趙 剛,呂洪坤,張 明,熊建國,應(yīng)明良,王 磊
(1.中國能源建設(shè)集團(tuán)有限公司,北京 100029;2.國網(wǎng)浙江省電力公司電力科學(xué)研究院,杭州 310014)
發(fā)電廠燃煤鍋爐結(jié)渣現(xiàn)象在運行中經(jīng)常出現(xiàn),是安全生產(chǎn)中必須解決的重大問題之一。爐膛內(nèi)一旦開始結(jié)渣,如不及時采取有效措施,渣塊就會越結(jié)越厚、越結(jié)越大,對鍋爐的燃燒、換熱均會造成一系列的負(fù)面影響,從而影響鍋爐的安全與高效運行[1]。
國內(nèi)對鍋爐內(nèi)部結(jié)渣的機(jī)理、危害以及預(yù)測等方面進(jìn)行了較多的研究[1-6],為了更好地控制爐膛內(nèi)部的結(jié)渣,采用現(xiàn)代測試技術(shù)對分層渣樣或?qū)t膛不同高度形成的渣樣進(jìn)行理化分析。此類研究在國內(nèi)還未見報道,國外近年來已有少量的報道,如澳大利亞的Wee HL等人[7]將取自330 MW機(jī)組鍋爐的渣樣切成許多薄片對其結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成、礦物構(gòu)成等進(jìn)行了研究;希臘的Kostakis G[8]對燃褐煤鍋爐進(jìn)行了渣樣的礦物學(xué)研究,發(fā)現(xiàn)隨著形成結(jié)渣物高度的不同,其結(jié)構(gòu)與內(nèi)聚力一般均會發(fā)生變化。
某發(fā)電廠1000 MW機(jī)組采用超超臨界變壓運行直流鍋爐,由哈爾濱鍋爐廠有限責(zé)任公司設(shè)計制造、三菱重工業(yè)株式會社提供技術(shù)支持。鍋爐采用Π型布置、單爐膛、平衡通風(fēng)、露天布置、固態(tài)排渣、全懸吊結(jié)構(gòu)、反向雙切圓燃燒方式。
鍋爐長期燃用印尼、澳洲等年輕煤種,這些煤種灰成分中具有較高的堿金屬含量,致使其灰熔點較低[9]。較高的灰分堿金屬含量亦可能導(dǎo)致煙氣中含Na類等物質(zhì)在換熱器壁面上沉積,從而提高了換熱器外壁面的溫度及粘附性,使得表面更易捕獲熔融灰粒,加劇結(jié)渣過程[10]。
在鍋爐檢修期間,入爐檢查發(fā)現(xiàn)鍋爐第二級過熱器下部結(jié)有大渣,燃燒器附近水冷壁面亦存在較大區(qū)域掛渣的現(xiàn)象。如圖1(a)所示,第二級過熱器下部有大面積的結(jié)渣,底部區(qū)域渣層較厚,這主要是因為熔渣在重力作用沿著管屏向下流動,且熔渣存在一定的黏度。當(dāng)下部渣層的重力超過了中間某一渣層區(qū)域的縱向粘性力時,即發(fā)生掉渣的現(xiàn)象。如圖1(b)所示,燃燒器噴口右側(cè)水冷壁區(qū)域有較大面積的結(jié)渣,渣層斷裂部分顯示,渣層存在一定的分層結(jié)構(gòu),內(nèi)部呈黑色且質(zhì)地堅硬。
圖1 爐內(nèi)典型結(jié)渣情況
為了研究圖1中所示渣樣的成分和形成過程,分別對上述2個典型區(qū)域的渣樣取樣分析。為了便于區(qū)別,定義從圖1(a)所示渣樣中取下的樣本為S-A,從圖1(b)所示渣樣中取下的樣本為S-B。為了對渣樣進(jìn)行深入地分層分析,分別對上述2種渣樣進(jìn)行了典型區(qū)域切割碾磨,表1示出了各切割區(qū)域標(biāo)示的具體描述。
