范媛媛,張陽陽,秦新磊,范軍營
(大咖國際食品有限公司,河南焦作 454850)
市面上奶油制品分為植物奶油和動物奶油,動物奶油價格昂貴、穩(wěn)定性差,含有較多膽固醇,不宜過多食用;而植物奶油來源廣泛、價格低廉,但植物奶油存在大量不易被人體消化吸收的反式脂肪酸,增加患心血管疾病、糖尿病等疾病的風(fēng)險,同時運輸過程需冷藏,增加了運輸成本。本文研究的是完全氫化的植物奶油,不含反式脂肪酸,同時通過配制乳化劑穩(wěn)定體系制備穩(wěn)定性強的常溫植物奶油,改善常溫植物奶油在運輸過程中出現(xiàn)油水分離的現(xiàn)象,降低運輸成本,提高儲存便利性,為常溫植物奶油的穩(wěn)定性研究提供數(shù)據(jù)支持。
乳化劑是能使兩種或兩種以上互不相溶的混合液體形成穩(wěn)定乳狀液的一類物質(zhì),是一種表面活性劑,分子中既有親水基又有疏水基,導(dǎo)致其可介于油水之間,使兩者形成穩(wěn)定的乳濁液[1-2]。乳化劑還可以與食品中的蛋白質(zhì)、脂類等相互作用表現(xiàn)出多種功能。在食品領(lǐng)域,添加乳化劑還可以延長貨架期[3]。
蔗糖脂肪酸酯簡稱蔗糖酯,由蔗糖與正羧酸反應(yīng)生成,是一種高效乳化劑和表面活性劑,具有良好的乳化、分散、滲透、起泡等性能[4-5];硬脂酰乳酸鈉是由硬脂酸和乳酸中合成鈉鹽而制得的,是世界上使用量最大的陰離子型乳化劑和食品改良劑[6]。聚甘油脂肪酸酯是由脂肪酸與聚甘油反應(yīng)制成,聚甘油的高級脂肪酸酯是性能優(yōu)良的非離子表面活性劑,其親水性隨甘油聚合度的增加而增加、親油性隨脂肪酸烷基的不同而不同,適用于各種特殊的用途[7]。吐溫60由山梨糖醇和山梨糖醇酐與硬脂酸部分酯化而成,在乳制品中作穩(wěn)定劑可以避免油水分離[8]。
氫化棕櫚仁油、氫化植物油(食品級,20 kg/箱),益海嘉里金龍魚糧油食品股份有限公司;蔗糖脂肪酸酯S570、蔗糖脂肪酸酯S1670、聚甘油脂肪酸酯SWA-10D(食品級,12 kg/箱),三菱商事株式會社;硬脂酰乳酸鈉SSL70AP(食品級,5 kg/箱),巴斯夫股份公司;吐溫60S-20(食品級,200 kg/桶),龍沙集團。
管式熱交換超高溫殺菌機(ST-20),無菌灌裝室(CT-20):上海順儀實驗設(shè)備有限公司;磁力攪拌器(HH-WS):常州亞特實驗儀器有限公司;高壓均質(zhì) 機(NS2002H):GEA;黏度儀(Brookfield DV-2T):美國Brookfield公司;激光粒徑分析儀,(Mastersizer3000):英國馬爾文儀器有限公司;Turbiscan分析儀:法國Formulaction公司。
1.3.1 植脂奶油制備工藝
實驗前將氫化棕櫚仁油和氫化植物油在55~65 ℃
水浴鍋中進行預(yù)熱融化,同時使用90 ℃熱水將乳化劑和白砂糖進行攪拌溶解,溶解后加入乳清粉,使用磁力攪拌器進行攪拌,攪拌至無粉狀顆粒后,將融化好的植物油緩慢加入,繼續(xù)攪拌10 min,再加入食鹽和緩沖鹽,完全攪拌均勻后加入過濾水,定容至1 000 mL。定容后的溶液用150目篩網(wǎng)進行過濾,將過濾后的澄清液在均質(zhì)機中進行均質(zhì),均質(zhì)壓力為25 MPa,均質(zhì)2次后使用管式熱交換超高溫殺菌劑進行殺菌,灌裝。
