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        兒童可逆性后部腦病綜合征55例病例系列報(bào)告

        2021-01-28 00:54:52董蜜蘭鄭鶴琳羅業(yè)濤
        中國(guó)循證兒科雜志 2020年6期
        關(guān)鍵詞:中位數(shù)影像學(xué)病灶

        董蜜蘭 鄭鶴琳 羅業(yè)濤 吳 荻 李 靜

        可逆性后部腦病綜合征(PRES),又稱為可逆性后部白質(zhì)腦病綜合征(RPLS),最早于1996年由Hinchey等[1]報(bào)告,是由影像學(xué)檢查結(jié)合臨床表現(xiàn)診斷的臨床-放射學(xué)綜合征;MR典型表現(xiàn)為分布在后循環(huán)的皮質(zhì)-皮質(zhì)下區(qū)域的血管源性腦水腫[2-3]。如能得到及時(shí)診斷和治療,PRES患者通常預(yù)后良好,MR異常信號(hào)在幾周或幾個(gè)月內(nèi)消失;但如診斷和治療不及時(shí)或不恰當(dāng),則預(yù)后不良甚至死亡。目前有關(guān)兒童PRES的報(bào)道大多為病案報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)或小樣本研究(樣本量<30例)[4-7]。本文回顧性分析了重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院(我院)近年來收治的PRES患兒的臨床資料,以期進(jìn)一步提高臨床兒科醫(yī)生對(duì)PRES的認(rèn)識(shí)。

        1 方法

        1.1 PRES診斷標(biāo)準(zhǔn)[8]①有誘發(fā)因素,如長(zhǎng)期的慢性基礎(chǔ)疾病或免疫抑制劑、激素等用藥史;②急性或亞急性起病,臨床表現(xiàn)為驚厥發(fā)作、意識(shí)障礙、頭痛、視覺障礙或精神異常;③頭顱影像學(xué),尤其是MR提示雙側(cè)大腦后部白質(zhì)為主的特征性血管源性水腫改變;④排除其他疾?。虎萁?jīng)及時(shí)、正確治療后影像學(xué)上病變減少或消失,臨床癥狀明顯緩解。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) 2012年1月1日至2019年4月30日我院住院病歷中包括PRES診斷的連續(xù)病例。

        1.3 資料截取 性別、PRES發(fā)病時(shí)的年齡、基礎(chǔ)疾病及其治療(類固醇治療、免疫抑制劑或細(xì)胞毒性藥物的使用)、身高、血壓、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、頭顱MR及復(fù)查時(shí)間、治療和出院轉(zhuǎn)歸。

        1.4 相關(guān)定義及說明

        1.4.2 高血壓[10]根據(jù)《中國(guó)高血壓防治指南2010》對(duì)血壓百分位值進(jìn)行定義,與同性別、同年齡、同身高人群相比,正常血壓:收縮壓/舒張壓

        1.4.3 MR 包括T1和T2加權(quán)、液體衰減反轉(zhuǎn)恢復(fù)(FLAIR)序列、彌散加權(quán)成像(DWI),我院影像科醫(yī)生對(duì)每份病例的MR圖像以枕葉、頂葉、顳葉、額葉、基底節(jié)、丘腦、胼胝體、小腦半球和橋腦受累情況進(jìn)行評(píng)估;計(jì)算各葉病變?cè)u(píng)分之和。0級(jí):正常的腦實(shí)質(zhì);1級(jí):微弱的信號(hào)異常;2級(jí):大范圍高信號(hào)異常;3級(jí):腦區(qū)完全受累[12]。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 26.0軟件分析,連續(xù)數(shù)據(jù)用中位數(shù)表示。符合正態(tài)分布的連續(xù)資料均數(shù)比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料采用非參數(shù)檢驗(yàn)。變量間的相關(guān)性分析若符合雙變量正態(tài)分布,采用Pearson積差相關(guān)分析;不符合雙變量正態(tài)分布及等級(jí)資料的相關(guān)性,采用Spearman等級(jí)相關(guān)分析;有序變量與連續(xù)變量的相關(guān)性,采用Kendall’s tau-b等級(jí)相關(guān)系數(shù)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 一般情況 55例PRES患兒進(jìn)入本文分析,男33例(60.0%),女22例,發(fā)病年齡中位數(shù)為10(1~15)歲。43例(78.2%)為學(xué)齡期,9例為學(xué)齡前期,3例為嬰幼兒。

