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        黃芪對慢性阻塞性肺疾病療效的Meta分析

        2013-04-20 02:38:13徐效峰周秋玲
        中國全科醫(yī)學 2013年7期
        關鍵詞:黃芪異質性阻塞性

        李 慧,徐效峰,周秋玲,鐘 定,李 莉

        慢性阻塞性肺疾病(COPD)以氣流受限不完全可逆為特征,呈進行性發(fā)展,與肺對有害顆粒和氣體異常炎性反應有關[1]。中性粒細胞和巨噬細胞趨化到肺組織能產(chǎn)生活性氧、誘導一氧化氮合酶和過氧化物陰離子[1],引起細胞蛋白、脂類、DNA和碳水化合物氧化應激損傷,氧化應激引起肺實質和氣道壁不可逆性損傷,激活分子機制導致肺和全身性炎性反應[2-3]。黃芪具有清除氧自由基的能力,可防止生物膜的脂質過氧化,改善血液流變學指標、降低血小板聚集功能、抗癌等作用[4-5]。多種疾病研究中發(fā)現(xiàn),黃芪均具明顯的療效[6-7]。多項隨機對照試驗對黃芪治療COPD療效進行了研究,但其質量與療效并沒有得到系統(tǒng)的評價。本研究采用 Cochrane 系統(tǒng)評價方法,評價黃芪對COPD患者肺功能及臨床療效的影響。

        1 資料與方法

        1.1一般資料

        1.1.1納入標準(1)黃芪治療COPD的隨機或半隨機對照試驗。(2)無論是否采用分配隱藏方案或采用盲法進行處理。(3)語言語種:英文和中文。(4)研究對象為臨床診斷為COPD患者。(5)性別、年齡種族不限。(6)干預措施:試驗組為黃芪+常規(guī)治療;對照組為常規(guī)治療。(7)結局指標含下列1個或1個以上療效評價指標:肺功能(1 s用力呼氣容積/用力肺活量,F(xiàn)EV1/FVC)、臨床療效。

        1.1.2排除標準(1)治療期間除使用黃芪外,同時合并使用了其他中藥注射劑。(2)單純性描述性研究。(3)無對照組。(4)合并有其他基礎疾病COPD患者的臨床研究。(5)雷同文章。

        1.2文獻檢索方法

        1.2.1計算機檢索檢索包括PubMed(1979~2012.4)。中文包括檢索中國學術期刊全文數(shù)據(jù)庫(1979~2012.4)、中國生物醫(yī)學文獻數(shù)據(jù)庫(CBM,1979~2012.4)、萬方資源數(shù)據(jù)庫(2000~2012.4)、重慶維普網(wǎng)(1989~2012.4)和中國重要會議論文全文數(shù)據(jù)庫(1979~2012.4)。英文檢索詞包括:Astragalus、COPD或Chronic obstructive pulmonary disease。中文檢索詞包括:黃芪、慢性阻塞性肺疾病。

        1.2.2索引檢索手檢初步入選的全文、相關文獻及參考文獻。

        1.3文獻篩選方法由兩位研究者共同制定文獻的檢索標準后,獨立閱讀所獲文獻的文題、摘要進行初篩,并進一步查找并閱讀全文進行復篩,判斷其是否符合納入與排除標準。然后交叉核對,如有爭議,意見不一致時通過討論或參考第三方意見。原文中未描述清楚的資料通過電話或信件與作者聯(lián)系予以補充。

        1.4質量評價方法按 Cochrane 系統(tǒng)評價手冊4.2.7 中隨機對照試驗質量評價標準:(1)隨機方法是否正確;(2)是否做到分配隱藏;(3)是否采用盲法;(4)有無失訪或退出。將研究質量從高到低分為A、B、C三級:A級:低度偏倚,完全滿足4條質量標準,發(fā)生各種偏倚的可能性最小;B 級:中度偏倚,其中一條或一條以上的標準為部分滿足,有發(fā)生偏倚的中度可能性;C 級:高度偏倚,其中一條或一條以上的標準完全不滿足,有發(fā)生偏倚的高度可能性[6]。

