◆魏立巖
(衡水學(xué)院分院)
表面現(xiàn)象是任何兩相接觸面上都能發(fā)生的普遍現(xiàn)象,溶液表面吸附量通常是由表面張力的測定結(jié)果來推算。1878年,Gibbs用熱力學(xué)方法導(dǎo)出的表面張力、溶液內(nèi)部濃度和表面吸附量三者的關(guān)系,是這種計(jì)算的基礎(chǔ)。本文通過對各種方法的比較,結(jié)合實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際情況,通過對大量此類實(shí)驗(yàn)的參閱,選擇氣泡最大壓力法來測定溶液的表面張力,得到了較好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)理論:液體表面吸附量的測定,對于了解物質(zhì)體系的性質(zhì)、溶液的表層結(jié)構(gòu)、分子間相互作用(特別是表面分子的相互作用)提供了一種實(shí)用的方法;同時(shí)還可用來了解潤濕、去污、懸浮力等問題。由于液體表面具有與體相的不可分離性,其吸附現(xiàn)象既難于觀察又難于測量,故測定液體的表面吸附量一般通過測定液體的表面張力來實(shí)現(xiàn)。在定溫、定壓條件下,純?nèi)軇┑谋砻鎻埩κ嵌ㄖ?。?dāng)向液體中加入溶質(zhì)時(shí),液體的表面張力將動調(diào)節(jié)溶質(zhì)在表面層的濃度來促使系統(tǒng)自由能降低。目前,常用的測定液體表面張力的方法有毛細(xì)升高法、脫環(huán)法、懸滴法、氣泡最大壓力法等。本實(shí)驗(yàn)采用氣泡最大壓力法測定正丁酸水溶液的表面張力,進(jìn)而計(jì)算正丁酸表面吸附量以及飽和吸附時(shí)單個(gè)正丁酸分子在表面上所占的面積。
實(shí)驗(yàn)溫度:25.02℃
1.配制 0.02,0.04,0.06,0.08,0.10,0.20,0.30,0.40 mol L-1正丁酸待測液,分別測定它們的表面張力
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2.配制 0.20,0.40,0.60,0.80,1.00 molL-1的標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別測定待測液、蒸餾水和標(biāo)準(zhǔn)溶液在實(shí)驗(yàn)溫度下的折光率,作標(biāo)準(zhǔn)曲線,查出待測液的較準(zhǔn)確的濃度值。
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3.作σ__C2曲線,在曲線上任選五個(gè)點(diǎn),并查出相應(yīng)濃度值,計(jì)算其對應(yīng)的Z值、Г值和C/Г值。
4.作C3/Γ__C3圖,由其斜率求?!蓿⒂?jì)算單個(gè)分子在表面積上所占面積q值。
圖中直線斜率為2.1×105,由此可知 ?!?1/2.1×105=4.728×10-6,q=1/(?!轓A)=3.5 ×10-19m2
由實(shí)驗(yàn)求得q=3.5×10-19m2;查得文獻(xiàn)值q=3.6×10-19m2
二者比較接近。
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