韓 宇，承歐梅，謝 鵬，彭國(guó)光

（重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，重慶400016）

重復(fù)經(jīng)顱磁刺激治療帕金森病患者運(yùn)動(dòng)功能障礙系統(tǒng)評(píng)價(jià)

韓 宇，承歐梅，謝 鵬，彭國(guó)光

（重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科，重慶400016）

目的系統(tǒng)評(píng)價(jià)高、低頻重復(fù)經(jīng)顱磁刺激（rTMS）對(duì)帕金森病（PD）患者運(yùn)動(dòng)功能障礙的療效。方法通過(guò)計(jì)算機(jī)檢索Pubmed、Cochrane圖書(shū)館、EMbase、Web of Science、中國(guó)知網(wǎng)（CNKI）、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)（CBM）等數(shù)據(jù)庫(kù)中關(guān)于rTMS治療PD患者運(yùn)動(dòng)功能障礙的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（RCT）。截止時(shí)間設(shè)為2013年4月。由2名研究者根據(jù)納入、排除標(biāo)準(zhǔn)篩選文獻(xiàn)和提取數(shù)據(jù)，并相互驗(yàn)證。將統(tǒng)一帕金森病評(píng)定量表（UPDRS）中的運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分（UPRDSⅢ）作為療效的主要評(píng)價(jià)指標(biāo)。結(jié)果經(jīng)篩選納入高質(zhì)量RCT文獻(xiàn)14篇，其中1篇英文文獻(xiàn)無(wú)法直接提取數(shù)據(jù)，與作者郵件聯(lián)系也未得到數(shù)據(jù)。因此，最終納入RCT文獻(xiàn)13篇用于meta分析，共601例PD患者。rTMS能顯著改善PD患者運(yùn)動(dòng)功能障礙，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[加權(quán)均數(shù)差（WMD）=-3.97，95%可信區(qū)間（95%CI）：-5.79～-2.16，P＜0.01]。高、低頻rTMS均能顯著降低UPDRSⅢ的評(píng)分，高頻rTMS效果（WMD=-5.86，95%CI：-7.22～-4.50）優(yōu)于低頻（WMD=-2.66，95%CI：-4.17～-1.15）。結(jié)論P(yáng)D患者接受rTMS治療可有效緩解運(yùn)動(dòng)功能障礙。

經(jīng)顱磁刺激； 帕金森病/治療； 運(yùn)動(dòng)障礙； Meta分析

帕金森?。╬arkinson′s disease，PD）是一種多發(fā)于中老年期的、緩慢進(jìn)展的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，在50歲以上人群中發(fā)病率約為2%[1]。雖然PD患者運(yùn)動(dòng)功能障礙的康復(fù)主要是使用藥物治療，但常因藥物不良反應(yīng)，如運(yùn)動(dòng)失調(diào)[2]等限制了其臨床應(yīng)用。因此，非藥物的方法，如非侵入性腦刺激形式能否作為替代療法已得到越來(lái)越多的關(guān)注。大量文獻(xiàn)對(duì)重復(fù)經(jīng)顱磁刺激（repetitive transcranial magnetic stimulation，rTMS）治療PD患者運(yùn)動(dòng)功能障礙進(jìn)行了研究，但結(jié)果不一致。已有的meta分析文獻(xiàn)對(duì)高、低頻rTMS能否顯著改善PD患者運(yùn)動(dòng)功能障礙的報(bào)道不一致，Elahi等[3]對(duì)2007年以前的臨床試驗(yàn)進(jìn)行meta分析發(fā)現(xiàn)，與對(duì)照組比較，高頻rTMS有效，低頻rTMS效果不明顯；王丹等[4]對(duì)2010年以前的對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)行meta分析發(fā)現(xiàn)，高頻rTMS有效，低頻rTMS效果不明顯；袁海等[5]對(duì)2010以前的對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)行meta分析發(fā)現(xiàn)，rTMS治療PD有效；王樸等[6]對(duì)2010年以前的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（randomized controlled trial，RCT）進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)，但未進(jìn)行meta分析，結(jié)果顯示，高頻rTMS效果不明顯，低頻rTMS有效。這些不一致的結(jié)果是由于其納入文獻(xiàn)包括非隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)造成的。近年來(lái)，隨著一些高質(zhì)量的使用高頻或低頻rTMS治療PD的RCT的出現(xiàn)，也迫切需要進(jìn)一步的meta分析確定rTMS的療效。本研究采用meta分析方法定量分析已有的RCT，客觀評(píng)價(jià)高、低頻rTMS治療PD患者運(yùn)動(dòng)功能障礙的療效，旨在為臨床實(shí)際操作提供理論依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 文獻(xiàn)檢索 通過(guò)計(jì)算機(jī)檢索Pubmed、Cochrane圖書(shū)館、EMbase和Web of Science等外文數(shù)據(jù)庫(kù)及中國(guó)知識(shí)基礎(chǔ)設(shè)施工程（china national knowledge infrastructure，CNKI）、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)（china biomedical literature database，CBM）等中文數(shù)據(jù)庫(kù)，截止時(shí)間設(shè)為2013年4月。文獻(xiàn)檢索的英文檢索詞為Parkinson或PD與TMS或transeranial magnetic stimulation的組合；中文檢索詞為帕金森病與經(jīng)顱磁刺激的組合。為避免遺漏相關(guān)文獻(xiàn)，對(duì)會(huì)議摘要和納入文獻(xiàn)的參考文獻(xiàn)進(jìn)行檢查。

