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        血清NGAL和Cys-C聯(lián)合檢測對急診PCI術(shù)后造影劑相關急性腎功能損傷的診斷價值

        2015-05-24 16:22:15盛西陵徐文博祝玉娟李佳寅翟昌林唐關敏
        關鍵詞:造影劑肌酐脂質(zhì)

        盛西陵 徐文博 祝玉娟 李佳寅 翟昌林 唐關敏

        血清NGAL和Cys-C聯(lián)合檢測對急診PCI術(shù)后造影劑相關急性腎功能損傷的診斷價值

        盛西陵 徐文博 祝玉娟 李佳寅 翟昌林 唐關敏

        急診PCI術(shù)后;造影劑相關急性腎損傷;中性粒細胞明膠酶相關脂質(zhì)運載蛋白;胱抑素;診斷

        造影劑相關急性腎損傷(contrast-induced acute kidney injury,CA-AKI)是僅次于腎灌注不足及腎毒性藥物引起的醫(yī)院獲得性腎衰的第三大常見原因[1]。在介入心臟病學領域,CA-AKI不僅增加患者住院時間及醫(yī)療費用,而且也對患者預后不利[2-3]。目前依靠血清肌酐及尿量診斷CA-AKI具有一定的局限性及滯后性。因此,尋找能夠早期診斷與監(jiān)測CA-AKI的生物標志物,是早期干預及改善預后的重要措施。本研究觀察急診冠狀動脈介入術(shù)(percutaneous coronary intervention,PCI)前后患者血清中性粒細胞明膠酶相關脂質(zhì)運載蛋白(neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL)和胱抑素(cystatin C,Cys-C)水平動態(tài)變化,評估聯(lián)合檢測血清NGAL和Cys-C在急診PCI患者術(shù)后CA-AKI早期診斷中價值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2012年1月—2014年12月本院急診PCI術(shù)后發(fā)生CA-AKI患者24例為急性腎損傷組,男15例,女9例,平均年齡(57.43±6.83)歲;其中糖尿病3例,高血壓15例;血清C反應蛋白21.57mg/L,降鈣素0.82ng/mL;術(shù)前造影劑用量(214.31±38.36)mL。同期急診PCI患者中隨機選取無CA-AK 24例為非急性腎損傷組,男17例,女7例,

        平均年齡(55.79±8.67)歲;其中糖尿病2例,高血壓9例;血清C反應蛋白23.42mg/L,降鈣素0.67ng/mL;術(shù)前造影劑用量(162.81±46.29)mL。兩組性別、年齡、伴發(fā)病及實驗室指標差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),急性腎損傷組造影劑用量大于非急性腎損傷組(P<0.05)。本臨床研究經(jīng)嘉興市第一醫(yī)院倫理審查委員會批準,嚴格遵守醫(yī)學倫理學規(guī)范進行研究。

        1.2 診斷標準 CA-AKI診斷標準:PCI術(shù)后血清肌酐值升高至少0.5mg/dL,或較基準肌酐水平升高25%以上[2]。排除術(shù)前存在慢性腎功能不全、全身感染及泌尿系感染者。

        1.3 方 法 在PCI術(shù)前即刻及術(shù)后4、24、48h分別抽取3mL靜脈血于EDTA-K2抭凝管,室溫下靜置20min,4℃下3000r/min離心15min,提取上層血清,全自動生化分析儀測定血C反應蛋白、降鈣素及肌酐值,剩余標本貯存于-80℃冰箱備用。采用酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法測定血清NGAL及Cys-C濃度,試劑盒分別購自丹麥 Antibodyshop和德國 Dade Behring公司,按試劑盒說明操作。

        1.4 統(tǒng)計學方法 應用SPSS21.0統(tǒng)計分析軟件對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料以均數(shù)±標準差表示(±s) ,多組間比較采用方差分析(One-Way ANOVA),兩兩比較采用獨立樣本t檢驗,計數(shù)資料采用卡方檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。繪制受試者工作特征(receiver operating characteristic curve,ROC)曲線,并計算曲線下面積(area under the curve,AUC),得到血清NGAL和Cys-C診斷腎功能不全的最佳臨界值、敏感度和特異度。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組不同時間點血清Cr、NGAL及Cys-C比較

