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        精神分裂癥患者海馬磁共振質(zhì)子波譜變化特點(diǎn)及臨床意義*

        2022-07-16 06:14:40鄭潤(rùn)君林淑茗周杰靈陳埼
        中外醫(yī)學(xué)研究 2022年17期
        關(guān)鍵詞:海馬精神分裂癥療效

        鄭潤(rùn)君 林淑茗 周杰靈 陳埼

        精神分裂癥是臨床常見的一種較為嚴(yán)重的精神類障礙。發(fā)生后,患者可見明顯精神活動(dòng)與周圍環(huán)境不協(xié)調(diào)、人格解體等分裂癥狀,病情嚴(yán)重患者還可見幻覺(jué)、妄想等病理性思維狀態(tài),甚至發(fā)生沖動(dòng)、傷人、毀壞物品等行為,對(duì)自身健康、生命安全及社會(huì)均會(huì)造成一定的危害,故而多需及時(shí)診治[1]。目前,臨床多采用藥物方案治療精神分裂癥,以阻滯疾病進(jìn)展,縮短恢復(fù)時(shí)間,減少發(fā)病次數(shù)。但藥物治療效果并不穩(wěn)定,可受患者用藥依從性、是否合理用藥、聯(lián)合用藥等因素影響,導(dǎo)致患者病程遷延、反復(fù)發(fā)作[2]。因此,尋找有效的方案評(píng)估患者治療效果、改善治療方案意義重大。影像學(xué)技術(shù)是臨床應(yīng)用最為廣泛的疾病發(fā)生、發(fā)展評(píng)估方法,包括CT、MRI、超聲等多項(xiàng)技術(shù),且以MRI多序列成像、全方位成像等優(yōu)勢(shì),應(yīng)用效果深受臨床認(rèn)可。MRS是MRI技術(shù)發(fā)展的產(chǎn)物,本文即選擇2019年10月-2021年4月福建省福州神經(jīng)精神病防治院接收的精神分裂癥患者60例作為研究對(duì)象,分析海馬磁共振質(zhì)子波譜(magnetic resonance spectroscopy,MRS)的變化特點(diǎn),以此探究其在精神分裂癥患者治療評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值,具體見下文。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2019年10月-2021年4月本院接收的60例精神分裂癥患者作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):均確診疾病,符合文獻(xiàn)[3]《中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)》內(nèi)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);陽(yáng)性與陰性癥狀量表得分均≥60分[4]。排除標(biāo)準(zhǔn):合并顱腦外傷;檢查前1個(gè)月內(nèi)使用過(guò)抗精神病藥物;合并腦部器質(zhì)性病變;合并重要臟器器質(zhì)性病變及嚴(yán)重分泌系統(tǒng)疾病;妊娠期、哺乳期等處于特殊時(shí)期。男34例,女26例;年齡20~46歲,平均(33.42±4.32)歲;病程4~36個(gè)月,平均(18.54±3.46)個(gè)月;口腔溫度 36.5 ℃~37.3 ℃,平均(36.89±0.19)℃?;颊呒覍倬檠芯?,簽署同意書,且研究得到醫(yī)院倫理委員會(huì)準(zhǔn)允。

        1.2 方法

        所有患者均行氯丙嗪(上海上藥信誼藥廠有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H31021537,規(guī)格:25 mg×100片)口服治療,用法用量:小劑量用藥開始,25~50 mg/次,2~3 次 /d,每隔 2~3 日增劑量 25~50 mg/次,一日使用劑量400~600 mg。共計(jì)治療8周。

        所有患者均于治療前后行陽(yáng)性與陰性癥狀量表評(píng)估、MRI檢查及海馬MRS檢測(cè)[雙側(cè)海馬N-乙?;扉T冬氨酸(N-acetylaspartate,NAA)、肌酸(creatine,Cr)、膽堿(choline,Cho)水平 ]、P300檢測(cè)。(1)MRI檢查及海馬MRS檢測(cè):使用美國(guó)GE 1.5T超導(dǎo)MRI檢測(cè)儀進(jìn)行檢測(cè),與海馬結(jié)構(gòu)的長(zhǎng)軸斜冠狀位進(jìn)行垂直,并預(yù)提FLAIR、T1WI、T2WI掃描,掃描野前界達(dá)到顳級(jí),而后界達(dá)到穹隆角的后方,設(shè)置視野為230 mm,4 mm的層厚。于FLAIR序列上描繪出海馬邊界,并借助MASS對(duì)體積進(jìn)行計(jì)算。(2)P300檢測(cè):使用美國(guó)Nicolet Bravo腦誘發(fā)電位儀,于患者清醒狀態(tài)進(jìn)行檢查,并叮囑患者集中注意力。電極參照國(guó)際電極系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)放置,聲音刺激頻率1次/s,疊加200次,由靶刺激、非靶刺激組成純音‘oddball’誘發(fā)模式,NT強(qiáng)度60 dB,規(guī)律出現(xiàn),3 ms刺激1次,占80%。T強(qiáng)度95 dB,隨機(jī)出現(xiàn),穿插非靶刺激內(nèi),占20%。該檢測(cè)采用兩套觸發(fā)、刺激系統(tǒng)及兩個(gè)完全獨(dú)立分析時(shí)間窗口,觀察刺激后50~600 ms的晚成分波形。

