郭 鑫 楊 俊

(三峽大學(xué)心血管病研究所 三峽大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院心內(nèi)科，湖北 宜昌 443003)

自噬和凋亡作為兩種不同的程序性細(xì)胞死亡方式，存在著復(fù)雜的相互作用。凋亡是組織器官生長(zhǎng)過(guò)程中最基本的重構(gòu)機(jī)制，其在組織抵御內(nèi)、外源性損傷過(guò)程中發(fā)揮重要作用，可保護(hù)細(xì)胞、組織器官免受壞死誘導(dǎo)的炎性反應(yīng)損傷；自噬，細(xì)胞自我吞噬過(guò)程，是細(xì)胞在危機(jī)狀態(tài)下重新利用細(xì)胞結(jié)構(gòu)并產(chǎn)生能量物質(zhì)的主要生存機(jī)制〔1〕。自噬與凋亡的生化代謝途徑及形態(tài)學(xué)雖存在顯著差異，但功能密切聯(lián)系，共同調(diào)控細(xì)胞生存和死亡。此外，在嚴(yán)重應(yīng)激反應(yīng)中，自噬功能紊亂可激活炎性小體，炎性小體是機(jī)體損傷相關(guān)分子模式(DAMPs)的感受器〔2〕。炎性小體激活可促進(jìn)組織分泌IL-1β和 IL-18，改變免疫系統(tǒng)功能，導(dǎo)致急性組織損傷。大量試驗(yàn)表明：抗凋亡蛋白Bcl-2家族成員可增加凋亡耐受力，抑制自噬，其可能是通過(guò)形成Beclin1抑制復(fù)合體實(shí)現(xiàn)。因此，自噬、凋亡與炎癥反應(yīng)在疾病發(fā)生發(fā)展的病理生理過(guò)程中密切相關(guān)，其中Beclin1又位于復(fù)雜的細(xì)胞反應(yīng)網(wǎng)絡(luò)中心，是聯(lián)系三者的樞紐。

1 Becin1分子結(jié)構(gòu)和功能

Beclin1，即BECN1，酵母自噬基因Atg6 /Vps30的同源基因，是Beth Levine于1998年首次發(fā)現(xiàn)鑒定。該基因位于人染色體17q21，含有12 個(gè)外顯子。Beclin1蛋白分子量為60 kD，含有450個(gè)氨基酸序列，可與抗凋亡蛋白Bcl家族成員相互作用，如Bcl-2、Bcl-xl、Bcl-w。Beclin1 蛋白含有BH3( Bcl-2-homology-3) 、中央卷曲螺旋區(qū)(CCD)和進(jìn)化保守區(qū)(ECD) 三個(gè)主要結(jié)構(gòu)域，分別位于蛋白結(jié)構(gòu)的N端、中間和C端，這些結(jié)構(gòu)域是Beclin1 的主要功能位點(diǎn)。

Beclin1 是形成自噬體的必需分子，作為分子反應(yīng)“平臺(tái)”，可介導(dǎo)自噬相關(guān)蛋白定位于吞噬泡，并與多種蛋白反應(yīng)調(diào)控自噬體形成與成熟。Vps34，即哺乳動(dòng)物Ⅲ型磷脂酰肌醇-3激酶(PIK3C3)，可磷酸化磷脂酰肌醇，生成PI3P并與FYVE指蛋白結(jié)合，廣泛參與自噬體、內(nèi)涵體膜的形成與物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。其中，Beclin1可與Vps34形成催化核心區(qū)。雖然Vps34活性可由PKD(protein kinase D)〔3〕和CDK5〔4〕等磷酸化作用直接調(diào)節(jié)，但Beclin1仍是Vps34的主要調(diào)控者，并以此調(diào)節(jié)自噬體膜合成和物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。

2 Beclin1-Vps34復(fù)合體及其功能

Beclin1-Vps34復(fù)合體有三種類(lèi)型：(i)Atg14復(fù)合體，其作用于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)吞噬泡膜上的Beclin1復(fù)合體。研究發(fā)現(xiàn)，Atg與Beclin1相互作用可誘導(dǎo)自噬體雙層膜結(jié)構(gòu)形成，這是自噬形成的初始、關(guān)鍵階段〔5〕；(ⅱ)UVRAG復(fù)合體，其直接作用于內(nèi)吞通路中的Beclin1復(fù)合體，同時(shí)也可增加自噬體成熟；(ⅲ)UVRAG-Rubicon復(fù)合體，Rubicon通過(guò)抑制Vps34活性抑制自噬體成熟。

