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        喘可治霧化吸入輔助治療支氣管哮喘臨床療效分析

        2012-09-03 03:05:36劉智艷
        中國當(dāng)代醫(yī)藥 2012年21期
        關(guān)鍵詞:療效分析霧化吸入支氣管哮喘

        劉智艷

        [摘要] 目的 觀察喘可治霧化吸入輔助治療支氣管哮喘的療效。 方法 選擇支氣管哮喘患者50例,隨機(jī)分為治療組及對照組各25例,治療組在常規(guī)抗感染止咳的基礎(chǔ)上使用喘可治霧化吸入,對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上應(yīng)用抗感染、氨溴索注射液/氨茶堿霧化吸入。觀察治療前后癥狀改善情況。 結(jié)果 治療組治愈率為72.00%,總有效率為100.00%;對照組治愈率為36.00%,總有效率為72.00%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。治療組治療1、2周時,氧分壓(PaO2)及二氧化碳分壓(PaCO2)均明顯升高,與治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);對照組治療后1、2周時PaO2升高,PaCO2在1周時有改善,與治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),在2周時有所下降。觀察治療期間,無一例患者出現(xiàn)不適反應(yīng)及生化指標(biāo)異常改變。治療結(jié)束后,第2、4周對患者各隨訪1次,治療組患者病情穩(wěn)定,無復(fù)發(fā);對照組1例復(fù)發(fā),1例出現(xiàn)輕微癥狀。 結(jié)論 喘可治霧化吸入輔助治療支氣管哮喘效果明顯,患者耐受力明顯優(yōu)于對照組。

        [關(guān)鍵詞] 喘可治;霧化吸入;支氣管哮喘;療效分析

        [中圖分類號] R974+.3[文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A[文章編號] 1674-4721(2012)07(c)-0103-02

        支氣管哮喘簡稱哮喘,是內(nèi)科常見的呼吸道疾病,臨床常反復(fù)發(fā)作,影響患者的生活質(zhì)量,筆者對本院就診的25例患者采取常規(guī)治療的同時,應(yīng)用喘可治進(jìn)行輔助霧化吸入治療,取得了滿意的治療效果,現(xiàn)將結(jié)果報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2010年6~12月收治的支氣管哮喘患者50例,均經(jīng)臨床確診,診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《對我國支氣管哮喘防治指南的評介》[1]。將50例患者隨機(jī)分成治療組及對照組,治療組25例,男15例,女10例,其中支氣管哮喘急性發(fā)作者20例,喘息樣支氣管炎5例;對照組25例,男12例,女13例,其中支氣管哮喘急性發(fā)作者18例,喘息樣支氣管炎7例。兩組患者在年齡、性別、病程、咳嗽及氣喘程度等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法

        治療組患者給予喘可治2 mL加0.9%氯化鈉溶液2 mL進(jìn)行霧化。對照組選用氨溴索注射液2 mL加0.9%氯化鈉溶液2 mL霧化吸入,氨茶堿2 mL加0.9%氯化鈉溶液2 mL霧化吸入,上午運(yùn)用氨溴索注射液霧化,下午選擇氨茶堿注射液霧化,霧化吸入方法同治療組。兩組患者均常規(guī)抗感染、止咳等治療,霧化吸入早晚各1次,療程1周。

        1.3 觀察指標(biāo)

        治療后隨訪時間為4周,治療結(jié)束后第2、4周各1次。隨訪內(nèi)容主要為患者癥狀、體征變化情況。觀察肺功能改善情況。

        1.4 療效評定標(biāo)準(zhǔn)

        (1)治愈:治療7 d,無喘息、干濕啰音,咳嗽消失;(2)好轉(zhuǎn):治療7 d,哮喘癥狀減輕,干濕啰音明顯減輕,咳嗽減輕;(3)無效:治療7 d,上述癥狀無好轉(zhuǎn)或癥狀及體征加重。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 13.0軟件處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料數(shù)據(jù)以x±s表示,進(jìn)行t檢驗(yàn),P < 0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組總體療效評價

        兩組治療后治療組治愈率為72.00%,總有效率為100.00%;對照組治愈率為36.00%,總有效率為72.00%;兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。具體結(jié)果見表1。

        2.2 兩組肺功能血?dú)鉁y定結(jié)果比較

        治療組治療1、2周時,氧分壓(PaO2)及二氧化碳分壓(PaCO2)均明顯升高,與治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05);對照組治療后1、2周時氧分壓(PaO2)升高,二氧化碳分壓(PaCO2)在1周時有改善,與治療前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),二氧化碳分壓2周時有所下降。詳見表2。

