周虎傳,宋航,劉磊
綜述·講座
頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞的研究進(jìn)展
周虎傳,宋航,劉磊
頸內(nèi)動(dòng)脈;閉塞;腦卒中;側(cè)支循環(huán);栓塞
近年來,隨著腦血管成像技術(shù)的不斷進(jìn)步,頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞的報(bào)道日漸增加。根據(jù)有無臨床癥狀分為兩大類:癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞和無癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞。癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞輕者致殘,重者致死,其病死率高達(dá)55%。本文概述了近年來頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞的研究現(xiàn)狀。
1.1 頸動(dòng)脈粥樣硬化頸動(dòng)脈粥樣硬化是在多種危險(xiǎn)因素的作用下,不斷進(jìn)展的終生性疾病,如內(nèi)皮功能障礙、低密度脂蛋白水平升高或修飾、自由基、炎性微生物、切應(yīng)力、高血壓、吸煙以及相關(guān)的代償性炎性反應(yīng)等,均參與了頸動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生、發(fā)展。頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊主要經(jīng)歷3個(gè)病理階段:脂紋、纖維斑塊、復(fù)雜性斑塊。脂紋的常見位置是血管分叉處或有渦流的位置,如頸總動(dòng)脈發(fā)出頸內(nèi)動(dòng)脈的分叉處。纖維斑塊主要包括泡沫細(xì)胞、轉(zhuǎn)化的平滑肌細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、結(jié)締組織,纖維斑塊進(jìn)一步發(fā)展為復(fù)雜性斑塊,包括鈣化、含鐵血黃素和管腔表面破裂。動(dòng)脈粥樣硬化可以導(dǎo)致頸內(nèi)動(dòng)脈高度狹窄、血流緩慢,容易形成血栓從而導(dǎo)致頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞。國外有研究報(bào)道,頸內(nèi)動(dòng)脈粥樣硬化可導(dǎo)致頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞[1]。
1.2 頸動(dòng)脈夾層頸動(dòng)脈夾層是由于高血壓、高同型半胱氨酸血癥、肌纖維發(fā)育不良、近期感染、外源性創(chuàng)傷、遺傳等因素導(dǎo)致頸內(nèi)動(dòng)脈內(nèi)膜損傷、撕裂[2]。撕裂的頸內(nèi)動(dòng)脈內(nèi)膜可能導(dǎo)致頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞,進(jìn)而導(dǎo)致大面積腦梗死,威脅患者生命。頸動(dòng)脈夾層是青壯年中風(fēng)的重要病因之一,約20%的青壯年腦梗死是由頸動(dòng)脈夾層所致[3]。
1.3 心源性栓塞心臟病變是中風(fēng)重要的獨(dú)立因素,尤其是心房纖顫的患者,其中風(fēng)的發(fā)生率高達(dá)75%。心房纖顫時(shí),心房肌被不規(guī)則的蠕動(dòng)所代替,易形成渦流,嚴(yán)重的渦流可造成心房內(nèi)膜損傷,繼之激活血小板,促使凝血功能亢進(jìn),最終導(dǎo)致左房血栓形成[4]。左房血栓脫落可導(dǎo)致頸內(nèi)動(dòng)脈完全閉塞,Tomsick等[5]報(bào)道2例頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞患者,其栓子被確認(rèn)為心臟起源。
1.4 海綿竇部位病變海綿竇部位炎癥、外傷、腫瘤均可壓迫頸內(nèi)動(dòng)脈海綿竇段,導(dǎo)致頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞。
1.5 腦底異常血管網(wǎng)病本病是以頸內(nèi)動(dòng)脈虹吸部及大腦前、中動(dòng)脈起始部進(jìn)行性狹窄或閉塞,顱底軟腦膜、穿通動(dòng)脈形成細(xì)小密集的吻合血管網(wǎng)為特征的腦血管疾病,多見于兒童,腦底異常血管網(wǎng)病患者頸內(nèi)動(dòng)脈虹吸部可因各種原因?qū)е逻M(jìn)行性緩慢閉塞[6]。
頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞導(dǎo)致腦卒中發(fā)生的病理基礎(chǔ)可歸納為下面幾個(gè)方面:(1)來源于閉塞殘端的血栓或動(dòng)脈粥樣硬化斑塊脫落,通過下游血管或側(cè)支血管包括頸外動(dòng)脈到達(dá)顱內(nèi)堵塞分支腦血管,導(dǎo)致腦卒中,頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞患者栓子脫落引起的中風(fēng)約占2/3;(2)血流動(dòng)力學(xué)障礙:一側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞后,同側(cè)大腦半球的血液來自對(duì)側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈、同側(cè)頸外動(dòng)脈、椎基底動(dòng)脈、腦膜動(dòng)脈。當(dāng)各種因素導(dǎo)致血流動(dòng)力學(xué)紊亂,引起腦灌注壓降低,往往會(huì)導(dǎo)致末端供血不足,最終致使分水嶺梗死或短暫性腦缺血發(fā)作;慢性頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞的患者,閉塞側(cè)的栓塞事件因血流動(dòng)力學(xué)障礙往往會(huì)致使梗死面積增加,致殘程度加重。
頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞的臨床表現(xiàn)多種多樣,跨度較大。如果側(cè)支循環(huán)良好,頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞后患者可不出現(xiàn)任何臨床癥狀;頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞也可表現(xiàn)為短暫性腦缺血發(fā)作、局灶性中風(fēng)、甚至出現(xiàn)大面積腦梗死導(dǎo)致患者死亡。短暫性單眼黑矇高度提示接近眼動(dòng)脈分支的頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞[7]。
有些頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞患者平時(shí)無任何臨床癥狀,當(dāng)各種原因引起顱內(nèi)血流動(dòng)力學(xué)改變,導(dǎo)致腦灌注壓下降時(shí),會(huì)出現(xiàn)短暫性的神經(jīng)功能缺損癥狀。如體位性短暫性腦缺血發(fā)作、餐后低血壓、心力衰竭、過敏、失血、脫水、運(yùn)動(dòng)后等因素導(dǎo)致腦灌注壓下降時(shí),均可能促使缺血性中風(fēng)癥狀的發(fā)生。有極少數(shù)頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞患者表現(xiàn)為同側(cè)肢體發(fā)作性不自主運(yùn)動(dòng),經(jīng)常被誤診為部分性癲癇,而腦電圖未發(fā)現(xiàn)癲癇樣活動(dòng),表現(xiàn)為腦血流量下降。極罕見的頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞患者表現(xiàn)為從暗光下到強(qiáng)光下出現(xiàn)單眼視力下降,可能是從暗光下到強(qiáng)光下視網(wǎng)膜代謝活動(dòng)增加,而腦血流量未能相應(yīng)增加,從而導(dǎo)致視網(wǎng)膜缺血。同側(cè)肢體發(fā)作性不自主運(yùn)動(dòng)或單眼視力短暫性下降,高度提示頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞[8]。
有少數(shù)頸內(nèi)動(dòng)脈慢性閉塞的患者表現(xiàn)為不同尋常的頭痛,主要因頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞后來自頸外動(dòng)脈側(cè)支循環(huán)的代償導(dǎo)致下頜角、眉弓、頰部動(dòng)脈搏動(dòng)明顯增強(qiáng)引起頭痛,稱作ABC搏動(dòng)。而來自Willis環(huán)的代償則觀測(cè)不到ABC搏動(dòng)。視網(wǎng)膜急性缺血最常見的癥狀是單眼一過性黑矇,而導(dǎo)致視網(wǎng)膜急性缺血最常見的原因是頸內(nèi)動(dòng)脈栓子脫落所致,其中4%~18%患者伴有頸內(nèi)動(dòng)脈嚴(yán)重狹窄或閉塞,這些患者往往會(huì)發(fā)展成慢性眼球缺血綜合征,其臨床表現(xiàn)為視力進(jìn)行性下降,眼底鏡檢表現(xiàn)為斑片狀視網(wǎng)膜出血、動(dòng)脈狹窄、靜脈擴(kuò)張;晚期表現(xiàn)為絮狀滲出及血管新生。有些頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞患者僅表現(xiàn)為一過性暈厥。慢性頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞引起的低灌注可導(dǎo)致血管性癡呆[9]。
超聲檢查是診斷頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞最常見的影像學(xué)檢查方法:灰度B超在評(píng)價(jià)嚴(yán)重的頸動(dòng)脈狹窄及粥樣硬化斑塊中比較準(zhǔn)確,但難以鑒別頸內(nèi)動(dòng)脈次全閉塞與完全閉塞。頸內(nèi)動(dòng)脈完全閉塞的患者血管內(nèi)缺乏血流信號(hào),其殘端偶爾可呈現(xiàn)反向血流信號(hào);而在二維B超中添加脈沖多普勒可以定性、定量血流參數(shù),在診斷頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞中的準(zhǔn)確性可達(dá)97%;能量與彩色多普勒超聲可增加頸內(nèi)動(dòng)脈次全閉塞的檢出率,造影劑的使用可以進(jìn)一步提高超聲對(duì)二者鑒別的精確性。因?yàn)闆]有合適的窗口,超聲不能明確頸內(nèi)動(dòng)脈遠(yuǎn)端堵塞,經(jīng)口超聲對(duì)頸內(nèi)動(dòng)脈遠(yuǎn)端閉塞的診斷可能有幫助。
應(yīng)用流空時(shí)間,磁共振血管成像(MRA)越來越多用于頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞的診斷,它顯示的是血液流動(dòng)的影像而非血管解剖結(jié)構(gòu)。完全閉塞的血管缺乏流動(dòng)信號(hào),因而不顯影;次全閉塞的血管可見閉塞部位局部細(xì)小的血流影像;釓增強(qiáng)MRA在鑒別二者的診斷中優(yōu)于超聲。然而,對(duì)頸內(nèi)動(dòng)脈床突上段的閉塞難以明確。
計(jì)算機(jī)斷層攝影血管造影術(shù)(CTA)在鑒別次全閉塞與完全閉塞中具有很高的精準(zhǔn)度,多排螺旋計(jì)算機(jī)斷層攝影術(shù)(CT)基本上與腦血管造影相當(dāng),與多普勒超聲結(jié)合,可以免去腦血管造影。
數(shù)字化減影血管造影術(shù)(DSA)傳統(tǒng)意義上是評(píng)價(jià)腦血管病變的金標(biāo)準(zhǔn),由于其侵襲性,只有在超聲、MRA及CTA不能明確以及需要進(jìn)行血管內(nèi)治療時(shí)適當(dāng)使用[10]。
