程 偲(廣東省東莞市康復(fù)醫(yī)院 東莞 523000)
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A型肉毒桿菌毒素聯(lián)合Bobath技術(shù)治療腦卒中患者痙攣期踝關(guān)節(jié)功能障礙的研究
程偲(廣東省東莞市康復(fù)醫(yī)院東莞523000)
摘要:目的:研究A型肉毒桿菌毒素(Botulinum toxin A,BTX-A)聯(lián)合Bobath技術(shù)治療腦卒中患者痙攣期踝關(guān)節(jié)功能障礙的療效。方法:將63例符合納入標準的患者隨機分為BTX-A聯(lián)合Bobath康復(fù)治療組(治療組)和Bobath康復(fù)治療組(對照組),以治療前后患者關(guān)節(jié)活動度(Range of motion,ROM)、改良的Ashworth評分(Modified Ashworth scale,MAS)及步態(tài)變化作為療效評價指標。結(jié)果:兩組患者治療前各指標比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。1周后,治療組ROM值、MAS評分及步速、步長、步寬較治療前均顯著改善(P<0.05);4周后,治療組ROM測量值、MAS評分及步速、步長、步寬均顯著優(yōu)于對照組(P<0.05)。結(jié)論:BTX-A聯(lián)合Bobath技術(shù)可快速緩解下肢痙攣,顯著改善腦卒中患者痙攣期踝關(guān)節(jié)運動功能。
關(guān)鍵詞:腦卒中踝關(guān)節(jié)BTX-A Bobath技術(shù)
腦卒中是中老年人常見的急性腦血管疾病,具有發(fā)展快、死亡率高、致殘率高等特點,給患者及社會帶來嚴重危害。臨床實踐證明腦卒中患者的生存質(zhì)量主要取決于癱瘓肢體功能恢復(fù)程度,應(yīng)盡早進行有效的康復(fù)治療。本文以腦卒中患者痙攣期踝關(guān)節(jié)功能改善情況作為評價指標,研究BTX-A聯(lián)合Bobath技術(shù)的臨床療效。
1.1一般資料:研究對象為我院2012年1月~2015年6月收治的78例腦卒中痙攣期患者。采用1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議修訂的診斷標準[1],痙攣期分期標準參照《中國康復(fù)醫(yī)學(xué)》(第二版)[2]。納入標準:①腦出血或腦梗死首次發(fā)病;②腦卒中病程<1年;③踝關(guān)節(jié)被動伸展時MAS≥2分;④既往無BTXA治療史;⑤患者知情同意。符合標準的63例患者隨機分為兩組,對照組行Bobath治療,治療組注射BTX-A后行Bobath治療。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 兩組一般資料比較(±s)
表1 兩組一般資料比較(±s)
性別(例) 診斷(例) 偏癱側(cè)(例) 病程(d)男 女 腦梗死 腦出血 左 右治療組 32 56.2±5.2 18 14 16 16 20 12 195.2±18.7對照組 31 54.1±6.8 20 11 14 17 18 13 173.8±26.5組別例數(shù)平均年齡(歲)
1.2治療方法:兩組均接受脫水降顱壓、改善微循環(huán)、腦保護劑治療等常規(guī)治療。
BTX-A注射:患者于彩超室內(nèi)取仰臥或俯臥位,以股內(nèi)收肌、脛骨后肌、腓腸肌及跟腱為注射靶肌,每肌群注射劑量取決于靶肌大小與痙攣程度,總劑量<300U[3]。
Bobath運動療法:包括定時變換體位、良性肢位擺放、關(guān)節(jié)活動度改善和肌力訓(xùn)練、早期坐位平衡訓(xùn)練以及坐站轉(zhuǎn)換和站立平衡訓(xùn)練。采用Bobath手法在下肢肌腹和肌腱結(jié)合部對高張力肌肉進行降張力,并在不同體位下進行抑制張力自主運動訓(xùn)練。1次/d,45min/次,每周6d,共4周。
1.3療效評價:分別于治療前、治療后1、2、4周由一位不參與康復(fù)治療的醫(yī)師進行療效評價。①根據(jù)《康復(fù)功能評定學(xué)》(第二版)所述方法測定踝關(guān)節(jié)ROM,正常均值標準為:背屈0°~20°、跖屈0°~50°、內(nèi)翻0°~35°、外翻0°~20°[4]。②采用MAS評分評定下肢痙攣程度。0級為0分、Ⅰ級為1分、Ⅰ′級為1.5分、Ⅱ級為2分、Ⅲ級為3分、Ⅳ級為4分。③讓患者在壓力感應(yīng)墊上行走至少10m,每一側(cè)足至少3個連續(xù)足印,采用步態(tài)分析儀測量步速、步長、步寬。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法:一般資料、ROM值、步態(tài)資料組間比較采用兩獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較采用雙因素方差分析;MAS評分組間比較采用Mann-Whitney檢驗,組內(nèi)比較采用Friedman檢驗。數(shù)據(jù)處理采用SPSS12.0軟件,以α=0.05為檢驗水平。
兩組治療前各項生理運動的ROM值比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。2、4周后,治療組各項生理運動ROM值均顯著高于對照組(P<0.05),見表2。
表2 兩組患者ROM值比較(±s,度)
表2 兩組患者ROM值比較(±s,度)
注:與治療前相比,*P<0.05;與對照組相比,#P<0.05。
組別 生理運動 治療前 治療時間(周)1 2 4治療組背屈跖屈內(nèi)翻外翻2.95±0.98 9.12±3.78 5.13±2.16 2.16±0.78 8.41±2.13*13.21±3.52*8.76±1.98*7.83±2.51*,#12.02±3.23*,#20.76±7.12*,#16.03±3.10*,#10.68±4.15*,#18.12±5.65*,#38.61±10.12*,#30.61±9.81*,#17.03±4.65*,#對照組背屈跖屈內(nèi)翻外翻3.01±1.12 8.85±2.65 5.65±2.78 2.68±1.01 5.51±1.98*10.08±3.01 7.65±2.13 3.89±1.12 9.78±3.10*12.13±4.65*10.15±3.21*5.65±1.98*12.65±4.12*20.81±7.82*15.65±6.12*8.73±2.65*
