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        新甲型H1N1流感輕癥患者血清免疫學(xué)特征分析及臨床意義研究

        2013-04-20 02:37:59林存智蔣捍東
        中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2013年7期
        關(guān)鍵詞:趨化輕癥白介素

        林存智,孫 勇,王 軍,蔣捍東

        2009年4月北美地區(qū)出現(xiàn)新甲型H1N1流感患者,短短幾個(gè)月播及全球200多個(gè)國(guó)家和地區(qū),造成全球大流行。我國(guó)疫情形勢(shì)由初期的輸入性為主逐漸變?yōu)榫硟?nèi)感染為主,由散發(fā)患者向聚集性疫情發(fā)展,由城市逐漸向農(nóng)村蔓延,流行后期重癥患者急劇增加。我國(guó)采取了防、控、治并舉的措施,有效遏制了疫情的進(jìn)一步蔓延。2010—2011年冬春季不斷出現(xiàn)散發(fā)患者,2012年春季同樣存在散發(fā)的新甲型H1N1患者,中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部官方網(wǎng)站公布傳染病消息顯示2012年4月份國(guó)內(nèi)確診新甲型H1N1流感患者111例,無(wú)死亡患者。因此,為正確理解和治療新甲型H1N1流感輕癥患者,現(xiàn)將新甲型H1N1流感輕癥患者的免疫學(xué)特征報(bào)道如下,并與普通感冒患者進(jìn)行對(duì)照研究。

        1 資料與方法

        1.1一般資料

        1.1.1患者選擇選取新甲型H1N1流感輕癥患者26例,男19例,女7例;年齡19~22歲,平均年齡為(20.6±1.5)歲。選取普通感冒患者32例,男23例,女9例;年齡為17~25歲,平均年齡為(22.5±2.2)歲。兩組患者年齡、性別間具有均衡性,且均無(wú)其他基礎(chǔ)疾病。

        1.1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)新甲型H1N1流感診斷標(biāo)準(zhǔn)為中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部2009年頒布的第三版診療方案[1];普通感冒診斷根據(jù)蔡柏薔等[2]主編的《協(xié)和呼吸病學(xué)》診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行診斷。

        1.2研究方法

        1.2.1血清細(xì)胞因子檢測(cè)方法取確診的新甲型H1N1流感輕癥患者外周血2 ml,2 000 r/min離心,離心半徑14 cm,10 min,留取血清,冷存-20 ℃冰箱備用;用同樣的方法留取32例普通感冒患者血清2 ml,離心,冷藏備用。

        1.2.2實(shí)驗(yàn)試劑單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)試劑盒由欣博盛生物科技有限公司提供,白介素6 (IL-6),白介素8(IL-8),白介素10(IL-10)試劑盒由上海西唐生物科技有限公司提供。實(shí)驗(yàn)操作均按照試劑盒提供的實(shí)驗(yàn)操作說(shuō)明進(jìn)行。

        2 結(jié)果

        兩組患者外周血清免疫學(xué)特征比較,IL-8水平兩組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其余細(xì)胞因子表達(dá)差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見(jiàn)表1)。

        Table 1 The expression of cytokines in the two groups

        注:MCP-1=單核細(xì)胞趨化蛋白-1,IL-6=白介素6,IL-8=白介素8,IL-10=白介素10

        3 討論

        新甲型H1N1流感是由變異后的甲型H1N1流感病毒株所引起的急性呼吸道傳染病,有以下流行病學(xué)特點(diǎn)及臨床特征:(1)通過(guò)飛沫、氣溶膠、直接接觸或間接接觸傳播,患者在發(fā)病前一天就具有傳染性[3];(2)人群普遍易感;(3)隱性感染:無(wú)癥狀感染者,也具有傳染性[1];(4)臨床表現(xiàn)與普通流感相似[4]。普通感冒是一種輕度、能自限的上呼吸道感染。常見(jiàn)病原菌有鼻病毒、冠狀病毒、流感病毒和副流感病毒,其中以鼻病毒和冠狀病毒最常見(jiàn)。在寒冷季節(jié)多發(fā),發(fā)病機(jī)制為:病毒進(jìn)入鼻孔,隨后感染上呼吸道的上皮細(xì)胞,48 h內(nèi)病毒復(fù)制高峰,持續(xù)3周。但這兩種由不同病毒引起的疾病卻存在一定程度的免疫機(jī)制相似性。

        流感病毒侵入機(jī)體后,刺激機(jī)體產(chǎn)生一定的免疫反應(yīng),從而對(duì)機(jī)體的細(xì)胞因子分泌產(chǎn)生一定影響。IL-6由淋巴樣和某些非淋巴樣細(xì)胞產(chǎn)生,其生物學(xué)活性刺激細(xì)胞生長(zhǎng)和促進(jìn)多種細(xì)胞的增殖,促進(jìn)細(xì)胞分化,如B細(xì)胞分化和Ig的分泌、細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞(CTL)分化,協(xié)同白介素2(IL-2)增強(qiáng)CTL中穿孔素基因的表達(dá),并增加T細(xì)胞IL-2的產(chǎn)生和IL-2受體的表達(dá),誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞、神經(jīng)細(xì)胞和NK細(xì)胞分化。IL-8是由單核細(xì)胞或巨噬細(xì)胞產(chǎn)生,是一種具有趨化活性的細(xì)胞因子,能夠誘導(dǎo)中性粒細(xì)胞定向遷移,增加炎性反應(yīng)。

