姚 毅,鄧春暉,譚 靜
(四川省達州市中心醫(yī)院兒科,四川 達州 635000)
咳嗽變異性哮喘(CVA)是小兒常見呼吸道疾病,是哮喘的一種特殊臨床類型,持續(xù)性或者慢性反復發(fā)作性咳嗽為主要臨床表現(xiàn)。由于CVA查體多無明顯肺部陽性體征,因此臨床上常與慢性咽炎等其他原因引起的咳嗽混淆,出血漏診、誤診,錯過了最佳治療時機。近年來,CVA發(fā)病率逐年升高,嚴重影響患兒身心健康,因此采取正確的措施來治療CVA意義重大。國內外目前有大量文獻報道了CVA的治療方法,但療效不一。我院兒科近年來對CVA患兒給予孟魯司特鈉口服聯(lián)合萬托林霧化吸入治療,取得了不錯的臨床療效,現(xiàn)報道如下。
選擇我院兒科2009年2月至2012年2月收治的78例CVA患兒。入選標準:持續(xù)性咳嗽4周以上,以干咳為主,多在清晨或夜間發(fā)作;無感染征象,經抗生素治療無效;用峰流速儀監(jiān)測最大呼氣峰流速(PEF)每日變異率不小于20%;支氣管舒張藥物診斷性治療有效;個人或者家族過敏病史,過敏原檢測陽性。78例患兒隨機均分為兩組。研究組39例,其中男24例,女15例;年齡 2~13歲,平均(7.8±1.4)歲;病程 2~21個月,平均(9.3±2.5)個月。對照組39例,其中男23例,女16例;年齡3~13歲,平均(7.9±1.3)歲;病程 3~23 個月,平均(9.7±2.6)個月。兩組患兒年齡、性別、病程等一般資料比較,無顯著性差異(P>0.05),具有可比性。
兩組患兒入院后均給予抗炎、對癥支持治療。對照組給予萬托林霧化吸入,0.1mg/次,2~3次/天;研究組在上述治療的基礎上加用孟魯司特鈉片(商品名順爾寧,杭州默沙東制藥有限公司)口服治療,其中2~5歲患兒4mg,6~13歲患兒5mg,1次/天,睡前服藥。兩組均連續(xù)治療1個月。
臨床療效:根據臨床肺科雜志《咳嗽變異性哮喘》判定,顯效為治療1周后,咳嗽明顯減輕或消失,清晨或夜間無咳嗽,支氣管擴張試驗陰性;有效為治療2周咳嗽明顯減輕,清晨或夜間偶有咳嗽,支氣管擴張試驗正常;無效為治療2周后咳嗽無明顯減輕甚至加重,清晨或夜間仍有咳嗽,支氣管擴張試驗陽性。顯效和有效合計為總有效。肺功能指標分別在治療前、治療后1個月評價兩組患兒最大呼氣峰流速(PEF)。不良反應根據治療前后化驗血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能等指標來判定。
結果見表1和表2。治療1個月后,兩組患兒化驗血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能等指標均在正常范圍內,均未出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉等不良反應。
表1 兩組臨床療效對比[例(%)]
CVA又稱過敏性哮喘,主要表現(xiàn)為痰少,持續(xù)或反復發(fā)作性慢性咳嗽,一般多在清晨或夜間發(fā)作,運動后加重,是兒科常見病和多發(fā)病。CVA若遷延難愈,可能進一步發(fā)展為典型哮喘。支氣管黏膜持續(xù)存在慢性炎癥反應是CVA的主要病理特點[1]。氣道長期處于高反應狀態(tài),支氣管上皮黏膜水腫、充血,黏膜下的感受器興奮閾值較低,一旦受到各種外界刺激物刺激,就會誘發(fā)咳嗽發(fā)作,并且難以治愈[2]。CVA的治療原則與哮喘大體一致,目前臨床上治療CVA的藥物主要有糖皮質激素、支氣管擴張劑、穩(wěn)定肥大細胞等,但療效各異。