        1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        (1)P300指標(biāo):分析治療前后靶刺激潛伏期P2、P3及靶刺激波幅P2、P3,非靶刺激潛伏期P2及非靶刺激波幅P3。(2)分析不同療效患者左右側(cè)海馬NAA/Cr、Cho/Cr值,臨床療效:顯效(患者陽(yáng)性與陰性癥狀量表減分率>50%);有效(20%<患者陽(yáng)性與陰性癥狀量表減分率≤50%);無(wú)效(患者陽(yáng)性與陰性癥狀量表減分率≤20%)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析和處理,定量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),多組間比較采用方差分析,定性資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 60例患者治療前后P300指標(biāo)

        治療后靶刺激潛伏期P2、P3及非靶刺激潛伏期P2均有所降低,靶刺激波幅P2、P3及非靶刺激波幅P3均有所提升(P<0.05),見表1。

        表1 60例患者治療前后P300指標(biāo)(±s)

        表1 60例患者治療前后P300指標(biāo)(±s)

        靶刺激波幅(μV)時(shí)間 靶刺激潛伏期(ms)非靶刺激潛伏期P2(ms)非靶刺激波幅P3(μV)P2 P3 P2 P3治療前 173.25±25.42 324.65±32.52 2.55±1.21 4.86±1.84 184.67±24.22 2.41±1.02治療后 154.24±24.22 306.74±30.18 4.08±1.36 7.32±2.52 170.81±25.69 4.20±1.40 t值 4.193 9 3.126 9 6.510 4 6.106 9 3.040 7 8.004 6 P 值 <0.05 <0.05 <0.001 <0.001 <0.05 <0.001

        2.2 不同療效患者NAA/Cr、Cho/Cr值比較

        顯效患者左右側(cè)海馬NAA/Cr值高于有效、無(wú)效患者,且有效患者NAA/Cr值高于無(wú)效患者(P<0.05);顯效、有效、無(wú)效患者左右側(cè)海馬Cho/Cr值比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

        表2 不同療效患者NAA/Cr、Cho/Cr值比較(±s)

        表2 不同療效患者NAA/Cr、Cho/Cr值比較(±s)

        *與顯效患者比較,P<0.05;#與有效患者比較,P<0.05。

        Cho/Cr 療效 NAA/Cr左側(cè)海馬 右側(cè)海馬 左側(cè)海馬 右側(cè)海馬顯效(n=25) 0.054±0.018 0.049±0.001 0.006±0.002 0.005±0.001有效(n=30) 0.046±0.002* 0.043±0.014* 0.006±0.001 0.005±0.002無(wú)效(n=5) 0.034±0.013*# 0.029±0.001*# 0.007±0.001 0.006±0.001*F值 9.112 10.091 1.332 1.292 P值 0.001 0.001 0.245 0.321

        3 討論

        精神分裂癥是臨床較為常見的一種精神疾病。據(jù)臨床調(diào)查顯示,1990-2010年,我國(guó)精神分裂癥患者數(shù)量由309萬(wàn)人增加至715萬(wàn)人,而在2020年,我國(guó)精神分裂癥患者數(shù)量已經(jīng)突破千萬(wàn),精神分裂癥已經(jīng)成為我國(guó)青壯年人群常見、多發(fā)的嚴(yán)重精神障礙,損害著我國(guó)居民身體健康,降低生活質(zhì)量[5-6]。且青壯年又是我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的生力軍,精神分裂癥發(fā)生發(fā)展,不僅會(huì)加重患者家庭的負(fù)擔(dān),也會(huì)增加社會(huì)負(fù)擔(dān),阻礙我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展,有效防治精神分裂癥意義重大[7-8]。

        現(xiàn)階段,受醫(yī)療水平發(fā)展限制,臨床尚無(wú)精神分裂癥特效治療藥物,只能通過(guò)長(zhǎng)期用藥控制病情發(fā)展,減少發(fā)病次數(shù),縮短恢復(fù)時(shí)間,從而盡可能幫助患者恢復(fù)正常生活[9]。也因此,治療效果的評(píng)估成為精神分裂癥研究工作的重點(diǎn)內(nèi)容。

