馬連蘭(山東省安丘市畜牧局,山東安丘262100)
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綿羊溶血性巴氏桿菌病的診治
馬連蘭
(山東省安丘市畜牧局,山東安丘262100)
關(guān)鍵詞:綿羊;溶血性巴氏桿菌??;流行;診斷;防治
溶血性巴氏桿菌主要引起綿羊肺炎性疾病。肺炎型巴氏桿菌可感染成年羊和羔羊,羔羊病例多以急性經(jīng)過和敗血癥為主。急性肺炎巴氏桿菌病的患畜主要表現(xiàn)為精神沉郁、食欲下降、發(fā)熱、體溫升高以及程度不同的呼吸障礙。病理變化對于該病的診斷具有重要意義,臨床剖檢診斷往往可確診本病。本病首選的防控手段是疫苗免疫,必要時可采用抗生素療法。
肺炎型巴氏桿菌病的暴發(fā)多發(fā)生在5~7月,發(fā)病動物既有母羊也有羔羊。群體暴發(fā)時多以突然死亡開始,羔羊病例多以急性經(jīng)過和敗血癥為主,而并非表現(xiàn)為肺炎癥狀。隨著羔羊日齡的增長,病變開始限制在胸腔,表現(xiàn)為胸膜炎及心包炎。到了3月齡時,多數(shù)病例臨床癥狀以肺炎為主,但由于敗血癥引起的突然死亡仍然可以發(fā)生。疾病發(fā)生幾天后,可以發(fā)現(xiàn)多數(shù)患病羊出現(xiàn)了肺炎的臨床癥狀,患病羊群中部分表現(xiàn)陣發(fā)性咳嗽以及眼鼻分泌物增多。發(fā)病率和死亡率的記錄有所不同。發(fā)病率還不曾有過準(zhǔn)確的記錄;死亡率有報道大概占到羊群的2%。當(dāng)生長在山地或丘陵的綿羊斷奶后到進入繁殖階段時死亡率最高,可達2.5%。有時,在羊群中肺炎型巴氏桿菌病也可以零星發(fā)生。
現(xiàn)在普遍認(rèn)為環(huán)境因素是肺炎型巴氏桿菌病的致病誘因,但是缺乏準(zhǔn)確的流行病學(xué)數(shù)據(jù)。某些情況下,該病的發(fā)生是由發(fā)病前存在的應(yīng)激條件引起,如圈舍內(nèi)過熱過冷、天氣潮濕、去勢以及飼料數(shù)量和質(zhì)量的變化。實驗研究和流行病學(xué)調(diào)查表明,感染3型副流感病毒(PI3)和發(fā)生羊肺腺癌時可以作為肺炎型巴氏桿菌病的重要誘因。動物感染PI3病毒后多造成溫和的病理過程,但是一旦繼發(fā)感染溶血性巴氏桿菌,肺炎癥狀將會急劇惡化。肺臟感染病毒后造成組織細胞的壞死以及蛋白液的滲出,這樣可以為細菌侵入創(chuàng)造一個理想的環(huán)境,細菌通過干擾呼吸道黏膜清除機制,以及抑制肺臟巨噬細胞對細菌的殺傷能力而進行生長,繼發(fā)感染的溶血性巴氏桿菌會加重這些病例的感染。盡管某些牧場的少數(shù)綿羊每年會發(fā)生死亡,但是對大多數(shù)病例,個別牧場群體暴發(fā)的事件只是零星發(fā)生,而且不會每年都出現(xiàn)。某些年份中疾病的發(fā)生率可能高于其他年份,其原因可能是環(huán)境因素,如氣候,在某些年份可以非常適合疾病的發(fā)生;或免疫反應(yīng)對致病病毒的感染周期性所致。
綿羊的呼吸道普遍存在支原體,羊肺炎支原體可以和溶血性巴氏桿菌A2共同作用引起羔羊增生性肺炎的發(fā)生。在綿羊的肺臟中曾分離出了副百日咳波特氏桿菌,在實驗條件下可以繼發(fā)感染溶血性巴氏桿菌病。