圖2描述了S-A樣本的外在形態(tài)。沿著渣樣的生長方向,存在明顯的分層結(jié)構(gòu)。若以靠近換熱器管子外表面為最里側(cè),則渣樣從里到外依次大致可分為:組織較致密的桔黃色單薄區(qū)、顆粒狀疏松區(qū)、中部結(jié)構(gòu)致密堅硬的厚實區(qū)、外側(cè)顆粒狀疏松區(qū)。最外側(cè)的顆粒狀疏松區(qū)則可能為停爐過程中隨著爐膛溫度的冷卻,粒子打在仍具有粘性的渣層上形成,未形成致密堅硬的燒結(jié)形態(tài)是由于此時的渣溫下降所致。若考慮成渣機(jī)理[2,3],從里到外,主要可分為:初始沉積區(qū)、飛灰顆粒粘附區(qū)、燒結(jié)區(qū)。
表1 各切割區(qū)域標(biāo)示說明
圖2 S-A樣本各個視角整體及局部圖樣
圖3描述了S-B樣本的外在形態(tài)。渣樣從里側(cè)到外側(cè)仍存在較明顯的分層結(jié)構(gòu),其最大的區(qū)別在于里側(cè)渣樣局部呈現(xiàn)玻璃化流動態(tài),越靠近外側(cè),渣樣中的空隙結(jié)構(gòu)越多。
圖3 S-B樣本各個視角整體及局部圖樣
由此可見,S-B渣樣與S-A渣樣在形態(tài)結(jié)構(gòu)上存在較大區(qū)別,究其原因,可能跟各自區(qū)域的溫度有關(guān)。S-B渣樣取自燃燒器噴口附近,該區(qū)域靠近火焰,熱負(fù)荷較高,且該區(qū)域的粒子顆??赡茌^大,若有粒子物沾在換熱管上,粒子外側(cè)溫度在強(qiáng)烈輻射作用下易升高,當(dāng)其呈現(xiàn)粘性進(jìn)一步捕獲粒子時就可能使外側(cè)渣樣形成熔融態(tài),而最里側(cè)形成的初始沉積區(qū)不夠致密致使外側(cè)渣樣的粘附力不足,因此外側(cè)渣樣易于形成局部柱狀熔融流動態(tài)。
從空隙分布角度可以判斷,外側(cè)渣層的溫度要更高些,因此其中某些物質(zhì)氣化形成的空隙結(jié)構(gòu)亦會更多。然而,從外觀上大致判斷,S-B樣本的燒結(jié)程度不如S-A樣本,這說明S-B樣本所處的整體最高溫度可能不如S-A樣本。這可能和S-B渣樣靠近燃燒器噴口有關(guān),因為當(dāng)渣樣長厚到一定程度時,可能受到相對較低溫度的一、二次風(fēng)的冷卻。
表2及表3分別列出了S-A樣本及S-B樣本中可燃物含量的分析結(jié)果。2種樣本中的可燃物含量均非常低,且不同切割位置之間的差別亦不大。這至少說明,在鍋爐內(nèi)部所形成的塊狀物質(zhì)確系為渣而非焦。此外,兩表中的結(jié)果亦表明,S-A樣本中的整體可燃物含量還要稍低于S-B樣本,這可能是S-A樣本取自大屏區(qū)域,可燃粒子已經(jīng)過較長的燃燒時間,其可燃物含量自然會相對低一些。
表2 S-A樣本各切割位置可燃物含量
表3 S-B樣本各切割位置可燃物含量
表4及表5分別列出了S-A樣本與S-B樣本從各自典型區(qū)域切割取下的碾磨樣品進(jìn)行XRF(X射線熒光光譜)分析,所得的以氧化物形態(tài)表示的成分構(gòu)成。如表4所示,各切割區(qū)域樣品的組成與灰的成分結(jié)構(gòu)類似[9]。S-A-3切割碾磨樣品中SiO2與Al2O3此類高熔點物質(zhì)含量是各層中最高的,而Fe2O3,CaO,MgO,Na2O,K2O等低熔點物質(zhì)含量則是各層中最低的。這是由于,S-A-3切割位置處于S-A樣本中間區(qū)域的高溫?zé)Y(jié)層,其所處的溫度是各層中最高的。因此,一些低熔點物質(zhì)或更易揮發(fā),或更易形成熔融態(tài)物質(zhì),在重力作用下從渣層中流出,如此剩下的高熔點物質(zhì)所占比例自然也就高了。
此外,從表4還可以發(fā)現(xiàn),最里側(cè)的Na2O與K2O及SO3含量是各層中最高的。該層中的Na2O與K2O含量相對最高主要跟該層的成渣機(jī)理有關(guān),因為通常在最初潔凈的換熱管上,Na2O與K2O由于熔點非常低,易在煙氣中形成氣態(tài),當(dāng)其遇到較冷的潔凈換熱管之后即快速凝固;而SO3含量較高可能和含SO3類物質(zhì)向里側(cè)的某種富集擴(kuò)散機(jī)理有關(guān)。事實上,SO3含量較高也提示了其管壁(過熱器)易發(fā)生高溫硫酸鹽型腐蝕,這和有關(guān)文獻(xiàn)的分析一致。
