宋力,馬穩(wěn),肖琪,連文莉,張克立
(1.信陽(yáng)師范學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,河南 信陽(yáng) 464000;2.武漢大學(xué)化學(xué)與分子科學(xué)學(xué)院,湖北 武漢 430072;3.河南省巖石礦物測(cè)試中心,河南 鄭州 450012)
檸檬又名檸果,洋檸檬,益母果,四川省資陽(yáng)市安岳縣是檸檬之鄉(xiāng),也是全國(guó)惟一的檸檬商品生產(chǎn)基地縣[1]。檸檬全身是寶,花、葉、果實(shí)中含有經(jīng)濟(jì)價(jià)值及保健價(jià)值極高的檸檬油、果膠、果汁、橙皮苷、維生素和微量元素,檸檬被譽(yù)為最佳保健水果;而且具有多種保健功能[2-4]。
近年來(lái),自由基與多種疾病的關(guān)系已愈來(lái)愈被重視,自由基生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展使探尋自由基清除劑—抗氧化劑成為生物化學(xué)和醫(yī)藥學(xué)的研究熱點(diǎn)??寡趸瘎┠軒椭东@并中和自由基,從而祛除自由基對(duì)人體的損害。尋找和開發(fā)天然、無(wú)毒的抗氧化劑已成為人們關(guān)心的焦點(diǎn)??寡趸瘎┎粌H廣泛應(yīng)用于食品加工中,在化妝品行業(yè)、保健食品和保健藥品等也有廣泛的應(yīng)用。目前所用的抗氧化劑多為合成抗氧化劑,但已證明一些合成抗氧化劑有副作用,對(duì)人體健康有害,因此,找到安全可靠的天然抗氧化劑是當(dāng)前所關(guān)注的問題[5-8]。
檸檬中富含VC、VE、黃酮類等具有明顯抗氧化作用的成分,是天然的抗氧化劑,綜合開發(fā)利用價(jià)值高。研究物質(zhì)中抗氧化成分的方法有多種,本文采用了靜置提取法、加熱回流提取法、恒溫水浴提取法、微波提取法、超聲波提取法提取檸檬中的抗氧化成分,并利用各種方法提取物對(duì)羥自由基的清除率來(lái)研究并分析提取抗氧化成分的最佳方法,以期對(duì)檸檬的開發(fā)利用提供有價(jià)值的參考。
新鮮檸檬:市售,切片,于60℃烘干備用。
試劑:95%乙醇:天津市凱通化學(xué)試劑有限公司;石油醚:天津市化學(xué)試劑一廠;硫酸亞鐵:天津市凱通化學(xué)試劑有限公司;水楊酸:上海五聯(lián)化工廠;30%過(guò)氧化氫:天津市永大化學(xué)試劑開發(fā)中心;所有試劑均為分析純。
GB023CT-K3名秀光波:佛山市順德區(qū)格蘭仕微波爐電器有限公司;KQ2200型超聲波清洗器:昆山市超聲儀器有限公司;VIS-7220型分光光度計(jì):北京第二光學(xué)儀器廠;新苗DHG-9073B5-Ⅲ電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱:上海新苗醫(yī)療器械制造有限公司;DZKW-4電子恒溫水浴鍋:北京中興偉業(yè)儀器有限公司。
采用多種方法提取檸檬中抗氧化成分,通過(guò)測(cè)定吸光度分析其對(duì)羥自由基的清除率[9-10],以相同體積的蒸餾水代替試樣作為空白對(duì)照,每個(gè)試樣做3個(gè)平行樣,清除率計(jì)算公式如下:
式中:Y為清除率,%;Ax為一定濃度的待測(cè)樣品吸光度;Ax0為不加H2O2溶液而用水代替的待測(cè)樣品的自身吸光度值;A0為空白對(duì)照,不加待測(cè)樣品的吸光度。
1.2.1 檸檬預(yù)處理
將新鮮檸檬切片,置于電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱中在60℃烘干68 h,剪碎并研磨至2 mm~3 mm顆粒,密封放置備用。
1.2.2 靜置提取法
稱取2.6 g檸檬樣品,分別用100 mL的95%乙醇、石油醚靜置提取16 h,結(jié)果見表1。
表1 靜置浸取法提取物吸光度數(shù)據(jù)Table 1 The absorbance datas by static method
1.2.3 回流提取法
稱取2.6 g檸檬樣品,分別用100 mL 95%乙醇、100 mL石油醚回流1.5 h,結(jié)果見表2。
