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        肝硬化疾病診斷中的生化檢驗(yàn)項(xiàng)目?jī)r(jià)值探討

        2018-01-05 06:27:18
        關(guān)鍵詞:疾病診斷膠原白蛋白

        王 軼

        (吉林省公主嶺名澤醫(yī)院,吉林 四平 136100)

        肝硬化疾病診斷中的生化檢驗(yàn)項(xiàng)目?jī)r(jià)值探討

        王 軼

        (吉林省公主嶺名澤醫(yī)院,吉林 四平 136100)

        目的 探討肝硬化疾病診斷中的生化檢驗(yàn)項(xiàng)目?jī)r(jià)值。方法 選取2016年8月~2017年8月期間在醫(yī)院進(jìn)行肝硬化疾病診斷和治療的患者患例共60例,將其作為本次實(shí)驗(yàn)研究實(shí)驗(yàn)組的主要觀察對(duì)象,另外再選取60例正常人,將其作為本次實(shí)驗(yàn)研究對(duì)照組的主要觀察對(duì)象。對(duì)對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組實(shí)驗(yàn)對(duì)象的生化檢驗(yàn)指標(biāo)進(jìn)行比較性分析。結(jié)果 生化檢驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)組患者的總膽紅素、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶檢測(cè)指標(biāo)均明顯高于對(duì)照組正常人員;實(shí)驗(yàn)組患者的白蛋白、白蛋白和球蛋白比值則明顯低于對(duì)照組正常人員。纖維化檢驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)組患者的層粘連蛋白、血清透明質(zhì)酸、IV型膠原和III型前膠原檢測(cè)指標(biāo)均明顯高于對(duì)照組正常人員。兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較差異明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 肝硬化病人在臨床診斷中,根據(jù)肝硬化疾病診斷中的生化檢驗(yàn)項(xiàng)目指標(biāo),能夠?qū)颊叩牟∏樽鞒鲇行г\斷,對(duì)于促進(jìn)患者早診斷、早發(fā)現(xiàn)和早治療具有重要作用,使患者的疾病治療時(shí)間縮短,肝硬化疾病診斷中的生化檢驗(yàn)項(xiàng)目指標(biāo)是患者病癥診斷和分析的重要依據(jù),臨床應(yīng)用價(jià)值較高。

        肝硬化;疾病診斷;生化檢驗(yàn)項(xiàng)目;指標(biāo)

        肝硬化早期癥狀不明顯,疾病晚期門脈高壓、肝功能損傷以及消化道出血明顯,同時(shí)患者還會(huì)伴有多種不同的系統(tǒng)性疾病[1]。因而肝硬化疾病患者需要在早診斷、早發(fā)現(xiàn)和早治療中,提高治愈率、縮短治療時(shí)間,提升生活品質(zhì)。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2016年8月~2017年8月期間在醫(yī)院進(jìn)行肝硬化疾病診斷和治療的患者患例共60例,將其作為本次實(shí)驗(yàn)研究實(shí)驗(yàn)組的主要觀察對(duì)象,60例患者中男34例,女26例,年齡26~78歲,平均年齡(62.7±2.0)歲;另外再選取60例正常人,將其作為本次實(shí)驗(yàn)研究對(duì)照組的主要觀察對(duì)象,其中男性41例,女性19例,年齡25~74歲,平均年齡(60.9±1.6)歲。兩組實(shí)驗(yàn)對(duì)象性別、年齡等一般性資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組兩組對(duì)象在早晨同一時(shí)間,進(jìn)行空腹抽血檢查,使用統(tǒng)一的血液檢測(cè)分析儀,檢測(cè)項(xiàng)目主要包括肝功能、尿常規(guī)以及免疫系統(tǒng)功能等,這些均屬于常規(guī)性的檢測(cè)項(xiàng)目?jī)?nèi)容[2]。

        使用自動(dòng)生化分析儀器,轉(zhuǎn)速設(shè)置為3000 r/min,提取實(shí)驗(yàn)對(duì)象的血液標(biāo)本,進(jìn)行儀器分析,樣本離心5 min后徹底分離樣本血清;對(duì)實(shí)驗(yàn)對(duì)象的白蛋白、總蛋白、總膽紅素、膽堿酯酶、丙氨酸轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、白蛋白和球蛋白比值等進(jìn)行檢測(cè)和比較;檢測(cè)、比較和分析實(shí)驗(yàn)對(duì)象的肝纖維化,包括層粘連蛋白、血清透明質(zhì)酸、IV型膠原和III型前膠原等[3]。