綜合分析,樣本中間區(qū)域的高溫?zé)Y(jié)層由于溫度較高,表面熔融之后更易捕獲飛灰顆粒,是導(dǎo)致渣層不斷增長的層區(qū)。從防止結(jié)渣的角度出發(fā),由于渣樣最里層區(qū)域較致密難以有效吹除,而里層附近存在一疏松結(jié)構(gòu)的渣層,應(yīng)是可以通過吹灰措施最易去除的渣層。
表4 S-A樣品各切割位置氧化物構(gòu)成(XRF)
表5所列結(jié)果與表4中的結(jié)果存在較明顯的區(qū)別。各層的SiO2與Al2O3類高熔點物質(zhì)及Fe2O3,CaO,MgO等低熔點物質(zhì)的含量均相差不多。S-B樣品中最外側(cè)渣樣的SiO2含量明顯稍高一些,而中間區(qū)域CaO含量要稍低一些。這說明S-B樣本在爐膛中形成時各層之間的溫度差別不大,相對的,可能外側(cè)區(qū)域要稍高一些。同樣的,S-B樣本最里側(cè)的Na2O,K2O及SO3含量與S-A樣本的情況是類似的,究其原因亦應(yīng)類似。
表5 S-B樣品各切割位置氧化物構(gòu)成(XRF)
對取自S-A樣本、S-B樣本各自典型區(qū)域切割碾磨的樣品進(jìn)行了XRD(X射線衍射)分析,發(fā)現(xiàn)各樣品中的礦物質(zhì)分布非常復(fù)雜。表6與表7分別列出了各測試樣品進(jìn)行XRD分析所得的礦物質(zhì)構(gòu)成,表中所標(biāo)示出的僅是儀器能明顯辨認(rèn)存在的礦物質(zhì)。
表6 S-A樣本各切割位置XRD檢測出主要成分
表7 S-B樣本各切割位置XRD檢測出主要成分
如表6與7所示,樣品不同切割位置的礦物質(zhì)分布許多是類似的,但也有一些不同之處,有些礦物質(zhì)從化學(xué)組成角度而言是一致的,但事實上確屬不同結(jié)構(gòu)的物質(zhì),造成這種差別的原因可能與渣層所在的溫度等因素有關(guān)。
如表6所列,S-A樣本各切割碾磨樣本中均明顯分布有鈣長石及赤鐵礦,S-A-2及S-A-4兩個位置樣本均取自疏松狀渣樣,可見其內(nèi)部的礦物組成基本一致,而溫度相對最低的S-A-1位置所取樣品與溫度相對最高的S-A-3位置所取樣品的礦物質(zhì)組成則存在明顯不同。
表7中所列結(jié)果則顯示各切割位置中礦物質(zhì)的分布均基本一致,這可能也說明S-B樣本各切割位置在爐膛內(nèi)部時的溫度分布比較接近。
綜合表6及表7結(jié)果可以得出S-A樣本各切割位置的溫度分布存在明顯區(qū)別,而S-B樣本各切割位置的溫度分布則相差不多,這與上文XRF分析所得出的結(jié)果是一致的。
通過對某燃燒年輕煤種鍋爐內(nèi)部典型渣樣的表觀與分層理化研究,可以得出如下一些結(jié)論:
(1)渣樣各切割位置中的可燃物含量極低,預(yù)示通常鍋爐內(nèi)所結(jié)的物質(zhì)主要為渣而非焦;
(2)第二級過熱器區(qū)域渣樣主要可以分為4個層區(qū),中部為最厚也最致密的燒結(jié)層,其中低熔點物質(zhì)較少、高熔點物質(zhì)較多的分析結(jié)果反映出該區(qū)域是渣層最高溫度所在位置,其亦是導(dǎo)致渣層不斷增長的層區(qū);
(3)為了防止渣層的增長應(yīng)通過適當(dāng)?shù)拇祷掖胧┐_保渣樣不在里層附近形成疏松層,一旦中間燒結(jié)區(qū)形成后,熔渣將難以有效吹除。
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