        基礎(chǔ)疾病:腎臟疾病33例(60.0%),其中腎病綜合征15例、急性鏈球菌感染后腎小球腎炎13例、慢性腎功能衰竭2例、IgA腎病2例、局灶性階段性腎小球硬化1例;血液系統(tǒng)疾病6例(10.9%),其中特發(fā)性血小板減少癥1例、急性普通B淋巴細(xì)胞白血病4例、間變性大細(xì)胞淋巴瘤1例;系統(tǒng)性紅斑狼瘡4例(7.3%);造血干細(xì)胞移植術(shù)后5例(9.1%);肝移植術(shù)后、皮質(zhì)醇增多癥、重癥肺炎和過敏性紫癜各1例(1.8%);不明原因3例(5.4%)。

        33例(60.0%)接受糖皮質(zhì)激素治療,其中19例同時(shí)接受免疫抑制劑治療。

        55例既往均無高血壓病史。在PRES發(fā)作時(shí), 2級(jí)高血壓42例(76.4%), 1級(jí)高血壓3例(5.4%),正常血壓高值4例 (7.3%),正常血壓6例(10.9%)。33例腎臟疾病患兒中29例(87.9%)有2級(jí)高血壓。3例不明原因的PRES患兒中,1例是在急性高血壓的情況下發(fā)生PRES的。

        2.2 臨床表現(xiàn) 51例(92.7%)有驚厥發(fā)作的表現(xiàn)[32例(58.2%)為首發(fā)表現(xiàn)],使用止驚藥物后,驚厥均可得到有效控制,其中2例患兒有反復(fù)的驚厥發(fā)作,16例(29.1%)在驚厥發(fā)作同時(shí)伴有意識(shí)障礙;頭暈、頭痛29例(52.7%);惡心、嘔吐17例(30.9%);15例(27.3%)同時(shí)有頭暈、頭痛和惡心、嘔吐;視物模糊13例(23.6%),其中2例雙目失明。

        2.3 輔助檢查 7例行腰椎穿刺術(shù),腦脊液常規(guī)、生化、培養(yǎng)及常見病毒抗體均未見異常。

        10例行腦電圖檢查,主要表現(xiàn)為清醒期枕區(qū)為著混合活動(dòng)增多,或正常腦電圖和界限性腦電圖。

        20例行頭顱CT檢查,12例提示病灶區(qū)腦白質(zhì)密度降低或稍低密度影,8例未見異常。55例均行頭顱 MR(T1WI, T2WI)檢查,病變累及區(qū)域均出現(xiàn)典型的異常T2高信號(hào),病灶多以雙側(cè)對(duì)稱性枕、頂葉皮層及皮層下白質(zhì)為主;頂葉51例(92.7%),枕葉45例(81.8%),額葉34例(61.8%),顳葉21例(38.2%),小腦7例(12.7%),基底節(jié)6例(10.9%),丘腦3例(5.4%),胼胝體和橋腦各1例(1.8%)。7例行MRA檢查,2例表現(xiàn)后交通動(dòng)脈痙攣,余5例未見異常。44例病灶為雙側(cè)對(duì)稱性,5例僅左側(cè)受累,2例僅右側(cè)受累,4例雙側(cè)均有病變但不對(duì)稱。病灶形態(tài)不規(guī)則,大多表現(xiàn)為皮層及皮層下白質(zhì)斑片狀異常信號(hào)影;病灶在T1WI呈略低信號(hào)或等信號(hào),T2WI呈高信號(hào),F(xiàn)LAIR序列呈高信號(hào)或稍高信號(hào),DWI呈等或低信號(hào)。病例的典型MR表現(xiàn)見圖1。12例患兒復(fù)查MR時(shí)間中位數(shù)為15(5~150)d,所有病變部位高信號(hào)均有吸收減少,6例顯示病變?nèi)肯В?例原有病變部位吸收,新增額葉高信號(hào)改變。

        圖1 1例患兒治療前后的MR病灶變化

        2.4 治療及轉(zhuǎn)歸 細(xì)胞毒性藥物暫時(shí)停用或減量,予降血壓、降顱壓、鎮(zhèn)靜、抗感染等對(duì)癥治療,降壓藥選擇鈣離子拮抗劑、利尿劑、血管緊張素受體拮抗劑等,抽搐患兒予地西泮、苯巴比妥等,驚厥持續(xù)時(shí)間中位數(shù)為3(0.5~60)min。49例(89.1%)臨床癥狀明顯緩解或消失,頭顱MR檢查病灶明顯減少或消失,患兒從發(fā)病至癥狀明顯改善或消失的中位數(shù)時(shí)間為3(1~24)d。2例有神經(jīng)后遺癥癥狀(反復(fù)驚厥發(fā)作、偏癱);1例腦疝形成,出現(xiàn)深昏迷;3例因原發(fā)疾病要求出院后失訪。