兩組患者治療前MAS評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療組1周后MAS評分與治療前比較顯著降低(P<0.05)。1、2、4周后,治療組MAS評分均顯著低于對照組(P<0.05),見表3。
表3 兩組患者MAS評分比較(±s)
表3 兩組患者MAS評分比較(±s)
注:與治療前相比,*P<0.05;與對照組相比,#P<0.05。
組別 治療前 治療時間(周)1 2 4治療組 3.05±0.78 2.01±0.46*,#1.78±0.50*,#1.60±0.51*,#對照組 3.12±0.65 3.07±0.56 2.78±0.53 2.10±0.48*
兩組在治療前步態(tài)資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。與治療前比較,治療組1周后步速、步長、步寬顯著改善(P<0.05)。4周后,治療組步速、步長、步寬顯著優(yōu)于對照組(P<0.05),見表4。
表4 兩組患者步態(tài)情況比較(±s)
表4 兩組患者步態(tài)情況比較(±s)
注:與治療前相比,*P<0.05;與對照組相比,#P<0.05。
組別 步態(tài) 治療前 治療時間(周)1 2 4治療組對照組步速(cm/s)步長(cm)步寬(cm)步速(cm/s)步長(cm)步寬(cm)24.12±5.78 36.32±7.12 14.55±5.36 26.01±7.24 34.86±7.47 14.78±4.57 31.02±8.15*43.82±5.89*,#11.43±4.10*28.12±7.82 35.32±6.28 13.91±3.98 59.65±9.01*,#51.87±6.36*,#7.95±2.89*36.72±8.23*37.02±8.02 11.54±3.01 78.24±12.10*,#60.24±8.29*,#6.62±3.78*,#53.67±10.19*46.91±7.29*8.23±3.19*
腦卒中痙攣期患者踝關(guān)節(jié)周圍肌肉結(jié)構(gòu)發(fā)生生物力學(xué)變化,患側(cè)下肢屈肌相對弛緩,伸肌痙攣,易導(dǎo)致足下垂和足內(nèi)翻。然而在腦卒中臨床治療過程中踝關(guān)節(jié)功能障礙的治療常常被擱延或忽視,嚴重影響患者步行功能恢復(fù)。中樞神經(jīng)系統(tǒng)可塑性理論認為神經(jīng)受損后具有重組結(jié)構(gòu)與功能的能力。研究顯示在腦卒中發(fā)生后的早期即出現(xiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的可塑性。通過觀察踝關(guān)節(jié)功能障礙康復(fù)治療對腦卒中患者下肢運動改善的影響發(fā)現(xiàn),越早進行康復(fù)護理,治療效果越理想,并可最大程度減少后遺癥、改善步行能力。因此,踝關(guān)節(jié)功能康復(fù)對提高腦卒中患者生活質(zhì)量尤為關(guān)鍵,而降低肌張力、緩解痙攣是改善功能的重點。
藥物治療可有效降低肌張力,防止關(guān)節(jié)攣縮、脫位、畸形。BTX-A是近來新興的一種緩解痙攣藥物,可阻斷周圍神經(jīng)肌肉接頭突觸前膜的乙酰膽堿受體從而抑制乙酰膽堿釋放。Burbaud等[5]發(fā)現(xiàn)腦卒中患者局部注射BTX-A后不僅可改善主觀癥狀,步態(tài)參數(shù)和Ashworth評分也顯著改善,證實了BTX-A治療的有效性與安全性。此外,現(xiàn)代康復(fù)醫(yī)學(xué)針對腦卒中患者偏癱后運動功能障礙的治療發(fā)展出多種康復(fù)技術(shù)。其中應(yīng)用最為廣泛的Bobath技術(shù)根據(jù)神經(jīng)發(fā)育程序刺激并調(diào)節(jié)患者運動回路中各神經(jīng)元的興奮性,抑制異常運動模式并訓(xùn)練誘發(fā)正常運動模式,逐步恢復(fù)運動控制能力。本文考察BTX-A聯(lián)合Bobath技術(shù)療法對腦卒中患者痙攣期踝關(guān)節(jié)功能障礙的改善。結(jié)果顯示,治療組下肢運動功能的改善顯著優(yōu)于對照組,起效快,4周后治療組各項評價指標均顯著優(yōu)于對照組??梢?,BTX-A局部注射聯(lián)合Bobath技術(shù)臨床療效顯著,可快速緩解下肢痙攣并改善患者運動功能,具有良好的應(yīng)用前景。
參考文獻
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[3]竇祖林,歐海寧,沈建虹,等.超聲引導(dǎo)下的肉毒毒素注射對腦卒中肌痙攣的效果觀察[J].中國康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2008,23:219-221.
[4]王玉龍.康復(fù)功能評定學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:126.
[5]Burbaud P,Wiart L,Dubos J L,et al.A randomised,double blind,placebo controlled trial of botulinum toxin in the treatment of spastic foot in hemiparetic patients.[J].Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry,1996,61(3):265-269.
中圖分類號:R743.3
文獻標識碼:B
文章編號:1672-8351(2016)06-0133-02