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        相容劑對(duì)冷施工環(huán)氧瀝青微觀結(jié)構(gòu)及性能的影響

        2020-11-02 09:02:06徐仁華徐建暉況振華王杰劉譽(yù)貴
        石油瀝青 2020年5期
        關(guān)鍵詞:損耗模量玻璃化環(huán)氧

        徐仁華,徐建暉,況振華,王杰,劉譽(yù)貴

        (1.文山州廣那高速公路投資建設(shè)開(kāi)發(fā)有限公司,文山 663300 2.重慶市智翔鋪道技術(shù)工程有限公司,重慶 400000)

        環(huán)氧瀝青是將環(huán)氧樹(shù)脂加入瀝青中,使瀝青和環(huán)氧樹(shù)脂經(jīng)過(guò)物理共混,形成以瀝青為分散相,環(huán)氧樹(shù)脂為連續(xù)相的穩(wěn)定體系,再經(jīng)與固化劑發(fā)生交聯(lián)反應(yīng),形成不可逆的固化物[1-3]。固化反應(yīng)使共混物從熱塑性轉(zhuǎn)變?yōu)闊峁绦裕虼谁h(huán)氧瀝青材料具有諸多優(yōu)異的物理性能,如高強(qiáng)度、優(yōu)良的抗疲勞性、良好的耐久性及抗老化性等[4-7]。自環(huán)氧瀝青混凝土鋪裝在南京長(zhǎng)江二橋成功運(yùn)用以來(lái),環(huán)氧瀝青及其配套鋪裝技術(shù)在我國(guó)鋼橋面鋪裝領(lǐng)域受到高度重視,環(huán)氧瀝青混凝土鋪裝正逐漸成為我國(guó)大跨徑鋼橋橋面鋪裝的典型鋪裝方案之一[8-11]。

        雖然環(huán)氧瀝青鋪裝具有諸多優(yōu)點(diǎn),但環(huán)氧瀝青價(jià)格昂貴、施工溫度高、施工難度較大等因素限制了其在普通路面工程中的推廣應(yīng)用。因此,采用冷施工工藝實(shí)現(xiàn)環(huán)氧瀝青鋪裝成為了現(xiàn)階段的研究熱點(diǎn)之一。目前,冷施工環(huán)氧瀝青的研究主要分為兩個(gè)方向:首先是水性環(huán)氧改性乳化瀝青,通過(guò)水性環(huán)氧的增強(qiáng)可以將改性的環(huán)氧乳化瀝青應(yīng)用于防水粘結(jié)層、微表處、霧封層以及路面修補(bǔ)等方向[12-15],但由于大量水分子的存在導(dǎo)致其整體增強(qiáng)效果并不明顯,無(wú)法進(jìn)行大規(guī)模推廣應(yīng)用。第二種是油性環(huán)氧改性瀝青體系,即采用低黏度環(huán)氧樹(shù)脂對(duì)瀝青進(jìn)行改性。近年來(lái),市面上已經(jīng)出現(xiàn)一些冷拌環(huán)氧瀝青混合料的相關(guān)技術(shù),但多數(shù)體系含有揮發(fā)性溶劑,對(duì)環(huán)境以及材料本身性能影響較大。

        本試驗(yàn)利用微觀結(jié)構(gòu)分析與動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析等方法,對(duì)無(wú)溶劑型冷施工環(huán)氧瀝青體系在相容劑存在下的微觀相態(tài)變化過(guò)程及力學(xué)性能進(jìn)行了研究,進(jìn)一步揭示了相容劑對(duì)冷拌環(huán)氧瀝青體系的重要作用,并為冷拌環(huán)氧瀝青鋪裝提供一定理論支撐。

        1 材料與試驗(yàn)

        1.1 材料

        冷施工環(huán)氧瀝青采用自主研發(fā)的CM 冷拌環(huán)氧瀝青,A 組分為雙酚A 型環(huán)氧樹(shù)脂與瀝青的混合物,B 組分為固化劑與瀝青的混合物,A、B 組分性能見(jiàn)表1。試驗(yàn)所用相容劑由重慶某大學(xué)提供,為接枝型相容劑,性狀為白色固體?;A(chǔ)瀝青為70#基質(zhì)瀝青經(jīng)稀釋劑(植物油)稀釋后形成的低黏度瀝青,其基本性能如表2所示。

