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        前縱隔巨大卵黃囊瘤伴肝轉(zhuǎn)移1例

        2018-12-21 01:43:04余建群
        中國醫(yī)學影像技術 2018年12期
        關鍵詞:囊瘤內(nèi)見交界

        賈 坤,余建群

        (四川大學華西醫(yī)院放射科,四川 成都 610041)

        圖1 前縱隔卵黃囊瘤CT表現(xiàn) A、B.前縱隔腫瘤切除術前,平掃示右前縱隔軟組織腫塊,與鄰近的不張肺組織分界不清(A),增強后腫塊明顯不均勻強化,其內(nèi)見血管影(B); C、D.前縱隔腫瘤切除術后,經(jīng)2個周期BEP方案化療,平掃示肝Ⅷ、Ⅳ段交界區(qū)稍低密度腫塊,密度不均(C),增強后腫塊不均勻強化,內(nèi)見壞死區(qū)(D)

        患者男,18歲,因“發(fā)熱、咳嗽伴胸痛1周”入院。查體未見明顯異常。腫瘤標志物:AFP>1 210.00 ng/ml,癌胚抗原32.44 ng/ml,CA199 81.11 U/ml。CT:右前縱隔巨大軟組織腫塊,密度欠均勻,邊界不清,最大截面約9.5 cm×5.9 cm,與鄰近的不張肺組織分界不清(圖1A);增強后腫塊呈不均勻強化,內(nèi)見滋養(yǎng)血管(圖1B)。CT診斷:考慮為腫瘤性病變。行縱隔穿刺活檢術,病理診斷:惡性腫瘤伴壞死,生殖細胞腫瘤可能性大。給予4個周期BEP方案(博來霉素+依托泊苷+順鉑)化療后,復查CT示前縱隔腫塊明顯縮小。行前縱隔腫瘤切除術,術中見腫物呈實性,質(zhì)中,切面灰黃;鏡下見腫瘤大部分壞死,周圍泡沫細胞聚集,纖維組織增生、包裹,殘留少量惡性細胞;免疫組化:SALL4(+),CD117(+),PCK(+),EMA(個別+),PLAP(個別+),AFP(小灶+),MIB-1陽性率約40%。術后病理診斷為卵黃囊瘤。術后再行2個周期BEP方案化療后,復查CT示肝Ⅷ、Ⅳ段交界區(qū)稍低密度腫塊影,最大截面約5.5 cm×5.0 cm,密度不均(圖1C),增強后明顯不均勻強化,內(nèi)見壞死區(qū)(圖1D),考慮轉(zhuǎn)移瘤可能性大。給予3個周期化療(吉西他濱+長春瑞濱),肝臟病變無縮小,乃行部分肝切除術;術中見肝Ⅷ、Ⅳ段交界區(qū)實性腫物,質(zhì)軟,切面灰白、灰紅,可見出血及壞死;免疫組化:PCK(+)、AFP(灶+)、SALL4(+)、GPC-3(±)、EMA(灶+)、Ki-67陽性率約20%,病理診斷為卵黃囊瘤肝轉(zhuǎn)移。

        討論卵黃囊瘤亦稱內(nèi)胚竇瘤,惡性程度高,易復發(fā)、轉(zhuǎn)移;多見于嬰幼兒、兒童及青年人,好發(fā)于性腺,也可發(fā)生于鞍區(qū)、縱隔、腹腔、骶尾部等,但較罕見;約97%患者血清AFP升高,免疫組化SALL4在性腺外卵黃囊瘤中的表達敏感度較高。卵黃囊瘤CT多表現(xiàn)為類圓形或不規(guī)則形軟組織腫塊,密度不均,呈實性或囊實混合性,多見囊變、壞死,增強后實性成分呈明顯不均勻漸進性強化,偶見滋養(yǎng)血管,一般無鈣化及脂肪成分。目前治療卵黃囊瘤以手術切除為主,化療為輔,預后較差。

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