        1.5統(tǒng)計學方法采用 Cochrane 協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan 5.0.22 軟件進行 Meta 分析。首先對納入研究進行異質性(臨床異質性和統(tǒng)計學異質性)分析,以P<0.1 為檢驗水準。若納入研究具有臨床同質性且P>0.1,I2≤50%時,采用固定效應模型合并分析;若兩組具有臨床同質性,但P≤0.1,I2>50%時,統(tǒng)計學異質性較大,可采用隨機效應模型合并分析。如果研究存在明顯臨床異質性時,僅做描述性研究,必要時,采用敏感性分析檢驗結果的穩(wěn)定性。二分類變量采用優(yōu)勢比(OR),對連續(xù)變量采用加權均數(shù)差(WMD)或標準化均數(shù)差(SMD),效應量均以95%CI表示。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1檢索結果根據(jù)檢索策略初步檢索到文獻200篇。閱讀標題、摘要,排除重復發(fā)表、質量太差、非英語及中文發(fā)表,非臨床研究文獻共186篇,剩余14篇進一步閱讀全文。根據(jù)本研究設定的納入與排除標準,最終納入6個隨機對照研究[8-13],共437例患者。其基本特征見表1,方法學質量評價見表2。

        表1 納入研究的基本特征

        注:T/C=試驗組/對照組

        表2 納入研究方法學質量評價

        2.2Meta分析結果

        2.2.1兩組治療后FEV1/FVC比較3個研究[8-10]報道了治療后FEV1/FVC,包括170例患者,各研究間存在異質性(P=0.08,I2=60%),采用隨機效應模型進行 Meta 分析。結果顯示兩組差異有統(tǒng)計學意義〔WMD=4.32,95%CI(2.10,6.55),P=0.0001〕,提示黃芪治療后能改善COPD患者FEV1/FVC。見圖1。

        2.2.2兩組療效比較4個研究[10-13]報道了治療后療效,包括327例患者,各研究間有統(tǒng)計學異質性(P=0.0004,I2=84%),故采用隨機效應模型進行 Meta分析。結果顯示兩組差異無統(tǒng)計學意義〔RR=1.18,95%CI(0.95,1.46),P=0.14〕。提示黃芪未能明顯改善COPD患者療效。見圖2。

        3 討論

        COPD是一種常見呼吸系統(tǒng)疾病,常引起功能性致殘和死亡。COPD在全球患病率和死亡率中位居第四,并呈不斷上升的趨勢[1]。COPD的發(fā)病機制尚未完全明了,普遍認為COPD是以氣道、肺實質和肺血管的慢性炎性為特征,其中炎性反應和氧化應激在COPD發(fā)病過程中起重要作用。

        注:FEV1/FVC=1 s用力呼氣容積/用力肺活量

        圖1兩組治療后FEV1/FVC比較的Meta分析

        Figure1Meta-analysis of FEV1/FVC after treatment in two groups

        圖2 兩組療效比較的Meta分析

        黃芪為豆科植物蒙古黃芪或膜莢黃芪的干燥根,具有益衛(wèi)固表、利尿消腫、補中益氣之功效[14]。同時,黃芪還具有免疫調(diào)節(jié)和抗炎、抗氧化等作用。研究表明黃芪能有效地降低脂質過氧化作用,減少氧化應激產(chǎn)物生成,清除自由基,抑制黏附分子的表達,抑制了中性粒細胞在肺內(nèi)的聚集、黏附,從而減輕了中性粒細胞對肺組織的損傷[15]。

        本系統(tǒng)評價中,有3個研究比較了黃芪對COPD患者FEV1/FVC的影響。結果表明,與對照組相比,加用黃芪能明顯改善COPD的肺功能,增高FEV1/FVC,提示黃芪對COPD具有明顯保護作用,可能與黃芪能夠減少氧化應激和炎性反應,緩解氣道平滑肌的痙攣,改善肺通氣功能有關[16]。另有4個研究比較了黃芪對COPD臨床療效。研究表明,和對照組比較,加用黃芪組未能改善臨床有效性,可能與判斷療效標準不統(tǒng)一、治療時間長短差異及其他療效影響因素有關。