        1.2 試驗(yàn)方法及測(cè)試

        基礎(chǔ)瀝青制備:取一定量70#基質(zhì)瀝青置于反應(yīng)釜中,在135 ℃條件下保溫5 h,然后按比例加入稀釋劑并攪拌均勻即制得基礎(chǔ)瀝青。

        環(huán)氧瀝青制備:將基礎(chǔ)瀝青置于反應(yīng)釜中并加熱至80 ℃,加入瀝青用量4%的相容劑,升溫至120 ℃攪拌2 h 后,按比例加入環(huán)氧樹(shù)脂并保溫2 h,然后冷卻至室溫,即得到A 組分;采用上述方法將環(huán)氧樹(shù)脂替換為固化劑,反應(yīng)溫度為80 ℃,得到B 組分。

        微觀結(jié)構(gòu)測(cè)試:采用偏光顯微鏡-熱臺(tái)法對(duì)試樣進(jìn)行觀察,首先取適量樣品置于載玻片上,對(duì)熱臺(tái)升溫,觀察試樣在不同溫度下的微觀結(jié)構(gòu)。

        動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析(DMA):對(duì)試樣施加一個(gè)正弦交變應(yīng)力,同時(shí)測(cè)定其應(yīng)變的變化,對(duì)于線性粘彈行為,當(dāng)達(dá)到平衡時(shí),應(yīng)力和應(yīng)變兩者都按正弦形式變化,但應(yīng)變滯后于應(yīng)力。

        試驗(yàn)中采用三點(diǎn)彎曲模式,振幅為30 μm,頻率為10 Hz,溫度區(qū)間為-30 ~70 ℃。做溫度掃描試驗(yàn)時(shí),由于溫度范圍和升溫速率都是相同的,所以對(duì)于不同樣品的測(cè)試時(shí)間也是相同的。

        表 1 CM 冷拌環(huán)氧瀝青基本性能

        表2 基礎(chǔ)瀝青性能

        2 結(jié)果與討論

        2.1 相容劑對(duì)環(huán)氧瀝青相結(jié)構(gòu)的影響

        圖1 中a、b、c 分別為純環(huán)氧體系、未加相容劑冷拌環(huán)氧瀝青、添加相容劑冷拌環(huán)氧瀝青在室溫下的微觀結(jié)構(gòu)。從圖1 中可以看出,純環(huán)氧體系相態(tài)均勻,在偏光顯微鏡下呈均相結(jié)構(gòu)。未添加相容劑的冷拌環(huán)氧瀝青嚴(yán)重分相,瀝青團(tuán)聚現(xiàn)象明顯,幾乎團(tuán)聚為整體。對(duì)添加相容劑的冷拌環(huán)氧瀝青而言,其相結(jié)構(gòu)與前者有很大差別,體系微觀結(jié)構(gòu)無(wú)大面積團(tuán)聚現(xiàn)象,瀝青作為分散相均勻分布在環(huán)氧樹(shù)脂形成的連續(xù)相中,整個(gè)相結(jié)構(gòu)為清晰的“海-島”結(jié)構(gòu)。

        2.2 環(huán)氧瀝青的固化行為

        為探究環(huán)氧瀝青在微觀條件下的固化行為,對(duì)添加相容劑的環(huán)氧瀝青膠結(jié)料進(jìn)行固化過(guò)程的微觀結(jié)構(gòu)觀察。將熱臺(tái)升溫至80 ℃,恒溫30 min,觀察其固化情況。相容劑作用下冷拌環(huán)氧瀝青的固化過(guò)程見(jiàn)圖2。由圖2(a)可知,添加相容劑后,瀝青均勻分布在環(huán)氧樹(shù)脂中,且體系無(wú)明顯團(tuán)聚現(xiàn)象,即使在100X 顯微鏡下,亦可看到瀝青均勻分布在環(huán)氧樹(shù)脂中,整個(gè)體系相容效果良好。環(huán)氧瀝青固化屬放熱反應(yīng),隨著反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)以及混合物溫度升高,體系中相分離現(xiàn)象越發(fā)明顯。由圖2(e)、2(f)可知,隨著相分離時(shí)間的增加,相區(qū)尺寸逐漸增大,相結(jié)構(gòu)不斷粗化。

        圖1 相容劑對(duì)冷拌環(huán)氧瀝青混合形態(tài)的影響(標(biāo)尺為50 μm)

