鄭悅 ??
摘要:
各個(gè)物種由于小氣候等環(huán)境因素,以及種內(nèi)、種間的相互作用,在特定環(huán)境下都呈現(xiàn)出特定的空間結(jié)構(gòu),這是種群的一種重要特征。本研究以天童山的木荷和石櫟為研究對(duì)象,針對(duì)喬木類植物木荷,選擇25個(gè)5m*5m的樣方,小型喬木類植物石櫟選擇25個(gè)2m*2m的樣方進(jìn)行調(diào)查。通過(guò)分析木荷與石櫟的空間結(jié)構(gòu)參數(shù)來(lái)分析兩個(gè)物種的空間分布格局特征。經(jīng)統(tǒng)計(jì)木荷與石櫟的方差/平均數(shù)比率,檢驗(yàn)對(duì)1有偏離,表明兩種物種的空間分布均為群集分布,但聚集程度不高。
關(guān)鍵詞:木荷;石櫟;空間結(jié)構(gòu);種群特征;方差/平均數(shù)比率法
木荷(SchimasuperbaGardn. et Champ),屬山茶科,木荷屬。高大型喬木,成熟個(gè)體樹(shù)干筆直,分枝非常高,樹(shù)皮呈灰褐色,因此一般可通過(guò)其樹(shù)干來(lái)辨別。木荷是中國(guó)亞熱帶特有分布的區(qū)系成分,產(chǎn)長(zhǎng)江以南各省市,分布較廣。石櫟(Lithocarpusglaber .Thunb.Nakai),屬山毛櫸目,殼斗科。在浙江天童國(guó)家森林公園,石櫟存在于常綠闊葉林演替的不同階段,常作為重要伴生樹(shù)種[1]。本研究主要針對(duì)木荷和石櫟這兩種優(yōu)勢(shì)物種進(jìn)行種群空間結(jié)構(gòu)的調(diào)查。
1.材料與方法
1.1樣地選擇
本研究于6月13日—6月18日在浙江寧波鄞州區(qū)東南部天童國(guó)家森林公園(N29°48',E121°47')進(jìn)行。天童山距寧波市28km,面積351hm2左右,平均海拔大約310 m。研究樣地氣候溫暖,雨水較為充沛,它是浙江省東部丘陵地區(qū)地帶性植被類型的代表型地段[2]。木荷、米櫧和栲樹(shù)等為天童森林公園植被的優(yōu)勢(shì)種,石櫟是不同演替階段的重要伴生樹(shù)種。沿著天童山的山脊線設(shè)立樣方,選地隨機(jī)均勻,在樣方調(diào)查中,共發(fā)現(xiàn)喬木層植物共6種,灌木層植物共7種,草本層植物共4種。
1.2調(diào)查方法
在天童山山脊線沿路設(shè)立樣點(diǎn),隨機(jī)選擇未被人為破壞的原始叢林設(shè)置樣方,拉設(shè)5m*5m,2m*2m樣方各25個(gè),調(diào)查記錄各個(gè)樣方中的物種種類和名稱。在25個(gè)5*5m的樣方中調(diào)查記錄木荷的棵樹(shù),在25個(gè)2*2m的樣方中調(diào)查記錄石櫟的棵樹(shù)。通過(guò)方差/平均數(shù)比率法來(lái)判斷物種的空間結(jié)構(gòu)類型。需要計(jì)算出平均每個(gè)樣方中木荷和石櫟的植物棵樹(shù)和方差值,如果S2/X=0,屬于均勻分布;如果S2/X=1,屬于隨機(jī)分布;如果S2/X大于1顯著,屬于群集分布。
2.結(jié)果與分析
2.1數(shù)據(jù)分析
在隨機(jī)選定的研究樣地中,選擇了25個(gè)5m*5m的樣方,對(duì)每個(gè)樣方中木荷的棵樹(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。選擇25個(gè)2m*2m的樣方,對(duì)每個(gè)樣方中石櫟的棵樹(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。將調(diào)查統(tǒng)計(jì)所得到的數(shù)據(jù)填入表中,并按照計(jì)算平均每個(gè)樣方中含有的物種個(gè)體數(shù)和方差。
2.2結(jié)果分析
利用表中數(shù)據(jù)計(jì)算方差/平均數(shù)比率,即分布系數(shù),計(jì)算可得木荷的分布系數(shù)(s2/x=1.8125)大于1,所以木荷屬群集分布。石櫟的分布系數(shù)(s2/x=1.2619)大于1,所以石櫟屬群集分布。
3.討論
植物空間結(jié)構(gòu)反映了植物促進(jìn)或競(jìng)爭(zhēng)等潛在生態(tài)過(guò)程,一直是生態(tài)系統(tǒng)及植物群落動(dòng)態(tài)研究的主要內(nèi)容之一
[3]。繁殖體散布能力,自然或人為干擾、種內(nèi)及種間競(jìng)爭(zhēng)、生活史策略、樹(shù)木死亡、林下更新及林下被壓木的生長(zhǎng)以及環(huán)境狀況等因素都可以影響到物種的空間格局[4-5]。通過(guò)對(duì)木荷和石櫟的空間結(jié)構(gòu)參數(shù)的計(jì)算與分析,判斷木荷與石櫟均屬于群集分布,但群集程度不高。分析原因,木荷的幼苗喜愛(ài)生長(zhǎng)在光照適宜的地方 [6],若生活環(huán)境沒(méi)有其他因素的嚴(yán)重干擾,提供較好光照條件的林窗形成往往是隨機(jī)的[7],所以木荷幼體通常是隨機(jī)分布。隨著木荷發(fā)育的進(jìn)行,由于水分,營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)等原因,種群出現(xiàn)種內(nèi)和種間競(jìng)爭(zhēng),從而導(dǎo)致自疏或它疏現(xiàn)象的產(chǎn)生,使得其分布由個(gè)體群轉(zhuǎn)變?yōu)閱沃陚€(gè)體,分布格局則維持隨機(jī)分布或向均勻分布轉(zhuǎn)變。石櫟喜溫度較高的生活環(huán)境,且對(duì)陰濕環(huán)境具有一定的耐受性;石櫟喜肥沃濕潤(rùn)的土壤,但是對(duì)貧瘠缺水的土壤有較強(qiáng)的耐受性,因此石櫟的生命力比較頑強(qiáng)。石櫟成熟的種子掉落下來(lái)后,聚集在母系植株周圍,其生命力比較強(qiáng),因此聚集生長(zhǎng)。因成熟的石櫟體型較大,需要的土壤養(yǎng)分以及陽(yáng)光的量有所提高,最后由于種內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)減弱了石櫟的聚集程度。
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(作者單位:臺(tái)州學(xué)院 生物科學(xué)(師范)系,浙江 臺(tái)州 318000)endprint