        本研究共收集到6個有關黃芪治療COPD的隨機對照試驗。多數(shù)試驗納入了符合臨床中公認的COPD診斷標準的患者,因而具有代表性。均有明確的納入、排除標準,研究基線特征如年齡、性別、治療時間等相似性較好,差異不明顯。

        本研究局限性:(1)納入研究均未描述具體的隨機方法、隱蔽分組;研究結果測量均未實施盲法。因此,存在高度選擇性偏倚、實施偏倚和測量性偏倚的可能。(2)由于檢索條件限制,檢索可能不全而漏掉一部分文獻。(3)納入資料均為已發(fā)表文獻,評估中可能遺漏陰性結果的研究,存在發(fā)表偏倚[17]。(4)由于納入文獻中,黃芪劑量不完全統(tǒng)一,可能造成一定偏倚。(5)本系統(tǒng)評價所比較的指標存在一定的異質性,因此需要謹慎看待結論。

        本研究系統(tǒng)評價結果提示,黃芪能改善COPD肺功能(FEV1/FVC),但未能明顯影響療效。但由于納入文獻普遍質量偏低,高度可能存在偏倚。因此,要更多前瞻性、大規(guī)模的臨床隨機對照研究加以驗證。

        1 侯剛,尹燕,孫麗麗,等.社區(qū)35歲以上人群慢性阻塞性肺疾病流行病學患病率及危險因素研究[J].中國全科醫(yī)學,2012,15(6):1831.

        2章慶紅.慢性阻塞性肺疾病治療的研究進展[J].河北醫(yī)藥,2010,32(2):225.

        3Agusti AG,Noguera A,Sauleda J,et al.Systemic effects of chronic obstructive pulmonary disease[J].Eur Respir J,2003,21(2):347-360.

        4姚余有,江禮生,陳敏珠.黃芪總黃酮對大鼠佐劑性關節(jié)炎的治療作用及機理研究[J].中成藥,2001,23(9):39-41.

        5劉明杰,夏佐清,高維娟.黃芪注射液抗大鼠全腦缺血再灌注損傷機制[J].河北醫(yī)藥,2011,33(8):1125.

        6張國用.中藥黃芪的藥理作用及其臨床應用研究[J].實用心腦肺血管病雜志,2012,20(6):1059.

        7Han XH,Liu P,Zhang YY,et al.Astragaloside IV regulates expression of ATP-sensitive potassium channel subunits after ischemia-reperfusion in rat ventricular cardiomyocytes[J].J Tradit Chin Med,2011,31(4):321-326.

        8朱淵紅,應可凈,蔡宛如,等.黃芪注射液對慢性阻塞性肺疾病急性加重期氧化/抗氧化失衡的影響[J].中國中醫(yī)急癥,2004,13(3):597-598.

        9朱淵紅,王真,蔡宛如.黃芪注射液對慢性阻塞性肺疾病患者黏附分子表達的影響[J].中國中西醫(yī)結合急救雜志,2005,12(2):76-78.

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        11劉蘭.黃芪對48例慢性阻塞性肺疾病患者肺功能及免疫功能的影響[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2010,48(3):3-4.

        12薛亞君,雷燁.黃芪注射液輔助治療慢性阻塞性肺疾病60例[J].現(xiàn)代中醫(yī)藥,2011,31(3):8-9.

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        14李昌崇,葉樂平,蘇苗賞,等.黃芪對哮喘大鼠肺組織信號轉導子和轉錄激活子4表達的調(diào)控[J].中華兒科雜志,2007,45(10):727-731.

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        16范翎翔,歐陽衛(wèi)東,李波,等.黃芪對COPD患者肺功能改善作用的研究[J].海軍醫(yī)學雜志,2003,24(3):261-263.

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