該病的大多數(shù)病例,死亡之前沒有明顯的臨床表現(xiàn),如出現(xiàn)臨床癥狀則表現(xiàn)為急性肺炎型巴氏桿菌病,患畜反應(yīng)遲鈍、食欲下降、發(fā)熱、體溫可達40.6℃以及程度不同的氣喘和呼吸障礙。聽診時,呼氣音不明顯而吸氣音重而長,并多伴隨鼻液和視覺障礙,發(fā)病后期多從口腔內(nèi)流出泡沫性黏液。與急性病例相比,慢性及亞急性病例臨床癥狀表現(xiàn)不明顯或一過性。
對患病成年綿羊的最初剖檢,可見咽喉及肋骨部位嚴(yán)重淤血、出血。胸膜下組織及心外膜有淤血點分布,并可見大量透明、黃色的胸膜和心包滲出液。最急性病例,肺臟腫脹、重量增加、發(fā)紺,同時可見明亮的紫紅色塊狀區(qū)域,擠壓時會有泡沫狀出血性液體滲出。對持續(xù)了一段時間的輕微病例,肺臟變得堅實,尤其是肺臟的心葉和腹側(cè)部可能覆蓋一層淺綠色、膠凍狀的胸膜滲出液。這種堅實部分是組織壞死形成的不規(guī)則棕綠色區(qū)域,其周圍多有一圈顏色暗淡的出血性邊緣。
最急性及急性肺炎型巴氏桿菌病例的氣管支氣管黏膜呈現(xiàn)紅色或暗紅色,管腔內(nèi)含有紅染的泡沫。亞急性病例多表現(xiàn)為肺臟前葉質(zhì)地堅硬,肺臟切面外觀類似肝臟且同質(zhì)化,肺小葉內(nèi)含有紅色和灰色硬實的填充物,并分別被增厚的間隔分開。多呈現(xiàn)出顏色深暗的壞死灶,并與胸膜之間彼此粘連。少數(shù)情況下,壞死區(qū)域變得堅硬、突出并分散于整個肺臟。這樣的病例多被誤認(rèn)為肺臟的腫瘤,但組織學(xué)上可以觀察到典型的巴氏桿菌病的病變。肺炎型巴氏桿菌病的支氣管淋巴結(jié)增大、質(zhì)地變軟、顏色變淡,同時有淤血點分布。
對12周齡以下的患病羔羊,溶血性巴氏桿菌多引起敗血癥而并非肺炎。這種病例不但會涉及肺臟,而且會引起胸膜炎、心包炎以及局部肺臟的損傷。在心肌、脾臟及肝臟中可見點狀淤血,剖檢動物淋巴結(jié)腫大、出血,并伴隨肝臟的脂肪變性。
病理組織學(xué)觀察,最急性病例表現(xiàn)為嚴(yán)重的淤血、出血,肺泡腔內(nèi)充滿大量富含蛋白質(zhì)的、并混有革蘭氏陰性球桿菌的、淡染的粉紅色液體,其他病變包括廣泛的細胞滲出液,并伴隨充血及毛細血管的出血。中性粒細胞局灶性分布,但是肺泡內(nèi)存在最多的細胞是一種形狀細長的、細胞核濃染并呈現(xiàn)紡錘狀的細胞,這種細胞被稱之為“燕麥細胞”,這些細胞成團存在形成旋渦狀,并在肺泡之間呈現(xiàn)出流水狀外觀。鏡下觀察,在這種典型的病變中可以見到一條帶狀結(jié)構(gòu),這種結(jié)構(gòu)具備壞死灶的特征,中心為密集排列的、層狀分布的燕麥細胞,還有吞噬樣細胞以及細胞壞死產(chǎn)物。鏡下可以觀察到胸膜炎的動態(tài)變化階段:超急性病例表現(xiàn)為水腫、彌漫性分布的單核細胞、成群存在的球桿菌群,而亞急性病例可見一層厚厚的纖維素性滲出物。
