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        豬肺磷脂與牛肺表面活性劑治療新生兒肺透明膜病的療效觀察

        2012-09-03 03:05:36黃連芳陳美珍黃柳群
        中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2012年21期
        關(guān)鍵詞:療效觀察

        黃連芳 陳美珍 黃柳群

        [摘要] 目的 探討豬肺磷脂注射液與注射用牛肺表面活性劑治療新生兒肺透明膜?。℉MD)的臨床效果。 方法 選擇2005年1月~2008年12月本院收治的HMD患兒65例,采用豬肺磷脂注射液治療,與2008年1月~2011年12月收治的HMD患兒45例采用注射用牛肺表面活性劑治療的臨床資料進(jìn)行回顧性分析比較。 結(jié)果 兩組患兒在治療48 h后吸入氧濃度(FiO2)、二氧化碳分壓(PaCO2)降低,氧分壓(PaO2)、氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)增高,與治療前比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),且觀察組優(yōu)于對(duì)照組的治療效果,兩組差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。觀察組65例中,治愈58例,治愈率為89.2%;對(duì)照組45例中,治愈32例,治愈率為71.1%;觀察組優(yōu)于對(duì)照組,但兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。對(duì)照組死于肺出血和敗血癥各1例,觀察組無(wú)危重并發(fā)癥發(fā)生。 結(jié)論 采用豬肺磷脂注射液治療HMD療效明顯優(yōu)于注射用牛肺表面活性劑,可降低病死率,改善患兒生存質(zhì)量。

        [關(guān)鍵詞] 豬肺磷脂注射液;注射用牛肺表面活性劑;新生兒肺透明膜病;療效觀察

        [中圖分類(lèi)號(hào)] R722.1[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A[文章編號(hào)] 1674-4721(2012)07(c)-0098-02

        新生兒肺透明膜?。╤yaline membrane disease,HMD)是造成新生兒死亡的主要原因,臨床又稱(chēng)新生兒呼吸窘迫綜合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS),其病理機(jī)制主要為新生兒肺泡Ⅱ型細(xì)胞未成熟發(fā)育,無(wú)足夠的肺表面活性物質(zhì)(PS)產(chǎn)生[1]。給予外源性肺表面活性物質(zhì)及時(shí)預(yù)防和治療,對(duì)改善疾病預(yù)后具有非常重要的臨床意義[2]。本次研究選擇2005年1月~2008年12月收治的HMD患兒65例(觀察組),采用豬肺磷脂注射液(商品名:固爾蘇)治療,與2008年1月~2011年12月收治的HMD患兒45例(對(duì)照組)采用注射用牛肺表面活性劑(商品名:珂立蘇)治療的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)將結(jié)果總結(jié)報(bào)道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        2005年1月~2008年12月收治的HMD患兒65例(觀察組),男35例,女30例,日齡29 min~13 h;7例孕周 < 28周,18例為28~31周,30例為32~34周,10例為35~36周;體質(zhì)量1 045~2 510 g;12例Apgar 1 min評(píng)分≤3分,29例4~7分,24例≥8分;X線(xiàn)胸片分級(jí)25例為Ⅱ級(jí),23例為Ⅲ級(jí),17例為Ⅳ級(jí)。2008年1月~2011年12月收治的HMD患兒45例(對(duì)照組),男25例,女20例,日齡30 min~12 h;4例孕周 < 28周,16例為28~31周,17例為32~34周,8例為35~36周;體質(zhì)量1 040~2 500 g;8例Apgar 1 min評(píng)分≤3分,22例4~7分,15例≥8分;X線(xiàn)胸片分級(jí)17例為Ⅱ級(jí),13例為Ⅲ級(jí),15例Ⅳ級(jí)。兩組均符合《實(shí)用新生兒學(xué)》標(biāo)準(zhǔn),依據(jù)臨床表現(xiàn)、胸片結(jié)果、病史等確診為HMD的患兒,并排除先天性心臟病、嚴(yán)重宮內(nèi)感染、新生兒及胎糞吸入綜合征等患兒。兩組性別、日齡、病情等一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        觀察組65例采用豬肺磷脂注射液100~200 mg/kg,用前加溫至37℃并混合均勻,先將患兒呼吸道分泌物吸除,用無(wú)菌注射器緩慢注入使用量一半的藥液,加壓呼吸1~2 min,再將另一半注入,后注入2~3 mL空氣,加壓呼吸1~2 min,促使藥液均勻分布兩肺。對(duì)照組45例均在氣管插管下行注射用牛肺表面活性劑治療,70 mg/kg,均應(yīng)用1次。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)數(shù)資料行χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料行t檢驗(yàn),數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組指標(biāo)變化比較

        兩組患者在治療48 h后吸入氧濃度(FiO2)、二氧化碳分壓(PaCO2)降低,氧分壓(PaO2)、氧合指數(shù)(PaO2/FiO2)增高,與治療前比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05),且觀察組優(yōu)于對(duì)照組的治療效果,兩組差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。具體結(jié)果見(jiàn)表1。

