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        奧美拉唑治療胃潰瘍患者的效果及藥學(xué)藥理分析

        2020-06-22 08:01:22田俊杰
        人人健康 2020年11期
        關(guān)鍵詞:潰瘍面半衰期胃酸

        田俊杰 王 璇 高 燕

        (平?jīng)鍪袐D幼保健院 甘肅平?jīng)?744000)

        胃潰瘍是常見(jiàn)消化系統(tǒng)疾病之一,病情進(jìn)展后有胃穿孔風(fēng)險(xiǎn)甚至進(jìn)展為胃癌,嚴(yán)重危害生命安全[1],質(zhì)子泵抑制劑是治療該病的最有效藥物之一[2]。合理選擇藥物治療是提高胃潰瘍治療療效、保證治療安全性的關(guān)鍵[3]。本文以我院收治的胃潰瘍患者為研究對(duì)象,探討奧美拉唑在該病治療中的應(yīng)用價(jià)值和安全性,旨在為臨床治療提供依據(jù),現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2017年1月~2019年1月收治的胃潰瘍患者80例,按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組和觀察組。納入標(biāo)準(zhǔn):①均符合胃潰瘍?cè)\斷標(biāo)準(zhǔn);②簽署知情同意書(shū)。排除標(biāo)準(zhǔn):①?gòu)?fù)合性或多發(fā)性潰瘍;②合并嚴(yán)重器質(zhì)性疾病;③近3個(gè)月內(nèi)曾藥物治療或有應(yīng)用禁忌者。觀察組男26例,女14例,年齡18~65(45.72±10.93)歲。對(duì)照組男27例,女13例,年齡20~64(43.94±11.07)歲。兩組資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。

        1.2 治療方法

        所有患者均口服阿莫西林膠囊(每日口服3次,每次0.5g)和甲硝唑(每日口服3次,每次0.6~1.2g)。觀察組加用奧美拉唑治療,清晨空腹口服奧美拉唑腸溶片,每次20mg,每日1次。對(duì)照組加用蘭索拉唑治療,每次12~30mg,每日1次,連續(xù)治療1個(gè)月后評(píng)價(jià)療效。

        1.3 觀察指標(biāo)

        ①臨床療效[4]:分為治愈(癥狀消失,胃鏡檢查潰瘍愈合)、有效(癥狀緩解,食欲改善,潰瘍消失)和無(wú)效(癥狀未改善或加重)3級(jí),統(tǒng)計(jì)治療總有效率。②采用ELISA試劑盒檢測(cè)治療前后IL-6、CRP、TNF-α、SOD水平。③記錄不良反應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效比較

        觀察組治療總有效率高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

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        2.2 兩組治療后IL- 6、CRP、TNF- α、SOD 水平比較

        治療后觀察組IL-6、CRP、TNF-α 水平低于對(duì)照組(P<0.05),SOD水平高于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表2。

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        2.3 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

        觀察組不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表3。

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        3 討論

        胃潰瘍的發(fā)病機(jī)制尚未闡明,多數(shù)研究認(rèn)為與胃黏膜上侵襲因子與防御因子的作用失衡有關(guān),其中Hp可促進(jìn)胃酸分泌,損傷胃黏膜[5]。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子可保護(hù)并修復(fù)胃黏膜,增加血管通透性,促進(jìn)潰瘍面愈合和血管再生,表皮生長(zhǎng)因子則能促進(jìn)上皮細(xì)胞增殖及肉芽組織增生,修復(fù)潰瘍面,抑制胃酸分泌。

        奧美拉唑口服1~3h后血漿濃度可至頂峰,單劑量應(yīng)用生物利用度為35%左右,重復(fù)用藥治療7d后可上升至60%,其清除半衰期為1h,在血清中清除率較快。磺基和羥基奧美拉唑通常經(jīng)肝臟代謝后排出,代謝物主要經(jīng)尿排出體外[3]。肝功能受損時(shí)奧美拉唑血漿清除半衰期約為2.09~3.52h,腎功能受損時(shí)其清除半衰期無(wú)明顯變化。該藥通過(guò)對(duì)H+-K+-ATP酶發(fā)揮作用抑制胃酸分泌,因其呈弱堿性,可在短時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化為次磺酞胺并抑制H+-K+-ATP酶活性,對(duì)壁受體上各活性藥物起抑制作用。口服20mg后24h內(nèi)在壁細(xì)胞內(nèi)合成的H+-K+-ATP酶僅占1/3,可長(zhǎng)時(shí)間抑制胃酸分泌。本研究發(fā)現(xiàn)觀察組治療效果優(yōu)于對(duì)照組,IL-6、CRP、TNF-α 水平降低,SOD水平升高,且不良反應(yīng)較少,提示奧美拉唑治療胃潰瘍療效顯著,能有效抑制炎癥反應(yīng),促進(jìn)潰瘍面修復(fù),且安全性較高,是一種治療該病的理想藥物。

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