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        骨髓增生異常綜合征—難治性貧血與巨幼細(xì)胞性貧血對比分析及意義

        2014-04-29 08:20:46徐琴孫靜茹秦嫚
        健康之路(醫(yī)藥研究) 2014年1期

        徐琴 孫靜茹 秦嫚

        【摘要】目的:對比分析骨髓增生異常綜合征-難治性貧血(MDS-RA)與巨幼細(xì)胞性貧血(MA)的細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征。方法:收集我院25例MDS-RA患者和30例MA患者的臨床資料并進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果:MDS-RA和MA在細(xì)胞形態(tài)學(xué)上具有一定的相似性,但紅細(xì)胞平均體積為(MCV)比較具有顯著性差異(P<0.05);MA的病態(tài)造血改變主要為紅細(xì)胞系統(tǒng),而MDS-RA以多種病態(tài)造血為特征。結(jié)論:細(xì)胞形態(tài)學(xué)對MDS-RA和MA的臨床診斷具有重要意義,可提高疾病的鑒別、診斷水平。

        【關(guān)鍵詞】骨髓增生異常綜合征-難治性貧血;巨幼細(xì)胞性貧血;

        骨髓增生異常綜合征-難治性貧血(Myelods-plastic syndrome Refractory anemia,MDS-RA)和巨幼細(xì)胞性貧血(Megaloblastie anemia,MA)均是臨床上較為常見的的貧血性疾病,且在臨床表現(xiàn)、細(xì)胞形態(tài)學(xué)及實(shí)驗(yàn)室檢查等方面均具有相似之處,給疾病的臨床診斷帶來困難,目前已成為臨床研究的重點(diǎn)問題之一[1-3]。本研究旨在探討MDS-RA和MA的細(xì)胞形態(tài)學(xué)差異,現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        研究對象為我院2008年1月-2013年1月收治的MDS-RA患者25例,包括男性14例和女性11例,年齡均在8-65歲,年齡中位數(shù)為(48.25±3.15)歲;MA患者30例,包括男性18例和女性12例,年齡均在11-70歲,年齡中位數(shù)為(46.87±3.06)歲;臨床診斷均符合張之南《血液病診斷及治療》中制定的標(biāo)準(zhǔn)[4]。

        1.2 研究方法

        收集并整理患者臨床資料,回顧性分析其血象和骨髓象細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征,并進(jìn)行對比分析。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        結(jié)果采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,計(jì)量指標(biāo)以(±S)表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),檢驗(yàn)值 P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 血象

        MDS-RA患者中全血減少64.00%(16/25),二系減少28.00%(7/25),單純血紅蛋白減少8.00%(2/25);紅細(xì)胞平均體積為(MCV)為(92.65±3.35)fl;

        MA患者中全血減少56.67%(17/30),二系減少23.33%(7/30),單純血紅蛋白減少20.00%(6/30);紅細(xì)胞平均體積為(MCV)為(124.60±3.81)fl;

        兩者M(jìn)CV比較具有顯著性差異(P<0.05)。

        2.2 骨髓象細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征

        MDS-RA患者中骨髓有核細(xì)胞增生明顯活躍占56.00%(14/25),增生活躍40.00%(10/25),增生減低4.00%(1/25);1系病態(tài)造血24%(6/25),2系以上病態(tài)造血60%(15/25),粒系病變多為巨幼樣變、Auer小體;紅系病態(tài)造血多為巨幼樣變、鐵粒增多、核型異?;蚱鏀?shù)核等。

        MA患者中骨髓有核細(xì)胞增生明顯活躍占60.00%(18/30),增生活躍33.33%(10/30),增生減低6.67%(2/30);1系病態(tài)造血33.33%(10/30),2系以上病態(tài)造血56.67%(17/30),粒系病態(tài)造血多為中性粒細(xì)胞分葉過多、核左移、核腫脹或胞漿中顆粒粗大等;紅系病態(tài)造血多為核碎裂、多形核、嗜多染或核漿發(fā)育不平衡等。

        3 討論

        骨髓增生異常綜合征-難治性貧血(MDS-RA)是源于造血干/祖細(xì)胞發(fā)育異常而產(chǎn)生的克隆性疾病,為一系或多系細(xì)胞質(zhì)、量異常,骨髓出現(xiàn)病態(tài)造血表現(xiàn);巨幼細(xì)胞性貧血(MA)是由于細(xì)胞DNA合成障礙而引起的骨髓和外周血細(xì)胞異常,主要原因?yàn)槿~酸和維生素B12的缺乏,兩者在臨床表現(xiàn)(貧血)和實(shí)驗(yàn)室檢查(全血細(xì)胞減少)等方面均有較多的相似之處,但臨床治療、轉(zhuǎn)歸及預(yù)后差異明顯,其臨床診斷和確診已引起臨床的廣泛關(guān)注[5]。

        MDS-RA和MA的紅細(xì)胞形態(tài)及骨髓形態(tài)學(xué)等方面均有相似之處,MA患者的紅細(xì)胞體積增大較骨髓增生異常綜合征更為明顯,給臨床早期判斷提供了線索[6]。本研究旨在探討MDS-RA和MA的細(xì)胞形態(tài)學(xué)差異,結(jié)果為MDS-RA和MA在細(xì)胞形態(tài)學(xué)上具有一定的相似性,均呈現(xiàn)全血細(xì)胞減少、骨髓增生活躍或明顯活躍,血細(xì)胞呈現(xiàn)巨幼樣病變等,但兩者紅細(xì)胞平均體積為(MCV)比較具有顯著性差異,且MA的病態(tài)造血改變主要為紅細(xì)胞系統(tǒng),而MDS-RA以多種病態(tài)造血為特征。因此可通過細(xì)胞形態(tài)學(xué)進(jìn)行鑒別診斷,方法簡單、結(jié)果可靠,可提高疾病的診斷和鑒別水平,具有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。

        參考文獻(xiàn)

        [1]李六紅,丁芳. 骨髓增生異常綜合征-難治性貧血與巨幼細(xì)胞性貧血對比分析及意義[J]. 中國醫(yī)藥指南,2012,10(13):219-220.

        [2]陳成璇,許惠榕,李丹帆,等.骨髓增生異常綜合征RA與巨幼細(xì)胞性貧血的臨床及細(xì)胞形態(tài)學(xué)鑒別[J]. 吉林醫(yī)學(xué),2012,33(33):7186.

        [3]曹志紅,吳登蜀,程英妮,等.難治性貧血與巨幼細(xì)胞性貧血的骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)鑒別[J].臨床血液學(xué)雜志,2009,17(21):135.

        [4]黃琳,劉會(huì)薈.骨髓增生異常綜合征與再障缺鐵性貧血巨幼紅細(xì)胞貧血增生性貧血實(shí)驗(yàn)室鑒別診斷研究進(jìn)展[J]. 臨床軍醫(yī)雜志,2011,39(5):1027-1030.

        [5]李玉梅,邱遲娥,高翔.骨髓增生異常綜合征的難治性貧血與巨幼細(xì)胞性貧血對比分析[J]. 中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2008,10(2):96-97.

        [6]程虹,江明,杜偉.難治性貧血與其它貧血性疾病骨髓及血細(xì)胞形態(tài)學(xué)比較分析[J].中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志,2012,20(6):1424-1426.

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