表2 回流提取法提取物吸光度數(shù)據(jù)Table 2 The absorbance datas by refluxing method
1.2.4 微波提取法
微波提取是利用高頻電磁波穿透萃取介質(zhì),到達(dá)物料的內(nèi)部維管束和腺胞系統(tǒng),使細(xì)胞破裂,細(xì)胞內(nèi)有效成分自由流出;微波產(chǎn)生的電磁場(chǎng)還可加速被萃取成分向萃取溶劑界面擴(kuò)散,使有效成分在相對(duì)較低的溫度下以較快的速度被萃取,從而最大限度保證萃取的質(zhì)量。微波提取具有設(shè)備簡(jiǎn)單易得、能耗低、適用范圍廣、提取效率高、重現(xiàn)性好、污染小等特點(diǎn)[11]。稱取2.6 g檸檬樣品,加入100 mL 95%乙醇,置于微波爐中,功率40 W,時(shí)間5 min,結(jié)果見表3。
表3 微波提取法提取物吸光度數(shù)據(jù)Table 3 The absorbance datas by microwave extraction method
1.2.5 超聲波提取法
稱取2.6 g檸檬樣品,加入100 mL 95%乙醇,置于超聲波儀中,時(shí)間20 min,結(jié)果見表4。
表4 超聲波提取法提取物吸光度數(shù)據(jù)Table 4 The absorbance datas by ultrasonic extraction method
1.2.6 恒溫水浴提取法
稱取2.6 g檸檬樣品,均加入100 mL 95%乙醇,置于37℃及60℃的恒溫水浴鍋中,恒溫2、4、6、8 h,結(jié)果見表5。
表5 恒溫水浴法提取物吸光度數(shù)據(jù)Table 5 The absorbance datas by constant temperature water bathing method
評(píng)價(jià)提取物抗氧化活性的方法有多種[12],本試驗(yàn)通過(guò)測(cè)定吸光度比較對(duì)羥自由基的清除效果。在一定條件下,H2O2與二價(jià)鐵離子混合后產(chǎn)生OH-,發(fā)生Fenton反應(yīng),當(dāng)在反應(yīng)體系中加入水楊酸,能有效地捕獲OH-,并產(chǎn)生有色產(chǎn)物2,3-二羥基苯甲酸,該有色產(chǎn)物在510 nm處有強(qiáng)吸收峰。若在體系中加入具有清除OH-功能的待測(cè)物,且待測(cè)物捕捉羥自由基的作用大于水楊酸時(shí),便能及時(shí)清除OH-,從而使有色產(chǎn)物的生成量減少導(dǎo)致吸光度減小[13]。采用固定反應(yīng)時(shí)間法,在510 nm處測(cè)量含待測(cè)物反應(yīng)液的吸光度,并與空白液比較,便能測(cè)定待測(cè)物對(duì)OH-的清除效率。
2.2.1 不同提取法結(jié)果比較
靜置法、回流法、微波法、超聲波法對(duì)羥自由基的清除率見表6。
表6 不同方法對(duì)羥自由基的清除率數(shù)據(jù)Table 6 The elimination activity datas for the hydroxyl radical by the different methods
由表6得知:微波法對(duì)羥自由基的清除率高,提取效果好。
2.2.2 恒溫法提取結(jié)果比較
恒溫法對(duì)羥自由基的清除率見表7。
表7 恒溫法對(duì)羥自由基的清除率數(shù)據(jù)Table 7 The elimination activity datas for the hydroxyl radical by constant temperature water bathing method
由表7得知:60℃比37℃提取效果好,時(shí)間為6 h時(shí)效果最佳。
1)以95%乙醇為溶劑提取效果較好。
2)靜置法簡(jiǎn)單、投資少,但所需時(shí)間長(zhǎng),提取效果不好。
3)回流法、微波法、超聲波法及恒溫法提取效果不同。微波法所需時(shí)間短,提取效果好,最佳提取條件為:功率40 W,時(shí)間5 min。
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