劉 念
舒芬太尼復(fù)合鹽酸氫考酮PCIA對老年肺癌根治術(shù)患者細胞免疫功能的影響
劉 念
目的 探討舒芬太尼復(fù)合鹽酸氫考酮PCIA對老年肺癌根治術(shù)患者細胞免疫功能的影響。方法 選擇行肺癌根治術(shù)的患者50例為研究對象,隨機均分為對照組和觀察組(n=25),觀察組行舒芬太尼復(fù)合鹽酸氫考酮PCIA麻醉,對照組單用舒芬太尼麻醉,對2組患者麻醉后效果進行分析。結(jié)果 觀察組與對照組在不同時間的VAS和Ramsay評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;對2組患者不同時間的T細胞亞群、NK細胞水平比較顯示,觀察組患者術(shù)后24hCD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK細胞水平分別為(38.9±5.1)、(25.4±6.2)、(23.4±4.6)、(1.0±0.5)、(14.5±5.6),明顯高于對照組;術(shù)后1周CD3+、CD4+/CD8+、NK細胞水平分別為(55.4±5.2)、(1.9±0.2)、(19.8±5.2),明顯高于對照組(P<0.05)。結(jié)論 采取舒芬太尼復(fù)合鹽酸氫考酮PCAI應(yīng)用于老年肺癌根治術(shù)中,可將T細胞亞群、NK細胞水平提高,使用效果顯著優(yōu)于舒芬太尼單用。
舒芬太尼;鹽酸氫考酮PCAI;細胞免疫
舒芬太尼為阿片類鎮(zhèn)痛藥物,因其麻醉效果好,且麻醉時間短,可利于患者術(shù)后蘇醒,近年來,在臨床上被廣泛使用。但是其單獨使用的不良反應(yīng)較多。鹽酸氫考酮為半合成蒂巴因衍生物提取而成的半合成阿片類藥物,為臨床上廣泛使用的強效鎮(zhèn)痛藥物,其生物利用度高,與舒芬太尼聯(lián)合使用,有相互促進作用,降低不良反應(yīng)發(fā)生率[1]。本研究對老年肺癌根治術(shù)患者實施鹽酸氫考酮芬太尼復(fù)合鹽酸氫考酮PCIA麻醉,分析對細胞免疫的影響,報道如下。
1.1 一般資料 選擇湖南省腫瘤醫(yī)院2011年8月~2013年9月行肺癌根治術(shù)患者50例進行分析,所有患者均行擇期全身麻醉下開胸肺癌根治術(shù),均為原發(fā)性非小細胞癌。男41例,女9例,年齡62~78歲,平均年齡(68.2±6.9)歲。在手術(shù)前3周內(nèi)未使用免疫抑制藥物或活性藥物。排除標(biāo)準(zhǔn):心血管疾病者;限制性、阻塞性通氣障礙者;肝腎功能異常者;嚴(yán)重貧血者;有圍手術(shù)期感染者。將50例患者隨機均分為對照組和觀察組(n=25),2組患者年齡、性別無明顯差異,具有可比性。
1.2 方法 所有患者術(shù)前使用東莨菪堿(徐州萊恩藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H32022136)0.2mg與苯巴比妥鈉(重慶藥友制藥有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H50021537)100mg肌注?;颊咝腥胧覚z測ECG與HR、BP、SpO2。局部麻醉下作左橈動脈穿刺置管,檢測動脈壓;右頸內(nèi)靜脈穿刺后作CVP置管監(jiān)測。麻醉誘導(dǎo):依托咪酯(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H32022379)0.3mg/kg、咪達唑侖(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H19990027)0.1mg/kg、維庫溴銨(重慶藥友制藥有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20084548)0.1mg/kg與舒芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20003688)0.4μg/kg。麻醉維持:瑞芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20030199)0.08(μg/(kg·min)),丙泊酚(Fresenius Kabi Austria GmbH,國藥準(zhǔn)字J20110058)4mg/(kg·h),2.5%七氟醚(上海恒瑞醫(yī)藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20070172)間斷吸入,維庫溴銨(重慶藥友制藥有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20084548)0.05mg/kg,靜脈滴注。術(shù)后行PCIA。觀察組:舒芬太尼75μg,鹽酸氫考酮(BARD PHARMACEUTICALS LIMITED,H20120112)200mg,昂丹司瓊(齊魯制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H10970062)15mg;對照組:芬太尼(宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司,國藥準(zhǔn)字H20003688)150μg,昂丹司瓊15mg。2組均采取生理鹽水稀釋為250mL,使用鎮(zhèn)痛泵持續(xù)輸注。