5.1 癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞的治療急性頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞導(dǎo)致的中風(fēng)缺乏有效的治療手段,臨床預(yù)后極差。急性頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞患者應(yīng)進(jìn)入卒中單元接受治療,急性期血壓的管控尤為重要,除非惡性高血壓,一般不主張降血壓,避免低血壓導(dǎo)致中風(fēng)進(jìn)一步惡化。有些臨床醫(yī)生應(yīng)用肝素和華法林短期(發(fā)病6 w內(nèi))抗凝,以防止新鮮血凝塊形成導(dǎo)致栓塞??鼓委熀笤傩锌寡“逯委?,但有證據(jù)表明這種方法是不可取的。起病3 h內(nèi),影像學(xué)表明無腦出血及大面積腦梗死征象的患者,可用重組組織纖溶酶原激活劑(r-tPA)行靜脈溶栓,但對(duì)巨大血凝塊靜脈溶栓效果不好。對(duì)頸內(nèi)動(dòng)脈遠(yuǎn)端閉塞的患者,發(fā)病早期行動(dòng)靜脈聯(lián)合溶栓或僅給予動(dòng)脈溶栓效果均較好。單一研究表明,靜脈內(nèi)推注替羅非斑和肝素,隨后行動(dòng)脈內(nèi)尿激酶及機(jī)械溶栓,取得了良好的治療效果。支架血管成形術(shù)被報(bào)道能使血管的再通率提高到64%[11]。然而,迄今尚無有效的治療手段治療急性頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞,多數(shù)學(xué)者采用保守治療。
5.2 慢性頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞的治療由于慢性頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞開通極其困難,因此其治療主要集中在預(yù)防其他腦血管內(nèi)栓塞事件,控制中風(fēng)的危險(xiǎn)因素以及增強(qiáng)側(cè)支循環(huán)、改善腦灌注方面。中風(fēng)危險(xiǎn)因素的管理主要是對(duì)血壓、血糖、血脂、戒煙的管控,特別是對(duì)血壓的管控。目前,針對(duì)頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞尚無統(tǒng)一的血壓管控標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)與血流動(dòng)力學(xué)因素有關(guān)的腦缺血癥狀發(fā)生時(shí),比如直立性短暫性腦缺血發(fā)作、慢性眼球缺血綜合征等,此時(shí)應(yīng)避免矯正血壓,因?yàn)檠獕荷杂薪档?,往往有可能促使腦梗死的發(fā)生[12]。阿司匹林可用于癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞的患者,添加氯吡格雷可以進(jìn)一步降低中風(fēng)的風(fēng)險(xiǎn);但二者聯(lián)用會(huì)增加出血的風(fēng)險(xiǎn)。
顱內(nèi)外動(dòng)脈搭橋術(shù):對(duì)單側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞患者,在同側(cè)顳淺動(dòng)脈至大腦中動(dòng)脈搭橋能提高癥狀性單側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞患者的腦血流量。但大樣本隨機(jī)臨床試驗(yàn)表明,顳淺動(dòng)脈至大腦中動(dòng)脈搭橋術(shù)在降低癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞患者卒中風(fēng)險(xiǎn)方面,與內(nèi)科保守治療無明顯差異[13]。
頸動(dòng)脈內(nèi)膜剝離術(shù)或支架血管成型術(shù):單側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞患者側(cè)支血流代償大部分來自對(duì)側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈。因此,對(duì)單側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞伴隨對(duì)側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈嚴(yán)重狹窄患者行對(duì)側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈剝離或支架成型術(shù),不僅能改善頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄側(cè)血流量,而且能明顯改善頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞側(cè)血流量[14-15]。
頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞患者再發(fā)中風(fēng)或短暫性腦缺血發(fā)作的風(fēng)險(xiǎn)率很難評(píng)估。無癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞患者預(yù)后相對(duì)良好,而癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞患者再發(fā)腦血管事件的風(fēng)險(xiǎn)明顯增加。一項(xiàng)薈萃分析顯示,癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞患者每年再發(fā)中風(fēng)率5.5%,閉塞側(cè)每年再發(fā)中風(fēng)率2.1%。即使擁有血流代償,其閉塞側(cè)中風(fēng)的年發(fā)生率也可高達(dá)9.5%[16]。
[1]張宜瀾,吳錦林,朱星紅.頸動(dòng)脈夾層病因?qū)W研究進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2009,15(23):3594-3596.