1.2 方法

1.2.1 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

1.2.1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) （1）經(jīng)顱磁刺激（研究組）與假經(jīng)顱磁刺激（對(duì)照組）治療PD的RCT；（2）評(píng)價(jià)療效的指標(biāo)為統(tǒng)一帕金森病評(píng)定量表（unified parkinson′s disease rating scale，UPDRS）中的運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分（UPRDSⅢ）；（3）患者年齡大于18歲；（4）結(jié)果以±s表示。

1.2.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) （1）對(duì)照組不是假經(jīng)顱磁刺激；（2）使用同一數(shù)據(jù)資料的重復(fù)文獻(xiàn)；（3）患者曾接受過(guò)rTMS治療；（4）有癲癇病史或其他系統(tǒng)嚴(yán)重疾病者；（5）病例報(bào)道和系統(tǒng)評(píng)價(jià)。

1.2.2 文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià) 采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)推薦的評(píng)估方法對(duì)納入文獻(xiàn)質(zhì)量及方法學(xué)進(jìn)行簡(jiǎn)單評(píng)估。評(píng)價(jià)內(nèi)容主要包括涉及試驗(yàn)內(nèi)部真實(shí)性的指標(biāo)，如所用的隨機(jī)方法是否正確、是否使用盲法（單盲或雙盲）、是否說(shuō)明失訪或退出人數(shù)及理由、兩組患者基線資料是否匹配等。納入文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)由2名研究者獨(dú)立完成，并相互驗(yàn)證，達(dá)成一致后決定文獻(xiàn)的納入或排除。

1.2.3 數(shù)據(jù)提取 由2名研究者根據(jù)納入、排除標(biāo)準(zhǔn)獨(dú)立篩選所有候選文獻(xiàn)，評(píng)估納入文獻(xiàn)質(zhì)量并提取數(shù)據(jù)。篩選提取過(guò)程中產(chǎn)生任何爭(zhēng)議，與第三方討論解決。對(duì)不能直接提取所需數(shù)據(jù)的文獻(xiàn)通過(guò)郵件與作者聯(lián)系或查看引用該文獻(xiàn)的文獻(xiàn)中是否提及所需數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)提?。好拷M樣本量、治療前后UPDRSⅢ評(píng)分、納入患者人口學(xué)和臨床資料（性別比例、年齡、病程、Hoehn&Yahr分級(jí)）、rTMS參數(shù)（頻率、強(qiáng)度、時(shí)間、次數(shù)、部位）等。如果沒(méi)有報(bào)道標(biāo)準(zhǔn)差值，則利用系統(tǒng)評(píng)價(jià)員手冊(cè)（Cochrane Handbook）中的方法根據(jù)文中提供的t值和可信區(qū)間（confidence interval，CI）求得標(biāo)準(zhǔn)差值。

