敖義鵬,何強(qiáng)治,周志鵬,屈富波,招昌君
陜西省城固縣畜牧獸醫(yī)工作站,陜西 城固 723200
新城疫、禽流感等有血凝素(HA)的病毒能凝集人或動(dòng)物紅細(xì)胞,稱為血凝現(xiàn)象,血凝現(xiàn)象能被相應(yīng)抗體抑制稱為血凝抑制試驗(yàn),這是一種利用抗原抗體的特異性反應(yīng)來(lái)測(cè)定抗原或抗體的檢測(cè)技術(shù),該技術(shù)是目前WTO 進(jìn)行全球禽流感監(jiān)測(cè)普遍采用的試驗(yàn)方法[1],具體就是制備1%的禽無(wú)抗紅細(xì)胞懸液,測(cè)定抗原效價(jià),然后根據(jù)抗原效價(jià)配制4 IU 抗原,再用4 IU 抗原測(cè)定抗體,如果待檢樣品中有抗體,抗體會(huì)與抗原結(jié)合,紅細(xì)胞就會(huì)沉淀于微量反應(yīng)板孔底,傾斜微量反應(yīng)板時(shí),紅細(xì)胞就會(huì)出現(xiàn)流淌現(xiàn)象,如待檢樣品中沒(méi)有抗體,則抗原就會(huì)與紅細(xì)胞發(fā)生凝集反應(yīng),傾斜反應(yīng)板時(shí),紅細(xì)胞就不會(huì)發(fā)生流淌現(xiàn)象,根據(jù)這一方法判定抗原或抗體效價(jià)高低。
在紅細(xì)胞懸液制備時(shí),常見(jiàn)問(wèn)題主要有:供制備紅細(xì)胞懸液的禽的選擇不符合要求,如供制備紅細(xì)胞的禽為非無(wú)抗禽,供樣禽數(shù)量不符合要求,紅細(xì)胞溶血、配制濃度不達(dá)標(biāo)等。
抗原效價(jià)測(cè)定不準(zhǔn)確,其他相關(guān)因素控制不嚴(yán)引起抗原效價(jià)測(cè)定結(jié)果失真。
移液槍頭不暢,移液器未經(jīng)校核定量,操作不規(guī)范(未按規(guī)定時(shí)間、劑量和順序操作),操作前試劑沒(méi)有混勻和預(yù)溫,實(shí)驗(yàn)用器械未經(jīng)嚴(yán)格清洗消毒造成的污染等。
試驗(yàn)條件不成立,不符合判定標(biāo)準(zhǔn),不在規(guī)定時(shí)間內(nèi)判定結(jié)果,對(duì)判定依據(jù)把握不準(zhǔn)確等。
1)非免疫雞的選擇:供制備1%紅細(xì)胞的雞,必須是未免疫新城疫、禽流感疫苗、未發(fā)生相應(yīng)疫病的公雞,至少2~3 只。
2)防止溶血:采血時(shí)避免外源污染,采血針頭應(yīng)選擇較大號(hào)的,抽吸時(shí)用力不要過(guò)大,采雞血前先吸取3~5 mL 稀釋液可有效防止采樣過(guò)程中的溶血或血液凝固(特別是高溫情況下,雞血凝固速度較快),避免酒精接觸雞血或紅細(xì)胞,采集的雞血應(yīng)該溶于預(yù)先準(zhǔn)備好的經(jīng)過(guò)滅菌處理的PBS 液中,并輕輕混勻,在離心制備紅細(xì)胞前不能長(zhǎng)期靜置,防止血液凝固。異物也容易引起血液凝固。
3)制備1%雞紅細(xì)胞:洗滌紅細(xì)胞時(shí),應(yīng)先混勻紅細(xì)胞,取上層紅細(xì)胞懸液用于離心,避免凝集血塊夾雜其中;紅細(xì)胞洗滌要徹底,一般至少3~5 次,充分去除其他非紅細(xì)胞成分;離心速度一般1 800~2 500 r/min、5~8 min,初次離心選擇較低速度,防止高速離心造成紅細(xì)胞堆積過(guò)緊實(shí)出現(xiàn)粘連,隨著洗滌次數(shù)的增加,離心速度依次增加、時(shí)間延長(zhǎng);制備的紅細(xì)胞體積符合要求,若離心速度低、時(shí)間短,紅細(xì)胞因夾雜過(guò)多洗滌液、紅細(xì)胞壓積不實(shí),則制備的紅細(xì)胞濃度會(huì)小于目標(biāo)濃度;在實(shí)際操作中,往往需采集2~3 