郭棟,劉全達,劉國濤,于永紅,葉進冬,葉華虎,王啟偉
(1.錦州醫(yī)科大學(xué)火箭軍總醫(yī)院研究生培養(yǎng)基地,遼寧 錦州 121001;2.中國人民解放軍火箭軍總醫(yī)院 肝膽外科,北京 100088;3.中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院,北京 100850)
目前,歐美部分醫(yī)院利用全胰腺切除聯(lián)合自體胰島細胞移植治療慢性胰腺炎已經(jīng)非常成熟[1-4],在胰島細胞移植的途徑上通過門靜脈移植普遍優(yōu)于其他移植部位[5-6]。而國內(nèi)臨床利用此手術(shù)方式治療慢性胰腺炎的案例較少[7]。本實驗利用大鼠全胰十二指腸切除術(shù)復(fù)制糖尿病模型,模擬臨床自體胰島細胞移植治療大鼠糖尿病,為其正式應(yīng)用于臨床提供實驗研究基礎(chǔ)。
8周齡SD雄性大鼠30只購于中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院實驗動物中心(生產(chǎn)許可證號:SCXX-軍)。實驗室光照為12 h晝夜交替,動物的飼養(yǎng)環(huán)境溫度控制在25~28℃,相對濕度為45%~60%,自由進水及攝食。
膠原酶XI、平衡鹽溶液、雙硫腙DTZ、Ficoll 400、RPMI 1640培養(yǎng)基、臺盼藍(均購自美國Sigma公司),血糖儀(瑞士羅氏公司),ELISA試劑盒(天津德普DPC公司),糖化血紅蛋白儀(美國Primus公司),超凈臺(美國Sigma公司),低溫離心機(美國Sigma公司),顯微鏡(日本Olympus公司)。
1.3.1 實驗分組 將8周齡SD雄性大鼠隨機分成對照組、手術(shù)組和實驗組,每組10只。對照組未作任何手術(shù)及藥物處理,手術(shù)組行全胰十二指腸切除術(shù),實驗組行全胰十二指腸切除聯(lián)合自體胰島細胞移植術(shù)。
1.3.2 模型復(fù)制 糖尿病大鼠模型復(fù)制方式借鑒LEE氏法[8-11],選取8周齡SD雄性大鼠,禁食水24 h。10%的水合氯醛8 ml行腹腔注射麻醉并備皮,固定大鼠后75%酒精腹部消毒。大鼠腹部正中約10 cm切口,探查胰腺被胃十二指腸、橫結(jié)腸及脾臟包繞,眼科鑷提起胃脾及橫結(jié)腸,離斷周圍韌帶充分游離胰腺及周圍臟器。分離胰腺組織與橫結(jié)腸系膜直至暴露門靜脈及脾靜脈根部,分離胰腺組織與門靜脈黏合部,結(jié)扎胰十二指腸動靜脈及脾靜脈。按缺血線離斷十二指腸(見圖1)。遠端十二指腸做荷包縫合進行閉合,于近端空腸做側(cè)面切口為吻合口。絲線腸道間斷縫合做腸道吻合。于吻合口遠端1 cm處做小切口,將提前放置膽道的硅膠管放入十二指腸做膽腸吻合,用7-0絲線將膽道周圍結(jié)締組織與十二指腸漿膜縫合。
1.3.3 胰島分離純化 將胰腺完整從標(biāo)本剪下(所有過程均在冰上操作,降低胰腺組織新陳代謝),平衡鹽溶液清洗后加入青霉素、胎牛血清及1640培養(yǎng)基,無菌眼科剪盡可能剪碎胰腺。將灌洗好的胰腺碎片組織加入2 ml濃度為1 mg/ml膠原酶XI,放置在38℃的水浴中消化25 min,肉眼下未見到成塊的胰腺組織,加入4℃的平衡鹽溶液終止消化[12-13]。離心機4℃下1 000 r/min離心2 min,棄去上清液,洗滌2次后1 000 r/min離心3 min,棄上清液。純化采用傳統(tǒng)的密度梯度離心法[14-17],將4 ml濃度為25%的Ficoll 400溶液(25 g Ficoll 400加入100 ml平衡鹽溶液)與沉淀組織進行混勻,然后逐層加入2 ml濃度為23.0%、20.5%、11.0%的Ficoll 400,以2 000 r/min速度離心15 min,離心結(jié)束后取20.5%~23.0%及20.5%~11.0%顆粒介質(zhì)為純化的胰島。加入青霉素、胎牛血清及1640培養(yǎng)基0.5 ml混懸胰島。
圖1 全胰十二指腸切除
1.3.4 胰島計數(shù) 以雙硫腙對胰島細胞進行特異性染色,顯微鏡下胰島細胞染成猩紅色,非胰島細胞不著色,胰島細胞直徑>150 μm為1個胰島當(dāng)量(islet equivalent quantity, IEQ)[18]。胰島細胞純度(%)=(雙硫腙染色陽性細胞數(shù)/細胞總數(shù))×100%[19]。
1.3.5 胰島回輸 用1 ml注射器抽取純化好的胰島細胞混懸液,以3 ml/min勻速注入大鼠腸系膜上靜脈中,使最終定植入肝臟,注射完畢后棉簽按壓穿刺點5 min。
1.3.6 血糖、C肽、糖化血紅蛋白監(jiān)測 術(shù)后大鼠隨機血糖≥16.7 mmol/L,出現(xiàn)多飲、多尿、多食、體重下降等糖尿病癥狀即模型復(fù)制成功[20-21]。術(shù)后各組血糖連續(xù)監(jiān)測15d,實驗組每周監(jiān)測2次,連續(xù)4個月。術(shù)后各組糖化血紅蛋白連續(xù)監(jiān)測4個月(每個月監(jiān)測1次)。實驗組在術(shù)后15d進行高糖刺激,分別監(jiān)測刺激前、后的血糖和C肽變化。
