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        菊花的化學成分及藥理活性

        2014-03-25 08:39:14,,
        長春中醫(yī)藥大學學報 2014年1期
        關鍵詞:綠原黃酮類揮發(fā)油

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        (1.安徽中醫(yī)藥高等??茖W校,安徽 蕪湖 241000;2.皖南醫(yī)學院,安徽 蕪湖 241002)

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        菊花的化學成分及藥理活性

        王存琴1,2,汪榮斌1*,張艷華2

        (1.安徽中醫(yī)藥高等??茖W校,安徽 蕪湖 241000;2.皖南醫(yī)學院,安徽 蕪湖 241002)

        菊花作為我國常用中藥,用于治療風熱感冒、頭痛眩暈、目赤腫痛、眼目昏花等?,F代藥理研究表明,菊花具有抗氧化、抗菌、抗感染、抗病毒、降血脂、舒血管及抗腫瘤等多種藥理活性。含有揮發(fā)油類、黃酮類、蒽醌類、氨基酸類、微量元素和苯丙素類等多種化學成分。

        菊花;化學成分;藥理活性

        中藥菊花(Chrysanthemiflos)系菊科植物菊(ChrysanthemummorifoliumRamat.)的干燥頭狀花序。通過不斷選育,形成四大藥用名菊:栽培于安徽亳州、渦陽及河南商丘者稱為“亳菊”;栽培于安徽滁州者稱為“滁菊”;栽培于安徽歙縣,浙江德清者稱為“貢菊”;栽培于浙江嘉興、桐鄉(xiāng)和海寧者稱為“杭菊”[1]。亳菊藥用品質最優(yōu),不作茶用;滁菊和杭菊是藥茶兼用;貢菊以茶用為主,藥用為輔。菊花具有散風清熱、平肝明目之功效,用于治療風熱感冒、頭痛眩暈、目赤腫痛、眼目昏花?,F代藥理學研究[2-6]表明,菊花具有抗氧化、抗菌、抗感染、抗病毒、降血脂、舒血管及抗腫瘤等活性。本文對菊花的化學成分和藥理活性研究現狀進行綜述。

        1 化學成分

        1.1 揮發(fā)油類成分 菊花中的揮發(fā)油類成分主要是單萜烯類、倍半萜烯類及其含氧衍生物等[7]。其中,單萜含量較倍半萜高[8],單萜類成分主要以桉葉素、樟腦、龍腦、芳樟醇等型化合物為主。不同品種菊花揮發(fā)油各組分相對含量明顯分布不同,以安徽產幾種菊花為例:桉葉素是小亳菊的主要成分,占揮發(fā)油總量的21.33%。大亳菊中馬鞭草烯氧化產物占25.32%。早貢菊和晚貢菊中醋酸馬鞭草醇酯為絕對主要成分,分別占32.1%和37.85%,兩者揮發(fā)油成分沒有差異,滁菊揮發(fā)油中β-芹子烯占17.85%。郭昌宏等[9]運用GS-MS的方法從菊花中鑒定了1-甲基-5-亞甲基-8-異丙基-1、6-環(huán)癸二烯等24個揮發(fā)性化合物,其中7個化合物為首次報道。

        1.2 黃酮類成分 黃酮類化合物是菊花中的主要活性成分之一,菊花中含有的黃酮類化合物主要包括黃酮及其苷類、黃酮醇及其苷類等。近期,李瑞明等[10]運用LC-MS分析方法從菊花的水提液中鑒定了槲皮素-7-O-半乳糖苷、異槲皮苷、木犀草素-7-O-蕓香糖苷、木犀草苷、芹菜素-7-O-葡萄糖苷、芹菜素-7-O-6-乙酰葡萄糖苷、木犀草素等10余個化合物。

        迄今從菊花中分離得到的有:芹菜素[11]、芹菜素-7-O-鼠李糖苷[12]、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷[13]、香葉木素、金合歡素[14]、芹菜素-7-O-吡喃半乳糖、木樨草素、槲皮素、黃芩素、金合歡素-7-O-吡喃半乳糖[15]、木樨草素-7-O-葡萄糖苷[16]、香葉木素-7-O-β-D-葡萄糖苷、金合歡素-7-O-β-D-葡萄糖苷、金合歡素-7-O-(6 d-O-乙酰)-β-D-葡萄糖苷、山萘酚[17]、橙皮苷、異澤蘭黃素、刺槐苷[18]、槲皮素-3-O-半乳糖苷、槲皮苷、棉花皮素五甲醚[19]、5-羥基-3,'4,'6,7-四甲氧基黃酮[20]等。

        1.3 苯丙素類成分 李瑞明等[10]運用LC-MS分析方法從菊花的水提液中鑒定了新綠原酸、綠原酸、隱綠原酸、異綠原酸C、異綠原酸A、異綠原酸B等化合物。2010版《中華人民共和國藥典》中同樣將綠原酸和3,5-O-二咖啡?;鼘幩嶙鳛榫栈ê繙y定的2個重要檢測指標。

        1.4 蒽醌類成分 菊花中尚含有一部分蒽醌類成分,張建等[17]從菊花中分離得到大黃素(emodin),大黃酚(chrysophanol)和大黃素甲醚(physcion)等蒽醌類化合物。

