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        溫肺通痹顆粒治療間質性肺疾病機理研究

        2015-01-17 02:53:36袁成波
        長春中醫(yī)藥大學學報 2015年3期
        關鍵詞:溫肺間質性中醫(yī)藥大學

        王 檀,袁成波

        (長春中醫(yī)藥大學附屬醫(yī)院肺病科,長春130021)

        “溫肺通痹顆粒”是在“小青龍湯”[1]方基礎上加減而成的經(jīng)驗方,主要用于肺痹急性發(fā)作。從細胞生物學角度,通過肺成纖維細胞的分離、培養(yǎng),采用血清藥理學的方法,觀察溫肺通痹顆粒對IL-18和IL-1的影響,探討溫肺通痹顆粒抗肺纖維化的作用機制[2]。筆者在溫肺通痹顆粒藥學、藥效學、毒理學前期工作完成的基礎上,進行臨床觀察方案及研究病歷的設計與實施[3-4]。報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 60例均為2012年1月—2014年12月我院住院或門診患者,嚴格按照納入標準和排除標準進行篩選并隨機分為治療組和對照組,各30例,治療組予溫肺通痹顆?!秱摗沸∏帻垳訙p而成,1袋/d,分3次口服,且維持原西藥方案并減量,對照組予強的松0.5 mg/kg口服,均服藥4周后,進行統(tǒng)計學分析。

        1.2 診斷標準 西醫(yī)診斷標準參照《內(nèi)科學》[5]診斷標準。2)中醫(yī)診斷標準參照《中醫(yī)病證診斷療效標準》辨證屬寒飲伏肺,肺絡痹阻證。主癥:咳嗽、咯痰、喘促、氣短;次癥:胸悶、倦怠乏力、口唇青紫、背寒、肢冷;舌質暗,舌下脈絡迂曲,苔白滑或苔少而干,脈弦細或沉而無力。具備主癥中2項,兼有3個次癥,舌脈具備即可確診。

        1.3 治療方法

        1.3.1 觀察組 予溫肺通痹顆粒,方藥組成:炙麻黃6 g,桂枝 15 g,白芍 15 g,細辛 5 g,炙甘草 5 g,干姜10 g,清半夏5 g,五味子10 g,桃仁15 g,豨薟草20 g,水蛭5 g,葶藶子(包)20 g。用法:水煎取汁150 mL,早晚分服。療程4周。

        1.3.2 對照組 予激素治療,入組前未服用激素,每日給予強的松,初始劑量為每天0.5 mg/kg(理想體質量),連續(xù)治療4周。如入組時正在服用激素,按當前療程進行。療程4周。

        1.4 療效標準

        1.4.1 疾病療效標準 參照《協(xié)和呼吸病學》(蔡柏薔等主編,中國協(xié)和醫(yī)科大學出版社,2005:1134)擬定。顯效(進步):臨床癥狀減輕,尤其活動能力增加,咳嗽次數(shù)減少,咳嗽嚴重性減輕,胸片或CT示肺部病變減少,肺功能改善(2項或2項以上)VC>10%或>200 mL,常規(guī)心肺功能試驗后氧飽和度增加>4個百分點,或PO2增加>4 mmHg;有效(穩(wěn)定):臨床癥狀減輕,肺功能改善(2項或2項以上)VC<10%或<200 mL,常規(guī)心肺功能試驗后氧飽和度無變化(或增加<4個百分點,或PO2增加<4 mmHg;無效:上述指標無變化或加重。

        1.4.2 中醫(yī)證候療效標準 臨床痊愈:臨床證候消失或基本消失,證候積分減少95%;顯效:臨床證候明顯改善,證候積分減少≥70%;有效:臨床證候均有好轉,證候積分減少≥30%;無效:臨床證候無明顯好轉,甚則加重,證候積分減少不足30%。

        1.5 統(tǒng)計學分析 使用SPSS 17.0軟件,數(shù)據(jù)均以均數(shù)±標準差(±s)表示,計數(shù)資料用χ2檢驗;計量資料用t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2組治療前后對血清IL-18和IL-1水平的影響,見表1。

        表1 2組治療前后對血清IL-18和IL-1水平的影響(±s,n=30)pg/mL

        表1 2組治療前后對血清IL-18和IL-1水平的影響(±s,n=30)pg/mL

        注:與治療前比較,#P<0.05,##P<0.01;與對照組比較,△P<0.05

        IL-18IL-1組 別 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 8.15 ±4.08 6.84 ±2.49# 514.66 ±130.02 470.56 ±122.62#治療組 8.75 ±3.82 5.60 ±1.74##△ 533.93 ±127.63 393.40 ± 96.73##△

        3 小結

        溫肺通痹顆粒可有效降低間質性肺疾病患者血清IL-1、IL-18水平[6-9],現(xiàn)代醫(yī)學認為炎癥是間質性肺疾病發(fā)病機制之一,細胞因子在介導氣道炎癥過程中發(fā)揮重要作用,間質性肺疾病的進程與機體炎癥及免疫失衡有重要聯(lián)系,而IL-1、IL-18、IL-32、干擾素-r等細胞因子在間質性肺疾病中有重要的調節(jié)作用[10]。研究表明,應用溫肺通痹顆粒治療1個月后,治療組血清IL-1、IL-18濃度值均較對照組顯著下降,提示溫肺通痹顆粒通過抑制細胞因子分泌,減輕炎癥反應,可能成為治療間質性肺疾病的重要手段。

        [1]仕麗.胡少丹,王檀,等.溫肺通痹顆粒對間質性肺疾病患者血清TNF-a的影響[J].長春中醫(yī)藥大學學報,2014,30(2):288-289.

        [2]趙陽,周賢梅.肺纖維化發(fā)病機制研究概況[J].吉林中醫(yī)藥,2010,30(3):274-276.

        [3]陳奇.中藥藥理研究方法學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1993:757.

        [4]李儀奎,王欽茂,周金黃.中藥藥理實驗方法學[M].上海:上??茖W技術出版社,1991:157.

        [5]葉任高,陸再英,謝毅,等.內(nèi)科學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:94.

        [6]王鳳秋.肺間質纖維化的中醫(yī)辨證治療[J].長春中醫(yī)藥大學學報,2011,27(2):245-246.

        [7]楊永剛.從虛瘀論治肺間質纖維化[J].吉林中醫(yī)藥,2011,31(10):931-932.

        [8]袁成波,王檀,仕麗.小青龍湯加減治療肺間質纖維化[J].長春中醫(yī)藥大學學報,2014,30(4):640-641.

        [9]范春紅,李時悅.IL-32、INF-γ、IL-1β 與慢性阻塞性肺疾病的研究[J].中國醫(yī)藥導報,2011,8(3):17-19.

        [10]黃美健,陳文霖.丹參多酚酸鹽對慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血清IL-1β、IL-18水平的影響[J].浙江中醫(yī)藥大學學報,2014,37(11):1312-1314.

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