中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院在2016年12月28日宣布，由該院生物工程研究所陳薇研究員團(tuán)隊(duì)研發(fā)的重組埃博拉疫苗，在非洲塞拉利昂開(kāi)展的Ⅱ期500例臨床試驗(yàn)取得成功。這是我國(guó)疫苗研究首次走出國(guó)門(mén)后的歷史性突破。

在科技部、國(guó)家衛(wèi)計(jì)委、軍委后勤保障部等重點(diǎn)資助和合作方天津康希諾生物技術(shù)有限公司全程參與下，經(jīng)過(guò)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局啟動(dòng)特別評(píng)審程序，該疫苗已于兩年前進(jìn)入臨床階段。2015年5月，研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)啟了赴埃博拉疫情最嚴(yán)重的西非國(guó)家——塞拉利昂的臨床注冊(cè)工作，并得到了中國(guó)駐塞拉利昂大使館和中國(guó)疾病預(yù)防控制中心駐塞生物安全實(shí)驗(yàn)室的大力支持。經(jīng)過(guò)嚴(yán)苛的知識(shí)產(chǎn)權(quán)審查、多輪的技術(shù)資料審評(píng)、會(huì)議答辯和現(xiàn)場(chǎng)考核，終于通過(guò)了倫理和臨床許可，實(shí)現(xiàn)了中國(guó)疫苗在境外臨床試驗(yàn)“零的突破”。

據(jù)此前世界衛(wèi)生組織消息，西非埃博拉病毒死亡率高達(dá)70%。埃博拉病毒于1976年被發(fā)現(xiàn)，此后不定期在非洲地區(qū)暴發(fā)。在2013年至2016年于西非地區(qū)出現(xiàn)并蔓延的新一輪埃博拉疫情中，至少有1.13萬(wàn)人感染病毒死亡，由此促使各國(guó)醫(yī)藥公司和科學(xué)家加緊了對(duì)預(yù)防病毒疫苗的研究。直到2016年3月，世衛(wèi)組織才宣布西非埃博拉疫情已不構(gòu)成“國(guó)際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”。

此次疫苗臨床試驗(yàn)由江蘇省疾病預(yù)防控制中心朱鳳才主任醫(yī)師與塞方衛(wèi)生部阿里·烏瑞博士共同主持，體現(xiàn)了良好的國(guó)際合作。臨床方案為劑量遞增、隨機(jī)盲法、安慰劑對(duì)照，試驗(yàn)結(jié)果表明，與2014年在中國(guó)境內(nèi)的臨床研究結(jié)果一致。我國(guó)研制的重組疫苗安全性好，接種后14天產(chǎn)生高水平抗體，28天達(dá)到峰值，提前2周接種可以實(shí)現(xiàn)免疫保護(hù)。

據(jù)了解，我國(guó)研制的重組埃博拉疫苗為全球首個(gè)2014基因型，針對(duì)性強(qiáng)。且首創(chuàng)凍干粉劑型，37℃環(huán)境下可穩(wěn)定存儲(chǔ)3周以上，適合應(yīng)急條件下的廣泛使用，現(xiàn)已具備大規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)條件。

此前，2014年12月，該疫苗在泰州中國(guó)醫(yī)藥城進(jìn)行了中國(guó)人群Ⅰ期臨床試驗(yàn)，共招募120名志愿者。2015年4月，李蘭娟院士牽頭在浙江大學(xué)第一附屬醫(yī)院開(kāi)展了在華非洲人Ⅰ期臨床試驗(yàn)，共招募61名志愿者，為我國(guó)境內(nèi)開(kāi)展的首個(gè)針對(duì)非中國(guó)人群的臨床試驗(yàn)。在《柳葉刀》網(wǎng)站刊發(fā)了中國(guó)人群疫苗加強(qiáng)免疫后產(chǎn)生高水平免疫反應(yīng)并長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)的研究結(jié)果，標(biāo)志著我國(guó)應(yīng)急疫苗研發(fā)水平得到國(guó)際同行的高度認(rèn)可。

面對(duì)致死率最高、傳播范圍廣泛、全球嚴(yán)重恐慌的埃博拉疫情，我國(guó)科學(xué)家取得的完全具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的相關(guān)成果，既展示了我國(guó)生物醫(yī)藥領(lǐng)域科技創(chuàng)新的實(shí)力躍升，也是我國(guó)防控烈性傳染病疫情能力的一次實(shí)戰(zhàn)檢驗(yàn)，對(duì)國(guó)家生物安全具有重要戰(zhàn)略意義。