        2.2 兩組治療效果及并發(fā)癥比較

        觀察組65例中,治愈58例,治愈率為89.2%;對(duì)照組45例中,治愈32例,治愈率為71.1%,觀察組優(yōu)于對(duì)照組(χ2= 0.023,P < 0.05)。對(duì)照組死于肺出血和敗血癥各1例,觀察組無(wú)危重并發(fā)癥發(fā)生,無(wú)一例死亡。

        3 討論

        新生兒肺透明膜病(HMD)主要以進(jìn)行性加重呼吸困難為臨床表現(xiàn),因缺乏肺表面活性物質(zhì)引起,好發(fā)于新生兒,是新生兒科的常見(jiàn)危急重癥之一,其發(fā)病率隨著胎齡的增加會(huì)相對(duì)下降[3-4]。補(bǔ)充外源性肺表面活性物質(zhì)可達(dá)到治療作用。在HMD的預(yù)防和治療中PS替代療法為目前國(guó)內(nèi)外公認(rèn)的有效措施。臨床有多種PS制劑研發(fā)應(yīng)用[5]。注射用牛肺表面活性劑為牛肺表面活性物質(zhì),提高了新生兒救活成功率,但療效仍有不足之處[6]。豬肺磷脂注射液為自豬肺中提取的肺表面活性物質(zhì),主要成分為卵磷脂酰膽堿和特異疏水性低分子量表面活性蛋白B和表面活性蛋白C,一般用藥后5~10 min呼吸困難癥狀及體征開(kāi)始減輕,1~2 h后呼吸困難可控制。因改善了氣體交換和肺氧合作用,很大程度上降低了各重要器官的氧耗,充分氧供有利于心、腦、腎臟等臟器在缺氧情況下迅速恢復(fù)正常狀態(tài),逐漸發(fā)育成熟,發(fā)揮其生理功能[7]。本次研究結(jié)果顯示,臨床治療后患兒肺部換氣功能及氧合狀況逐漸好轉(zhuǎn),并且效果在用藥后1 h更為明顯,表明豬肺磷脂注射液可使肺胞氣液界面張力迅速降低,肺的順應(yīng)性增加,使萎縮的肺泡得到有效擴(kuò)張,肺泡換氣和通氣功能得到明顯改善[8]。早期應(yīng)用可對(duì)HMD的發(fā)病起到阻止和減輕作用,并降低了呼吸機(jī)的使用頻率。本次研究結(jié)果顯示,兩組患者在治療48 h后FiO2、PaCO2降低,PO2、PaO2/FiO2增高,與治療前比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P < 0.05)。觀察組65例中,治愈58例,治愈率為89.2%;對(duì)照組45例中,治愈32例,治愈率為71.1%,觀察組優(yōu)于對(duì)照組(χ2 = 0.023,P < 0.05)。對(duì)照組死于肺出血和敗血癥各1例,觀察組無(wú)危重并發(fā)癥發(fā)生,無(wú)一例死亡。

        綜上所述,采用豬肺磷脂注射液治療HMD療效優(yōu)于注射用牛肺表面活性劑,可降低病死率,改善患兒生存質(zhì)量。

        [參考文獻(xiàn)]

        [1]金漢珍,黃德珉,官希吉. 實(shí)用新生兒學(xué)[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:421.

        [2]Hallman M,Haataja R. Genetic basis of vespiratory distress syndrome[J]. Front Biosei,2007,12(6):2670-2682.

        [3]劉翠青,馬莉,馬海燕,等. 機(jī)械通氣聯(lián)合肺表面活性物質(zhì)治療新生兒呼吸窘迫綜合征168例臨床分析[J]. 中國(guó)實(shí)用兒科雜志,2010,24(24):275.

        [4]Laoag FJB,F(xiàn)emandez AM,Maruot,et al. Antenatal use of ambroxol for the prevention of infant respiratory distress syndrome[J]. Obster Ccy naecol Res,2007,26(4):307-312.

        [5]邱偉江. 新生兒呼吸窘迫綜合征的X線(xiàn)與臨床分析[J]. 國(guó)際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報(bào),2005,20(22):246-248.

        [6]Bobme B,Schmalisch G,Wauner RR. Changes in pulmonary function in prterm infant recovering from RDS following early treatment with ambroxox:Results of a randomized trial[J]. Pediatr pulmonol,2009,27(2):104-112.

        [7]肖巨慶,趙鳳琴,張煒靈,等. 固爾蘇治療新生兒肺透明膜病36例療效觀察[J]. 中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2005,8(18):1533-1534.

        [8]IRISH critical care trials group. Acute lung injury and the acute respiratory distress syndrome in Ireland:a prospective audit of epidemiology and management[J]. Crit Care,2008,12:R30.

        (收稿日期:2012-04-05本文編輯:郭靜娟)

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