只公雞血液用于制備1%的雞紅細(xì)胞,有時(shí)也會(huì)出現(xiàn)紅細(xì)胞部分溶血現(xiàn)象,只要對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行充分洗滌,仍可制備出符合要求的紅細(xì)胞;判定紅細(xì)胞是否溶血的技巧是將制備好的1%的雞紅細(xì)胞懸液靜置后,看上清液是否澄清,若清澈說(shuō)明合格,若呈紅色說(shuō)明紅細(xì)胞有溶血現(xiàn)象[2],應(yīng)棄去重新制備。
4)紅細(xì)胞制備效果評(píng)判依據(jù):離心紅細(xì)胞時(shí)若洗滌液逐步變清,表明紅細(xì)胞制備比較成功;將制備的紅細(xì)胞移入PBS 稀釋液時(shí),有明顯的云霧狀擴(kuò)散現(xiàn)象,表明紅細(xì)胞制備較好。如紅細(xì)胞經(jīng)離心后,上清液始終呈紅色,數(shù)次離心后仍呈紅色,表明紅細(xì)胞有溶血,則制備的紅細(xì)胞不可用;如果紅細(xì)胞加入稀釋液中呈紅色,且經(jīng)過(guò)數(shù)小時(shí)仍呈紅色,表明紅細(xì)胞有溶血現(xiàn)象,不可用;制備的紅細(xì)胞若出現(xiàn)凝血塊,紅細(xì)胞不可用。
1%雞紅細(xì)胞應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用,確需延長(zhǎng)時(shí)間使用時(shí),應(yīng)在2~8 ℃下保藏,時(shí)間一般不超過(guò)3 d。在使用1%雞紅細(xì)胞前,應(yīng)先觀察上清液是否澄清,若上清液渾濁或容器底部紅細(xì)胞平鋪不均勻、有結(jié)塊現(xiàn)象等,則不可用。
1)正確制備紅細(xì)胞懸液是精準(zhǔn)測(cè)定抗原效價(jià)的前提。1%雞紅細(xì)胞制備的準(zhǔn)確性,影響抗原和抗體效價(jià)的測(cè)定,若制備的紅細(xì)胞濃度增大,則抗原、抗體效價(jià)測(cè)定時(shí)會(huì)被降低,因此必須準(zhǔn)確配制1%雞紅細(xì)胞懸液。
2)準(zhǔn)確配制4 IU 抗原。每次試驗(yàn)時(shí),都要對(duì)抗原進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化測(cè)定,4 IU 抗原盡量現(xiàn)配現(xiàn)用,用測(cè)定抗原效價(jià)的同批次1%的紅細(xì)胞進(jìn)行試驗(yàn)檢測(cè),防止不同批次的1%的紅細(xì)胞因濃度差異而影響抗體效價(jià)準(zhǔn)確測(cè)定。按照血凝抑制試驗(yàn)操作步驟進(jìn)行4IU 抗原配制,完成配制后,應(yīng)對(duì)4 IU 抗原再進(jìn)行一次抗原效價(jià)測(cè)定(回歸試驗(yàn)),若4 IU 抗原效價(jià)為2 log2,試驗(yàn)有效,表明4 IU 抗原配制準(zhǔn)確,否則應(yīng)重新配制[3],4 IU 抗原配制濃度高了易出現(xiàn)樣品抗體假陰性,反之易出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果,因此必須精準(zhǔn)配制4IU 抗原。
3)待檢血清必須符合檢測(cè)要求。待檢血清必須清亮,無(wú)溶血、無(wú)果凍樣凝固、無(wú)腐敗變質(zhì)、無(wú)紅細(xì)胞等物質(zhì)摻雜。若血清中含有紅細(xì)胞,在進(jìn)行抗體效價(jià)測(cè)定時(shí)會(huì)出現(xiàn)比實(shí)際值高的現(xiàn)象。要嚴(yán)防樣品腐敗變質(zhì),血清或抗體的主要成分是蛋白質(zhì),如儲(chǔ)運(yùn)不當(dāng),可導(dǎo)致其變質(zhì)變性,從而影響檢測(cè)結(jié)果。為防止禽血清出現(xiàn)果凍樣凝固,盡可能采集青年禽血樣,采樣宜在禽進(jìn)食前進(jìn)行,采集的禽血清以自然析出最佳,確需離心時(shí)應(yīng)靜置2 h 以上再進(jìn)行離心。供樣動(dòng)物機(jī)體狀況對(duì)結(jié)果也有影響,若動(dòng)物脫水、血液濃稠度高等對(duì)抗體濃度也有影響。