[2]姜明,攀東升.腦動(dòng)脈夾層基礎(chǔ)與臨床研究進(jìn)展[J].中國實(shí)用內(nèi)科雜志,2008,10(27):874-876.
[3]趙志青,魏小龍,景在平.頸內(nèi)動(dòng)脈完全閉塞的臨床治療研究[J].腦與神經(jīng)疾病雜志,2009,7(15):234-237.
[4]Peruzzotti-Jametti L,Strambo D,Sangalli F.Bilateral intracavernous carotid artery occlusion caused by invasive lymphocytic hypophysitis[J].Stroke Cerebrovasc Dis,2012,29: 123-127.
[5]Tomsick T,Thangasamy S,Stamatis T,et al.External carotid artery embolus with internal carotid artery occlusion with acute ischemic stroke:predictor of cardioembolic etiology[J].Neurointerv Surg,2012,4(2):101-104.
[6]Young AM,Karri SK,Ogilvy CS,et al.Is there a role for treating inflammation in moyamoya disease?a review of histopathology, genetics,and signaling cascades[J].Neurology,2013,105(4):196-200.
[7]李進(jìn),林羽,龔丹群.單側(cè)頸動(dòng)脈閉塞及側(cè)支代償與臨床表現(xiàn)分析[J].中國臨床研究,2013,2(26):160-161.
[8]王洪坤,姜振潑,宋玉強(qiáng).頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞患者臨床表現(xiàn)與側(cè)支循環(huán)的關(guān)系及其影響因素[J].山東醫(yī)藥,2013,13(53):5-8.
[9]覃浩強(qiáng),曾光.癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈閉塞臨床特征及診治進(jìn)展[J].廣州醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014,31(1):156-158.
[10]Seiler A,Jurcoane A,Magerkurth J,et al.T2'imaging within perfusion-restricted tissue in high-grade occlusive carotid disease [J].Stroke,2012,43(7):1831-1836.
[11]王振鳳,韓家裕,胡成.癥狀性頸內(nèi)動(dòng)脈完全閉塞患者血管再通術(shù)的臨床療效及相關(guān)影響因素分析[J].社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志,2014,12 (16):51-52.
[12]Buratti L,Cagnetti C,Balucani C,et al.Blood pressure variability and stroke outcome in patients with internal carotid artery occlusion[J].Neurol Sci,2014,339(1-2):164-168.
[13]Powers WJ,Clarke WR,Grubb RL Jr.Extracranial-intracranial bypass surgery for stroke prevention in hemodynamic cerebral ischemia:the Carotid Occlusion Surgery Study randomized trial [J].JAMA,2011,306(18):1983-1992.
[14]Grubb RL Jr,Powers WJ,Clarke WR,et al.Surgical results of the Carotid Occlusion Surgery Study[J].Neurosurg,2013,118(1): 25-33.
[15]Galkin PV,Gushcha AO,Antonov GI.Surgical treatment of the internal carotid artery atherosclerotic occlusion[J].Nevrol Psikhiatr,2014,114(7):67-72.
[16]Johansson E,Ohman K,Wester P,et al.Symptomatic carotid near-occlusion with full collapse might cause a very high risk of stroke[J].Intern Med,2014,14(1):253-259.
R 543.4
A
1004-0188(2015)08-0918-03
10.3969/j.issn.1004-0188.2015.08.044
2015-03-25)
400020重慶,解放軍324醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科(周虎傳,劉磊);解放軍324醫(yī)院(宋航)
劉磊,E-mail:liul324@sina.com