周媛媛，李超彥

（漯河醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)校，河南 漯河 462002）

更年期女性卵巢功能衰減，雌激素水平下降等原因致使機(jī)體脂質(zhì)過(guò)氧化增強(qiáng)，體內(nèi)代謝廢物增多，可導(dǎo)致一系列臨床病癥，如心血管疾病、帕金森綜合癥等[1]。黃精多糖是黃精的主要有效成分[2]，研究發(fā)現(xiàn)其具有一定的降脂[3]、抗氧化作用[4]，且能夠降低糖尿病大鼠血糖[5]、促進(jìn)骨髓基質(zhì)細(xì)胞增殖[6]等，作用較為廣泛。但黃精多糖對(duì)更年期女性血脂的影響及其抗氧化作用的研究卻少見(jiàn)報(bào)道。因此，本實(shí)驗(yàn)采用更年期雌性大鼠作為研究對(duì)象，觀察黃精多糖降脂及抗氧化作用，為臨床治療更年期女性因雌激素降低引發(fā)的臨床疾病提供有效參考和理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 選用雌性SD大鼠48只，12月齡，體重280～320 g，由鄭州大學(xué)醫(yī)學(xué)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供。

1.1.2 藥品 尼爾雌醇片由上海華聯(lián)制藥有限公司提供。黃精多糖由陜西楊凌東科麥迪森制藥有限公司提供。

1.1.3 實(shí)驗(yàn)儀器 721-分光光度計(jì)（上海第三分析儀器廠），超低溫冰箱（美國(guó)ThermoForma702）、MSE-25型高速冷凍離心機(jī)（上?？茖W(xué)儀器廠）。

1.1.4 試劑 超氧化物歧化酶（SOD）試劑盒、丙二醛（MDA）試劑盒均由南京建成生物工程研究所提供。

1.2 方法

1.2.1 實(shí)驗(yàn)分組及處理 選取48只12月齡更年期SD雌性大鼠為模型，隨機(jī)分為4組：對(duì)照組12只（灌服等量生理鹽水）、尼爾雌醇組12只（0.125 mg/kg、d灌胃）、黃精多糖小劑量組12只（4 g/kg、d灌胃）及黃精多糖大劑量組12只（20 g/kg、d灌胃）。連續(xù)給藥10周后，取血測(cè)定血清脂質(zhì)（TC、TG、LDL-C、HDL-C）及血清SOD、MDA含量。

1.2.2 檢測(cè)方法 取血后放置于玻璃管內(nèi)，4℃，3000 r/min離心10分鐘后取上清。TC、TG、LDL-C、HDL-C采用酶法檢測(cè)，SOD采用黃嘌呤氧化酶法檢測(cè)、MDA采用硫代巴比妥酸（TBA）法檢測(cè)，檢測(cè)嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行。

1.2.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 12.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析，計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示，組間比較采用單因素方差分析，P＜0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 黃精多糖對(duì)血清脂質(zhì)的影響

黃精多糖大劑量組及尼爾雌醇組血清TC均較對(duì)照組低（P＜0.01），黃精多糖小劑量組血清TC均較對(duì)照組低（P＜0.05），各實(shí)驗(yàn)組LDL-C均較對(duì)照組低（P＜0.01），黃精多糖大劑量組及尼爾雌醇組血清HDL-C均較對(duì)照組高（P＜0.01），黃精多糖小劑量組血清HDL-C均較對(duì)照組高（P＜0.05）。結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 黃精多糖對(duì)血清脂質(zhì)的影響

2.2 黃精多糖對(duì)血清SOD、MDA的影響

各組SOD均較對(duì)照組高（P＜0.01），各組MDA均較對(duì)照組低（P＜0.01）。結(jié)果見(jiàn)表 2。

表2 黃精多糖對(duì)血清SOD、MDA的影響

3 討論

隨著更年期卵巢功能下降，可導(dǎo)致氧自由基增多，脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)加強(qiáng)，其反應(yīng)產(chǎn)物MDA可直接損傷細(xì)胞膜。因此，如何抑制氧自由基生成，提高抗氧化功能及增加SOD等抗氧化酶類含量成為研究的重點(diǎn)[7]。而近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn)黃精多糖具有一定的抗氧化作用，其能減輕過(guò)氧化氫對(duì)血管內(nèi)皮細(xì)胞的損傷[8]，保護(hù)APP轉(zhuǎn)基因小鼠海馬CA1區(qū)突觸結(jié)構(gòu)[9]，可降低高血脂癥兔血脂及抗實(shí)驗(yàn)性動(dòng)脈粥樣硬化的形成[3]。因此，本實(shí)驗(yàn)以血清脂質(zhì)為指標(biāo)及SOD、MDA為指標(biāo)觀察黃精多糖對(duì)更年期大鼠的影響。結(jié)果顯示，大劑量黃精多糖可顯著降低血清TC、LDL-C，升高HDL-C，并能顯著提高SOD活性，降低MDA含量，且對(duì)血清TC、HDL-C的作用強(qiáng)于小劑量黃精多糖組。黃精多糖對(duì)更年期雌性大鼠存在降血脂及抗氧化的作用，且大劑量的應(yīng)用效果更佳。黃精多糖對(duì)更年期體內(nèi)其他激素變化是否存在作用尚需進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)證實(shí)。

[1]王愛(ài)梅，周建輝，歐陽(yáng)靜萍.大豆異黃酮對(duì)更年期大鼠抗氧化作用及提高學(xué)習(xí)記憶能力的研究[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生，2008，24（7）:954-856.

[2]陳曄，孫曉生.黃精的藥理研究進(jìn)展[J].中藥新藥與臨床藥理，2010，21（3）:328-330.

[3]李友元，鄧洪波，向大雄，等.黃精多糖的降血脂及抗動(dòng)脈粥樣硬化作用[J].中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志，2005，13（4）:429-431.

[4]張濤，金英，魏曉東，等.黃精多糖對(duì)衰老小鼠肝線粒體呼吸鏈酶及DNA 聚合酶 γ 表達(dá)的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志，2009，29（16）：2076-2077.

[5]楊勝坤.黃精多糖對(duì)糖尿病大鼠血糖水平的影響[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2011，17（16）：297.

[6]文珠，胡國(guó)柱，俞火，等.黃精多糖干預(yù)長(zhǎng)春新堿抑制骨髓基質(zhì)細(xì)胞增殖的研究[J].中華中醫(yī)藥雜志，2011，26（7）:1630-1632.

[7]江涌，方永奇，鄒衍衍.β2細(xì)辛醚對(duì)癡呆小鼠學(xué)習(xí)記憶能力及SOD、GSH2 Px和 MDA 水平的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志，2007，27（12）:1126-1127.

[8]陳廣，嚴(yán)士海.黃精多糖對(duì)過(guò)氧化氫致血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的保護(hù)作用[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥，2011，22（3）:623-624.

[9]成威，田偉，李友元，等.黃精多糖對(duì)APP轉(zhuǎn)基因小鼠海馬 CA1區(qū)突觸結(jié)構(gòu)的影響[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2010，16（10）:165-167.■