1.3.2 配方設(shè)計
不同穩(wěn)定性植物奶油的基礎(chǔ)配方如表1所示。
表1 不同穩(wěn)定性植物奶油的基礎(chǔ)配方表
1.3.3 植物奶油穩(wěn)定性的測試方法
(1)粒徑測試。采用馬爾文激光粒度分析儀Mastersizer3000測定樣品的粒徑分布[9]。以波長為633 nm的He-Ne激光器為主光源,波長為466 nm的藍光固體光源為輔光源,采用去離子水作為分散相,攪拌速率為2 000 r·min-1,其中水的折射率為1.33,樣品的折射率設(shè)置為1.45,樣品的吸收率為0.01。對植脂奶油的粒徑分布、體積平均直徑和表面積平均直徑進行分析,每個樣品測定3次,取平均值。
(2)垂直掃描宏觀分析(Turbiscan)。采用850 nm近紅外光源檢測添加不同乳化劑植物奶油的穩(wěn)定性[10]。參考白潔[11]、呂長鑫[12]等的方法,將樣品放入檢測器內(nèi),每40 μm掃描1次獲得透射光反射光強度,每20 s掃描1次,管高度為40 mm,測定溫度為43 ℃。由穩(wěn)定性分析儀獲取的透射光強度變化(背散射光強度隨時間的波動變化)判斷植物奶油的穩(wěn)定性。
前期試驗選擇蔗糖脂肪酸酯S570、蔗糖脂肪酸酯S1670、硬脂酰乳酸鈉、聚甘油酯和吐溫60,通過控制單因素變量,制備10組樣品,測試樣品的離心沉淀率和黏度,初步篩選出蔗糖脂肪酸酯S1670和硬脂酰乳酸鈉兩種對植物奶油穩(wěn)定性影響顯著的乳化劑進行深入研究。穩(wěn)定性測試方法參考酸性乳飲料穩(wěn)定性測試方法[13],通過測試植物奶油的離心沉淀率、粒徑和Turbiscan背散射光,篩選出對植物奶油穩(wěn)定效果最佳的乳化劑,為產(chǎn)品研發(fā)人員提供參考數(shù)據(jù)。其中,本文離心后植物奶油上層為油脂和蛋白,下層為水相,數(shù)據(jù)結(jié)果主觀性太強,因此本文實驗數(shù)據(jù)不呈現(xiàn)樣品的離心沉淀率數(shù)據(jù)分析部分。
根據(jù)Stoke定律,產(chǎn)品粒徑分布越大,產(chǎn)品越不穩(wěn)定[14],由圖1可知,當蔗糖酯∶硬脂酰乳酸鈉=1∶1(配方3)和蔗糖酯∶硬脂酰乳酸鈉=1∶2(配方5)時,植物奶油粒徑分布范圍大,樣品在100~1 000 μm處有峰,分析植物奶油可能存在蛋白質(zhì)的絮凝或者出現(xiàn)脂肪聚集,產(chǎn)品不穩(wěn)定。未加入乳化劑的植物奶油(空白樣)在1 μm處存在單峰,加入硬脂酰乳酸鈉、蔗糖酯和蔗糖酯∶硬脂酰乳酸鈉=2∶1(配方4)時,產(chǎn)品在1 μm和10 μm處有峰,表明加入乳化劑后,產(chǎn)品中存在粒徑變大的現(xiàn)象,可能與蛋白和脂肪的聚集有關(guān),而加入硬脂酰乳酸鈉其體積分數(shù)最小。
圖1 乳化劑添加量對植物奶油粒徑的影響圖