        圖2 相容劑作用下冷拌環(huán)氧瀝青的固化過(guò)程(標(biāo)尺為50 μm)

        2.3 環(huán)氧瀝青固化物動(dòng)態(tài)熱機(jī)械性能(DMA)研究

        冷拌環(huán)氧瀝青儲(chǔ)能模量隨溫度變化的曲線(見(jiàn)圖3),反映了材料存儲(chǔ)彈性變形能量的能力。儲(chǔ)能模量表征的是材料變形后回彈的指標(biāo)。如圖3 可所示,無(wú)相容劑體系(B)的儲(chǔ)能模量隨溫度升高表現(xiàn)出急劇下降趨勢(shì)。當(dāng)升溫至40 ℃,材料的儲(chǔ)能模量幾乎降為0。這主要是因?yàn)闉r青的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度很低,且環(huán)氧樹(shù)脂與瀝青間的相容性差,瀝青相以較大的聚集體存在于基體中,并貫穿整條大分子鏈,此時(shí)環(huán)氧樹(shù)脂網(wǎng)絡(luò)在局部起不到支撐作用造成儲(chǔ)能模量降低,導(dǎo)致材料剛度急劇下降。

        圖3 冷拌環(huán)氧瀝青的儲(chǔ)能模量隨溫度變化曲線

        有相容劑體系(C)的儲(chǔ)能模量小于無(wú)相容劑體系,同時(shí)儲(chǔ)能模量的下降速率較小,這可歸因于整個(gè)體系良好的相容性。如圖3 中(C)曲線所示,在20 ~30 ℃之間,曲線出現(xiàn)了先上升后下降的趨勢(shì),可能的原因?yàn)閺椥苑肿渔溤跍囟葏^(qū)間內(nèi)得到了充分的運(yùn)動(dòng),形成了一個(gè)雙連續(xù)網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),在受力過(guò)程中儲(chǔ)存并釋放了一部分能量,且網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)也會(huì)限制了彈性分子的運(yùn)動(dòng),從而導(dǎo)致曲線先升后降。

        圖4 為不同體系損耗模量與溫度的關(guān)系曲線。損耗模量又稱粘性模量,是指材料在發(fā)生形變時(shí),由于粘性形變而損耗的能量大小。從圖4(A)曲線可以看出,純環(huán)氧樹(shù)脂的損耗模量不論在低溫還是高溫時(shí)都很小,這是由于環(huán)氧體系是一個(gè)三維的交聯(lián)網(wǎng)絡(luò),分子鏈的構(gòu)象變化較為困難,因此能量耗散較小。在40 ~60 ℃,曲線呈現(xiàn)出先上升后下降的趨勢(shì),可能的原因?yàn)轶w系中鏈段將要開(kāi)始運(yùn)動(dòng),此時(shí)聚合物分子鏈間纏繞緊密,鏈段之間的摩擦造成損耗模量升高。

        圖4 冷拌環(huán)氧瀝青的損耗模量隨溫度變化曲線

        圖4(B)曲線為未添加相容劑體系,在低溫時(shí)損耗模量要遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于有相容劑體系和純環(huán)氧體系的損耗模量。無(wú)相容劑時(shí),環(huán)氧瀝青體系分相明顯,此時(shí)相界面滑移是導(dǎo)致能量損耗的主要原因。而在20 ℃以后損耗模量急劇下降,說(shuō)明瀝青相已處于粘黏狀態(tài),兩相界面的滑移已不存在,瀝青相的分子鏈段間的滑移、解纏導(dǎo)致?lián)p耗模量急劇下降。

        圖4(C)曲線為添加有相容劑體系,0 ℃以前材料的損耗模量幾乎保持不變,這是因?yàn)轶w系具有良好的相容性,且主要能量損耗為分子鏈段間的滑移。隨著溫度升高,體系中瀝青相的黏度變小,分子鏈運(yùn)動(dòng)受限被解除,導(dǎo)致鏈段間的摩擦增加,損耗模量大幅度上升。當(dāng)溫度繼續(xù)升高,分子鏈解纏完成,鏈段間的滑移增多,導(dǎo)致材料的損耗模量下降。

        通過(guò)動(dòng)態(tài)力學(xué)分析試驗(yàn)來(lái)研究混合物的相容性是非常有效的。分析比較玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)值和相位移動(dòng)情況,可以了解聚合物的相容程度,推測(cè)共混物可能呈現(xiàn)的相態(tài)結(jié)構(gòu)。