4)準(zhǔn)確定量。如稀釋液、紅細(xì)胞懸液、抗原、樣品等配制濃度必須準(zhǔn)確、使用前充分混勻,使用時(shí)準(zhǔn)確量取,對(duì)反應(yīng)時(shí)間和結(jié)果判定時(shí)間要嚴(yán)格控制。在使用多道移液槍時(shí),操作人員要注意觀察移液器吸頭液面高度,若出現(xiàn)不一致,可能是滴頭堵塞或是移液器出現(xiàn)故障,應(yīng)及時(shí)排除影響。
5)嚴(yán)格比對(duì)。對(duì)待檢樣品進(jìn)行檢測(cè)前,一定要做好“3 個(gè)對(duì)照”即陽(yáng)性對(duì)照、陰性對(duì)照和空白(稀釋液)對(duì)照,只有3 個(gè)對(duì)照成立,檢測(cè)結(jié)果才有效。
1)判定標(biāo)準(zhǔn):抗原效價(jià)測(cè)定時(shí)的判定標(biāo)準(zhǔn)是“能使紅細(xì)胞完全凝集(100%凝集,++++)的抗原最高稀釋度”,樣品抗體效價(jià)測(cè)定時(shí)的判定標(biāo)準(zhǔn)是“以完全抑制4 單位抗原的血清最高稀釋度”[4],上述2個(gè)判定標(biāo)準(zhǔn)必須準(zhǔn)確把控,不得用“50%凝集”判定。同時(shí)判定紅細(xì)胞沉淀還是凝集時(shí),一定要結(jié)合紅細(xì)胞均勻分布于稀釋液體系還是沉淀于孔底、形狀、色澤以及傾斜反應(yīng)板觀察時(shí)的紅細(xì)胞流動(dòng)狀態(tài),如流淌速度、長(zhǎng)度和數(shù)量等綜合研判。
2)正確判定:判定結(jié)果時(shí),應(yīng)將反應(yīng)板傾斜45~60°進(jìn)行觀察,紅細(xì)胞完全凝集時(shí),均勻布于反應(yīng)孔中,有時(shí)紅細(xì)胞凝集時(shí)會(huì)出現(xiàn)片狀凝集甚至皺縮成團(tuán)(超凝)現(xiàn)象,易與紅細(xì)胞的沉淀現(xiàn)象混淆,可通過(guò)3 種方法鑒別:一是察顏色:紅細(xì)胞完全凝集或出現(xiàn)超凝時(shí),紅細(xì)胞均勻分布于反應(yīng)孔中略呈灰色,如果因超凝形成可見(jiàn)凝集物時(shí)的凝集物顏色往往呈灰色或灰褐色,與正常沉淀的紅細(xì)胞的鮮紅色形成鮮明對(duì)比;二是觀狀態(tài):紅細(xì)胞完全凝集時(shí),紅細(xì)胞呈均勻分布狀態(tài),且在反應(yīng)孔底內(nèi)呈連續(xù)、整齊、均勻分布,偶爾也會(huì)出現(xiàn)凝集片、甚至凝集片狀物邊緣不整齊或出現(xiàn)皺縮(超凝)現(xiàn)象;紅細(xì)胞沉淀時(shí),會(huì)在反應(yīng)孔底出現(xiàn)紐扣狀沉淀,且有向孔底集中趨勢(shì);在PBS 液對(duì)照孔結(jié)果正確的情況下,將血凝板傾斜,從背側(cè)觀察,結(jié)果更加清晰[5];三是看規(guī)律:試驗(yàn)中,樣品是按照對(duì)倍規(guī)律稀釋的,沉淀或凝集反應(yīng)也是有規(guī)律的,加入紅細(xì)胞后,同一樣品的對(duì)倍稀釋孔會(huì)出現(xiàn)由沉淀到凝集或者由凝集到沉淀的有規(guī)律狀態(tài),如果出現(xiàn)個(gè)別孔結(jié)果異常,表明試驗(yàn)操作不當(dāng),應(yīng)重新進(jìn)行檢測(cè)。