Atg14L和UVRAG可競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合Beclin1卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域。Bif-1/內(nèi)吞體B1等結(jié)合蛋白可與UVRAG結(jié)合并促進(jìn)Vps34活性從而促進(jìn)自噬體的成熟。此外，兩種線粒體自噬的關(guān)鍵蛋白-Ambra1和Pink1，可與Beclin1結(jié)合并促進(jìn)線粒體自噬〔6〕。研究發(fā)現(xiàn)，Beclin1與Ambra1〔7〕或Bim〔8〕結(jié)合，并與動(dòng)力馬達(dá)蛋白形成復(fù)合物，這種轉(zhuǎn)位可將Beclin1復(fù)合體從自噬體中移除。然而，由ULK1磷酸化的Ambra1〔7〕和JNK磷酸化的Bim〔8〕均可促進(jìn)細(xì)胞骨架儲(chǔ)存系統(tǒng)釋放Beclin1，并促進(jìn)自噬形成。

3 Beclin1介導(dǎo)自噬、凋亡與炎癥機(jī)制

3.1Beclin1介導(dǎo)自噬機(jī)制 大量研究表明，Beclin1復(fù)合體的功能不受自噬影響，但其參與自噬過(guò)程。Joubert等〔9〕發(fā)現(xiàn)，補(bǔ)體系統(tǒng)膜輔助蛋白-CD46(一種可識(shí)別多種病原微生物結(jié)構(gòu)受體)可通過(guò)支架蛋白GOPC與Beclin1結(jié)合，當(dāng)其識(shí)別病原體后即可募集Beclin1-Vps34復(fù)合體至細(xì)胞表面，從而誘導(dǎo)自噬體形成。此外，Joubert等還發(fā)現(xiàn)：麻疹病毒也可通過(guò)CD46/GOPC信號(hào)通路誘導(dǎo)自噬體形成。

然而，Beclin1復(fù)合體在調(diào)控自噬通路中的作用目前尚有爭(zhēng)議。早期的研究認(rèn)為：UVRAG與C-Vps復(fù)合體參與內(nèi)涵體形成，而B(niǎo)eclin1-Vps34并未參與該過(guò)程。然而，Thoresn等〔10〕最近的研究發(fā)現(xiàn)：Bclin1-Vps34-UVRAG-Bif-1復(fù)合體可調(diào)控內(nèi)涵體表面受體及胞質(zhì)的形成。Ruck等〔11〕關(guān)于線蟲(chóng)的研究也發(fā)現(xiàn)：BEC1可參與內(nèi)涵體形成過(guò)程，特別是將內(nèi)涵體逆行轉(zhuǎn)運(yùn)至反式高爾基體網(wǎng)絡(luò)。在自噬溶酶體轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程中，Beclin1復(fù)合體可能參與自噬溶酶體和內(nèi)涵體形成的早期階段而非晚期階段。

最近研究發(fā)現(xiàn)，除了典型自噬(Beclin1依賴(lài)性)，還存在一種非典型自噬類(lèi)型(Beclin1非依賴(lài)性)〔12〕。Beclin1非依賴(lài)性自噬缺乏ULK1和Beclin1-Vps34復(fù)合體誘導(dǎo)的自噬啟始和成核過(guò)程，其直接從已存在的膜結(jié)構(gòu)形成吞噬泡，如細(xì)胞膜、高爾基體和線粒體。Grishchuk等〔13〕發(fā)現(xiàn)：許多促凋亡化合物，如星形孢菌素和依托泊苷，可誘導(dǎo)大鼠皮層神經(jīng)元發(fā)生Beclin1非依賴(lài)性自噬，進(jìn)而促發(fā)細(xì)胞凋亡發(fā)生。然而，以上試驗(yàn)也同樣發(fā)現(xiàn)：Beclin1依賴(lài)性的自噬過(guò)程具有細(xì)胞保護(hù)功能。目前Beclin1非依賴(lài)性自噬形成與調(diào)控的機(jī)制研究尚待研究，但其可能與自噬性細(xì)胞死亡密切相關(guān)。

3.2Beclin1介導(dǎo)凋亡機(jī)制

3.2.1Beclin1與抗凋亡蛋白Bcl-2 Beclin1是一類(lèi)與促凋亡蛋白Bcl-2相關(guān)的新型BH3-only蛋白，包括Bad、Bid、BNIP3、Noxa和Puma。Bcl-2蛋白及其抗凋亡Bcl-2家族成員，如Bcl-xl、Bclw、Bcl-B和Mcl-1，均含有BH3結(jié)合槽，可與Beclin1以低親和力方式結(jié)合。Pattingre等〔14〕在小鼠心肌在體和體外試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)：Bcl-2蛋白可與Beclin-1相互作用并抑制自噬形成；Bcl-2與Beclin 1結(jié)合可抑制Beclin1-Vps34復(fù)合體形成，并可抑制Vps34的活性。此外，他們還觀察到：位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的Bcl-2/Beclin 1可抑制細(xì)胞自噬，而位于線粒體的Bcl-2/Beclin 1復(fù)合體則無(wú)此功能。以上試驗(yàn)均表明：抗凋亡蛋白Bcl-2具有自噬抑制功能。