        圖5 為三種不同體系的動(dòng)態(tài)力學(xué)tanδ-T圖,從圖5 中可以看出,除純環(huán)氧樹(shù)脂外,有相容劑體系與無(wú)相容劑體系的tanδ-T曲線均有一個(gè)明顯的特征峰,且峰值較為接近,依據(jù)這峰的位置推斷出材料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg),如表3所示。

        由表3 可以看出,瀝青的加入使得體系的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)大幅度下降,ΔTg超過(guò)了15 ℃。由三種體系玻璃化轉(zhuǎn)變溫度之間的差值比較顯示,添加有相容劑的體系相容性最好,其與純環(huán)氧體系的Tg差值均小于無(wú)相容劑體系與純環(huán)氧體系之間的差值,這個(gè)結(jié)果與光學(xué)顯微鏡試驗(yàn)所得結(jié)果一致。這也進(jìn)一步證明了在環(huán)氧體系中加入相容劑有利于提高體系的相容性。此外,在20 ~40 ℃之間曲線出現(xiàn)小的峰是由共混材料玻璃化轉(zhuǎn)變?cè)斐傻摹?/p>

        圖5 環(huán)氧瀝青的動(dòng)態(tài)力學(xué)tanδ-T 曲線

        表3 不同種類環(huán)氧瀝青膠結(jié)料的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg) ℃

        2.4 環(huán)氧瀝青固化物力學(xué)性能研究

        為探究相容劑對(duì)環(huán)氧瀝青力學(xué)性能的影響,分別對(duì)純環(huán)氧體系、有相容劑體系、無(wú)相容劑體系固化物的力學(xué)性能進(jìn)行表征,測(cè)試溫度為25 ℃。從表3 中可以看出,純環(huán)氧體系剛度大且無(wú)柔性,無(wú)相容劑體系固化物強(qiáng)度較低,但柔性明顯增強(qiáng),表明瀝青對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂具有增韌作用。添加相容劑后,固化物的拉伸強(qiáng)度明顯高于無(wú)相容劑體系,且斷裂伸長(zhǎng)率達(dá)到了57.3%,幾乎是無(wú)相容劑體系的3 倍。導(dǎo)致這一結(jié)果的原因可能是作為分散相的瀝青在環(huán)氧瀝青體系受力過(guò)程中起到吸能和協(xié)同變形的作用,因此對(duì)斷裂伸長(zhǎng)率的提高有明顯貢獻(xiàn)。在無(wú)相容劑存在時(shí),瀝青作為分散相在環(huán)氧樹(shù)脂形成的連續(xù)相中呈現(xiàn)非均勻分布,團(tuán)聚現(xiàn)象嚴(yán)重,導(dǎo)致環(huán)氧連續(xù)相的強(qiáng)度明顯下降。添加相容劑后,體系分散相尺寸明顯減小,環(huán)氧連續(xù)相的骨架強(qiáng)度得到了明顯提升,同時(shí)瀝青相規(guī)整性的改善也導(dǎo)致了斷裂伸長(zhǎng)率的增加。冷拌環(huán)氧瀝青固化物力學(xué)性能見(jiàn)表4。

        表 4 冷拌環(huán)氧瀝青固化物力學(xué)性能(25 ℃)

        3 結(jié)論

        通過(guò)在冷施工環(huán)氧瀝青體系中加入相容劑,利用光學(xué)顯微鏡、動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析等手段探究了相容劑對(duì)環(huán)氧瀝青體系相容性、微觀結(jié)構(gòu)及力學(xué)性能的影響。光學(xué)顯微鏡試驗(yàn)結(jié)果表明,相容劑的加入大幅改善了環(huán)氧瀝青體系的相容性,使之形成穩(wěn)定的“海-島”結(jié)構(gòu),且隨著固化時(shí)間延長(zhǎng),相分離現(xiàn)象越發(fā)明顯。動(dòng)態(tài)熱機(jī)械分析結(jié)果顯示,相容劑的加入提高了環(huán)氧瀝青體系的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,進(jìn)一步說(shuō)明了在環(huán)氧體系中加入相容劑有利于提高體系的相容性。力學(xué)試驗(yàn)結(jié)果表明,相容劑對(duì)于改善環(huán)氧瀝青的拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率均有良好效果。

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