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        沉默信息調(diào)節(jié)蛋白2在結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者中的表達(dá)及臨床意義探討

        2020-05-29 18:40:26侯志斌劉春艷郭新建
        健康必讀·下旬刊 2020年5期
        關(guān)鍵詞:結(jié)直腸癌

        侯志斌 劉春艷 郭新建

        【摘 要】:目的探究沉默信息調(diào)節(jié)蛋白2(SIRT2)在結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者中的表達(dá)及臨床意義。方法選取我院2018年6月~2019年6月收治的結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者56例(肝轉(zhuǎn)移組織、腫瘤原發(fā)組織、正常黏膜組織),采用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)上述標(biāo)本內(nèi)SIRT2表達(dá),并分析結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者不同部位標(biāo)本中SIRT2表達(dá)水平、預(yù)后關(guān)系、細(xì)胞侵襲能力。結(jié)果SIRT2在正常黏膜組織中陽(yáng)性率50.00%高于肝轉(zhuǎn)移組織、腫瘤原發(fā)組織14.29%、3.57%(P<0.05);結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者中SIRT2低表達(dá)者生存時(shí)間短于SIRT2高表達(dá)者(P<0.05);過(guò)表達(dá)SIRT2后結(jié)直腸癌細(xì)胞SW480侵襲能力顯著減弱。結(jié)論SIRT2在結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者中呈低表達(dá),影響結(jié)直腸癌細(xì)胞浸潤(rùn)能力,對(duì)評(píng)估結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者預(yù)后具有一定臨床價(jià)值。

        【關(guān)鍵詞】:沉默信息調(diào)節(jié)蛋白2;結(jié)直腸癌;肝轉(zhuǎn)移;腫瘤原發(fā)組織

        結(jié)直腸癌是臨床常見(jiàn)消化道惡性腫瘤,多發(fā)于中年以上人群,40~70歲人群最為多見(jiàn),目前其發(fā)病率、病死率在消化道系統(tǒng)惡性腫瘤中僅次于食管癌、胃癌及原發(fā)性肝癌,可經(jīng)血液循環(huán)、淋巴循環(huán)及直接蔓延等途徑轉(zhuǎn)移至其他組織與臟器[1]。據(jù)統(tǒng)計(jì),晚期結(jié)直腸癌患者5年生存率僅19.0%,且多數(shù)死于肝轉(zhuǎn)移[2]。目前,結(jié)直腸癌發(fā)病及出現(xiàn)肝轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制尚不明確,因此尋找新靶點(diǎn)為診療提供新思路至關(guān)重要?;诖?,本研究選取結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者56例,旨在探究SIRT2的表達(dá)及臨床意義,具體如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料。經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審批,選取三家醫(yī)院2018年6月~2019年6月收治的結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者56例,男31例,女25例;年齡42~85歲,平均年齡(61.58±8.54)歲;臨床分期:Ⅰ期16例、Ⅱ期18例、Ⅲ期12例,Ⅳ期10例;腫瘤分化程度:高分化14例,中分化22例,低分化20例;浸潤(rùn)深度:T2 12例,T3 35例,T4 9例;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移:N0 18例,N1 23例,N2 15例。

        1.2 選例標(biāo)準(zhǔn)

        1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)病理檢查,結(jié)合X射線鋇劑灌腸、纖維結(jié)腸鏡檢查確診為結(jié)直腸癌,伴發(fā)肝轉(zhuǎn)移;簽訂研究同意書(shū)。

        1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn):其他惡性腫瘤者;近期接受相關(guān)治療者;其他消化系統(tǒng)病變者。

        1.3 方法

        1.3.1 免疫組織化學(xué)染色:采集肝轉(zhuǎn)移組織、腫瘤原發(fā)組織、癌旁正常黏膜組織,常規(guī)石蠟包埋,制備石蠟切片(厚度4μm),二甲苯脫蠟、洗滌及孵育等操作解除內(nèi)源性過(guò)氧化物酶活性,抗原修復(fù)及抗原封閉后,4℃一抗孵育及二抗孵育,行辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記,DAB顯色;蘇木精染核,并脫水透明處理,中性樹(shù)膠封片,光學(xué)顯微鏡下觀察。

        1.3.2 免疫組織化學(xué)染色半定量評(píng)價(jià):陽(yáng)性表達(dá):細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核內(nèi)產(chǎn)生明顯棕黃色顆粒,根據(jù)視野中著色細(xì)胞百分比評(píng)估染色程度:染色細(xì)胞占5%為0分,染色細(xì)胞占6%~25%為1分,染色細(xì)胞占26%~50%為2分,染色細(xì)胞占51%~75%為3分,染色細(xì)胞占76%~100%為4分;最終得分=細(xì)胞質(zhì)陽(yáng)性細(xì)胞所占百分比得分+細(xì)胞核陽(yáng)性細(xì)胞所占百分比得分;評(píng)估標(biāo)準(zhǔn):陰性:0分;弱陽(yáng)性:1~4分;陽(yáng)性:5~8分,其中陰性、弱陽(yáng)性為陰性病例,陽(yáng)性為陽(yáng)性病例;由2名病理醫(yī)師在不知臨床數(shù)據(jù)情況下對(duì)染色情況進(jìn)行獨(dú)立評(píng)分。