3.2.2Beclin1與Bcl-2磷酸化修飾 大量的證據(jù)表明，Bcl-2和Beclin1蛋白翻譯后水平的修飾可調(diào)控Bcl-2/Beclin1復(fù)合體的穩(wěn)定性。Wei〔15〕等研究發(fā)現(xiàn)：JNK1可通過(guò)磷酸化內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中Bcl-2的多個(gè)位點(diǎn)參與刺激饑餓誘導(dǎo)的自噬過(guò)程。他們發(fā)現(xiàn)，Bcl-2 Thr69 、Ser70和Ser87殘基的磷酸化可解離Bcl-2和Beclin1復(fù)合體，Beclin1釋放并與Vps34結(jié)合刺激自噬形成。最近，Pattingre等〔16〕觀察發(fā)現(xiàn)：短鏈神經(jīng)酰胺可激活JNK1介導(dǎo)的Bcl-2磷酸化，從而導(dǎo)致Beclin1從復(fù)合體中解離并促進(jìn)自噬。相反，Sarkar等〔17〕發(fā)現(xiàn)：一氧化氮(NO)可抑制JNK1活性，從而阻斷Bcl-2磷酸化，提高Bcl-2/Beclin1復(fù)合體穩(wěn)定性，進(jìn)而抑制自噬。另一方面，DAPK (一種應(yīng)激活化的蛋白激酶)可將Beclin1的BH3結(jié)構(gòu)域Thr119位點(diǎn)磷酸化，從而解聚Beclin1/Bcl-2，誘導(dǎo)細(xì)胞自噬〔18〕。此外，TLR4信號(hào)通路激活可引起TRAF6介導(dǎo)的Beclin1K63相關(guān)的泛素化，并解離Beclin1/Bcl-xL復(fù)合體，從而誘導(dǎo)自噬。

3.2.3競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合Beclin1與Bcl-2 通過(guò)與Bcl-2或Beclin1競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合從而終止Bcl-2/Beclin 1復(fù)合體形成是Beclin1介導(dǎo)的第三種自噬調(diào)節(jié)機(jī)制。促凋亡BH3-only蛋白，如Bad、Bid，BNIP3 、Noxa和Puma，可與Beclin-1競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合Bcl-2/xL 蛋白BH3受體槽，從而增加凋亡和自噬形成。以上這些因子與Bcl-2/xL結(jié)合通?？蓪?dǎo)致細(xì)胞死亡，以此開(kāi)發(fā)出的殺癌細(xì)胞新藥物如BH3類(lèi)似物將具廣闊前景。此外，腫瘤抑制蛋白ARF可在線粒體內(nèi)與Bcl-xL結(jié)合，阻止Bcl-xL/Beclin 1復(fù)合體形成，從而引起細(xì)胞自噬〔19〕。

3.3Beclin1介導(dǎo)炎癥機(jī)制 炎性小體是細(xì)胞內(nèi)的多蛋白復(fù)合物，可識(shí)別多種病原體和應(yīng)激反應(yīng)危險(xiǎn)信號(hào)。NLR炎性體家族大多參與DAMPs誘導(dǎo)的反應(yīng)，如氧化應(yīng)激和代謝紊亂。炎性小體廣泛參與人類(lèi)多種疾病的發(fā)病機(jī)制，包括肥胖誘導(dǎo)的炎癥、動(dòng)脈粥樣硬化和Ⅱ型糖尿病等。大量證據(jù)表明，自噬功能缺乏可刺激炎性小體形成〔2〕。此外，研究發(fā)現(xiàn)〔20〕，抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-xL可與NLRP1相互作用，抑制其聚合及活性。Bcl-2過(guò)表達(dá)可抑制NLRP3炎性小體的激活〔21〕。