        2.5 臨床神經(jīng)癥狀評(píng)分、影像學(xué)評(píng)分及與臨床變量的相關(guān)性 臨床神經(jīng)癥狀評(píng)分中位數(shù)5(1~10)分,影像學(xué)評(píng)分中位數(shù)8(1~20)分。PRES患兒臨床變量與臨床神經(jīng)癥狀評(píng)分、影像學(xué)評(píng)分的相關(guān)性分析(表1)顯示,女性患兒的癥狀評(píng)分中位數(shù)(6.0)高于男性(4.0),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.04),影像學(xué)評(píng)分與性別無相關(guān)性,臨床神經(jīng)癥狀評(píng)分、影像學(xué)評(píng)分與年齡、高血壓分級(jí)、是否使用糖皮質(zhì)激素、是否使用免疫抑制劑均無相關(guān)性。本文患兒中遺留有神經(jīng)后遺癥2例,未納入統(tǒng)計(jì)分析。

        表1 PRES患兒臨床變量與臨床神經(jīng)癥狀評(píng)分、影像學(xué)評(píng)分的相關(guān)性

        3 討論

        目前成人PRES得到了廣泛研究,但兒童PRES數(shù)據(jù)相對(duì)較少。德國(guó)Siebert等[4]在2013年報(bào)告的18例PRES患兒是當(dāng)時(shí)歐洲最大的兒童隊(duì)列;意大利Tambasco等[13]2016年報(bào)告了111例兒童血液腫瘤合并PRES的隊(duì)列研究,但僅5例為其中心數(shù)據(jù),余源于不同中心的病例報(bào)告。

        本文32例患兒(58.2%)以驚厥發(fā)作為首發(fā)表現(xiàn),12例患兒于外院以驚厥首診,由于未能識(shí)別PRES,僅以鎮(zhèn)靜、止驚藥物對(duì)癥治療,效果欠佳。驚厥為非特異性臨床癥狀,因此,高血壓、使用免疫抑制劑或糖皮質(zhì)激素的患兒如出現(xiàn)驚厥癥狀,要高度警惕PRES。

        PRES的臨床癥狀不具有特異性,影像學(xué)檢查對(duì)于診斷至關(guān)重要,一般首選MR。本文病例均行MR檢查,病灶多以雙側(cè)對(duì)稱性皮層及皮層下白質(zhì)異常T2高信號(hào)為主,發(fā)生病變的最常見部位依次為頂葉、枕葉和額葉。PRES的影像學(xué)特點(diǎn)為“可逆性”及“排他性”,本文12例患兒復(fù)查了MR,病變部位高信號(hào)均消失或吸收減少。

        日本Yamada等[21]在對(duì)PRES患兒神經(jīng)癥狀的影響因素的研究中發(fā)現(xiàn),女性患兒的臨床癥狀比男性患兒嚴(yán)重,本文亦顯示女性患兒的癥狀評(píng)分中位數(shù)高于男性患兒,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這可能是因?yàn)榕缘纳窠?jīng)元間的連接比男性更少,頂枕區(qū)擴(kuò)散性更強(qiáng)[22]。

        本文將PRES患兒的臨床癥狀、影像學(xué)嚴(yán)重程度與高血壓嚴(yán)重程度、是否使用糖皮質(zhì)激素進(jìn)行單因素相關(guān)性分析,未發(fā)現(xiàn)臨床癥狀、影像學(xué)嚴(yán)重程度與高血壓嚴(yán)重程度有顯著相關(guān)性。有學(xué)者分析了106例成人PRES患者的臨床和影像學(xué)資料發(fā)現(xiàn),在感染/膿毒癥/休克誘發(fā)的PRES中,血壓正常組比高血壓組的血管源性腦水腫程度更嚴(yán)重,通過MRA檢查發(fā)現(xiàn)這一現(xiàn)象的可能原因是,伴有重度高血壓的PRES患者在MRA上僅存在血管痙攣,而血壓正常的PRES患者除了血管痙攣外,還有2~3級(jí)血管減少的“血管修剪”[23]。另有學(xué)者認(rèn)為,PRES的臨床嚴(yán)重度與高血壓嚴(yán)重度無相關(guān)性可能是因?yàn)镻RES的觸發(fā)因素不是高血壓的嚴(yán)重程度和持續(xù)時(shí)間,而是血壓的急驟增高[21]。目前PRES的發(fā)病機(jī)制主要有“腦血流灌注突破學(xué)說”、“血管內(nèi)皮損傷”這2種學(xué)說。本文患兒臨床癥狀、影像學(xué)嚴(yán)重程度與高血壓嚴(yán)重程度無相關(guān)性,進(jìn)一步支持了PRES的“血管內(nèi)皮損傷”可能是發(fā)病機(jī)制。

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