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        安全高效型聚合物降解劑的篩選及優(yōu)化

        2020-09-01 07:25:04孟祥海張麗平劉長龍張萬春
        山東化工 2020年15期
        關(guān)鍵詞:凍膠高錳酸鉀硫酸銨

        孟祥海,鄒 劍,張麗平,劉長龍,張萬春,陳 磊

        (1.中海石油(中國)有限公司天津分公司,天津 300459;2.中海油田服務(wù)股份有限公司,天津 300459)

        渤海油田S區(qū)塊自開展聚合物驅(qū)以來,在取得良好采油效果的同時,也導致儲層堵塞現(xiàn)象嚴重[1-2]。降解劑可使聚合物氧化降解為水化小分子和膠態(tài)分散微凝膠,使溶液黏度大幅度降低,從而實現(xiàn)解堵目的[3-4]。目前油田常用的降解劑多為強氧化劑,如過氧化氫、過硫酸銨等,這些降解劑雖然效果好,但是反應(yīng)過快、帶來一系列安全隱患,因此研發(fā)一種安全高效型降解劑對于油田的礦場應(yīng)用具有重要意義。基于此,本文利用氧化物SOU和檸檬酸復配成一種新型降解劑,該體系既具有良好的降解效果并且能降低降解速率,易于推廣使用。

        1 實驗部分

        1.1 試劑與儀器

        過氧化氫,純度為30%,國藥集團化學試劑有限公司;過硫酸銨,分析純,天津希恩思生化科技有限公司;高錳酸鉀,分析純,隴西科學股份有限公司;氧化物SOU、次氯酸鈉、破膠劑-N、酒石酸、檸檬酸、苯甲酸、水楊酸鈉、聚苯乙烯,均為分析純,國藥集團化學試劑有限公司;芥酸酰胺丙基羥磺基甜菜堿(EDTA),純度為40%,上海銀聰新材料科技有限公司;聚合物,渤海油田S區(qū)塊;凍膠模型、蒸餾水,實驗室自制。旋轉(zhuǎn)黏度計,NDJ-1B,上海昌吉地質(zhì)儀器有限公司;烘箱,101A-0,蘇州潤澤烘箱制造有限公司;凝膠色譜儀,TDA 302,美國Viscotek公司;恒溫磁力攪拌器,78HW-1,海思重試驗設(shè)備有限公司。

        1.2 實驗方法

        1.2.1 降解率測量

        制作凍膠模型并測量其初始黏度μ0,mPa·s;稱取100 g凍膠模型,加入1wt%解聚劑,攪拌均勻后放入60℃烘箱;反應(yīng)2 h后,測量黏度μ1,mPa·s;利用式(1)計算降解率:

        1.2.2 相對分子質(zhì)量測量

        使用凝膠色譜儀進行聚合物相對分子質(zhì)量測試。配制5 mL的聚苯乙烯標樣及未降解前及降解后的凍膠溶液,待凍膠完全溶解后,常溫靜置24 h之后利用有機相微孔濾膜進行過濾。

        1.2.3 活性氧質(zhì)量分數(shù)測量

        稱量3.0 g降解劑,使用100 mL蒸餾水充分溶解,并加入0.1%穩(wěn)定劑;取10.00 mL溶液于燒杯中,加入80 mL蒸餾水和15 mL濃度為3 mol/L的H2SO4溶液,用高錳酸鉀標準溶液(0.5 mol/L)滴定至微紅色,記錄滴定體積;根據(jù)式(2)計算活性氧質(zhì)量分數(shù):

        式中,ω(ROS)—活性氧質(zhì)量分數(shù),%;c—高錳酸鉀標準溶液濃度,mol/L;V—滴定的高錳酸鉀標準溶液體積,L;m—解聚劑質(zhì)量,g。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 降解劑主劑篩選

        利用凍膠模型進行降解劑配方篩選,凍膠初始黏度為6000 mPa·s,不同降解劑對凍膠降黏率結(jié)果如表1所示。可看出,過氧化氫、過硫酸銨、高錳酸鉀以及氧化物SOU與凍膠溶液混合后降解效果較好,降解率達到90%以上,而次氯酸鈉和破膠劑-N降解率較低??紤]到現(xiàn)場應(yīng)用安全問題,對過氧化氫、過硫酸銨、高錳酸鉀以及氧化物SOU這四種效果較好的降解劑進行降解速率測試,其結(jié)果如圖1所示。

