亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        亞甲基四氫葉酸還原酶基因多態(tài)性對腦卒中合并H型高血壓病人治療效果的影響

        2024-06-24 17:39:20張馳李靜胡長闊李敏張云鵬竇志杰
        關(guān)鍵詞:H型高血壓基因多態(tài)性同型半胱氨酸

        張馳 李靜 胡長闊 李敏 張云鵬 竇志杰

        摘要 目的: 探討亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)基因C677T位點多樣性對腦卒中合并H型高血壓病人治療效果的影響。 方法: 納入2020年9月—12月承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院收治的120例腦卒中合并H型高血壓病人,所有病人均給予高血壓常規(guī)治療及腦卒中二級預(yù)防治療,在此基礎(chǔ)上給予葉酸、維生素B 6和甲鈷胺片聯(lián)合治療。比較不同MTHFR C677T位點基因型病人臨床特征、治療后血清同型半胱氨酸(Hcy)水平變化及療效,分析MTHFR C677T位點T等位基因?qū)Σ∪说挠绊憽?結(jié)果: 120例病人中MTHFR C677T位點CC、CT及TT基因型病人分別為27例(22.50%)、56例(46.67%)和37例(30.83%),TT基因型病人入院時美國國立衛(wèi)生院卒中量表(NIHSS)評分、大腦中動脈(MCA)狹窄占比均高于CC基因型和CT基因型( P <0.05)。治療3個月后,不同MTHFR C677T位點基因型病人血清Hcy水平均較治療前降低,TT基因型病人Hcy水平下降程度低于CC基因型和CT基因型( P <0.05)。TT基因型病人腦卒中治療總有效率為72.97%,低于CC基因型病人的92.59%( P <0.05)。攜帶MTHFR C677T位點T等位基因與血清Hcy水平升高密切相關(guān)( P <0.05)。 結(jié)論: MTHFR基因C677T位點多態(tài)性與腦卒中合并H型高血壓病人血清Hcy水平密切相關(guān),可對腦卒中癥狀的改善和MCA狹窄造成影響。

        關(guān)鍵詞 ?腦卒中;H型高血壓;亞甲基四氫葉酸還原酶;基因多態(tài)性;C677T位點;同型半胱氨酸

        doi: ?10.12102/j.issn.1672.1349.2024.09.026

        腦卒中可由顱內(nèi)外動脈閉塞引發(fā),而亞洲人腦卒中多由顱內(nèi)動脈閉塞造成,其中大腦中動脈(middle cerebral artery,MCA)是供血范圍最廣泛的顱內(nèi)動脈。研究表明,MCA閉塞導(dǎo)致的腦卒中多預(yù)后不良、復(fù)發(fā)風(fēng)險高 ?[1] 。亞甲基四氫葉酸還原酶(methylene tetrahydrofolate reductase,MTHFR)是在機體葉酸代謝中發(fā)揮重要作用的蛋白酶,MTHFR C677T位點基因型是影響機體葉酸代謝的重要因素 ?[2] ,而葉酸、B族維生素等攝入不足導(dǎo)致的同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)代謝障礙是引起Hcy水平升高的主要原因 ?[3] 。H型高血壓是指伴Hcy水平升高的原發(fā)性高血壓,Hcy升高是多種心腦血管疾病的獨立危險因素 ?[4.5] 。本研究旨在探究MTHFR C677T位點基因多樣性對腦卒中合并H型高血壓病人治療效果的影響,并分析其與MCA狹窄的關(guān)系,以期為腦卒中合并H型高血壓病人的預(yù)防和個體化治療提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        選取2020年9月—12月承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院收治的120例腦卒中合并H型高血壓病人,其中男72例,女48例;吸煙31例;年齡58~76(67.73±5.50)歲。本研究獲得承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)(倫理審批號LL2021094)。所有受試者均被告知研究內(nèi)容、注意事項,并自愿簽署知情同意書。

        1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):收縮壓(systolic blood pressure,SBP)≥ 140 mmHg和(或)舒張壓(diastolic blood pressure,DBP)≥90 mmHg,且血清Hcy水平≥10 μmol/L;符合缺血性腦卒中的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn) ?[6] ;發(fā)病時間<6 h。排除標(biāo)準(zhǔn):合并嚴(yán)重肝腎功能不全、惡性腫瘤及感染性疾病者;合并冠心病、心房顫動、心肌炎、風(fēng)濕性心臟病等心臟疾病者;對本研究使用藥物存在禁忌證者。