根據(jù)圖1粒徑測試結(jié)果,針對植物奶油中硬脂酰乳酸鈉的添加量不同進行粒徑分析。由圖2可知,當硬脂酰乳酸鈉添加量為1‰(最小添加量)(配方6)、4‰(配方9)和5‰(配方2)時(最大添加量),植物奶油的粒徑分布在10 μm處存在小峰,表明此時植物奶油中出現(xiàn)蛋白絮凝或者脂肪出現(xiàn)聚集;空白樣和硬脂酰乳酸鈉添加量為2‰(配方7)、3‰(配方8)時,其粒徑分布僅在1 μm處存在單峰,表明其粒徑分布相對均勻。由表2可知,當硬脂酰乳酸鈉添加量為2‰時,其體積平均直徑與表面積平均直徑的差值最小,差值越小,粒度分布越集中。從植物奶油的粒徑測試結(jié)果可知,硬脂酰乳酸鈉的添加量與粒徑分布不存在規(guī)律性。
圖2 硬脂酰乳酸鈉添加量對植物奶油粒徑的影響圖
表2 不同穩(wěn)定性植物奶油的粒徑分布表
依據(jù)多重光散射原理,單位時間內(nèi)的背散射光變化量(ΔBS的絕對值)決定著乳狀液的穩(wěn)定性。ΔBS的絕對值越小,乳狀液越穩(wěn)定,乳化傾向越大;反之,乳化傾向就越小。從圖3可知,加入蔗糖酯的植物奶油(b),出現(xiàn)底部脂肪球上移,導(dǎo)致底部出現(xiàn)澄清層,上層出現(xiàn)油脂層;當蔗糖酯∶硬脂酰乳酸鈉=2∶1時(e),出現(xiàn)蛋白質(zhì)絮凝和脂肪聚集情況,反而破壞了植物奶油的穩(wěn)定體系[14];加入硬脂酰乳酸鈉后,植物奶油呈現(xiàn)不同的狀態(tài),當硬脂酰乳酸鈉添加量為1‰(g)、4‰(j)和5‰(c)時,植物奶油底部出現(xiàn)澄清層,上層出現(xiàn)油脂層,分析底部的脂肪上移,頂部存在脂肪的聚集,導(dǎo)致底部體積濃度減小,此結(jié)果與植物奶油粒徑分析數(shù)據(jù)中,出現(xiàn)部分粒徑變大的現(xiàn)象一致;當硬脂酰乳酸鈉添加量為3‰(i)時,植物奶油底部與頂部均出現(xiàn)澄清層;當硬脂酰乳酸鈉添加量為2‰(h)時,植物奶油僅在頂部出現(xiàn)澄清層(頂部出現(xiàn)輕微浮油),底部及中間層穩(wěn)定,并未影響整體的穩(wěn)定體系,穩(wěn)定性較其他樣品好。
圖3 乳化劑添加量對植物奶油背散射光強度的影響圖
根據(jù)粒徑、背散射分散數(shù)據(jù)測定結(jié)果發(fā)現(xiàn),當植物奶油中加入復(fù)配乳化劑后,存在破壞奶油穩(wěn)定性的現(xiàn)象,而不同乳化劑的添加量及復(fù)配物對植物奶油的穩(wěn)定性影響不一致,并非加入的乳化劑量越多,粒徑越小,體系越穩(wěn)定。當植物奶油中加入的硬脂酰乳酸鈉添加量為2‰和3‰時,其粒徑分布均勻,體積分數(shù)最小,通過Turbiscan背散射光數(shù)據(jù)表明,當硬脂酰乳酸鈉添加量為2‰時,植物奶油的穩(wěn)定體系最好。本文僅研究了5種乳化劑對常溫植物奶油穩(wěn)定性的影響,篩選出對植物奶油穩(wěn)定效果顯著的乳化劑,并未對穩(wěn)定性進行深入研究,下一步將擴大乳化劑篩選范圍,配制穩(wěn)定性最好的乳化體系。