        術(shù)前即刻,兩組血清NGAL、Cys-C及Cr值均差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);術(shù)后48h,急性腎損傷組血清Cr值顯著高于非急性腎損傷組(P<0.01);術(shù)后4h及24h,急性腎損傷組血清NGAL值顯著高于非急性腎損傷組(P<0.01);術(shù)后24h及48h,血清Cys-C值顯著高于非急性腎損傷組(P<0.01),見表2。急性腎損傷組術(shù)后48h血清Cr顯著高于術(shù)前(P<0.01);血清NGAL術(shù)后4h達峰值,且顯著高于術(shù)前(P<0.01),術(shù)后24h血清NGAL下降但仍顯著高于術(shù)前(P<0.01),術(shù)后48h繼續(xù)下降,與術(shù)前比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.01)。血清Cys-C術(shù)后24h達峰值,術(shù)后48h下降,但仍顯著高于術(shù)前(P<0.01)。非急性腎損傷組各時刻血清Cr、NGAL及Cys-C值差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。

        2.2 術(shù)后不同時間點血清NGAL及Cys-C診斷急性腎損傷的受試者工作特征曲線(ROC)分析 術(shù)后4h,選取NGAL值為152.7ng/mL,靈敏度及特異度分別為100%及97.4%,曲線下面積(AUC)為1.000(P= 0.000);術(shù)后24h,選取NGAL值為87.2ng/mL,敏感度及特異度分別為66.67%及54.17%,AUC值為0.685(P=0.002);術(shù)后48h,AUC值無統(tǒng)計學意義。術(shù)后4h,選取Cys-C值為0.512ng/mL,靈敏度及特異度分別為62.5%及56%,AUC值為0.717(P=0.001);術(shù)后24h,選取Cys-C值為0.946ng/mL,靈敏度及特異度分別為100%及91.67%,AUC值為1.000(P= 0.000);術(shù)后48h,選取Cys-C值為0.932ng/mL,靈敏度及特異度分別為95.83%及91.67%,AUC值為0.997(P=0.000),見表2。

        表1 兩組PCI術(shù)前及術(shù)后各時段血清NGAL、Cys-C及Cr值比較(±s)

        表1 兩組PCI術(shù)前及術(shù)后各時段血清NGAL、Cys-C及Cr值比較(±s)

        注:與術(shù)前即刻比較,*P<0.01;與非急性腎損傷組比較,△P<0.01;Cr:肌酐;Cys-C:胱抑素;NGAL:中性粒細胞明膠酶相關脂質(zhì)運載蛋白

        組別急性腎損傷組例數(shù)24非急性腎損傷組24術(shù)前術(shù)后4h術(shù)后24h術(shù)后48h術(shù)前術(shù)后4h術(shù)后24h術(shù)后48h Cr(mg/dL)0.81±0.14 0.76±0.21 0.91±0.23 1.4±0.15*△0.78±0.16 0.73±0.14 0.92±0.17 0.98±0.23 NGAL(ng/L)72.83±24.82 302.45±42.93*△123.56±47.26*△83.27±31.62 73.87±51.35 74.80±24.51 72.73±19.42 76.18±31.52 Cys-C(ng/mL)0.765±0.72 0.612±0.53 3.836±0.83*△2.134±0.48*△0.372±0.31 0.394±0.26 0.416±0.17 0.386±0.24

        3 討論

        急性心肌梗死是心血管內(nèi)科的主要危重癥之一,隨著介入技術(shù)的發(fā)展,急診PCI已成為治療急性心肌梗死的常規(guī)手段,但PCI術(shù)后CI-AKI與住院期間并發(fā)癥發(fā)生率及死亡率密切相關。文獻[4]報道,腎功能正常PCI患者急性腎功能不全發(fā)生率約2%,但對于PCI術(shù)前基礎血清肌酐值>176μmol/L患者,急性腎功能不全發(fā)生率高達20%~30%。糖尿病、高血壓、充血性心力衰竭、服用非甾體類固醇消炎藥物及高齡等是CI-AKI高危因素。迄今沒有任何輔助藥物或機械治療證明可有效降低CI-AKI的危險,因此,早期診斷并及時處理顯得尤為必要。