巴氏桿菌是引起綿羊急性肺炎的最常見原因,但目前在臨床上僅能通過臨床癥狀和發(fā)病史進行診斷。用鼻腔拭子檢查和血清學(xué)診斷沒有意義。但臨床剖檢診斷可用于確診,患病動物剖檢,可以在胸腔內(nèi)見到急性炎癥變化以及典型的肝樣變或肺臟的壞死病變。進一步確診可進行組織學(xué)檢查。在肺臟病變區(qū)內(nèi)可發(fā)現(xiàn)典型的燕麥細胞。對超急性肺炎型確診則需要細菌學(xué)檢查,因為梭菌病或死后自行分解同樣可以引起相似的充血或嚴(yán)重的肺部病變。
在滲出液以及病變肺臟切面的涂片標(biāo)本中可以觀察到革蘭氏陰性菌的存在,但只有細菌達到一定數(shù)量時才能確診,即每克肺臟中存在106或更多的菌落(CFU)。在亞急性及慢性病例中,可以檢測到103~105CFU/g。樣品可以從未經(jīng)處理的病例中收集到,包括胸腔滲出液、心臟血、肺臟病變部分、腎臟、脾臟以及肝臟等一系列臟器。溶血性巴氏桿菌分離菌株的常規(guī)血清學(xué)分型對于診斷沒有太大的意義,但是對于進行流行病學(xué)研究以及疫苗研制卻具有很大意義。
由于巴氏桿菌病是零星發(fā)生的,因此首選的防控手段是免疫。然而,在某些情況下抗生素也會起到重要的作用,例如在母源抗體滴度降低到疫苗免疫力還未產(chǎn)生之前,羔羊經(jīng)常發(fā)生巴氏桿菌病。使用長效四環(huán)素對實驗條件下感染的羔羊以及田間病例可以產(chǎn)生有效的治療及預(yù)防作用。
隨著在無特定病原體(SPF)羔羊體內(nèi)復(fù)制肺炎巴氏桿菌方法的出現(xiàn),含有多數(shù)血清型的細胞提取物的新型疫苗已經(jīng)開始研制。研究表明這些細胞提取物的免疫原性要強于菌苗,而且產(chǎn)生的保護性是血清型特異性的。
新型疫苗是以蛋白抗原為基礎(chǔ),隨著技術(shù)的發(fā)展,這種疫苗已經(jīng)于1997年變成現(xiàn)實。實驗發(fā)現(xiàn)SPF羔羊以氣溶膠形式感染A2血清型的巴氏桿菌后,在抗生素的幫助下能夠得以康復(fù),這說明康復(fù)羔羊?qū)@種血清型已經(jīng)獲得了很強的免疫力。這個實驗發(fā)現(xiàn)從胸膜液獲得巴氏桿菌(體內(nèi)培養(yǎng)的細菌)包含一種在體外培養(yǎng)的巴氏桿菌不具有的蛋白,而且產(chǎn)生這種蛋白的羔羊能夠?qū)@種蛋白產(chǎn)生免疫反應(yīng)。當(dāng)巴氏桿菌在限制鐵含量的體外環(huán)境下培養(yǎng)時,在巴氏桿菌中發(fā)現(xiàn)鐵調(diào)節(jié)蛋白,用這樣的細菌制備的疫苗具有很強的免疫保護能力。
治療患病羊通常使用氨苯磺胺,每隔8~12h肌注或靜注3.5~5.0mL及鏈霉素10萬IU/kg·bw,連續(xù)3~4d。也可給患病羊口服土霉素10~20mg/50kg· bw,或皮下注射(也可肌注)200~400mg,口服四環(huán)素15~20mg/kg·bw,連服3~4d。
參考文獻
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作者簡介:馬連蘭(1970~),山東省安丘市人,本科,中級獸醫(yī)師
DOI:10.3969/J.ISSN.1671-6027.2016.02.032