        表1 不同降解劑對凍膠的降黏結(jié)果

        圖1 在60℃下,凍膠黏度不同降解劑下隨時間的變化曲線

        由圖1可看出,過氧化氫、高錳酸鉀和過硫酸銨反應(yīng)速率較快,而氧化物SOU降解過程較溫和,在保證降解效果的基礎(chǔ)上,出于反應(yīng)效果以及安全因素考慮,選擇氧化物SOU作為解聚劑的主劑。并且對氧化物SOU進行濃度優(yōu)化,結(jié)果如圖2所示??梢钥闯鼋叼ぢ孰S著氧化物SOU濃度的增大先快速增加,后增加幅度趨于平緩。綜合考慮降解效果及經(jīng)濟成本,優(yōu)選氧化物SOU的濃度為3%。

        圖2 凍膠的降黏率在不同氧化物SOU濃度下的變化

        2.2 穩(wěn)定劑篩選

        為進一步控制降解劑反應(yīng)速度并降低其在儲存運輸過程中的降解速度,通常需要加入穩(wěn)定劑。對不同穩(wěn)定劑對降解劑活性氧含量隨時間的變化進行測量,以此來觀察其穩(wěn)定效果,實驗結(jié)果如圖3所示??梢钥闯鲈诩尤敕€(wěn)定劑后,釋氧速度變緩,穩(wěn)定效果依次為:檸檬酸>酒石酸>水楊酸鈉>EDTA>苯甲酸,因此,選擇檸檬酸作為降解劑氧化劑SOU的穩(wěn)定劑。

        圖3 60℃下不同穩(wěn)定劑對氧化物SOU溶液活性氧含量的影響

        結(jié)合溶液中活性氧的含量,對檸檬酸濃度進行優(yōu)化,結(jié)果如圖4??梢钥闯觯芤涸蓟钚匝鹾看蠹s為16%,加入檸檬酸后,活性氧的釋放量逐漸降低。當檸檬酸濃度超過0.1%后,活性氧含量變化幅度較小,因此優(yōu)選檸檬酸的濃度為0.1%。

        圖4 60℃下不同濃度的檸檬酸對氧化物SOU溶液活性氧含量的影響

        2.3 聚合物相對分子質(zhì)量測量

        渤海油田S區(qū)塊某井使用的聚合物原始相對分子質(zhì)量為700萬左右,根據(jù)上述實驗結(jié)果選取3%氧化物SOU+0.1%檸檬酸、3%過氧化氫以及3%過硫酸銨對聚合物進行降解,從而進一步了解降解劑對聚合物的降解效果。降解后聚合物的數(shù)均相對分子質(zhì)量(Mn)、重均相對分子質(zhì)量(Mw)以及黏均相對分子質(zhì)量(Mz)如表2所示。可以看出,降解后聚合物的相對分子質(zhì)量顯著降低,這表明分子鏈被充分氧化降解,以短鏈小分子的形式存在。與傳統(tǒng)的強氧化劑過氧化氫和過硫酸銨相比,3%氧化物SOU+0.1%檸檬酸在降解聚合物方面同樣高效。因此最終優(yōu)選降解劑的配方為3%氧化物SOU+0.1%檸檬酸,該體系對聚合物具有良好的降解效果。

        表2 60℃下聚合物在不同降解劑下的平均相對分子質(zhì)量

        3 結(jié)論

        (1)過氧化氫、過硫酸銨、高錳酸鉀以及氧化物SOU對凍膠的降解效果較好,幾乎能完全溶解,綜合反應(yīng)效果、安全等因素,氧化物SOU作為降解劑主劑;

        (2)加入穩(wěn)定劑后降解速率減慢,但降解效果幾乎不變,最終選用檸檬酸作為穩(wěn)定劑;

        (3)降解劑配方為:3%氧化物SOU+0.1%檸檬酸,該降解劑可以將聚合物分子鏈降解為短鏈小分子。

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