        1.3 治療方法

        病人入院后給予常規(guī)治療,符合溶栓適應(yīng)證者給予靜脈溶栓治療,經(jīng)顱多普勒超聲提示顱內(nèi)動脈狹窄,并經(jīng)血管造影明確狹窄程度>70%的輕微神經(jīng)癥狀病人和狹窄程度>50%的明顯神經(jīng)癥狀病人給予血管內(nèi)介入治療。溶栓24 h內(nèi)均給予常規(guī)調(diào)整血壓、血脂等治療,24 h后給予腦卒中二級預(yù)防治療,包括飲食運動指導(dǎo)及β受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)、他汀類藥物、抗血小板凝集藥物等治療。在此基礎(chǔ)上給予葉酸片(遼寧格林生物藥業(yè)集團,國藥準(zhǔn)字H2102104)每次0.8 mg,每日1次,口服;維生素B 6片(臨汾寶珠制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H14021472),每次10 mg,每日1次,口服;甲鈷胺片(華北制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20031126),每次0.5 mg,每日3次,口服,持續(xù)治療3個月。

        1.4 MTHFR C677T位點基因多態(tài)性檢測

        采集所有病人清晨靜脈血4 mL,采用Solarbio D1800.50全血基因組DNA提取試劑盒提取DNA。采用ABI 7700聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)儀進行擴增阻礙突變系統(tǒng)PCR,擴增條件為94 ℃預(yù)變性10 min,之后以94 ℃ 45 s、62 ℃ 40 s、72 ℃ 45 s循環(huán)39次。擴增完成后加入Hinf Ⅰ內(nèi)切酶,37 ℃水浴2 h,進行瓊脂糖凝膠電泳,加入溴乙啶急性染色,根據(jù)DNA條帶長度判斷基因型。

        1.5 血清指標(biāo)檢測

        所有病人均于治療前及治療后3個月采集空腹靜脈血4 mL,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清Hcy水平,檢測試劑盒購于北京九強生物技術(shù)有限公司,檢測儀器為DG 022A型酶聯(lián)免疫檢測儀。采用Beckman AU5800自動生化分析儀檢測空腹血糖(fasting blood glucose,F(xiàn)BG)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、三酰甘油(triglycerides,TG)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL.C)及高密度脂蛋白膽固醇(high density ?lipoprotein cholesterol,HDL.C) 水平。

        1.6 MCA狹窄評判標(biāo)準(zhǔn)

        所有病人均于入院后行經(jīng)顱多普勒超聲檢查,大腦MCA平均流速>90 cm/s,且與對側(cè)MCA相比平均流速升高30%以上為MCA狹窄 ?[7] 。

        1.7 療效評價標(biāo)準(zhǔn)

        高血壓療效評價標(biāo)準(zhǔn) ?[8] :SBP下降≥20 mmHg或DBP下降≥10 mmHg,且SBP和DBP均恢復(fù)正常為顯效;SBP下降≥30 mmHg,SBP下降10~<20 mmHg且恢復(fù)正常,或DBP下降0~<10 mmHg且恢復(fù)正常均為有效;未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)則為無效。腦卒中療效評價標(biāo)準(zhǔn) ?[9] :治療后美國國立衛(wèi)生院卒中量表(NIHSS)減少>50%,頭暈、運動障礙和語言功能障礙等癥狀明顯改善為顯效;NIHSS分?jǐn)?shù)減少15%~50%,癥狀有所好轉(zhuǎn)為有效;未達(dá)上述標(biāo)準(zhǔn)為無效??傆行剩剑郏@效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)]×100%。

        1.8 統(tǒng)計學(xué)處理

        采用SPSS 22.0軟件進行數(shù)據(jù)分析。符合正態(tài)分布的定量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x ?± s )表示,多組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用 t 檢驗。定性資料以例數(shù)或百分比(%)表示,采用 χ ?2檢驗。采用Logistic回歸模型分析MTHFR C677T位點T等位基因與病人臨床特征的關(guān)系(因變量賦值方式:CC基因 型=1;CT基因型+TT基因型=2)。雙尾檢驗,以 ?P <0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 MTHFR C677T位點等位基因分布情況