        NAA、Cr、Cho均為人腦常見的代謝物質(zhì)。NAA是人體腦內(nèi)常見的一種氨基酸,其含量?jī)H次于谷氨酸,但醫(yī)學(xué)上對(duì)該物質(zhì)的研究有限,其功能、作用臨床尚未明確,但該物質(zhì)主要存在于人體神經(jīng)元細(xì)胞體、軸突當(dāng)中,且神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞中無(wú)此物質(zhì),故而臨床認(rèn)為NAA是神經(jīng)元的標(biāo)志物。近年來(lái),在一些臨床研究中顯示,當(dāng)急性神經(jīng)元和/或軸突發(fā)生損傷導(dǎo)致NAA下降時(shí),會(huì)出現(xiàn)NAA下降后再恢復(fù)狀況,且繼發(fā)的急性脫髓鞘病變患者NAA下降后也有類似情況發(fā)生[10-11]。由此,部分學(xué)者們認(rèn)為NAA可能是神經(jīng)元活力的標(biāo)志[12]。Cr即肌酸,是一種能量代謝物質(zhì),主要存在于人體神經(jīng)元,在同一個(gè)體腦部不同代謝下,Cr總量恒定,故而常被用作參比值[13]。Cho則是一種膽堿,主要參與細(xì)胞膜的合成和降解,與細(xì)胞膜磷脂代謝關(guān)聯(lián)密切,且是神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿的前體物質(zhì),其水平變化與細(xì)胞膜更新速度、細(xì)胞密度相關(guān)[14]。因此,有研究認(rèn)為,NAA、Cr、Cho物質(zhì)水平與精神分裂癥發(fā)生、發(fā)展關(guān)聯(lián)密切[15]。

        MRS是目前臨床上唯一能夠進(jìn)行活體組織內(nèi)化學(xué)物質(zhì)無(wú)創(chuàng)性的檢測(cè)方法,與常規(guī)MRI相比,MRS技術(shù)能夠提供患者組織的代謝信息。有研究指出,人體病變發(fā)生、發(fā)展過(guò)程中,代謝改變多早于形態(tài)改變,故而MRS檢測(cè)所能提供的代謝信息能夠?yàn)榧膊≡\斷、發(fā)展提供依據(jù)。而通過(guò)海馬MRS檢測(cè)能夠準(zhǔn)確測(cè)量精神分裂癥患者的NAA、Cr、Cho物質(zhì)水平。也因此,本院對(duì)精神分裂癥患者進(jìn)行海馬MRS檢測(cè),結(jié)果顯示,顯效患者左右側(cè)海馬NAA/Cr值高于有效、無(wú)效患者,且有效患者NAA/Cr值高于無(wú)效患者(P<0.05),佐證了海馬MRS對(duì)患者治療效果的評(píng)估作用,也可能表明了精神分裂癥患者應(yīng)用氯丙嗪治療可提升前雙側(cè)海馬的NAA/Cr值,這也提示臨床氯丙嗪可能具有神經(jīng)元的保護(hù)效果,證實(shí)了NAA/Cr水平對(duì)治療效果的反應(yīng)能力。但顯效、有效、無(wú)效患者左右側(cè)海馬Cho/Cr值比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),氯丙嗪的神經(jīng)元保護(hù)效果作用方面還需深入研究予以證實(shí)。

        而治療后靶刺激潛伏期P2、P3及非靶刺激潛伏期P2均有所降低,靶刺激波幅P2、P3,非靶刺激波幅P3均有所提升(P<0.05);佐證了氯丙嗪治療的有效性。P300是與實(shí)際刺激或預(yù)期刺激有固定時(shí)間關(guān)系的腦電位變化而形成的一系列腦電波,能夠準(zhǔn)確反映患者認(rèn)知功能。而隨著氯丙嗪治療,納入患者P300指標(biāo)潛伏期下降、波幅指標(biāo)增加,便提示臨床患者認(rèn)知功能的改善,凸顯療效。

        目前,精神分裂癥患者海馬MRS研究結(jié)果尚未有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),這多是因?yàn)椋海?)精神分裂癥是一種病因尚未明確的一致性疾病,不同研究對(duì)患者的取樣也存在差異。(2)不同研究應(yīng)用的技術(shù)方法也不同,在以往研究中,多選擇單體素為感興趣區(qū),體積>8 cm3,但單體素方法的感興趣區(qū)較易被周圍組織污染,導(dǎo)致NAA信號(hào)有不同物質(zhì)參與,最終影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。而本研究中最大限度減少部分容積效應(yīng),盡可能提升了研究的準(zhǔn)確和精確性。但本研究還存在納入精神分裂癥患者數(shù)量較少、樣本選擇具有一定的局限性(均為本院接收的同一區(qū)域內(nèi)精神分裂癥患者)等問(wèn)題,研究結(jié)果準(zhǔn)確性和適用性需進(jìn)一步驗(yàn)證。本院將于后續(xù)研究中繼續(xù)納入精神分裂癥患者,進(jìn)行更為深入的分析和研究,進(jìn)一步提高結(jié)果準(zhǔn)確性和適用性,為臨床提供更多參考。

        綜上所述,精神分裂癥患者海馬MRS變化特點(diǎn)顯著,且變化與臨床療效關(guān)聯(lián)密切。

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