        1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        對(duì)對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組兩組實(shí)驗(yàn)對(duì)象各項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行生化檢測(cè)和比較性分析:白蛋白、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶表示患者肝細(xì)胞受損害情況,白蛋白、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶檢測(cè)指標(biāo)越高,則患者肝損傷程度越嚴(yán)重;總膽紅素表示患者肝臟解毒功能以及肝臟分泌排泄功能,總膽紅素檢測(cè)指標(biāo)越高,則患者肝功能越差;白蛋白和球蛋白比值越小,則患者肝臟合成功能越不足。

        對(duì)兩組實(shí)驗(yàn)對(duì)象總膽紅素、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、白蛋白和球蛋白比值、肝纖維化以及層粘連蛋白、血清透明質(zhì)酸、IV型膠原和III型前膠原等纖維化檢測(cè)項(xiàng)目指標(biāo)進(jìn)行比較和分析。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組兩組實(shí)驗(yàn)對(duì)象在生化檢驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)組患者的總膽紅素、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶檢測(cè)指標(biāo)均明顯高于對(duì)照組正常人員;且實(shí)驗(yàn)組患者的白蛋白、白蛋白和球蛋白比值則明顯低于對(duì)照組正常人員。兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        表1 兩組對(duì)象生化檢驗(yàn)結(jié)果統(tǒng)計(jì)表

        對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組兩組實(shí)驗(yàn)對(duì)象在纖維化檢驗(yàn)中,實(shí)驗(yàn)組患者的層粘連蛋白、血清透明質(zhì)酸、IV型膠原和III型前膠原檢測(cè)指標(biāo)均明顯高于對(duì)照組正常人員。兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        表2 兩組對(duì)象纖維化檢驗(yàn)結(jié)果統(tǒng)計(jì)表

        3 討 論

        肝硬化是臨床上一種比較常見的慢性肝病,疾病原因有多種,一般是一種或幾種病因?qū)е禄颊叩母闻K長(zhǎng)期受損,繼而在反復(fù)作用下形成彌漫性肝損害,如酒精中毒、病毒性肝炎、工業(yè)毒物、營(yíng)養(yǎng)障礙、藥物、膽汁淤積、循環(huán)障礙和血吸蟲病等均會(huì)引起患者的干細(xì)胞壞死或纖維隔離,繼而進(jìn)化為肝硬化[4]。肝硬化病人在臨床診斷中,根據(jù)肝硬化疾病診斷中的生化檢驗(yàn)項(xiàng)目指標(biāo),能夠?qū)颊叩牟∏樽鞒鱿鄳?yīng)診斷,其中生化檢測(cè)中的總膽紅素、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、白蛋白、白蛋白和球蛋白比值以及纖維化檢測(cè)中的層粘連蛋白、血清透明質(zhì)酸、IV型膠原和III型前膠原等檢測(cè)項(xiàng)目指標(biāo)均可作為肝硬化患者病癥診斷和分析的重要依據(jù),臨床應(yīng)用價(jià)值較高。

        [1] 黃華泥,徐五星,邱立東,等.肝硬化疾病診斷中的生化檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)用價(jià)值研究[J].中華腫瘤防治雜志,2017:1.

        [2] 郭俊蘭,包·巴音其其格.生化檢驗(yàn)項(xiàng)目在肝硬化疾病診斷中的臨床應(yīng)用價(jià)值[J].中醫(yī)臨床研究,2016,803:24-25.

        [3] 劉文金,梁炎源,胡展鵬.生化檢驗(yàn)在肝硬化疾病診斷中的臨床應(yīng)用價(jià)值探討方向[J].中醫(yī)臨床研究,2016,806:24-25.

        [4] 陳慈麗,鄭慈燕,余涌珠.生化檢驗(yàn)項(xiàng)目在肝硬化疾病診斷中的應(yīng)用價(jià)值評(píng)估[J].中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理,2017,815:105-107.

        R657.3+1

        B

        ISSN.2095-8803.2017.26.143.02

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