        120例腦卒中合并H型高血壓病人中,MTHFR ?C677T位點CC、CT及TT基因型分別為27例(22.50%)、 56例(46.67%)和37例(30.83%),各基因型分布符合Hardy.Weinberg平衡( P =0.805),具有群體代表性。不同MTHFR C677T基因型病人間年齡、性別、血糖、血脂、血壓及治療藥物等臨床資料比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義( P >0.05),TT基因型病人入院NIHSS評分和MCA狹窄病人占比均顯著高于CC基因型和CT基因型病人( P <0.05)。詳見表1。

        2.2 不同MTHFR C677T基因型病人治療前后血清Hcy水平比較

        治療前后不同MTHFR C677T基因型病人血清Hcy水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義( P <0.05);治療3個月后,不同MTHFR C677T基因型病人的血清Hcy水平均較治療前減低,且TT基因型Hcy水平下降程度低于CC基因型和CT基因型,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義( P <0.05)。詳見表2。

        2.3 不同MTHFR C677T基因型病人療效比較

        不同MTHFR C677T基因型病人腦卒中療效比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義( P <0.05),TT基因型病人腦卒中治療總有效率為72.97%,顯著低于CC基因型病人的92.59%( P <0.05)。詳見表3。

        2.4 MTHFR C677T位點T等位基因與病人臨床特征的關(guān)系

        Logistic回歸分析顯示,攜帶MTHFR位點T等位基因與Hcy水平升高密切相關(guān)( P <0.05)。詳見表4。

        3 討 論

        高血壓是全球常見疾病,具有較高的發(fā)病率,并可導(dǎo)致心腦血管疾病、高血壓腎病等一系列疾病,嚴(yán)重影響病人的生命健康。近年來,隨著我國分子生物學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展、基因測序等技術(shù)普及為高血壓的個體化治療提供了新的思路和依據(jù) ?[10] 。MTHFR是催化機體葉酸代謝及Hcy代謝的關(guān)鍵酶之一,研究表明,MTHFR C677T位點基因突變是MTHFR酶最常見的不耐熱基因突變位點,MTHFR C677T位點TT基因型及CT基因型的酶活性明顯低于CC基因型 ?[11] 。本研究檢測了120例病人MTHFR C677T位點基因型,結(jié)果顯示CC、CT及TT基因型的例數(shù)分別占22.50%、46.67%和30.83%,與以往報道相近 ?[12.13] 。

        本研究結(jié)果顯示,不同MTHFR C677T基因型病人血清Hcy水平存在明顯差異,MTHFR C677T位點TT基因型病人治療前后血清Hcy水平均高于CC及CT基因型病人,且CC及CT基因型病人治療3個月后Hcy水平均顯著下調(diào),而TT基因型病人治療3個月后Hcy水平下降程度低于CC及CT基因型病人,表明TT基因型病人應(yīng)用葉酸、維生素B 6和甲鈷胺片聯(lián)合治療降低Hcy的效果差于CC及CT基因型病人。分析其原因在于,血清Hcy水平升高是葉酸攝入不足及葉酸代謝活性下調(diào)等多種因素綜合作用的結(jié)果。MTHFR酶可催化5,10.亞甲基四氫葉酸轉(zhuǎn)化為具有生物活性的5.甲基四氫葉酸,而5.甲基四氫葉酸可作為甲基供體向Hcy轉(zhuǎn)移甲基生成甲硫氨酸,進而完成機體Hcy代謝過程 ?[14.15] 。MTHFR C677T位點TT突變型的酶活性低于CC及CT基因型,故TT基因型病人補充外源性葉酸的降低Hcy效果差于CC及CT基因型病人 ?[16.17] 。

        本研究還比較了不同MTHFR C677T基因型病人的臨床特征及葉酸聯(lián)合維生素B 6、甲鈷胺輔助降壓、改善腦卒中癥狀的效果,結(jié)果顯示,TT基因型病人入院NIHSS評分、MCA狹窄占比均顯著高于CC基因型和CT基因型病人,腦卒中治療總有效率顯著低于CC基因型病人。究其原因是:TT基因型病人由于MTHFR酶活性下調(diào),Hcy水平顯著高于CC及CT基因型。既往研究表明,高水平Hcy與神經(jīng)功能缺損程度密切相關(guān),而NIHSS評分是評價神經(jīng)功能的評分系統(tǒng),故TT基因型病人入院NIHSS評分高于CC及CT基因型病人 ?[18.19] 。TT基因型病人應(yīng)用外源葉酸的降低Hcy效果較差,治療后Hcy水平仍顯著高于CC及CT基因型病人,動脈斑塊形成的風(fēng)險更高,故治療后TT基因型病人的腦卒中癥狀改善效果差于CC及CT基因型病人 ?[20] 。本研究Logistic回歸分析結(jié)果顯示,攜帶MTHFR C677T位點T等位基因與Hcy水平的密切相關(guān),而入院NIHSS評分與MCA狹窄均被篩除。結(jié)果表明,攜帶MTHFR C677T位點T等位基因是高Hcy水平的獨立危險因素,攜帶MTHFR C677T位點T等位基因的腦卒中病人Hcy水平高于未攜帶病人,由于Hcy是心血管不良事件的高危因素,故其神經(jīng)功能缺損、MCA狹窄風(fēng)險高于未攜帶病人。

