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        血清胱抑素C診斷急性腎損傷的意義

        2016-05-10 00:57:10張泮慶
        國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志 2016年7期
        關(guān)鍵詞:肌酐腎小球腎功能

        張泮慶

        (山東淄博礦業(yè)集團有限責(zé)任公司中心醫(yī)院,山東淄博 255120)

        ·經(jīng)驗交流·

        血清胱抑素C診斷急性腎損傷的意義

        張泮慶

        (山東淄博礦業(yè)集團有限責(zé)任公司中心醫(yī)院,山東淄博 255120)

        目的 探討血清胱抑素C(CysC)在診斷急性腎損傷(AKI)中的診斷意義。方法 收集分析2012年3月至2014年10月該院48例急性腎損傷患者和50例健康體檢者的CysC、血清肌酐(Cr)結(jié)果,用受試者工作曲線(ROC)評價CysC的診斷意義,采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計分析。結(jié)果 AKI患者的血清CysC水平較健康對照組顯著升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);ROC曲線分析證實CysC在AKI 的診斷中特異性高,敏感性好;AKI組CysC與腎小球濾過率(GFR)相關(guān)(r=0.76,P<0.05)。結(jié)論 血清CysC比血清Cr更準(zhǔn)確的反應(yīng)腎小球慮過功能,對早期診斷AKI有重要價值,為腎功能的評估提供了可靠的依據(jù)。

        胱抑素C; 急性腎損傷; 診斷意義

        急性腎損傷(acute kidney injury,AKI),腎臟是最常受累的器官之一,已被公認(rèn)為預(yù)測患者死亡的獨立危險因素,死亡率高達74.5%,其機制不完全清楚。以往對于AKI的臨床研究局限于嚴(yán)重AKI,即急性腎衰竭(ARF)方面,長期以來缺乏有效的AKI早期診斷指標(biāo)。血清胱抑素C(CysC)屬于2型胱氨酸蛋白酶抑制劑家族,是一種由CST3基因編碼的蛋白質(zhì),由機體所有有核細(xì)胞產(chǎn)生,產(chǎn)生率恒定。循環(huán)中的CysC完全被腎小球濾過,被腎小管上皮細(xì)胞重吸收并于細(xì)胞內(nèi)降解,不再重新進入循環(huán);同時腎小管上皮細(xì)胞也不分泌CysC至管腔內(nèi)。因此,其血清濃度主要由腎小球濾過率(GFR)決定,是一種反映腎小球濾過率變化的內(nèi)源性標(biāo)志物,不受任何外來因素,如性別、年齡、飲食、肌肉等因素影響,是一種穩(wěn)定、可靠、有早期診斷價值的生物指標(biāo)物,對急性腎損傷的早期治療和降低病死率有著重要的意義,有研究表明,CysC在作為GFR評價指標(biāo)相較肌酐(Cr)更敏感,特別是在腎功能早期損害評估中,CysC在Cr濃度正常時已可反映出腎功能損害,早期研究主要集中在糖尿病腎病、腎小管疾病等方面,本文通過對AKI患者的CysC、Cr回顧分析,探討CysC在AKI患者中的診斷意義。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 AKI組:選自2012年3月至2014年10月在本院住院診斷為AKI的患者共48例,其中男26 例,女22例,平均(49.5±12.9)歲;對照組:選自同時期體檢中心健康人群50例作為對照組,其中男30例,女20例,平均(46.2±11.7)歲。兩組在性別、年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。入選的AKI患者均符合2005年9月國際急性腎損傷網(wǎng)(AKIN)第一次會議(荷蘭阿姆斯特丹)急性腎損傷專家共識小組指定的AKI診斷標(biāo)準(zhǔn):由導(dǎo)致腎臟結(jié)構(gòu)或功能變化的損傷引起的腎功能突然(48 h以內(nèi))下降,表現(xiàn)為Cr絕對值增加大于或等于26.4 μmol/L,或者增加大于或等于50%,持續(xù)超過6 h[1]。

        1.2 研究方法 主要儀器及試劑,儀器為日立7600-110全自動生化分析儀;試劑為新城公司生產(chǎn)。CysC測定方法為微粒子增強免疫比濁法、Cr測定法方肌氨酸氧化酶法,CysC的參考值為0.51~1.30 mg/L;Cr參考值為38~97 μmol/L。GFR的評估采用簡化MDRD方程[2]:GFR(mL/min/1.73 m2)=186×(Cr/88.4)-1.154×[年齡(歲)]-0.203×(女性×0.742)。注:肌酐濃度換算:1 mg/dL=88.4 μmol/L。