1.3 數(shù)據(jù)處理 應(yīng)用RevMan5.1軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。應(yīng)用該軟件中的I2和Q檢驗(yàn)進(jìn)行異質(zhì)性檢驗(yàn)，如果I2＜50%且P＞0.10，認(rèn)為無(wú)異質(zhì)性，選用固定效應(yīng)模型；否則選用隨機(jī)效應(yīng)模型。如存在異質(zhì)性且無(wú)法判斷異質(zhì)性來(lái)源者不進(jìn)行meta分析，采用描述性分析。加權(quán)均數(shù)差（weighted mean difference，WMD）和95%CI作為計(jì)量數(shù)據(jù)的模型效應(yīng)參數(shù)。采用漏斗圖對(duì)潛在的發(fā)表偏移進(jìn)行評(píng)估。

表1 研究組患者臨床特征

2 結(jié) 果

2.1 文獻(xiàn)篩選 最初檢索到234篇文獻(xiàn)，其中外文166篇，中文68篇。在納入、排除標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上根據(jù)文章標(biāo)題排除133篇，根據(jù)文章摘要排除62篇，根據(jù)全文排除25篇。最后納入RCT文獻(xiàn)14篇。其中英文9篇，中文5篇。所有步驟由2名研究者獨(dú)立完成，篩選提取過(guò)程中產(chǎn)生的任何爭(zhēng)議均經(jīng)討論解決。其中有1篇英文文獻(xiàn)無(wú)法直接提取數(shù)據(jù)，與作者郵件聯(lián)系也未得到數(shù)據(jù)。因此，最終納入RCT文獻(xiàn)13篇用于meta分析[7-19]，共601例PD患者。研究組患者臨床特征見(jiàn)表1，研究組rTMS各項(xiàng)參數(shù)設(shè)計(jì)見(jiàn)表2。

2.2 meta分析結(jié)果 納入13篇文獻(xiàn)存在異質(zhì)性（I2=50%，P=0.02），故采用隨機(jī)效應(yīng)模型。研究組患者UPDRSⅢ與對(duì)照組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（WMD=-3.97，95%CI：-5.79～-2.16，P＜0.01），見(jiàn)圖1。

圖1 meta分析結(jié)果

表2 研究組rTMS各項(xiàng)參數(shù)設(shè)計(jì)

2.3 亞組分析 由于異質(zhì)性的存在會(huì)影響結(jié)果可靠性，因此，采用亞組分析探索異質(zhì)性來(lái)源。13篇文獻(xiàn)中使用低頻rTMS（≤1.0 Hz）7篇，使用高頻rTMS（＞1.0Hz）5篇，1篇采用三組設(shè)計(jì)方式，即低、高頻rTMS組和對(duì)照組。因此，對(duì)8篇文獻(xiàn)進(jìn)行低頻亞組分析，8篇文獻(xiàn)不存在異質(zhì)性（I2=39%，P=0.12），故采用固定效應(yīng)模型。低頻rTMS組PD患者運(yùn)動(dòng)功能障礙明顯改善（WMD= -2.66，95%CI：-4.17～-1.15，P＜0.01），且無(wú)顯著發(fā)表偏移。對(duì)6篇文獻(xiàn)進(jìn)行高頻亞組分析，6篇文獻(xiàn)不存在異質(zhì)性（I2=4%，P=0.39），故采用固定效應(yīng)模型。高頻rTMS組PD患者運(yùn)動(dòng)功能障礙明顯改善（WMD=-5.86，95%CI：-7.22～-4.50，P＜0.01），且無(wú)顯著發(fā)表偏移，見(jiàn)圖2。頻率亞組分析結(jié)果表明，本研究中的異質(zhì)性是由于rTMS的刺激頻率引起的，高頻rTMS對(duì)PD患者運(yùn)動(dòng)功能障礙的改善優(yōu)于低頻。而且，由于二者定量結(jié)果WMD的95%CI不重疊，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.01）。