表2 兩組患兒肺功能指標對比(±s)
表2 兩組患兒肺功能指標對比(±s)
注:與治療前相比,△P <0.05;與對照組治療后相比,▲P <0.05。
組別對照組(n=39)研究組(n=39)治療前1.10 ± 0.34 1.09 ± 0.35治療后1.39 ± 0.48△1.57 ± 0.54△▲
近年研究證實,花生四烯酸的代謝產物白三烯是促進慢性炎癥反應的重要介質,能夠促進氣道炎癥反應,增加氣道高反應性,同時能引起支氣管平滑肌痙攣,最終導致氣道重塑[3]。因此,白三烯受體拮抗劑可以通過拮抗白三烯作用來治療CVA。白三烯受體拮抗劑抗炎作用沒有糖皮質激素強,但對于病情較輕或不愿意接受激素治療的患兒可推薦使用。孟魯司特鈉是新一代非糖皮質激素,是新型白三烯受體拮抗劑,可抑制白三烯活性,阻斷其與支氣管黏膜表面的受體結合,減輕氣道慢性炎癥反應,近年來已被廣泛用于CVA的治療[4]。半胱氨酰白三烯(cysLT1)是CVA主要致病因子,其在炎癥反應和氣道重塑過程中發(fā)揮了至關重要的作用。孟魯司特鈉可抑制白三烯導致的血管通透性增加,減輕炎癥細胞浸潤,同時可競爭性拮抗白三烯D4與Cys-LT1受體結合,從而達到抗哮喘的作用[5-6]。萬托林是β2腎上腺素能受體興奮劑,霧化吸入后能選擇性作用于氣道黏膜表面β2腎上腺素能受體,誘發(fā)cAMP產生,松弛支氣管平滑肌[7-8]。霧化吸入可提高局部藥物濃度,減輕藥物對胃腸道的影響。本試驗結果顯示,研究組治療的總有效率顯著高于對照組(P<0.05)。兩組患兒肺功能指標PEF均較治療前顯著改善,但研究組改善更明顯(P<0.05)。
綜上所述,孟魯司特鈉聯(lián)合萬托林霧化吸入在治療小兒咳嗽變異性哮喘方面臨床療效確切,安全可靠,能顯著改善患兒肺通氣功能,值得臨床推廣和普及。
[1]何 劍,朱 檸,陳小東.266例咳嗽變異性哮喘(CVA)的治療分析[J].復旦學報,2012,39(2):176 -179.
[2]儲 毅,林 芊,霍 婧,等.妥洛特羅貼劑治療咳嗽變異性哮喘的有效性和安全性研究[J].臨床兒科雜志,2012,30(2):183-186.
[3]龍 蘋,龍易勤,劉 昕.孟魯司特鈉治療兒童變異性哮喘40例臨床分析[J].柳州醫(yī)學,2011,24(1):24 -25.
[4]閆 梅,張 成,姚樹孌.孟魯司特鈉對COPD急性加重期患者肺功能和誘導痰 IL-8、TNF-α的影響[J].天津醫(yī)藥,2011,33(11):1 019-1 021.
[5]李 瑾.孟魯司特鈉干預治療小兒支原體肺炎的臨床觀察[J].實用醫(yī)學雜志,2012,26(8):1 345 -1 347.
[6]馬世清,孫建郡.孟魯司特鈉配伍氨茶堿治療小兒咳嗽變異性哮喘46例觀察[J].陜西醫(yī)學雜志,2012,41(9):1 142-1 143.
[7]高 卿,曹麗芳,周樹玲.普米克令舒聯(lián)合萬托林霧化吸入治療毛細支氣管炎療效觀察[J].中華中西醫(yī)學雜志,2009,7(5):72.
[8]李宜新.布地奈德聯(lián)合萬托林霧化治療小兒咳嗽變異性哮喘療效觀察及護理[J].內蒙古醫(yī)學雜志,2011,43(11):1 403 -1 405.