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        依達(dá)拉奉治療急性腦卒中的安全性評價探究

        2021-06-10 08:18:42李新
        關(guān)鍵詞:達(dá)拉神經(jīng)功能研究組

        李新

        (山西省晉中市中醫(yī)院腦二科,山西 晉中)

        0 引言

        急性腦卒中是比較常見的腦血管疾病,是指腦組織供血、供氧發(fā)生障礙,引發(fā)神經(jīng)功能缺損,多發(fā)于老年群體,具有起病急、病情危重等特點(diǎn),若不及時治療,不僅會產(chǎn)生不同程度的并發(fā)癥,還會給患者的家庭造成巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。所以必須對急性腦卒中患者實(shí)施早期治療,為患者爭取最佳治療時間,使其在短時內(nèi)恢復(fù)大腦供血,挽救即將壞死的神經(jīng)細(xì)胞,改善臨床癥狀。目前針對急性腦卒中,比較常見的治療方式是應(yīng)用重組組織型纖溶酶活劑治療,能夠取得良好的溶栓效果,但是需要注重治療時間的把控,需要醫(yī)護(hù)人員在恰當(dāng)時間給藥,且在治療過程中患者易出現(xiàn)顱內(nèi)出血等并發(fā)癥,取得的治療效果有限。所以臨床主張采用外源型組織激肽釋放酶進(jìn)行治療,該治療方式具有操作簡單等方式,主要從健康男性中的尿液中提取,融合催化激肽便會產(chǎn)生,且治療效果良好[1]?;诖?,本文對急性腦卒中患者實(shí)施依達(dá)拉奉治療效果進(jìn)行分析和探討,現(xiàn)將具體結(jié)果匯報如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        2018年9月至2019年10月本院開始對急性腦卒中患者展開分組研究,將其中100例入選病例分為納入研究組和對照組。對照組中有50例患者,年齡區(qū)間在42-83歲之間,平均年齡(62.6±6.7)歲;其中男性30例,女性20例。研究組中有50例患者,年齡區(qū)間在40-80歲之間,平均年齡(62.8±6.9)歲;其中男性32例,女性18例。兩組患者上述資料對比并無顯著差異,P>0.05。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)所有患者入院后均進(jìn)行一系列相關(guān)檢查,符合我國腦血管疾病的確診標(biāo)準(zhǔn);(2)所有入組患者神經(jīng)功能缺損評分均在4-20分之間;(3)所有入組患者均為首次發(fā)病或者既往病情已經(jīng)穩(wěn)定的腦卒中患者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)排除心功能不全者;(2)過敏體質(zhì)者;(3)排除處于妊娠期或者哺乳期者。(4)排除神志不清或者精神異常者。

        1.2 方法

        給對照組患者進(jìn)行血壓調(diào)控,并采取有效措施降糖、降脂,加強(qiáng)對常見并發(fā)癥的預(yù)防等常規(guī)治療措施。給研究組患者應(yīng)用依達(dá)拉奉藥物治療,國藥準(zhǔn)字:H20090351,生產(chǎn)企業(yè):河北醫(yī)科大學(xué)制藥廠,取30mg 加入100ml 生理鹽水中靜脈滴注,每日滴注2次,持續(xù)治療14d。

        1.3 觀察指標(biāo)與療效評價標(biāo)準(zhǔn)

        觀察兩組患者神經(jīng)功能缺損評分和臨床療效。臨床療效評估方式:若神經(jīng)功能缺損范圍小于18%則為無變化,若神經(jīng)功能缺損范圍在18%-45%之間則為進(jìn)步,若神經(jīng)功能缺損范圍在46%-90%則為顯著進(jìn)步,若神經(jīng)功能缺損范圍在91%-100%之間則為基本痊愈。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

        對比分析依達(dá)拉奉治療效果相關(guān)數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)計算軟件為SPSS19.0,以(±s)的形式表示神經(jīng)功能缺損評分,以[n(%)]的形式表示臨床療效,組間指標(biāo)檢驗(yàn)方式分別為t和χ2,若P<0.05 則代表數(shù)據(jù)對比符合統(tǒng)計學(xué)差異。

        2 結(jié)果

        2.1 對比不同治療方式的兩組患者臨床療效

        與對照組比較,研究組患者臨床療效明顯較好,數(shù)據(jù)對比存在統(tǒng)計學(xué)差異,P<0.05。詳情見表1。

        表1 對比不同治療方式的兩組患者臨床療效[n(%)]