當(dāng)傾斜反應(yīng)板時(shí),沉淀的紅細(xì)胞對(duì)照孔會(huì)出現(xiàn)“流淚”現(xiàn)象,且紅細(xì)胞流淌速度、長(zhǎng)度和數(shù)量正常;出現(xiàn)超凝的反應(yīng)孔一般不會(huì)出現(xiàn)紅細(xì)胞流淌,或者凝集物流淌極為緩慢;要注意樣品孔與紅細(xì)胞對(duì)照孔紅細(xì)胞的狀態(tài)對(duì)比,一般陰性時(shí)則表現(xiàn)同步流淌,且流淌速度、數(shù)量和線形基本一致,反之亦然。
1)溫度和時(shí)間:該試驗(yàn)一般宜在15~25 ℃條件下進(jìn)行,HA 和HI 試驗(yàn)中加入紅細(xì)胞后判讀結(jié)果的時(shí)間一般為30~40 min,具體參照紅細(xì)胞對(duì)照孔,對(duì)照孔完全沉淀時(shí)要迅速判讀結(jié)果。溫度高則反應(yīng)速度加快,判讀時(shí)間縮短,但溫度過(guò)高(超過(guò)37 ℃),凝集的紅細(xì)胞容易洗脫,紅細(xì)胞很快沉淀下來(lái),導(dǎo)致試驗(yàn)不成立[6];溫度低,則反應(yīng)速度減緩,判讀時(shí)間延長(zhǎng)。同時(shí)要適時(shí)掌握判讀時(shí)間,判讀時(shí)間過(guò)早,出現(xiàn)凝集不全,判讀時(shí)間過(guò)遲,會(huì)出現(xiàn)洗脫現(xiàn)象,亦會(huì)影響結(jié)果的準(zhǔn)確判定。
2)樣品質(zhì)量:血清樣品應(yīng)澄明、無(wú)污染、無(wú)雜質(zhì)、無(wú)紅細(xì)胞,否則會(huì)影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果;注意消除非特異性凝集因子影響,盡可能采集同種家禽的血制備紅細(xì)胞懸液。
3)試劑貯用:試劑保藏、運(yùn)輸必須在適宜的溫度范圍內(nèi),嚴(yán)防高溫、反復(fù)融凍、曝曬、劇烈震蕩等不利因素對(duì)試劑效價(jià)的影響,試劑、1%雞紅細(xì)胞、PBS 液等使用前都要充分混勻并預(yù)溫后使用[7],抗原和抗體都要現(xiàn)配現(xiàn)用,確需延長(zhǎng)使用時(shí)間,一般應(yīng)在2~8 ℃條件下保藏,不超過(guò)3 d,否則影響試驗(yàn)結(jié)果。
4)試驗(yàn)環(huán)境:所有試劑盡可能現(xiàn)配現(xiàn)用,確需延長(zhǎng)使用時(shí)間的,一定要按要求規(guī)范保藏;所有操作應(yīng)在無(wú)菌環(huán)境中進(jìn)行;容器、稀釋液等均應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格滅菌、消毒。
5)操作規(guī)范:移液器、天平等定量工具要定期校核;血凝板選用90°板,不得用110°板,否則影響試驗(yàn)結(jié)果;配制PBS 液所用試劑磷酸氫二鈉、氯化鈉、磷酸二氫鉀、氯化鉀等4 種試劑構(gòu)成穩(wěn)定的緩沖體系,確保試驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定呈現(xiàn),一般不宜用生理鹽水等代替[8];對(duì)投入試驗(yàn)的所用器械、PBS 液等要嚴(yán)格消毒,防止污染;在進(jìn)行抗原效價(jià)測(cè)定時(shí),應(yīng)該做3 個(gè)重復(fù),取至少2 個(gè)測(cè)定結(jié)果一致的數(shù)值作為抗原效價(jià)測(cè)定值;待檢樣品對(duì)倍稀釋要規(guī)范,判定方法是:同一待檢樣品對(duì)倍稀釋后,顏色逐步變淡,均勻過(guò)渡,否則可能是漏加或重復(fù)加樣造成。