        1.4 觀察指標(biāo)。(1)結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者不同部位標(biāo)本中SIRT2表達(dá);(2)SIRT2陽(yáng)性表達(dá)與預(yù)后關(guān)系;(3)SIRT2表達(dá)與結(jié)直腸癌細(xì)胞侵襲能力關(guān)系。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法。SPSS24.0處理,計(jì)量資料()表示,t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料n(%)表示,χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)α=0.05。

        2 結(jié)果

        2.1 結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者不同部位標(biāo)本中SIRT2表達(dá)。SIRT2在正常黏膜組織中陽(yáng)性率50.00%高于肝轉(zhuǎn)移組織、腫瘤原發(fā)組織14.29%、3.57%(P<0.05),見(jiàn)表1。

        2.2 SIRT2陽(yáng)性表達(dá)與預(yù)后關(guān)系。56例患者中失訪2例;54例結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者中SIRT2低表達(dá)者23例,SIRT2高表達(dá)者31例,SIRT2低表達(dá)者生存時(shí)間(41.47±5.12)個(gè)月短于SIRT2高表達(dá)者(61.87±6.24)個(gè)月(t=12.797,P<0.001)。

        2.3 SIRT2表達(dá)與結(jié)直腸癌細(xì)胞侵襲能力關(guān)系。結(jié)直腸癌細(xì)胞SW480轉(zhuǎn)染SIRT2蛋白質(zhì)粒后過(guò)表達(dá)SIRT2,通過(guò)Transwell侵襲試驗(yàn),結(jié)果發(fā)現(xiàn)過(guò)表達(dá)SIRT2后,細(xì)胞SW480侵襲能力減弱;過(guò)表達(dá)SIRT2后SW480細(xì)胞內(nèi)的mRNA(1.45±0.07)mmol/L高于試驗(yàn)前(0.98±0.05)mmol/L(t=40.886,P<0.001)。

        3 討論

        結(jié)直腸癌是胃腸道中常見(jiàn)惡性腫瘤,其形成涉及抑癌基因失活與癌基因激活的多基因調(diào)節(jié)復(fù)雜過(guò)程,而遺傳、慢性腸道疾病、環(huán)境等因素與其發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)。目前,手術(shù)是治療結(jié)直腸癌主要方式,但70%以上患者確診時(shí)已發(fā)展至中晚期,錯(cuò)失手術(shù)時(shí)機(jī)。因此,研究早期診斷及評(píng)估預(yù)后方法,尋找新型治療靶點(diǎn),實(shí)現(xiàn)結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移分子靶向治療已成為研究熱點(diǎn)。

        本研究發(fā)現(xiàn),SIRT2在正常黏膜組織中陽(yáng)性率高于肝轉(zhuǎn)移組織、腫瘤原發(fā)組織,且SIRT2低表達(dá)者生存時(shí)間短于SIRT2高表達(dá)者(P<0.05),表明SIRT2低表達(dá)或缺失可能是結(jié)直腸癌患者進(jìn)展、轉(zhuǎn)移的重要促進(jìn)因素,可作為診斷結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移與評(píng)估預(yù)后指標(biāo)之一。SIRT2在腫瘤侵襲中充當(dāng)重要角色,相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),SIRT2能和B-catenin產(chǎn)生相互作用,進(jìn)而抑制Wnt信號(hào)通路,且SIRT2缺失的小鼠胚胎成纖維細(xì)胞及SW480細(xì)胞遷移與侵襲能力明顯增強(qiáng)。本研究發(fā)現(xiàn),過(guò)表達(dá)SIRT2后結(jié)直腸癌細(xì)胞SW480侵襲能力顯著減弱,表明SIRT2可通過(guò)上調(diào)B-catenin,下調(diào)MMP2表達(dá),抑制SW480細(xì)胞侵襲,進(jìn)一步證實(shí)SIRT2可能與結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。

        綜上所述,SIRT2在結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者中呈低表達(dá),影響結(jié)直腸癌細(xì)胞浸潤(rùn)能力,對(duì)評(píng)估結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移患者預(yù)后具有一定臨床價(jià)值。

        參考文獻(xiàn)

        譚學(xué)賢,楊嶽鑫,羅秋萍,等.四種錯(cuò)配修復(fù)基因蛋白在結(jié)直腸癌中的表達(dá)及臨床意義[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2017,17(23):4514-4517.

        王搏,申占龍,葉穎江,等.結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移組織中SIRT2蛋白的表達(dá)及其臨床意義[J].中華普通外科雜志,2019,34(1):49-52.

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