        2.2 對比兩組患者治療前后神經(jīng)功能缺損評分

        治療前兩組患者神經(jīng)功能缺損評分并無顯著差異,P>0.05;治療后研究組患者神經(jīng)功能缺損評分明顯比對照組低,P<0.05。詳情見表2。

        表2 對比兩組患者治療前后神經(jīng)功能缺損評分(±s)

        表2 對比兩組患者治療前后神經(jīng)功能缺損評分(±s)

        組別 例數(shù) 治療前 治療后研究組 50 15.3±4.5 8.1±3.5對照組 50 15.4±4.7 10.6±3.4 t-0.1087 3.6228 P-0.9137 0.0005

        3 討論

        急性腦卒中是一種較為常見的腦血管疾病,其發(fā)病機(jī)制尚未清晰,與人們的遺傳背景和生活習(xí)慣有著密切聯(lián)系,同時一些以高血壓、糖尿病為主的系統(tǒng)疾病也是引發(fā)急性腦卒中的風(fēng)險因素?;颊咴诎l(fā)病后,會因梗死區(qū)缺血缺氧,引起代謝性酸中毒,形成大量超氧陰離子、氧自由基等物質(zhì)導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞死亡,從而對患者的腦器官功能造成嚴(yán)重?fù)p傷。目前針對急性腦卒中尚無有效的治療藥物,多選擇用藥方案降低患者致死率和致殘率,提高患者神經(jīng)功能。臨床普遍采用抗血小板、促進(jìn)微循環(huán)和神經(jīng)保護(hù)等方式,但是取得的治療效果有限[2,3]。

        依達(dá)拉奉是新一類羥自由基清除劑,能夠增加梗死周圍局部血流量,延緩腦水腫和腦梗死進(jìn)程,緩解神經(jīng)癥狀,抑制遲發(fā)性神經(jīng)元死亡。其次該藥物能夠直接作用于病變部位,緩解腦缺血、腦水腫、腦組織損傷,降低血腦屏障通透性,保護(hù)血管和神經(jīng)內(nèi)皮細(xì)胞,清除超氧陰離子,阻滯內(nèi)皮素的合成,維持平衡代謝,促進(jìn)缺血部位血流的恢復(fù),以防止缺血面積繼續(xù)擴(kuò)大;還能挽救瀕死神經(jīng)細(xì)胞,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞的恢復(fù),起到抗炎和抗氧化損傷的作用,減少梗死面積,加快急性腦卒中的治療進(jìn)程,促進(jìn)患者身體的恢復(fù),臨床應(yīng)用價值較高[4-6]。藥物應(yīng)用期間值得注意的是必須用生理鹽水稀釋,并禁止和高能量輸液、氨基酸制劑混合,不得與抗痙攣?zhàn)⑸湟汉涂怖徕浡?lián)用;給藥過程中必須注重不良反應(yīng)的及時處理,注重高齡患者的嚴(yán)密監(jiān)測;同時注重哺乳期婦女的給藥護(hù)理,應(yīng)在哺乳期給藥時立即停止哺乳。部分患者可能會因服用本藥出現(xiàn)肝、腎功能損傷或者黃疸、少尿等現(xiàn)象,則需立即停藥并及時就醫(yī)。若患者出現(xiàn)紅腫、皮疹等癥狀,則表明對藥物不耐受,應(yīng)根據(jù)醫(yī)生囑托調(diào)整藥物劑量,或者停藥。若患者出現(xiàn)腎功能衰竭、血小板減少等嚴(yán)重不良反應(yīng)則需立即就醫(yī)。上述不良反應(yīng)會因患者體質(zhì)不同有所差異,若發(fā)病者為老年群體,具有生理功能低下的特點(diǎn),則易增加不良反應(yīng),所以必須注重老年患者的用藥監(jiān)管,使其合理用藥,以降低不良反應(yīng)發(fā)生率,確保臨床用藥的安全性[7,8]。

        本次研究表明,研究組患者治療后神經(jīng)功能缺損評分、臨床療效明顯優(yōu)于對照組,數(shù)據(jù)對比存在顯著差異。由此可見,在急性腦卒中患者實(shí)施依達(dá)拉奉藥物治療,能夠改善患者神經(jīng)功能缺損,減少細(xì)胞凋亡,促進(jìn)患者病情的轉(zhuǎn)歸。

        綜上所述,將依達(dá)拉奉應(yīng)用于急性腦卒中患者治療過程中,能夠促進(jìn)患者神經(jīng)功能的恢復(fù),減少缺血部位血管再生,是一種安全性較高的治療方式,值得臨床廣泛研究。

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