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        不同劑量舒芬太尼復(fù)合左旋布比卡因用于股骨骨折患者手術(shù)后自控鎮(zhèn)痛的比較

        2015-10-25 02:31:49杜良剛
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年20期
        關(guān)鍵詞:布比左旋卡因

        杜良剛

        (湖北省武漢市蔡甸區(qū)人民醫(yī)院麻醉科,湖北 武漢 430100)

        不同劑量舒芬太尼復(fù)合左旋布比卡因用于股骨骨折患者手術(shù)后自控鎮(zhèn)痛的比較

        杜良剛

        (湖北省武漢市蔡甸區(qū)人民醫(yī)院麻醉科,湖北 武漢 430100)

        目的 比較不同劑量舒芬太尼復(fù)合左旋布比卡因用于股骨骨折手術(shù)后自控鎮(zhèn)痛的效應(yīng)及其安全性。方法 選擇擇期股骨手術(shù)患者90例,術(shù)后隨機(jī)分為A、B、C三組,每組30例,均行硬膜外自控鎮(zhèn)痛。A組:舒芬太尼0.75 μg/mL+0.125%左旋布比卡因;B組:舒芬太尼1.0 μg/mL+0.125%左旋布比卡因;C組:舒芬太尼1.25 μg/mL+0.125%左旋布比卡因;每組均用0.9%氯化鈉注射液稀釋至100 mL。分別記錄三組患者:術(shù)后4、8、12、24、36、48 h疼痛視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS評(píng)分);術(shù)后8 h改良Bromage分級(jí);術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù);不良反應(yīng)發(fā)生率及患者滿意率。結(jié)果 A組術(shù)后8、12、24、36、48 h的VAS評(píng)分明顯高于B組和C組(P<0.05)。術(shù)后8 h改良Bromage分級(jí)組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。C組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率明顯高于A組和B組(P<0.05);B組患者滿意率明顯高于A組和C組(P<0.05)。結(jié)論 舒芬太尼1.0 μg/mL是0.125%左旋布比卡因最佳配伍劑量,鎮(zhèn)痛效果好、不良反應(yīng)少、患者滿意率高,是股骨骨折患者術(shù)后硬膜外鎮(zhèn)痛的較佳選擇。

        舒芬太尼;左旋布比卡因;股骨骨折;手術(shù);自控鎮(zhèn)痛

        左旋布比卡因神經(jīng)和心臟毒性比布比卡因低,使用更安全,與新型阿片類鎮(zhèn)痛藥舒芬太尼復(fù)合術(shù)后患者硬膜外自控鎮(zhèn)痛(PCEA)的經(jīng)驗(yàn)不多,其合適劑量尚未確定。2012年4月至2014年4月我科對(duì)擬在硬膜外麻醉下行股骨骨折手術(shù)患者90例,采用不同劑量舒芬太尼復(fù)合左旋布比卡因術(shù)后硬膜外自控鎮(zhèn)痛,本文擬比較其鎮(zhèn)痛效應(yīng)及其安全性。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:術(shù)前患者及家屬簽署知情同意書(shū)。選擇擇期股骨手術(shù)患者90例,男48例,女42例,年齡35~65歲,體質(zhì)量50~75 kg,ASAⅠ或Ⅱ,手術(shù)時(shí)間60~120 min。隨機(jī)均分為A組、B組、C組。所有患者無(wú)藥物過(guò)敏史及椎管內(nèi)麻醉禁忌證。

        1.2麻醉方法:所有患者入室后常規(guī)吸氧,監(jiān)測(cè)心電圖(ECG)、無(wú)創(chuàng)血壓(NIBP)、脈搏氧飽和度(SpO2)。建立靜脈通道,以5 mL/min速度靜脈滴注聚明膠肽500 mL。選擇連續(xù)硬膜外麻醉,穿刺間隙L1~2或L2~3,穿刺成功后向頭側(cè)置入硬膜外導(dǎo)管3 cm將患者平臥。先給2%利多卡因5 mL,5 min后無(wú)全脊髓麻醉及局麻藥中毒的征象,分次注入0.5%左旋布比卡因10~13 mL,確定麻醉平面及效果后開(kāi)始手術(shù),間隔60 min追加0.5%左旋布比卡因8 mL。

        表2 三組患者術(shù)后不同時(shí)點(diǎn)VAS評(píng)分的比較()

        表2 三組患者術(shù)后不同時(shí)點(diǎn)VAS評(píng)分的比較()

