D3聯(lián)合培養(yǎng)基中培養(yǎng)，并分別標記為D組、A組、B組和C組，培養(yǎng)48 h后，用熒光定
中國醫(yī)藥指南 2015年13期2015-10-24
- 上頜唇向倒置埋伏中切牙牙周應力分布的有限元研究
作，得到埋伏牙牙周膜的模型（圖2）。利用Ansys建立大小適宜的長方體模擬埋伏牙周圍的牙槽骨。通過布爾運算將埋伏中切牙、牙周膜、牙槽骨三者耦合在一起（圖3）。單元類型選擇Solid92，牙齒、牙周膜、牙槽骨的彈性模量分別為18 600、69、13 700 MPa；泊松比分別為0.31、0.45、0.30[3-4]。進行自動網(wǎng)格劃分，并輸出牙齒、牙周膜、牙槽骨的節(jié)點數(shù)（分別為80 637、19 669、39 552）、單元數(shù)（分別為55 935、9 683、
華西口腔醫(yī)學雜志 2015年1期2015-03-24
- 缺氧對人牙周膜細胞OPG和RANKL基因表達的影響＊
力作用下壓力側(cè)牙周膜發(fā)生血管受壓、管壁斷裂等血管反應，導致血供減少，形成了缺氧的微環(huán)境。有學者推測，氧分壓的改變可能是牙周組織改建中潛在的扳機點。牙周膜細胞（periodontal ligament cells）是牙周組織中最主要的細胞成分，有研究表明，應力刺激可以調(diào)節(jié)其骨保護素（osteoprotegerin，OPG）、核因子κb受體活化因子配體（receptor activator for nuclear factor－κb ligand，RANKL）
重慶醫(yī)學 2015年35期2015-03-14
- 微型種植體周圍應力分布的三維有限元分析
一、二前磨牙及牙周膜、骨皮質(zhì)和骨松質(zhì)的三維有限元模型，將微型種植體植入兩顆牙齒之間的牙槽骨中，當微植體負載時，周圍組織會產(chǎn)生額外的應力，改變微植體位置和角度能影響到鄰近牙齒牙周膜的應力變化。當微植體向第二前磨牙移動時，第二前磨牙牙周膜應力按比例增加，第一前磨牙牙周膜應力按比例減小。當微植體向第一前磨牙傾斜時，第一前磨牙牙周膜應力增加，第二前磨牙牙周膜應力相應減小。有限元；應力；微型種植體正畸治療需要將牙齒移動到預定位置，但很多因素導致了不希望的支抗牙移動，
安徽醫(yī)科大學學報 2015年2期2015-01-07
- 銀杏葉提取物對牙齦卟啉菌膜泡抑制牙周膜成纖維細胞活性的影響
趙樹娟 王國芳牙周膜成纖維細胞是牙周組織的牙骨質(zhì)再生、骨組織修復的細胞基礎(chǔ)。在牙周組織病變恢復過程中, 牙周組織形成的主要細胞是牙周膜成纖維細胞, 它具有較高的堿性磷酸酶活性和多向分化潛能［1］, 它的活性能夠通過堿性磷酸酶活性的高低客觀地反映。然而, 在牙周組織病損部位,牙周組織重建及再生達不到很好的效果, 主要是因為數(shù)量和來源極為有限。本次采用體外細胞培養(yǎng)法, 研究人牙周膜成纖維細胞活性受牙齦卟啉菌膜泡影響情況, 及銀杏葉提取物如何阻斷膜泡的生物活性,
中國實用醫(yī)藥 2014年20期2014-11-15
- 健康志愿者中牙周膜麻醉和黏膜下浸潤麻醉的效果比較
0健康志愿者中牙周膜麻醉和黏膜下浸潤麻醉的效果比較馬 林，萬 闊，景 泉，孔令佳，馮 崢，田彬彬中國醫(yī)學科學院 北京協(xié)和醫(yī)學院 北京協(xié)和醫(yī)院口腔科，北京 100730目的比較在健康志愿者中使用計算機控制局部麻醉注射儀 (C-CLADS)進行的牙周膜麻醉與使用手推注射器進行黏膜下浸潤麻醉在注射疼痛、麻醉效果、麻藥用量及并發(fā)癥方面的差異。方法 2012年9月至2013年5月在北京協(xié)和醫(yī)院口腔科招募50例18～56歲志愿者，采用隨機自身對照，一側(cè)采用C-CLAD
中國醫(yī)學科學院學報 2014年3期2014-09-19
- 有限稀釋克隆法培養(yǎng)分離人牙周膜干細胞實驗研究
究的重要步驟。牙周膜組織中包含有成纖維細胞、成骨細胞、成牙骨質(zhì)細胞和間充質(zhì)細胞等具有異質(zhì)性的復雜的細胞群，而其中只有一小部分的細胞群具有牙周膜干細胞的自我更新能力。國內(nèi)外學者們一直致力于研究在牙周組織缺損處能大量出現(xiàn)牙周膜干細胞并促進牙周再生[1]。所以，對牙周膜干細胞的培養(yǎng)、分離純化、鑒定等相關(guān)研究有著重要的理論價值和臨床意義。國內(nèi)外對牙周膜干細胞研究時多采用有限克隆稀釋法獲得牙周膜干細胞,但有關(guān)此方法具體操作的文獻不多。本研究對采用有限克隆稀釋法培養(yǎng)分