        1.5 其他類成分 另外從菊花中還分離得到一系列三萜及甾醇類化合物[21]、N-isobuty-l6-(2-thienyl)-2E、4E-hexadienamide[22]、正戊基甲糖苷、咖啡酸丁酯和乙酯等,Xie Yuan-yuan等[23]最近運用HPLC-DAD-ESI/MS分析的方法從菊花中鑒定了4個咖啡??鼘幩犷惖幕衔铮⒎治隽瞬煌a地的菊花品質的差異。另外,菊花中還含有微量元素、氨基酸等成分。

        2 藥理活性

        2.1 抗氧化 Matkowski,A等[24]學者報道,菊花等多種中藥具有氧化還原平衡和氧化應激的預防功能,被作為提取有效的抗氧化活性成分的來源。He Dongxu等[25]也報道了菊花具有良好抗氧化作用。另外,研究發(fā)現,菊花提取物對生物膜的超氧陰離子自由基損傷具有明顯保護作用,主要是通過直接進入細胞膜的甘油酯后而起保護作用。菊花中所含黃酮類化合物,如槲皮素、芹菜素、木樨草素、蘆丁等具有抗衰老的作用??诅鞯萚26]對菊花黃酮的提取及抗氧化活性的研究表明,菊花黃酮對豬油的氧化有明顯的抑制作用,且隨著質量分數的增大其抗氧化能力增強。

        2.2 對心血管系統(tǒng)的作用 He Dongxu等[25]報道菊花總黃酮具有良好的保護動脈內皮細胞的作用。華波等[27]研究發(fā)現,杭白菊中的黃酮類化合物可明顯增加冠脈流量,舒張血管,并能對抗烏頭堿和氯仿誘發(fā)的心律失常,改善心肌細胞的收縮力。菊花可用于治療高血壓病、動脈硬化等,因其中所含的黃酮類化合物具有降血脂、降低膽固醇、抑制血栓和擴張冠狀動脈等作用[28]。菊花中的蘆丁、木樨草素-7-葡萄糖苷、刺槐苷、山萘酚、槲皮素、黃芩素、芹菜素等均對心腦血管疾病有不同的療效。

        2.3 抗感染 Motohiko Ukiya等[21]研究發(fā)現菊花提取物具有良好的抗感染活性,微量元素對菊花的抗感染作用影響很大。研究發(fā)現,菊花中分離得到的20余種三萜類化合物對胰蛋白酶絲、糜蛋白酶均具有潛在的抑制作用。三萜烯二醇、三醇等對由TPA誘發(fā)的小鼠耳水腫具有明顯的抗感染作用。菊花提取物對小鼠腹腔注射有抗感染作用,可使皮內注射組織胺之局部臺盼藍之擴散較小,抑制毛細血管的通透性。

        2.4 抗腫瘤 Lee等[29]研究發(fā)現,菊花中含有良好的抗HIV活性的黃酮葡糖醛酸苷類化合物。從菊花中分離得到的三萜烯二醇等類成分對由TPA誘發(fā)產生的BV-EA早期抗原均具有明顯的抑制作用,化合物arnidiol對白血病HL-60細胞具有顯著的細胞毒活性。林忠寧等[30]研究發(fā)現人鼻咽癌細胞株CNE1對菊花等倍半萜烯內酯類化合物的主要活性成分PN的細胞毒效應敏感,并能誘導CNE1細胞凋亡。菊花揮發(fā)油中含有的β-欖香烯具有廣譜抗腫瘤等廣泛的藥理作用[31]。

        綜上所述,菊花資源豐富,化學成分結構多樣,臨床療效顯著,具有明顯的降糖、抗病毒等藥理作用。因此,對菊花進行進一步的化學成分和藥理作用研究,明確其確切的物質基礎和作用機制具有重要意義。

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        Chemicalconstituentsandpharmacologicalactivitiesofchrysanthemiflos

        WANG Cunqin1,2,WANG Rongbin1,ZHANG Yanhua2

        (1.AnHui College of Traditional Chinese Medicine,Wuhu 241000,Anhui Province,China;2.Wannan Medical College,Wuhu 241002,Anhui Province,China)

        Chrysanthemi flos is a medicine commonly used in China for the treatment of anemopyretic cold,headache,dizziness,red eyes and throat,eyes dim and so on.It has antioxidant,antibacterial,anti-inflammatory,antiviral,hypolipidemic,vasodilatory and anti-tumor activities.It contains volatile oil,flavonoids,anthraquinone,amino acids,trace elements,phenylpropanoids constituents.

        chrysanthemi flos;chemical constituents;pharmacological effects

        10.13463/j.cnki.cczyy.2014.01.011

        安徽省優(yōu)秀青年基金項目(2010SQRL210)。

        王存琴(1978-),女,博士,講師。研究方向:天然產物活性成分的研究與開發(fā)。

        ] 汪榮斌,男,碩士,副教授,電話:0553-4836193,電子信箱:ian-wang@tom.com。

        R282.71

        :A

        2095-6258(2014)01-0028-03

        2013-08-25)

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