        注:與A組比較,*P<0.05

        組別 例數(shù) 4 h 8 h 12 h 24 h 36 h 48 h A組 30 1.9±1.1 3.7±1.0 3.6±1.1 3.8±1.0 3.8±1.1 3.9±1.0 B組 30 1.8±1.0 1.9±1.1* 2.0±1.0* 2.2±1.2* 2.2±1.1* 2.3±1.2* C組 30 1.7±1.0 1.8±1.1* 1.9±1.0* 2.0±1.1* 2.1±1.0* 2.2±1.1*

        表3 三組患者不良反應(yīng)發(fā)生率及患者滿意率的比較

        1.3鎮(zhèn)痛方法:術(shù)畢留置硬膜外導(dǎo)管,縫皮前經(jīng)硬膜外腔注入負(fù)荷劑量鎮(zhèn)痛液5 mL,并連接鎮(zhèn)痛泵。硬膜外鎮(zhèn)痛配方:A組:舒芬太尼(批號(hào)H20067040,宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司)0.75 μg/mL+0.125%左旋布比卡因(批號(hào)H20020570,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司);B組:舒芬太尼1.0 μg/mL+0.125%左旋布比卡因;C組:舒芬太尼1.25 μg/mL+0.125%左旋布比卡因;每組均用0.9%氯化鈉注射液稀釋至100 mL。全部采用江蘇長(zhǎng)豐醫(yī)療實(shí)業(yè)有限公司滬揚(yáng)牌一次性使用輸注泵[蘇食藥監(jiān)械生產(chǎn)許2001-0267號(hào),國(guó)食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字第3540088號(hào)(更)]。鎮(zhèn)痛泵設(shè)置為負(fù)荷劑量(5 mL)+持續(xù)劑量(2 mL/h)+PCA劑量(0.5毫升/次),鎖定時(shí)間15 min。

        1.4觀察指標(biāo)和評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)。分別記錄3組患者:術(shù)后4、8、12、24、36、48 h VAS評(píng)分;術(shù)后8 h改良Bromage分級(jí);術(shù)后惡心、嘔吐、瘙癢、嗜睡、呼吸抑制(術(shù)后監(jiān)測(cè)SpO2<90%)、低血壓(低于基礎(chǔ)血壓20%)、心動(dòng)過(guò)緩、細(xì)顫、咽肌痙攣發(fā)生例數(shù);不良反應(yīng)發(fā)生率及患者滿意率。VAS評(píng)分:0為無(wú)痛;10為劇痛;<3為優(yōu);3~5為良;>5為差[1]。改良Bromage分級(jí):0級(jí),無(wú)運(yùn)動(dòng)阻滯,能自行抬起大腿;1級(jí),不能抬起大腿;2級(jí),不能屈膝;3級(jí),不能屈踝關(guān)節(jié)[2]。滿意度評(píng)價(jià):VAS評(píng)分0~2,有惡心、無(wú)皮膚瘙癢為非常滿意;VAS評(píng)分3~5,有惡心及輕微皮膚瘙癢為滿意;VAS評(píng)分>5,惡心嘔吐、皮膚瘙癢癥狀重為不滿意,其中非常滿意和滿意評(píng)估為滿意。

        1.5統(tǒng)計(jì)分析:數(shù)據(jù)采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用單因素方差分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1一般情況:三組患者性別、年齡、體質(zhì)量、ASA分級(jí)與手術(shù)時(shí)間等一般情況差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。

        表1 三組患者一般資料比較

        2.2鎮(zhèn)痛效果:A組術(shù)后8、12、24、36、48 h的VAS評(píng)分明顯高于B組和C組(P<0.05);B組和C組術(shù)后各時(shí)點(diǎn)的VAS評(píng)分比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。三組患者術(shù)后不同時(shí)點(diǎn)VAS評(píng)分的比較見(jiàn)表2。

        2.3運(yùn)動(dòng)阻滯:三組患者術(shù)后8 h下肢肌力均恢復(fù)良好,改良Bromage運(yùn)動(dòng)阻滯恢復(fù)評(píng)估均為0級(jí),都無(wú)運(yùn)動(dòng)阻滯,組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        2.4不良反應(yīng)發(fā)生率及患者滿意率:C組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率明顯高于A組和B組(P<0.05)。B組術(shù)后患者滿意率明顯高于A組和C組(P<0.05)。三組術(shù)后各時(shí)點(diǎn)均無(wú)呼吸抑制、嗜睡、低血壓、心動(dòng)過(guò)緩發(fā)生。三組患者不良反應(yīng)發(fā)生率及患者滿意率的比較見(jiàn)表3。