2.4 文獻(xiàn)質(zhì)量 13篇文獻(xiàn)中明確說(shuō)明了隨機(jī)方法者11篇，未明確說(shuō)明隨機(jī)方法的中文文獻(xiàn)2篇。所有文獻(xiàn)均報(bào)道了失訪人數(shù)并進(jìn)行了意向性分析。納入分析的13篇文獻(xiàn)中采用盲法設(shè)計(jì)8篇（61.5%），其中英文7篇。

圖2 亞組分析結(jié)果

3 討 論

PD是一種常見(jiàn)神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，多發(fā)生于中老年人群，而且年齡越大，患PD風(fēng)險(xiǎn)越高。絕大多數(shù)研究表明，男性患病率較女性稍高。PD較高的致殘率、患病率已受到醫(yī)學(xué)界越來(lái)越多的關(guān)注。藥物治療是PD最基本的治療手段，其中最常用藥物為左旋多巴（L-多巴），其可以補(bǔ)充大腦組織中多巴胺的不足。但長(zhǎng)期服用會(huì)造成諸多藥物不良反應(yīng)，如癥狀波動(dòng)和運(yùn)動(dòng)失調(diào)等。rTMS作為一種治療的選擇手段，由于其無(wú)創(chuàng)性、可接受性好等優(yōu)點(diǎn)已在PD治療方面引起了廣泛重視。目前，rTMS已試用于各類(lèi)精神疾病、癲癇和PD的康復(fù)[20]。

本研究采用meta分析定量評(píng)估rTMS治療PD的RCT文獻(xiàn)13篇發(fā)現(xiàn)，rTMS能顯著改善PD患者運(yùn)動(dòng)功能障礙（WMD=-3.97，P＜0.01），但存在中等程度異質(zhì)性（I2=50%，P=0.02）。通過(guò)亞組分析發(fā)現(xiàn)，頻率是引起異質(zhì)性的原因。結(jié)果顯示，高頻rTMS療效顯著優(yōu)于低頻。盡管如此，并不意味著頻率越高療效越好，因?yàn)楦哳l刺激與誘發(fā)癲癇有較高的相關(guān)性[19]。

高頻rTMS（＞1.0 Hz）治療PD的機(jī)制仍在探索中，可能與高頻刺激能提高大腦皮質(zhì)興奮性，進(jìn)而干擾腦功能活動(dòng)有關(guān)[21]。本研究發(fā)現(xiàn)，高頻rTMS組PD患者運(yùn)動(dòng)功能障礙明顯改善（WMD=-5.86，95%CI：-7.22～-4.50，P＜0.01）。本研究結(jié)果支持了前人的假說(shuō)：高頻rTMS能調(diào)節(jié)PD患者腦中活動(dòng)性低的腦區(qū)，并能產(chǎn)生顯著的臨床效應(yīng)[22-23]；同時(shí)，本研究結(jié)果與先前的meta分析結(jié)果一致[3-4]，但可靠性更高。

低頻rTMS（≤1.0 Hz）通過(guò)降低運(yùn)動(dòng)皮質(zhì)區(qū)興奮性，進(jìn)而改善PD患者運(yùn)動(dòng)功能障礙[21]。目前，使用最低的頻率為0.2 Hz，Shimamoto等[19]采用0.2 Hz rTMS對(duì)PD患者腦額葉區(qū)進(jìn)行2個(gè)月的刺激后發(fā)現(xiàn)，與對(duì)照組比較，研究組患者UPDRS評(píng)分下降，運(yùn)動(dòng)功能得到改善。以前的meta分析研究表明，低頻rTMS對(duì)PD患者運(yùn)動(dòng)功能障礙的療效不明顯[4，6]。但本研究通過(guò)meta分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)，低頻rTMS（≤1.0 Hz）也能顯著改善PD患者運(yùn)動(dòng)功能障礙（WMD=-2.66，95%CI：-4.17～-1.15，P＜0.01）。造成二者結(jié)果不同的原因：（1）本研究納入的文獻(xiàn)均為RCT；（2）本研究納入了更多、更新的高質(zhì)量RCT文獻(xiàn)。

