王玉霞
梅毒是我國(guó)臨床上比較多見的慢性傳染性疾病之一,主要由感染梅毒螺旋體后致病,多由性交不潔引起,具有自限性且臨床表現(xiàn)變化多的特點(diǎn),近年來統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)報(bào)道其發(fā)病率有明顯增高的趨勢(shì)[1]。目前,臨床上主要通過梅毒血清學(xué)試驗(yàn)來對(duì)梅毒進(jìn)行診斷,檢測(cè)方法特異性的高低決定了診斷的正確與否。梅毒螺旋體常用的血清學(xué)檢測(cè)方法主要包括特異性抗體試驗(yàn)及梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(yàn)(TPPA)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)以及非特異性抗體試驗(yàn)即環(huán)狀卡片快速血漿反應(yīng)素試驗(yàn)(RPR)[2-3]。這些檢測(cè)方法的原理都是將相關(guān)細(xì)胞或細(xì)胞顆粒的包被進(jìn)行固相,特異性均較高。為提高臨床對(duì)梅毒螺旋體的確診率,本研究對(duì)收治的62例考慮為梅毒感染的患者實(shí)施梅毒螺旋體檢測(cè),并對(duì)3種檢測(cè)方法的結(jié)果進(jìn)行評(píng)估。現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2013年1月~2014年1月在河南省開封市第二中醫(yī)院確診治療的62例梅毒感染患者作為研究對(duì)象,入組患者中共有男35例、女27例;發(fā)病年齡20~60歲,平均(30.2±10.6)歲。
1.2 檢測(cè)方法 所有患者的血清均采用相同的儀器(伯樂-550進(jìn)口酶標(biāo)儀、BIO-RAD MODEL 1575型酶標(biāo)洗板機(jī))進(jìn)行檢測(cè)。采用上海實(shí)業(yè)科華公司生產(chǎn)的TP-ELISA、RPR試劑盒和日本富士株式會(huì)社生產(chǎn)的TPPA試劑盒進(jìn)行檢測(cè),而且檢測(cè)的所有試劑均無過期情況。檢測(cè)過程中嚴(yán)格遵守試劑盒的要求進(jìn)行操作,檢測(cè)的標(biāo)本分別用RPR、TP-ELISA和TPPA 3種方法進(jìn)行測(cè)定,檢測(cè)出的陽(yáng)性標(biāo)本RPR需進(jìn)行1∶2、1∶16的倍比稀釋,最后再做半定量試驗(yàn)。TP-ELISA結(jié)果則通過酶標(biāo)儀來對(duì)結(jié)果進(jìn)行判讀,OD值超過Cut-off值則視為檢測(cè)結(jié)果為陽(yáng)性,相反則檢測(cè)結(jié)果為陰性。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 對(duì)本組研究的數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。計(jì)量資料采用“±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
RPR法檢測(cè)的結(jié)果中共有42例患者確診,其陽(yáng)性檢測(cè)率為67.74%(42/62);ELISA法檢測(cè)的結(jié)果中共有59例患者被確診,其陽(yáng)性檢測(cè)率為95.16%(59/62);TPAP法檢測(cè)的結(jié)果中共有陽(yáng)61例患者被確診,其陽(yáng)性檢測(cè)率為98.39%(61/62)??梢钥铣?,ELISA法和TPAP法的特異性均較高,與RPR法相比明顯占據(jù)優(yōu)勢(shì),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
梅毒是現(xiàn)階段臨床比較多見的慢性傳染病之一,多由患者不潔的性交史導(dǎo)致感染梅毒螺旋體所致,梅毒臨床表現(xiàn)復(fù)雜,具有自限的特點(diǎn)[4]。梅毒螺旋體感染后會(huì)在患者的體內(nèi)產(chǎn)生抗心磷脂抗體和抗梅毒螺旋體抗體2種抗體。診斷梅毒臨床常規(guī)使用的檢測(cè)方法主要是RPR法和TRUST法,而且這2種檢測(cè)方法在相當(dāng)長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi)作為臨床確診和對(duì)疑似患者、獻(xiàn)血者的篩查手段[5]??姑范韭菪w抗體在臨床的檢驗(yàn)工作中主要應(yīng)用TPPA法,如果患者的化驗(yàn)結(jié)果證明是陽(yáng)性則可進(jìn)行臨床診斷[6]。ELISA法屬于近年來出現(xiàn)的新型梅毒血清學(xué)檢測(cè)方法,是根據(jù)梅毒螺旋體的基因工程技術(shù)開發(fā),這種檢測(cè)方法由于采用的是基因工程技術(shù),因此,檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確率與其他方法相比更高,對(duì)臨床的診斷非常有幫助,能夠明顯提高梅毒血清學(xué)檢測(cè)的特異性和靈敏度[7]。有研究顯示,ELISA法在梅毒血清學(xué)檢測(cè)過程中其檢測(cè)率最高可達(dá)到98%以上。本研究結(jié)果表明ELISA法和TPAP法其臨床的特異性均較高,對(duì)梅毒的確診率也較高,能夠顯著降低誤診和漏診情況,且可幫助患者在早期確診并獲得有效的治療。雖然PPAP法臨床特異性高,但是其診斷過程復(fù)雜,應(yīng)用的試劑盒價(jià)錢與同類產(chǎn)品相比明顯增高,而且不能實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化的檢測(cè),這多方面的因素限制了該方法在實(shí)驗(yàn)室的普遍使用,從而也無法運(yùn)用此法在臨床工作中對(duì)疑似患者進(jìn)行篩查使用[8]。ELISA法目前具有操作簡(jiǎn)單快捷、全自動(dòng)化檢測(cè)的優(yōu)點(diǎn),而且檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確率和靈敏度均比其他方法具有一定的優(yōu)勢(shì),比較適合臨床工作的實(shí)際情況,可以廣泛地用來對(duì)疑似及獻(xiàn)血人等的篩查工作。本研究結(jié)果顯示,RPR法其檢測(cè)結(jié)果的陽(yáng)性率明顯低于ELISA法和TPAP法,表明其靈敏性不如后者。同時(shí)臨床報(bào)道顯示其在肺結(jié)核、免疫性疾病及猩紅熱患者以及正常人體內(nèi)也會(huì)表達(dá),因此其特異性與后者相比也明顯降低。在梅毒螺旋體感染敏感性確定的情況下,有的患者其體內(nèi)的抗心磷脂抗體出現(xiàn)明顯延遲,在發(fā)病的后期對(duì)這些指標(biāo)檢測(cè)往往失敗,增加漏診發(fā)生幾率,因此RPR法不適宜用藥早期梅毒患者的診斷,而對(duì)于梅毒晚期或者處于梅毒潛伏期的患者其特異性也明顯降低。對(duì)臨床普遍篩查這樣的工作,RPR法的應(yīng)用明顯受到限制,不適合作為常規(guī)使用的檢測(cè)方法??傊R床上對(duì)懷疑有梅毒感染的患者應(yīng)用ELISA法、TPPA法進(jìn)行檢測(cè)準(zhǔn)確率高,特異性強(qiáng),有利于及時(shí)發(fā)現(xiàn)病情,值得推廣和應(yīng)用。
表1 ELISA法、TPPA法、RPR法檢測(cè)結(jié)果比較(n=62)
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