        3 討 論

        吳燕云等[3]報(bào)道單純應(yīng)用0.2%左旋布比卡因無(wú)法滿足術(shù)后鎮(zhèn)痛的需要。林珍等[4]報(bào)道小劑量0.15%左旋布比卡因PCEA方案的鎮(zhèn)痛效果較好、不良反應(yīng)小。單純應(yīng)用局麻藥不僅鎮(zhèn)痛不全發(fā)生率較高,而且運(yùn)動(dòng)障礙和低血壓的發(fā)生率也較高。局麻藥復(fù)合阿片類藥硬膜外給藥具有協(xié)同和相加作用,此與二者作用于不同離子通道及脊髓不同部位有關(guān)。聯(lián)合阿片類藥物舒芬太尼給藥不僅能提高術(shù)后鎮(zhèn)痛效果、減少感覺(jué)阻滯的衰減,而且能減少單個(gè)藥物的用量和不良反應(yīng),有益術(shù)后患者早期活動(dòng)[5]。本研究中術(shù)后8 h三組患者改良Bromage運(yùn)動(dòng)阻滯恢復(fù)評(píng)估均為0級(jí),提示增加舒芬太尼劑量不能增加左旋布比卡因的運(yùn)動(dòng)阻滯程度,這與阿片類藥同局麻藥的協(xié)同作用主要是強(qiáng)化對(duì)傳入神經(jīng)阻滯有關(guān),因此對(duì)不同劑量舒芬太尼復(fù)合0.125%左旋布比卡因的鎮(zhèn)痛效應(yīng)和潛在不良反應(yīng)的觀察及最佳劑量的選擇是本研究的主要目的。從表2可以看出:B組、C組鎮(zhèn)痛效果較A組明顯改善,提示B組、C組舒芬太尼劑量復(fù)合0.125%左旋布比卡因能達(dá)到術(shù)后鎮(zhèn)痛的目的。舒芬太尼是阿片受體激動(dòng)劑,其不良反應(yīng)有:呼吸抑制、鎮(zhèn)靜、心動(dòng)過(guò)緩、低血壓、惡心、嘔吐、瘙癢、細(xì)顫、咽肌痙攣。本研究以硬膜外給藥,未見(jiàn)呼吸抑制、過(guò)度鎮(zhèn)靜、心動(dòng)過(guò)緩、低血壓現(xiàn)象,但是表3結(jié)果顯示:C組惡心、嘔吐、瘙癢高于A組、B組,并出現(xiàn)細(xì)顫、咽肌痙攣各1例,細(xì)顫在舒芬太尼靜脈鎮(zhèn)痛中可見(jiàn),細(xì)顫、咽肌痙攣在拔除鎮(zhèn)痛泵后消失。從表3可以看出:C組術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生率明顯高于A組和B組,B組術(shù)后患者滿意率明顯高于A組和C組,提示舒芬太尼1.0 μg/mL+0.125%左旋布比卡因是股骨骨折患者術(shù)后硬膜外鎮(zhèn)痛的最佳選擇,與劉松等[2]報(bào)道一致。

        綜上所述,舒芬太尼1.0 μg/mL是0.125%左旋布比卡因最佳配伍劑量,鎮(zhèn)痛效果好、不良反應(yīng)少、患者滿意率高,是股骨骨折術(shù)后鎮(zhèn)痛可選擇方案。

        [1]趙金鳳,王秀麗,葉蘭美.左旋布比卡因用于蛛網(wǎng)膜下腔阻滯麻醉的臨床觀察[J].實(shí)用臨床醫(yī)學(xué),2010,11(2):55-56.

        [2]劉松,陸蓉,黃成泉,等.老年骨科患者術(shù)后不同模式鎮(zhèn)痛的臨床研究[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2013,29(10):997-999.

        [3]吳燕云,鄔子林,佘守章,等.0.2%左旋布比卡因復(fù)合不同劑量舒芬太尼用于術(shù)后患者硬膜外鎮(zhèn)痛效果的比較[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2006,22(1):91-93.

        [4]林珍,雷凡.左旋布比卡因用于子宮全切手術(shù)后自控鎮(zhèn)痛[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2009,28(9):1165-1166.

        [5]賈春霞.低濃度羅哌卡因復(fù)合舒芬太尼用于肛腸手術(shù)后硬膜外鎮(zhèn)痛的研究[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2011,15(7):125-133.

        R614

        B

        1671-8194(2015)20-0057-02

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