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        地黃活性成分梓醇在大鼠體內(nèi)的代謝變化研究*

        2018-07-26 05:49:02陳少云范紅晶張宇燕
        中國中醫(yī)急癥 2018年7期
        關鍵詞:化物梓醇黃水

        陳少云 周 靜 李 敏 范紅晶 張宇燕

        (浙江中醫(yī)藥大學,浙江 杭州 310053)

        地黃為玄參科植物地黃Rehmannia glutinosa Libosch.的塊根,始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,列為上品。鮮地黃具有清熱生津、涼血、止血的功效,生地黃具有清熱涼血、養(yǎng)陰生津的功效,其炮制品稱為熟地黃,具有補血滋明、益精填髓的功效[1]?,F(xiàn)代藥理學及臨床研究表明,地黃具有較好的增強免疫功能、止血、抗腫瘤、抗衰老、保護中樞神經(jīng)系統(tǒng)、降血糖、保護胃簽黏膜、降血脂、保肝等作用[2-10]。

        地黃主要含有環(huán)烯醚萜苷類等物質(zhì),其中含量最高的環(huán)烯醚萜苷是梓醇[11]。而目前對地黃物質(zhì)基礎的研究也比較集中的是環(huán)烯醚萜類成分,主要以梓醇比較突出[12-13]。大量研究表明,梓醇在心腦血管系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、降血糖、調(diào)血脂、抗腫瘤、抗輻射、抗骨質(zhì)疏松、抗炎、提高免疫等均有較強的藥理活性[14-18]。梓醇的提取工藝研究也使其具備了大量生產(chǎn)的可能性[19-20],同時也開展了梓醇在大鼠體內(nèi)的相關藥代動力學研究[21-22],但關于梓醇的體內(nèi)代謝途徑和代謝產(chǎn)物尚不清楚,其發(fā)揮藥效功能的作用機制也有待進一步深入。本實驗采用HPLC-MS聯(lián)用技術檢測大鼠口服地黃水提液后體內(nèi)梓醇的代謝變化,初步探討梓醇在體內(nèi)的可能代謝途徑和變化規(guī)律,可為地黃及含有梓醇的藥物的體內(nèi)外代謝分析和進一步的藥效結合研究提供參考。

        1 材 料

        1.1 實驗動物 SPF清潔級SD雄性大鼠,體質(zhì)量(200±20)g,購于浙江中醫(yī)藥大學動物實驗中心(上海西普爾-必凱實驗動物有限公司提供),動物實驗條件許可證:SCXK(浙)2013-0184。

        1.2 試藥與儀器 地黃采購于浙江中醫(yī)藥大學名中醫(yī)館,經(jīng)鑒定為玄參科植物地黃Rehmannia glutinosa Libosch.的塊根,批號:20170307;其余試劑和藥品均為進口或國產(chǎn)分析純。Agilent GC6890(安捷倫科技);質(zhì)譜Qtrap 4500 (AB SCIEX);HWS26電熱恒溫水浴鍋(上海一恒科學儀器);HH-2數(shù)顯恒溫水浴鍋 (常州國華電器);DHG-9030A電熱恒溫鼓風干燥箱 (上海精宏實驗設備);3-18K高速冷凍離心機(美國Sigma-Aldrich)。

        2 方法與結果

        2.1 地黃水提液的制備 稱取地黃50 g,充分粉碎,用10倍體積蒸餾水于45℃恒溫水浴中浸提8 h后過濾,濾液濃縮至1 g/mL,作為地黃水提液。

        2.2 血漿樣品的制備 取8只SD大鼠,其中空白對照組2只,其余為實驗組。禁食,自由飲水,12 h后對實驗組的大鼠分別灌胃地黃水提液(15 mL/kg),于給藥后 5、15、30、45、60、90、120、240、360、480 min 眼 眶取血0.3 mL,置于離心管中,在8000 r/min條件下離心10 min,取上層血漿置于離心管中,-20℃冷藏備用。1 h內(nèi)各取樣點尾靜脈注射0.3 mL生理鹽水,1 h后各取血點腹腔注射0.3 mL生理鹽水以補充血容量。

        2.3 HPLC-MS分析血漿中梓醇及潛在代謝物 取血漿0.2 mL加入20% 三氯乙酸水溶液20 μL沉淀蛋白,渦旋2 min,在 12000 r/min條件下離心 10 min,取上清液,0.45 μm水系微孔濾膜過濾,HPLC-MS進樣分析。HPLC條件:色譜柱Zorbax C18柱,梯度洗脫,流動相A:水(含2 mmol/L乙酸銨和0.05%甲酸),流動相B:乙腈(含 0.05%甲酸),柱溫 40℃,流速 0.7 mL/min。MS 條件:負離子模式,CUR 25,IS 5500,TEM 575,GS1 60,GS2 60,CAD Medium。對質(zhì)譜圖進行分析,并根據(jù)梓醇及代謝可能途徑的碎片離子分析判斷梓醇及潛在代謝物,結果見表1、圖1、圖2,結果表明,梓醇進入大鼠體內(nèi)后,除其本身分子以外,發(fā)現(xiàn)了6個轉(zhuǎn)化后的產(chǎn)物,分別是:異構體(Isomer)、甲基化物(M1, Methylation)、羥基化物(M2,Hydrogenation)、糖基化物(M3,Glucose)、 脫氧羥基化物 (M4,Hydrogenation+Loss of O)、脫氧羥基化甲基化物 (M5,Methylation+Hydrogenation+Loss of 2O),并推斷其可能的結構。測定各個時間點的梓醇及潛在代謝物的濃度觀察在大鼠體內(nèi)的代謝變化過程,見圖3,結果顯示,梓醇及其多個代謝物在大鼠血液中的濃度均在灌胃后45 min達到最高,隨后呈下降趨勢,在240 h時基本代謝完成。

        表1 梓醇潛在代謝物列表

        圖1 梓醇及其代謝物的質(zhì)譜圖

        圖2 梓醇及其可能代謝途徑

        圖3 梓醇及其代謝物的代謝變化曲線

        3 分析與討論

        梓醇是地黃的主要活性成分,具有較強的藥理活性,也是地黃物質(zhì)基礎研究的重點,本實驗采用HPLC-MS聯(lián)用技術,根據(jù)梓醇的結構及碎片離子規(guī)律,分析鑒定出地黃水提液進入大鼠體內(nèi)后,大鼠血漿中除了梓醇分子以外,還有1個異構體和5個轉(zhuǎn)化產(chǎn)物:異構體、甲基化物、羥基化物、糖基化物、脫氧羥基化物和脫氧羥基化甲基化物,并推斷其可能的結構,分析梓醇體內(nèi)代謝途徑。

        從動態(tài)代謝過程曲線顯示,梓醇及其代謝物在大鼠血液中的濃度均在灌胃后45 min達到最高,隨后呈下降趨勢,240 h后濃度降至最低。梓醇與其代謝物可同時存在于大鼠體內(nèi),協(xié)同發(fā)揮較強的藥理活性,本研究可以為地黃及含有梓醇的藥物的體內(nèi)外代謝分析、與藥效結合的藥動學-藥效學(PK-PD)研究及對深入梓醇的作用機理研究提供參考。

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