炎性小體受體也可直接與Beclin1相互作用。一些炎性小體受體，如NLRC4、NLRP3、NLRP4和NLRP10，與Beclin1的進(jìn)化保守結(jié)構(gòu)域具有極強(qiáng)的親和力。NLRP4與Beclin1復(fù)合體的結(jié)合可抑制自噬體的成熟。相反，NLRP4和NLRC4基因敲出可促進(jìn)體外試驗(yàn)細(xì)胞的自噬形成。然而，自噬似乎通過(guò)負(fù)反饋機(jī)制激活炎性小體。Shi等〔22〕發(fā)現(xiàn)：在THP-1細(xì)胞接受炎性刺激后，AIM2和NLRP3炎性小體共同位于自噬中。他們認(rèn)為，NLRP3炎性小體的 ASC組分可能在Lys63相關(guān)位點(diǎn)發(fā)生多泛素化，該位點(diǎn)由P62蛋白UBA結(jié)構(gòu)域識(shí)別，并隨后參與LC3介導(dǎo)的自噬。綜上這些發(fā)現(xiàn)表明，炎性小體廣泛參與細(xì)胞凋亡和自噬過(guò)程。

4 Beclin1與其他

HMGB1、TAB2 / 3與炎性反應(yīng)的調(diào)節(jié)密切相關(guān)。HMGB1是一種多功能警報(bào)素，可刺激炎癥反應(yīng)發(fā)生。在IL-1、TNF和RANKL介導(dǎo)的信號(hào)通路中，TAB2和TAB3是TAK1激活的關(guān)鍵因子。HMGB1 、TAB2和TAB3均可與Beclin-1結(jié)合干擾Bcl-2/Beclin-1復(fù)合體，并以此控制細(xì)胞自噬。

4.1Beclin1與HMGB1 Tang等〔23〕發(fā)現(xiàn)：細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的HMGB1與Beclin1結(jié)合，可阻止Bcl-2/beclin1復(fù)合物形成。HMGB1與Beclin1的結(jié)合可誘導(dǎo)Vps34/Vps15募集至 Beclin1復(fù)合體，從而促進(jìn)自噬形成。已經(jīng)證實(shí)，HMGB1是氧化應(yīng)激的感受因子，HMGB1的半胱氨酸殘基的氧化可觸發(fā)其轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)，并與Beclin1結(jié)合，激活細(xì)胞自噬。他們還發(fā)現(xiàn)，HMGB1缺乏可增加Bcl-2/Beclin 1反應(yīng)時(shí)間，并通過(guò)抑制ERK1/2介導(dǎo)的Bcl-2磷酸化抑制饑餓誘導(dǎo)自噬。此外，研究還發(fā)現(xiàn)〔24〕：HMGB1可能在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)與p53形成復(fù)合物。HMGB1基因敲出可增加胞質(zhì)內(nèi)p53含量，誘導(dǎo)細(xì)胞自噬；p53基因敲除可增加胞質(zhì)內(nèi)HMGB1表達(dá)，增加自噬。因此，HMGB1和p53在細(xì)胞凋亡、自噬調(diào)節(jié)過(guò)程中的信號(hào)通路可能存在交互。

4.2Beclin1與TAB2/3 TAB2和TAB3也能引起B(yǎng)cl-2/Beclin1復(fù)合體的解聚。TAB2和TAB3可通過(guò)Beclin1的卷曲螺旋結(jié)構(gòu)相互結(jié)合，抑制Beclin 1介導(dǎo)自噬。TAB2和TAB3還可抑制自噬相關(guān)蛋白與Beclin1卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域的結(jié)合，如Atg14L、UVRAG和Ambra1，從而抑制自噬。

5 小結(jié)與展望

Beclin1 是自噬調(diào)節(jié)中最主要的分子之一。研究發(fā)現(xiàn)：自噬和凋亡之間不但存在著平衡關(guān)系，且存在自噬/凋亡互反饋調(diào)節(jié)機(jī)制，而B(niǎo)eclin 1可能是調(diào)控自噬/凋亡互反饋?zhàn)饔玫慕粎R點(diǎn)〔25〕，其中Beclin 1/Bcl-2對(duì)自噬/凋亡互反饋?zhàn)饔玫恼{(diào)控又至關(guān)重要。Beclin1位于自噬、凋亡與炎癥網(wǎng)絡(luò)狀信號(hào)交互調(diào)控機(jī)制的中心環(huán)節(jié)，對(duì)Beclin1選擇性調(diào)控必將影響疾病的轉(zhuǎn)歸。目前的觀點(diǎn)認(rèn)為，自噬、凋亡與炎癥因素在心肌缺血再灌注、動(dòng)脈粥樣硬化、腫瘤等多種疾病發(fā)生發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮重要作用，Beclin1在其中的作用機(jī)制研究必將為疾病診治提供的新靶點(diǎn)和策略。

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