        表2 術(shù)后不同時間點血清NGAL(ng/mL)及Cys-C(ng/mL)ROC分析結(jié)果

        目前,CI-AKI診斷主要依靠血清肌酐值,但血清肌酐值變化除了與腎小球濾過率相關外,還與機體肌肉代謝速度、體質(zhì)量、稀釋效應及藥物等相關,而且血清肌酐值指標升高滯后于CI-AKI發(fā)生[5]。因此,開發(fā)新型生物標記物用于CI-AKI的早期診斷及病情監(jiān)測是CI-AKI研究的熱點。理想AKI診斷標準要求能及早反映腎損傷的嚴重程度和實時監(jiān)測腎損傷的動態(tài)發(fā)展,對腎損傷有高特異性和靈敏性,這促使進一步研究更加可靠、更有臨床優(yōu)勢的新型AKI標志物。近年來,隨著對AKI發(fā)病機制的認識加深和分子標志物的發(fā)展,國內(nèi)外研究[6-8]表明,NGAL和Cys-C對早期預測AKI有一定幫助。

        NGAL也稱為脂質(zhì)運載蛋白-2(Lipocalin-2),是脂質(zhì)運載蛋白家族的一個新成員,在人體內(nèi)廣泛分布,NGAL不僅存在于嗜中性粒細胞中,也會出現(xiàn)在特定的上皮細胞內(nèi)。在泌尿系統(tǒng)中分布非常局限,主要表達于腎臟近曲小管上皮細胞,而腎小球及腎單位的其他部分尚未見表達。當腎缺血或毒素急性損傷腎小管時,NGAL才被誘導而發(fā)生高表達,多數(shù)研究表明它是腎功能損傷早期的生物標志物[9]。本研究提示急診PCI發(fā)生AKI患者,血清NGAL術(shù)后4h達峰值,且顯著高于術(shù)前基準,術(shù)后24h下降但仍顯著高于術(shù)前基準,術(shù)后4h,選取NGAL值為152.7ng/ mL,靈敏度及特異度分別為100%及95.83%。而血清肌酐術(shù)后48h才顯著升高,明顯滯后于NGAL升高。本研究顯示,臨床可以通過監(jiān)測血NGAL動態(tài)變化,對AKI及時作出正確診斷,及時干預,提高治療效果,還可能通過實時監(jiān)測判斷AKI嚴重程度,具有非常重要的臨床意義。

        Cys-C是一種內(nèi)源性半胱氨酸蛋白酶抑制劑,它產(chǎn)生率恒定,并且只能在腎臟清除,被腎小球自由濾過后完全被腎小管上皮細胞重吸收并于細胞內(nèi)降解,不重新回到血液中,同時腎小管上皮細胞也不分泌Cys-C至管腔中。此外,Cys-C水平穩(wěn)定,它的濃度不但不受多種藥物、炎癥、肌肉量的影響,而且也不受年齡及性別的影響。因此,Cys-C是一種理想的反映腎小球濾過率的內(nèi)源性標志物[10-11]。本研究提示急診PCI發(fā)生AKI患者,血清Cys-C術(shù)后24h達峰值,且顯著高于術(shù)前基準,術(shù)后48h下降但仍顯著高于術(shù)前基準,術(shù)后24h,選取Cys-C值為0.946ng/ mL,靈敏度及特異度分別為100%及91.67%。雖然較NGAL水平升高較晚,但仍然顯著早于血清肌酐水平升高,而且Cys-C升高持續(xù)時間長于NGAL,具有較寬的診斷窗。研究表明,血清Cys-C與肌酐結(jié)合判斷腎小球濾過率更具優(yōu)勢[12-13]。

        綜上所述,在接受急診PCI術(shù)后發(fā)生CA-AKI患者,血清NGAL最早升高,Cys-C較早出現(xiàn)升高并具有較寬的診斷窗,二者相結(jié)合對急診PCI術(shù)后CA-AKI早期診斷及病情監(jiān)測具有重要臨床意義。

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        (收稿:2015-01-09 修回:2015-03-09)

        浙江省嘉興市第一醫(yī)院心血管內(nèi)科(嘉興 314000)

        盛西凌,Tel:13957397779;E-mail:nchzvicky@163.com

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