新疆醫(yī)科大學學報 2014年8期2014-07-14
- 51例患者再植牙的臨床療效觀察
污物，注意保護牙周膜。再用慶大霉素注射液浸泡5 min。用生理鹽水濕紗布包住離體牙牙根部，防止牙周膜水分喪失。開髓，拔髓，一次性根充，玻璃離子充填以備植入。如果年輕恒牙，不做牙髓治療。1.2.2 常規(guī)消毒，2%利多卡因局麻下清理牙槽窩清除骨折碎片，血塊及異物，不搔刮牙槽窩，縫合撕裂牙齦、牙槽骨復位，植入離體牙，使離體牙完全就位。用手指按壓牙槽骨，以收縮牙槽窩。1.2.3 采用扁鋼絲樹脂夾板固定。選擇再植牙 左右兩側(cè)各2顆健康牙作基牙。用彎制合支托的扁鋼絲，
中國醫(yī)藥指南 2014年11期2014-01-26
- 丹參酮ⅡA對人牙周膜成纖維細胞增殖的影響
丹參酮ⅡA對人牙周膜成纖維細胞增殖的影響陳建明 童曉潔 陳 瑾廣州醫(yī)科大學口腔醫(yī)學院·附屬口腔醫(yī)院·口腔醫(yī)學重點實驗室，廣州 510140目的 研究丹參酮ⅡA對人牙周膜成纖維細胞增殖的影響。 方法 將人牙周膜成纖維細胞培養(yǎng)在含不同濃度的丹參酮ⅡA培養(yǎng)液中（實驗組），同時設(shè)不含丹參酮ⅡA的空白對照組，24、48、72 h后，以CCK-8法檢測細胞的增殖情況。 結(jié)果 在倒置顯微鏡下，實驗組貼壁人牙周膜成纖維細胞數(shù)目明顯減少。加藥培養(yǎng)48、72 h，不同濃度丹參
中國當代醫(yī)藥 2014年12期2014-01-23
- 基于超彈性模型的牙周膜生物力學響應
210029)牙周膜是連接牙齒與牙槽骨之間的纖維結(jié)蒂組織,其具有支持牙齒,傳遞、吸收和分散咬合力的作用,在口腔正畸及其生物力學研究中扮演著重要的角色．正畸矯治中,正畸力通過牙齒作用在牙周組織上,進而直接或間接地作用在頜骨上,從而引起一系列的生物反應,致使牙槽骨發(fā)生改建,最終使牙齒的位置發(fā)生變化,產(chǎn)生移動．牙周膜的應力、應變是正畸牙齒移動的始動因素,參與牙槽骨的重建過程[1-2]．由于牙周膜的復雜性及實驗力學的局限性,當前對牙周膜的生物力學研究多采用有限元方
東南大學學報（自然科學版） 2013年2期2013-12-22
- 基于超彈性模型的牙周膜生物力學響應
210029)牙周膜是連接牙齒與牙槽骨之間的纖維結(jié)蒂組織,其具有支持牙齒,傳遞、吸收和分散咬合力的作用,在口腔正畸及其生物力學研究中扮演著重要的角色．正畸矯治中,正畸力通過牙齒作用在牙周組織上,進而直接或間接地作用在頜骨上,從而引起一系列的生物反應,致使牙槽骨發(fā)生改建,最終使牙齒的位置發(fā)生變化,產(chǎn)生移動．牙周膜的應力、應變是正畸牙齒移動的始動因素,參與牙槽骨的重建過程[1-2]．由于牙周膜的復雜性及實驗力學的局限性,當前對牙周膜的生物力學研究多采用有限元方
東南大學學報（自然科學版） 2013年2期2013-12-22
- 不同材料誘導犬根尖形成的比較研究
堿性磷酸酶； 牙周膜[中圖分類號] R 781.34 [文獻標志碼] A [doi] 10.7518/hxkq.2013.04.012年輕恒牙的牙根在牙髓感染或根尖感染后可停止發(fā)育。根尖誘導成形術(shù)是在消除感染的基礎(chǔ)上，用藥物誘導根尖周硬組織形成并使牙根繼續(xù)發(fā)育的方法[1]，而尋找理想的誘導藥物則是人們一直研究的課題。堿性磷酸酶（alkaline phosphatase，ALP）是牙齒、骨等硬組織形成、再生的重要礦化酶，其活性強弱反應了組織的成骨能力[2]，
華西口腔醫(yī)學雜志 2013年4期2013-09-12
- 靜動態(tài)載荷下基牙壓低后的生物力學分析
風險，增大基牙牙周膜面積，減小冠根比，降低垂直載荷和斜向載荷的不利影響，延長基牙和固定橋修復體的使用壽命，打破以往固定橋基牙牙槽骨吸收不得超過根長1/3～1/2的限制，擴大固定義齒的適應證，為條件不允許種植牙又不愿佩戴義齒的患者帶來了希望，同時也將為今后先壓低基牙再制作固定橋和單冠提供理論依據(jù)。本研究考慮基牙牙槽骨吸收10%，所以基牙分別壓低0、0.5、1.0、1.5 和2.0 mm，由此建立上頜前牙雙端固定橋修復的三維有限元分析模型，以分析制作固定橋時基