數(shù)據(jù)分析采用SPSS 20.0統(tǒng)計軟件,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,各組多時間比較采用重復(fù)測量設(shè)計的方差分析,組間比較采用LSD-t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
3組大鼠術(shù)后6 h~15 d的血糖變化比較,采用重復(fù)測量設(shè)計的方差分析,結(jié)果:①不同時間點的血糖有差異(F=8.650,P=0.000);②3組的血糖有差異(F=125.995,P=0.000),實驗組和對照組血糖濃度較手術(shù)組低,實驗組胰島移植后血糖控制較好;③3組的血糖變化趨勢有差異(F=1119.277,P=0.000)。進一步兩兩比較經(jīng)LSD-t檢驗,實驗組大鼠血糖濃度與手術(shù)組大鼠血糖濃度差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而與空白組大鼠血糖比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
對手術(shù)組的大鼠血糖進行監(jiān)測,第5天手術(shù)組大鼠血糖(24.30±2.51)mmol/L與對照組大鼠血糖(4.94±0.39)mmol/L比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-17.008,P=0.000)。第10天手術(shù)組大鼠血糖(25.48±1.37)mmol/L與對照組大鼠血糖(5.10±0.29)mmol/L比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-32.370,P=0.000)。從連續(xù)的血糖監(jiān)測發(fā)現(xiàn),大鼠的血糖水平保持持續(xù)高值狀態(tài)(見圖2),且在術(shù)后日常觀察中發(fā)現(xiàn)大鼠有飲水量、尿量明顯增多等癥狀。因此,本研究通過全胰十二指腸切除術(shù)復(fù)制大鼠糖尿病模型成功。
表1 3組大鼠不同時間點的血糖濃度比較 (n =10,mmol/L,±s)
表1 3組大鼠不同時間點的血糖濃度比較 (n =10,mmol/L,±s)
組別 術(shù)后6 h術(shù)后1 d術(shù)后2 d術(shù)后3 d術(shù)后4 d術(shù)后5 d術(shù)后6 d術(shù)后7 d術(shù)后10 d術(shù)后13 d術(shù)后15 d對照組4.81±0.374.72±0.344.96±0.464.84±0.305.06±0.454.94±0.395.02±0.334.94±0.425.10±0.295.14±0.195.18±0.37手術(shù)組9.28±1.87 20.58±2.00 22.20±2.60 24.70±1.04 24.60±1.35 24.30±2.51 23.22±1.51 24.24±2.19 25.48±1.37 25.88±0.86 25.72±1.18實驗組8.95±0.88 12.85±0.578.62±0.697.01±0.854.98±0.445.11±0.235.11±0.215.04±0.245.03±0.265.06±0.345.14±0.30
圖2 術(shù)后血糖變化趨勢比較
自體胰島細胞移植術(shù)后第1天,實驗組與手術(shù)組血糖水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=8.154,P=0.000),實驗組下降(見圖2);實驗組大鼠隨機血糖濃度<11mmol/L可持續(xù)至術(shù)后4個月。
3組大鼠術(shù)后4個月的血清糖化血紅蛋白比較,采用重復(fù)測量設(shè)計的方差分析,結(jié)果:①不同時間點的血清糖化血紅蛋白有差異(F=4.857,P=0.025);②3組的血清糖化血紅蛋白有差異(F=7.858,P=0.000),實驗組和對照組血糖濃度較手術(shù)組低,實驗組胰島移植后血糖控制較好;③3組血清糖化血紅蛋白變化趨勢有差異(F=2287.632,P=0.000)。進一步兩兩比較經(jīng)LSD-t檢驗,實驗組大鼠血糖濃度與手術(shù)組大鼠血糖濃度差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而與空白組大鼠血糖比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