1.3 觀察指標(biāo) 對2組患者術(shù)后不同時間段的VAS疼痛評分(0~10分,0分表示無痛,10表示劇痛);Ramsay評分(1~6分,1分表示焦躁不安,6分表示深睡不醒)。檢測患者不同時間的T淋巴細胞亞群和NK細胞水平。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 對本組研究的數(shù)據(jù)采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行分析。計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗;以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2組患者術(shù)后不同時間的VAS和Ramsay評分均無明顯差異。見表1。
指標(biāo) 組別 術(shù)后6 h 術(shù)后1 2 h 術(shù)后2 4 h 術(shù)后4 8 h疼痛V A S評分觀察組 3.4 ± 0.4 2.4 ± 0.5 2.2 ± 0.8 1.7 ± 0.9對照組 3.3 ± 0.4 2.5 ± 0.6 2.1 ± 0.3 1.8 ± 0.6 R a m s a y鎮(zhèn)靜評分觀察組 3.7 ± 0.6 3.4 ± 0.5 2.8 ± 0.7 1.5 ± 0.8對照組 3.8 ± 0.8 3.6 ± 0.7 2.4 ± 0.8 2.1 ± 0.7
2組患者治療前CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+NK細胞水平無明顯差異,術(shù)后24h均有下降,觀察組術(shù)后24h的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK細胞水平明顯高于對照組,觀察組術(shù)后1周的CD3+、CD4+/CD8+、NK細胞水平明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療后1周的CD4+和CD8+水平2組無明顯差異。見表2。
機體腫瘤免疫中,T淋巴細胞介導(dǎo)有極為重大的意義。腫瘤患者因自身免疫能力下降,是因CD4+細胞功能下降,而CD8+細胞的活性功能增加,而CD4+/CD8+下降,是表示患者預(yù)后不佳的主要表現(xiàn)[2]。NK細胞活性情況可清楚地顯示機體非特異性的免疫功能情況。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK細胞均有不同程度下降,可能是因為手術(shù)創(chuàng)傷與麻醉引發(fā)應(yīng)激反應(yīng),使應(yīng)激性神經(jīng)和內(nèi)分泌出現(xiàn)功能性紊亂,機體內(nèi)的糖皮質(zhì)和腦啡肽、內(nèi)啡肽大量分泌,血漿神經(jīng)免疫活性含量上升,對T細胞特異性抗原表達有一定影響,T細胞在外周血液水平下降[3]。術(shù)后1周,NK細胞水平開始呈上升趨勢,但是未恢復(fù)到術(shù)前狀態(tài),可能是老年患者因自身的免疫功能下降,再受到手術(shù)創(chuàng)傷的影響,使機體免疫功能恢復(fù)較慢[4]。
表2 2組患者不同時間的T淋巴細胞亞群、NK細胞的水平對比(x±s,n=25)
舒芬太尼復(fù)合鹽酸氫考酮PCAI能減輕免疫抑制,提高鎮(zhèn)痛效果,同時,可降低呼吸抑制。鹽酸氫考酮為新型癌癥止痛藥,經(jīng)過激動中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)阿片受體起到鎮(zhèn)痛作用[5]。相關(guān)研究證明,腫瘤細胞所分泌的前列腺素會引發(fā)細胞免疫抑制。舒芬太尼因其鎮(zhèn)痛強、脂溶性高起效快、呼吸抑制輕,應(yīng)用于老年患者是安全的[6-7]。鹽酸氫考酮與舒芬太尼聯(lián)合使用,可起到相互協(xié)同作用,能提高鎮(zhèn)痛效果,減少對細胞免疫的抑制[8]。本研究結(jié)果顯示,觀察組術(shù)后24h的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、NK細胞水平明顯高于對照組,觀察組術(shù)后1周的CD3+、CD4+/ CD8+、NK細胞水平明顯高于對照組(P<0.05)。
綜上所述,舒芬太尼復(fù)合鹽酸氫考酮PCAI能顯著提高鎮(zhèn)痛效果,減少對細胞免疫功能的影響,值得臨床進一步推廣使用。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2015.18.094
湖南 410000 湖南省腫瘤醫(yī)院麻醉科 (劉念)