        2 結(jié) 果

        2.1 對照組與AKI各期CysC、Cr測定結(jié)果的關(guān)系 見表1。

        表1 對照組與AKI各期CysC、Cr 測定結(jié)果

        結(jié)果顯示 AKI各期的CysC水平較對照組顯著升高,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);AKI各期Cr水平雖逐漸升高,各期之間有差異,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 CysC與Cr、GFR的相關(guān)性分析 48例AKI患者中,CysC與Cr呈正相關(guān)(P<0.05);CysC與GFR呈顯著線負(fù)相關(guān)(r=-0.75,P<0.01)。

        2.3 用ROC曲線分析CysC與Cr在AKI診斷中價值相比的特性,見圖1。由ROC曲線可以看出CysC在AKI的診斷中,曲線下面積(AUC)為0.96,95%可信區(qū)間(0.910~1.008)(P<0.001),當(dāng)CysC為0.95時,CysC在診斷AKI中的敏感性和特異性分別為85.1%和89%。Cr的AUC為0.75。

        圖1 AKI患者血清CysC、Cr的ROC曲線圖

        3 討 論

        以往診斷AKI方法是測定Cr和尿素氮(Bun),但Cr并不能真實反映腎功能,對AKI早期診斷缺乏敏感性和特異性,導(dǎo)致腎病持續(xù)發(fā)展,治療延遲,最終發(fā)展成為腎衰竭和尿毒癥。AKI的早期診斷、治療、預(yù)后需要早期敏感的標(biāo)志物。目前臨床最常用Cr計算GFR來評價腎功能,但只有當(dāng)GFR下降1/3~1/2時,血清Cr才有明顯變化,而且受性別、飲食、體重等因素影響。腎臟有強大的儲備能力及代償能力,在腎小球受損的早期或輕度受損時,血中Cr的濃度一般不發(fā)生改變,敏感性低。而當(dāng)腎臟出現(xiàn)輕微損傷時,血中CysC濃度即可出現(xiàn)升高,隨著病情的加重逐漸升高[3],并且與GRF相關(guān)性好,CysC不被腎小管重吸收和分泌,腎臟是清除循環(huán)中的CysC的唯一場所。其血中濃度取決于GRF,是理想的反映GRF變化的內(nèi)源性標(biāo)志物之一。并得到了廣泛的關(guān)注和研究[4]。

        從表1可以看出,在AKI各期患者血清中CysC含量顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);血肌酐在AKI患者和對照組之間也有差異性;CysC與GFR呈顯著線性相關(guān)(r=0.77,P<0.01),證明 CysC同樣能反映GRF的變化來評價腎功能。分析了CysC、Cr的ROC曲線比較,以CysC的AUC最大為0.95,敏感性和特異性分別為84.5%和89%,證明了CysC在AKI的診斷方面優(yōu)于血清Cr,這與相關(guān)的文獻報道一致[5]。分析證明了CysC是一個可靠的反映腎功能早期損害的指標(biāo),作為GFR評價指標(biāo)比Cr更敏感,更準(zhǔn)確。在腎急性損傷早期損害評估中,CysC在血清Cr濃度正常時已經(jīng)反映出腎臟功能的損害。是AKI早期診斷、治療、預(yù)后早期敏感的標(biāo)志物。

        [1]Molitoris BA,Levin A,Warnock DG,et al.Improving outcomesofacutekidneyinjury:reportofaninitiative[J].Natclin Pract Nephrol,2007,3(8):439-442.

        [2]馬迎春,左力,王梅,等.肌酐清除率和MDRD方程評估腎小球濾過率的比較[J].臨床內(nèi)科雜志,2006,23(1):32-35.

        [3]李培敏,陶慶樞.血清胱抑素C與超敏C反應(yīng)蛋白聯(lián)檢診斷早期糖尿病腎損傷的價值[J].現(xiàn)代醫(yī)院,2007,7(1):19-21.

        [4]Tarif N,Alwakeel JS,Mitwalli AH,et al.Serum cystatin C asamarkerofrenalfunction in patients with acuterenalfailure[J].Saudi J Kidney Dis Transpl,2008,19(6):918-923.

        [5]吳少卿,文道林,曹文平.腎移植后在腎功能監(jiān)測中血清半胱氨酸蛋白酶抑制劑C同血清肌酐的應(yīng)用比較[J].中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2009,11(1):62-64.

        10.3969/j.issn.1673-4130.2016.07.060

        B 文章編號:1673-4130(2016)07-1001-02

        2015-10-28)

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