持續(xù)4個月監(jiān)測3組大鼠血清糖化血紅蛋白,第4個月手術(shù)組與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),手術(shù)組升高;實驗組血清糖化血紅蛋白水平維持在(5.28±0.19)%,與對照組血清糖化血紅蛋白水平(5.23±0.28)%比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(t=-1.114,P=0.298),而與手術(shù)組血清糖化血紅蛋白(14.70±1.01)%比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=-20.978,P=0.000)。見圖3。
表2 3組大鼠不同時間點的血清糖化血紅蛋白比較(n=10,%,±s)
表2 3組大鼠不同時間點的血清糖化血紅蛋白比較(n=10,%,±s)
組別 術(shù)后1個月 術(shù)后2個月 術(shù)后3個月 術(shù)后4個月對照組5.10±0.305.22±0.564.98±0.635.23±0.28手術(shù)組12.96±1.6513.20±2.5613.54±3.7514.07±4.10實驗組5.24±0.435.01±0.515.30±0.115.28±0.19
圖3 術(shù)后糖化血紅蛋白水平比較
分離純化后的胰島細胞呈類圓形(見圖4A);雙硫腙染色后胰島細胞呈猩紅色(見圖4B);臺盼藍染色后胰島細胞未著色,胰島細胞團結(jié)構(gòu)完整(見圖4C、D);胰島細胞純度>95%。
全胰十二指腸切除聯(lián)合自體胰島細胞移植術(shù)后15d,對實驗組大鼠進行高糖刺激,刺激后大鼠血糖水平(實驗前5.28±0.30mmol/L、實驗后10min 7.74±0.65mmol/L)未出現(xiàn)明顯波動;刺激后血清C肽水平(實驗前0.23±0.02ng/ml、實驗后10 min 0.71±0.07ng/ml)成倍升高。
圖4 各狀態(tài)下的胰島
自1977年明尼蘇達大學(xué)醫(yī)學(xué)院首用全胰切除聯(lián)合自體胰島細胞移植術(shù)以來,國外多數(shù)醫(yī)院已成功地將此技術(shù)應(yīng)用于臨床[22-24]。而國內(nèi)臨床自體胰島細胞移植術(shù)的應(yīng)用報道不足,某些疾病如慢性胰腺炎手術(shù)切除全胰腺后導(dǎo)致糖尿病治療基本依賴皮下注射胰島素[25]。自體胰島細胞移植術(shù)后可以更加精確地控制血糖,不僅可以有效降低血糖,而且可以較長時間穩(wěn)定的控制血糖,防止因血糖的不穩(wěn)定性導(dǎo)致術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生,對提高慢性胰腺炎等疾病患者術(shù)后的生活質(zhì)量有顯著效果[26-27]。
本研究結(jié)果表明,大鼠全胰十二指腸切除術(shù)后,血糖在術(shù)后第1天即出現(xiàn)明顯升高,并且在持續(xù)15d的血糖監(jiān)測中均表現(xiàn)出高血糖狀態(tài),同時伴有多飲、多尿等糖尿病癥狀,表明全胰十二指腸切除術(shù)復(fù)制糖尿病模型安全可靠。目前國內(nèi)外對手術(shù)切除全胰腺復(fù)制大鼠糖尿病模型描述較少,本次實驗為復(fù)制大鼠糖尿病模型提供新方法,同時為自體胰島細胞移植的長期大量研究提供實驗基礎(chǔ)。
自體胰島細胞移植術(shù)后實驗組大鼠血糖與手術(shù)組大鼠血糖相比下降明顯,并且維持正常穩(wěn)定狀態(tài)持續(xù)4個月,表明移植后胰島功能良好。術(shù)后出現(xiàn)的短暫血糖升高,考慮移植的自體胰島處于功能恢復(fù)期,胰島移植2~3 d后血糖逐步平穩(wěn)。自體胰島移植術(shù)后,實驗組的糖化血紅蛋白與對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義,表明自體胰島移植后血糖控制良好。術(shù)后15 d對實驗組大鼠進行靜脈高糖刺激,發(fā)現(xiàn)刺激后10 min檢測的血清C肽較刺激前成倍增長,說明自體胰島移植后胰島細胞的活性良好。胰島細胞移植入肝臟后依然持續(xù)穩(wěn)定發(fā)揮功能,與解剖關(guān)系、血供、胚胎學(xué)有較大關(guān)聯(lián)。解剖學(xué)上,胰腺組織與肝臟門靜脈毗鄰密切,胰島β細胞可以通過毗鄰的門靜脈系統(tǒng)可以及時密切監(jiān)測并控制血糖,因此經(jīng)門靜脈移植入肝臟后,同樣可以密切監(jiān)測血糖變化。血供方面,由于胰腺胰島屬于高耗氧組織,而植入門靜脈系統(tǒng)后也同樣可以汲取門靜脈血液中的氧分子。胚胎學(xué)方面,自體胰島細胞雖然沒有排斥反應(yīng)的發(fā)生,但是細胞環(huán)境的變化也會給細胞生存帶來或多或少的影響,而從本研究監(jiān)測大鼠血糖及糖化血紅蛋白的結(jié)果,甚至術(shù)后一定時間進行的高糖刺激分析,自體胰島細胞功能較為穩(wěn)定且持久,可能和肝臟、胰腺在胚胎期同源于內(nèi)胚層有一定的關(guān)聯(lián)。
全胰十二指腸切除后自體胰島細胞移植術(shù)治療大鼠糖尿病效果較好,但本實驗使用樣本數(shù)量較少,其結(jié)論仍需大量樣本加以論證。