        2.3 不良反應(yīng)

        觀察治療期間,無一例患者出現(xiàn)不適反應(yīng)及生化指標(biāo)異常改變。

        2.4 隨訪結(jié)果

        治療結(jié)束后,對患者進(jìn)行4周的隨訪,第2、4周各1次,結(jié)果顯示治療組患者病情穩(wěn)定,無復(fù)發(fā);對照組1例復(fù)發(fā),1例出現(xiàn)輕微癥狀。

        3 討論

        臨床研究已經(jīng)證實(shí)機(jī)體參與炎癥反應(yīng)的炎癥細(xì)胞如肥大細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞和T淋巴細(xì)胞、中性粒細(xì)胞等均參與的慢性氣道炎癥性病變;支氣管哮喘患者臨床表現(xiàn)為反復(fù)出現(xiàn)喘息、胸悶、咳嗽等癥狀即為炎癥的影響所致的氣道通氣及其換氣功能的障礙,患者常伴有廣泛多變的可逆性氣流受限,部分患者可自行緩解或治療后緩解,但是大部分患者癥狀加重,嚴(yán)重的情況下可危及患者的生命。哮喘與患者的特異性體質(zhì)亦有一定的關(guān)系,當(dāng)特異性體質(zhì)患者吸入變異原時機(jī)體的免疫反應(yīng)會被激活,免疫系統(tǒng)多種細(xì)胞免疫及體液免疫反應(yīng),肥大細(xì)胞參與、并在IgE抗體介導(dǎo)下釋放組胺介質(zhì)白三烯等,患者會發(fā)生哮喘等表現(xiàn)。霧化治療對支氣管哮喘有較好的療效,可直接使藥物作用于病灶的局部起到良好作用,是支氣管哮喘的最佳治療方法。

        喘可治注射液為中藥制劑,其主要的藥物成分為淫羊藿、巴戟天提取物,淫羊藿、巴戟天提取物研究發(fā)現(xiàn)具有平喘止咳、抗過敏作用,有明顯的鎮(zhèn)咳祛痰作用,特別是對氣管平滑肌有明顯的松弛作用,對抗介質(zhì)引發(fā)的氣管平滑肌收縮,緩解癥狀,可有效預(yù)防組胺介質(zhì)釋放,起到預(yù)防和治療作用。喘可治注射液還表現(xiàn)出一定的抗菌、抑菌作用[2],喘可治配合抗生素常規(guī)治療能起到協(xié)調(diào)治療作用。并且淫羊藿提取物可提高患者降低的垂體-腎上腺脾臟功能,提高機(jī)體免疫自穩(wěn)功能,減輕患者對腎上腺皮質(zhì)激素的依賴,對于反復(fù)的呼吸道感染患者有更持久的預(yù)防作用,從而減少支氣管哮喘的發(fā)作次數(shù)、頻率[3-6]。

        通過對50例患者采取不同藥物霧化吸入治療,結(jié)果顯示運(yùn)用喘可治注射液配合治療支氣管哮喘臨床總有效率為100.00%,明顯高于對照組的72.00%,顯示出喘可治注射液霧化吸入輔助治療支氣管哮喘的優(yōu)越性。目前可以霧化吸入的中藥制劑并不多見,喘可治輔助霧化吸入治療支氣管哮喘,療效滿意,使用安全,值得臨床推廣應(yīng)用。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1]周新. 對我國支氣管哮喘防治指南的評介[J]. 中國實(shí)用內(nèi)科雜志,2005,25(8):764-766.

        [2]陳曉勤,倪偉. 喘可治注射液霧化吸入治療支氣管哮喘療效觀察[J]. 臨床合理用藥雜志,2009,2(19):67-68.

        [3]甘考,黃東暉. 喘可治注射液對哮喘患者免疫功能和臨床療效的影響[J].世界中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,6(5):60-61.

        [4]汪玉良,胡海軍. 微型外固定支架治療第一掌骨基底部骨折[J]. 全科醫(yī)學(xué)臨床與教育,2009,7(4):400.

        [5]吳階平,裘法祖. 黃家駟外科學(xué)[M]. 6版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,1999:1949.

        [6]戴宏洲,金向有. 手法整復(fù)石膏托外展架牽引固定治療第一掌骨基底部骨折伴脫位50例[J]. 甘肅中醫(yī),2009,22(9):33.

        (收稿日期:2012-03-27本文編輯:郭靜娟)

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