盡管如此，由于影響rTMS療效的參數(shù)還有刺激強(qiáng)度、刺激次數(shù)等，治療PD患者運(yùn)動(dòng)功能障礙的最佳刺激方式可能還沒(méi)有確定。因此，未來(lái)的研究應(yīng)探討如何設(shè)置rTMS的參數(shù)（頻率、刺激部位、刺激強(qiáng)度和次數(shù)），從而使其臨床療效達(dá)到最大化。另外，rTMS治療PD的療效還與患者自身因素有關(guān)，曾有研究表明，患者激素水平可對(duì)rTMS療效造成一定影響[24]。臨床醫(yī)生在應(yīng)用rTMS治療PD時(shí)應(yīng)考慮患者個(gè)性特征，實(shí)現(xiàn)真正的個(gè)體化治療，才能充分發(fā)揮其在治療PD及神經(jīng)科領(lǐng)域的應(yīng)用潛能。

本研究仍存在幾個(gè)局限性：（1）只納入了中、英文文獻(xiàn)，可能存在語(yǔ)種偏倚；（2）只分析了rTMS對(duì)PD的短期療效，無(wú)法估計(jì)其中、長(zhǎng)期療效；（3）刺激部位的精確定位一直受到質(zhì)疑[25]。未來(lái)的研究應(yīng)利用神經(jīng)導(dǎo)航技術(shù)對(duì)其進(jìn)行改善[26]?？傊瑀TMS作為治療PD的一種選擇方式具有很好的臨床應(yīng)用價(jià)值，但其臨床療效尤其是長(zhǎng)期療效仍需更嚴(yán)格、隨訪時(shí)間更長(zhǎng)的大樣本RCT證實(shí)。

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A meta-analysis of dyskinesia of Parkinson disease patients treated with repetitive transcranial magnetic stimulation

Han Yu，Cheng Oumei，Xie Peng，Peng Guoguang
（Department of Neurology，F(xiàn)irst Affiliated Hospital of Chongqing Medical University，Chongqing 400016，China）

ObjectiveTo systematically evaluate the curative effect of high and low frequency repetitive transcranial magnetic stimulation（rTMS）on Parkinson disease（PD）patients′dyskinesia.MethodsUsed computer to search randomized controlled trial（RCT）on PD patients treated with rTMS in Pubmed，Cochrane Library，EMbase，Web of Science，CNKI，and CBM. The deadline was set to April，2013.2 researchers screened references and extracted data on the basis of inclusion and exclusion criteria，and did mutual verification.Used UPRDSⅢin unified parkinson disease rating scale as major assessment criteria of curative effect.ResultsIncluded 14 high quality RCT references after screening.1 English reference could not directly extract data.Contacted with the author via E-mail and still did not get the data.Therefore，there were eventually 13 RCT references used for meta-analysis and 601 PD patients in total.rTMS could remarkably improve PD patients′dyskinesia，differences showing statistical significance（WMD=-3.97，95%credibility interval：-5.79--2.16，P＜0.01）.High and low frequency rTMS could both remarkably lower UPRDSⅢscore.High frequency rTMS′effect（WMD=-5.86，95%credibility interval：-7.22--4.50）was better than low frequency rTMS′（WMD=-2.66，95%credibility interval：-4.17--1.15）.ConclusionrTMS can effectively relieve PD patients′dyskinesia.

Transcranial magnetic stimulation； Parkinson Disease/therapy； Movement disorders； Meta-analysis

10.3969/j.issn.1009-5519.2015.11.004

：A

：1009-5519（2015）11-1609-04

2015-04-03）

國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目（81471334）。

韓宇（1970-），男，山東臨沂人，神經(jīng)病學(xué)碩士研究生，主要從事腦血管疾病、帕金森疾病的相關(guān)研究；E-mail：hany96@163.com。