        綜上所述,在臨床治療中,對于攜帶MTHFR C677T位點T等位基因的病人應(yīng)密切關(guān)注其血清Hcy水平,預(yù)防MCA狹窄的發(fā)生。

        MTHFR C677T基因多態(tài)性與腦卒中合并H型高血壓病人的Hcy水平密切相關(guān),攜帶T等位基因是高Hcy水平的危險因素,而高Hcy水平可對腦卒中治療效果造成影響,并增加MCA狹窄的風(fēng)險。

        參考文獻:

        [1] ?QIN X H, SPENCE J D,LI J P, et al. Interaction of serum vitamin B ?12 ?and folate with MTHFR genotypes on risk of ischemic stroke[J].Neurology,2020,94(11):e1126.e1136.

        [2] ?KAYE A D, JEHA G M,PHAM A D, et al. Folic acid supplementation in patients with elevated homocysteine levels[J].Advances in Therapy,2020,37(10):4149.4164.

        [3] ?WYSE A T S ,BOBERMIN L D,DOS SANTOS T M, et al. Homocysteine and gliotoxicity[J].Neurotoxicity Research,2021,39(3):966.974.

        [4] ?PALIWAL P ,KAZMI F,TEOH H L, et al. Early decompressive hemicraniectomy for malignant middle cerebral artery infarction in Asian patients:a single.center study[J].World Neurosurgery,2018,111:e722.e728.

        [5] ?CAO Y Z ,SU N,ZHANG D D, et al. Correlation between total homocysteine and cerebral small vessel disease:a Mendelian randomization study[J].European Journal of Neurology,2021,28(6):1931.1938.

        [6] ?ZHANG P, GUO Z N,SUN X, et al. Meta.analysis of the smoker′s paradox in acute ischemic stroke patients receiving intravenous thrombolysis or endovascular treatment[J].Nicotine & Tobacco Research,2019,21(9):1181.1188.

        [7] ?SHAPIRO M, RAZ E,NOSSEK E, et al. Neuroanatomy of the middle cerebral artery:implications for thrombectomy[J].Journal of NeuroInterventional Surgery,2020,12(8):768.773.

        [8] ?FLACK J M, ADEKOLA B.Blood pressure and the new ACC/AHA hypertension guidelines[J].Trends in Cardiovascular Medicine,2020,30(3):160.164.

        [9] ?QU J F, CHEN Y K,ZHONG H H, et al. Preexisting cerebral abnormalities and functional outcomes after acute ischemic stroke[J].Journal of Geriatric Psychiatry and Neurology,2019,32(6):327.335.

        [10] ?BALZER M S ,MA Z Y,ZHOU J F, et al. How to get started with single cell RNA sequencing data analysis[J].Journal of the American Society of Nephrology,2021,32(6):1279.1292.

        [11] ?REN L W, WU T,XUE F, et al. A case of acute lymphoblastic leukemia of MTHFR C677T gene positive with methotrexate hypersensitivity was successfully rescued by hemodialysis[J].Chinese Journal of Hematology,2021,42(6):524.

        [12] ?LI Y, PEI Y X,WANG L N, et al. MTHFR.C677T gene polymorphism and susceptibility to acute lymphoblastic leukemia in children:a meta.analysis[J].Critical Reviews in Eukaryotic Gene Expression,2020,30(2):125.136.

        [13] ?M′BAREK L, SAKKA S,MEGHDICHE F, et al. MTHFR (C677T,A1298C),F(xiàn)V Leiden polymorphisms,and the prothrombin G20210A mutation in arterial ischemic stroke among young Tunisian adults[J].Metabolic Brain Disease,2021,36(3):421.428.