中國臨床醫(yī)學 2013年3期2013-09-01
- 不要隨意拔剩牙
層纖維軟墊，叫牙周膜。當咀嚼食物時，牙周膜就會緩沖牙齒的咀嚼力，保證牙根與牙槽骨之間不會因為硬碰硬而受傷。此外，牙周膜中還有許多感覺神經(jīng)，食物的軟硬、牙齒的受力大小等信息通過感覺神經(jīng)傳遞給大腦，大腦就會根據(jù)這些信息適當調(diào)整咀嚼肌咬合力量的大小，既能很好地嚼碎食物，又不會使牙齒出現(xiàn)疼痛、受傷?？梢?，牙根、牙周膜以及牙槽骨在咀嚼過程中有著極其重要的生理功能。如果把殘牙或牙根拔掉，不但妨礙咀嚼功能，嚴重時還會造成牙周組織病變及下頜關(guān)節(jié)疾病。摘自《家庭保健報》
戀愛婚姻家庭·養(yǎng)生版 2013年8期2013-05-14
- 內(nèi)皮素-1 對牙周膜細胞白介素-6 表達的影響*
失衡，最終造成牙周膜、牙槽骨破壞[1]。IL-6是一種多功能的細胞因子具有許多和牙周炎發(fā)病機制相關(guān)的活性。內(nèi)皮素-1(endothelin-1，ET-1)作為一種縮血管肽具有多種功能，與各種細胞因子之間存在復雜的聯(lián)系，研究表明[2]，ET-1與牙周炎的發(fā)生有極為密切的關(guān)系而且參與了細胞因子的調(diào)節(jié)，但ET-1在牙周炎發(fā)病機制中的作用機理尚不清楚。因此，我們通過研究ET-1對牙周膜細胞IL-6表達的影響，為探討ET-1在牙周炎發(fā)病機制中的作用機理奠定基礎(chǔ)，進而
中華老年口腔醫(yī)學雜志 2012年5期2012-12-23
- 黃芪多糖對牙周膜細胞增殖與結(jié)構(gòu)的形態(tài)學影響
和功能的恢復。牙周膜細胞（periodontal ligament cells，PDLCs）能合成和分泌大量膠原物質(zhì)，具有多向分化潛能，其前體細胞能分化出成牙骨質(zhì)細胞、成骨細胞和成纖維細胞，維持牙周組織的相對穩(wěn)定，是牙周炎治療后牙周新附著形成的主要細胞來源，是牙周組織再生的基礎(chǔ)。目前研究[2]表明，多種生長因子對PDLCs增殖分化和細胞外基質(zhì)合成有促進作用。中藥黃芪的活性成分黃芪多糖對成骨細胞的體外增殖與分化具有一定作用。黃芪化學成分眾多，主要含有多糖類、
華西口腔醫(yī)學雜志 2010年5期2010-07-17
- 機械力作用下人牙周膜細胞Osterixm RNA和蛋白的表達
機械力作用下人牙周膜細胞Osterixm RNA和蛋白的表達趙艷紅1李洪發(fā)1王春玲2鄭朝1付雅麗1魏福蘭2（1.天津醫(yī)科大學口腔醫(yī)院 正畸科，天津 300070；2.山東大學口腔醫(yī)院 正畸科，山東 濟南 250012）目的 研究在機械力作用下人牙周膜細胞內(nèi)Osterix（Osx）mRNA和蛋白的表達變化，探討Osx與正畸牙周組織骨改建的關(guān)系。方法 組織塊法培養(yǎng)人牙周膜細胞，采用離心加力裝置對細胞分別加載1、2、4、6、8、12 h的機械力。逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反
華西口腔醫(yī)學雜志 2010年2期2010-03-08
- 嚴重頸部齲致牙周膜息肉伴牙髓壞死一例
部大面積齲壞致牙周膜息肉伴牙髓壞死患者,現(xiàn)報道如下。1 病史患者女,60歲,因左側(cè)面部反復腫痛伴頭痛3個月來診,抗感染治療有效,可復發(fā),檢查頭部及上頜竇CT未見明顯異常。曾在外院經(jīng)牙髓治療26,因洞內(nèi)滲血反復換藥未見好轉(zhuǎn)。既往高血壓、糖尿病史且病情穩(wěn)定。2 檢查3 診斷牙周膜息肉伴牙髓壞死。4 治療措施局麻下拔除26。術(shù)后見26頸部大面積齲壞,呈楔形由腭側(cè)達頰側(cè)1/3,內(nèi)充滿大量肉芽組織,根分叉已破壞,腭側(cè)根與牙體完全離斷伴有根面吸收,近遠中根與冠相連。5
中外醫(yī)療 2010年3期2010-02-11