        單核細(xì)胞趨化蛋白屬趨化因子CC亞家族,分子量多為8~10 kD的蛋白組成。包括MCP-1~3,可由炎性遞質(zhì)刺激的單核/巨噬細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、B細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞等分泌,對(duì)單核/巨噬細(xì)胞有趨化和激活作用。MCP-1也可介導(dǎo)嗜堿性粒細(xì)胞趨化和激活。MCP-1是β亞家族的代表,可趨化單核細(xì)胞。主要功能是招募血液中的單核細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞等進(jìn)入感染發(fā)生的部位。

        IL-10由活化胸腺細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、角朊細(xì)胞和正常B細(xì)胞、活化單核細(xì)胞、外周血T細(xì)胞產(chǎn)生。IL-10是一種重要的抗炎細(xì)胞因子。病毒感染早期,IL-10的產(chǎn)生是機(jī)體控制和限制病毒感染所致炎性反應(yīng)的重要機(jī)制之一[5]。IL-10主要抑制白介素12(IL-12)和干擾素-γ(IFN-γ)分泌,從而促進(jìn)Th2型細(xì)胞分化,而且它是B細(xì)胞終分化因子。在B細(xì)胞對(duì)抗流感病毒抗原時(shí),IL-10起關(guān)鍵作用,有助于在感染中和感染后產(chǎn)生保護(hù)性抗體。本研究結(jié)果與某些國(guó)外研究報(bào)道相似,如Nakajima等[6]對(duì)2009甲型H1N1流感死亡患者尸檢發(fā)現(xiàn),與正常人比較其血清肺組織中IL-10、IL-6、MCP-1水平均升高。

        新甲型H1N1流感與普通感冒雖然由不同的病原體感染所致,但臨床癥狀具有一定的相似性。本研究表明機(jī)體對(duì)病毒的免疫反應(yīng)同樣存在一定的相似,外周血清中IL-10、IL-6和MCP-1表達(dá)水平無(wú)差異性,而IL-8表達(dá)具有一定的差異性,臨床治療的方案基本一致。普通感冒一般應(yīng)用抗病毒的中成藥和對(duì)癥治療即可康復(fù),而新甲型H1N1流感輕癥患者,同樣也可以對(duì)癥治療,應(yīng)用中成藥或中成藥湯劑治療,與抗病毒治療的療效相似[7]。

        毛會(huì)軍等[8]研究報(bào)道,感染新甲型HINl病毒后,外周血清中IL-10、IL-8與正常人比較均升高,而單核/巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的IL-8卻顯著升高,與本研究的結(jié)果相似。但是否與單核/巨噬細(xì)胞吞噬病毒有關(guān),值得以后進(jìn)一步研究。

        志謝:感謝青島市疾病預(yù)防控制中心實(shí)驗(yàn)室汪照國(guó)主任提供新甲型H1N1流感患者血清標(biāo)本,感謝青島市胸科醫(yī)院檢驗(yàn)科江國(guó)峰主任協(xié)助進(jìn)行實(shí)驗(yàn)標(biāo)本檢測(cè)。

        1中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部.甲型H1N1流感診療方案(2009年試行版第三版)[J].中華臨床感染病雜志,2009,3(2):257-259.

        2蔡柏薔,李龍蕓.協(xié)和呼吸病學(xué)[M].北京:中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)出版社,2011:815-816.

        3王星,杜鐘珍,李莉,等.甲型H1N1流感的臨床特點(diǎn)研究[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2012,20(4):603.

        4程文,章隆輝,汪克文.新型甲型H1N1流感危重癥臨床分析[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志,2012,20(11):1792.

        5Graham MB,Dalton DK,Oiitinan D,et al.Response to influenza infection in mice with a targeted disruption of the interferon-γ gene[J].J Exp Med,1993,178(5):1725 -1732.

        6Nakajima N,Ham S,Sato Y,et al.The first autopsy case of pandemic influenza(A/H1N1 rxlm) virus infection in Japan:Detection of a high copy number of the virus in type Ⅱalveolar epithelia cells by pathological and virological examination [J].Jim J Infect Dis,2010,63(1):67-71.

        7林存智,王軍,鄒少木,等.甲型H1N1流感病例臨床特征分析[J].中華傳染病雜志,2010,28(2):117-118.

        8毛會(huì)軍,陳良,沈芳.2009流行性感冒患者血清細(xì)胞因子的變化特點(diǎn)[J].感染與微生物,2011,6(1):18-22.

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