        [14] ?OLASO.GONZALEZ G ,INZITARI M,BELLELLI G, et al. Impact of supplementation with vitamins B 6,B ?12 ,and/or folic acid on the reduction of homocysteine levels in patients with mild cognitive impairment:a systematic review[J].IUBMB Life,2022,74(1):74.84.

        [15] ?ZARIC B L, OBRADOVIC M,BAJIC V, et al. Homocysteine and hyperhomocysteinaemia[J].Current Medicinal Chemistry,2019,26(16):2948.2961.

        [16] ?KIM S, CHOI B Y,NAM J H, et al. Cognitive impairment is associated with elevated serum homocysteine levels among older adults[J].European Journal of Nutrition,2019,58(1):399.408.

        [17] ?ZHAO M, WANG X B,HE M L, et al. Homocysteine and stroke risk:modifying effect of methylenetetrahydrofolate reductase C677T polymorphism and folic acid intervention[J].Stroke,2017,48(5):1183.1190.

        [18] ?FRIKHA R, BEN JEMAA M,F(xiàn)RIKHA F, et al. Involvement of C677T MTHFR variant but not A1298C in methotrexate.induced toxicity in acute lymphoblastic leukemia[J].Journal of Oncology Pharmacy Practice,2021,27(6):1382.1387.

        [19] ?LIU P F, DING B,ZHANG J Y, et al. Association between MTHFR C677T polymorphism and congenital heart disease[J].International Heart Journal,2020,61(3):553.561.

        [20] ?JIANG Y L, XIAO X W,WEN Y F, et al. Genetic effect of MTHFR C677T,A1298C,and A1793G polymorphisms on the age at onset,plasma homocysteine,and white matter lesions in Alzheimer′s disease in the Chinese population[J].Aging,2021,13(8):11352.11362.

        (收稿日期:2022.07.13)

        (本文編輯 鄒麗)

        猜你喜歡
        H型高血壓基因多態(tài)性同型半胱氨酸
        馬來酸依那普利葉酸片對H型高血壓腦卒中的預(yù)防性應(yīng)用價值分析
        老年H型高血壓病患者血脂及頸內(nèi)動脈血流動力學(xué)指標(biāo)的回顧性分析
        胱硫醚β—合成酶G919A基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓關(guān)系的meta分析
        華法林基因多態(tài)性臨床應(yīng)用的研究進展
        原發(fā)性高血壓患者血清同型半胱氨酸水平與靶器官損害的關(guān)系
        高血壓病患者血漿同型半胱氨酸與血脂關(guān)系分析研究
        急性腦梗死辨證分型與ADC、Hcy及hs—CRP的相關(guān)性研究
        短暫性腦缺血發(fā)作患者ABCD2評分與血漿同型半胱氨酸水平的關(guān)系
        臨床藥師參與神經(jīng)內(nèi)科2例支架內(nèi)血栓形成的個體化藥物治療實
        今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:49:59
        阿托伐他汀治療143例老年H型高血壓療效觀察
        国产精品久久久久影院| 日本免费一区二区在线| 宅男亚洲伊人久久大香线蕉| 人妻饥渴偷公乱中文字幕| 久久精品国产亚洲精品| 成人午夜免费福利| 成年人视频在线观看麻豆| 亚洲人精品午夜射精日韩| 四川丰满少妇被弄到高潮| 啪啪网站免费观看| 蜜桃久久综合一区二区| 色综合久久无码五十路人妻| 真实国产乱啪福利露脸| av草草久久久久久久久久久| 亚洲中文字幕一区精品| 日韩av无码久久一区二区| 国产激情з∠视频一区二区 | 日韩成人大屁股内射喷水| 四虎精品国产一区二区三区| 久久2020精品免费网站| 中文在线中文a| 亚洲精品人成无码中文毛片| 免费在线日韩| av在线高清观看亚洲| 一本色道久久88精品综合| 国产一级毛片AV不卡尤物| 亚洲无av高清一区不卡| 午夜精品久久久久久久久| 国产内射在线激情一区| 中文国产成人精品久久一区| 亚洲黄色av一区二区三区| 国产白嫩护士被弄高潮| 五月中文字幕| 青青视频在线播放免费的| 狠狠97人人婷婷五月| 无遮无挡三级动态图| 扒开双腿操女人逼的免费视频| 华人免费网站在线观看| 国产成人无码一区二区三区在线| 2020久久精品亚洲热综合一本| 人妻有码av中文幕久久|