王曉鋒，羅珍，劉曉燕，朱丹，夏志強(qiáng)，周建華，張磊

（西南大學(xué)資源環(huán)境學(xué)院，重慶 北碚400715）

＊全世界約39.5億hm2土壤屬于酸性土壤，占耕地和潛在可耕地的50%以上［1］。2000年初，我國(guó)酸性土壤總面積為2.03×107hm2，占全國(guó)土地總面積的21%［2］。由于氣候和長(zhǎng)期施用化肥等原因，酸性土壤及其酸度存在擴(kuò)大和惡化的趨勢(shì)。同時(shí)，我國(guó)酸雨分布區(qū)與酸性土壤分布區(qū)重疊，也加劇了我國(guó)南方土壤的酸化進(jìn)度，嚴(yán)重影響南方種植業(yè)及其相關(guān)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。在酸性土壤中，鋁離子從硅酸鹽或氧化物中釋放出來，溶解到土壤溶液中而對(duì)植物產(chǎn)生的毒害作用［3］，已經(jīng)成為一個(gè)世界性的限制酸性土壤上作物產(chǎn)量的主要因子。紫花苜蓿（Medicagosativa，俗稱alfalfa）是一種營(yíng)養(yǎng)豐富的優(yōu)良牧草，具共生固氮能力，根系非常發(fā)達(dá)，能有效防止雨水的沖刷，是理想的水土保持植物［4］，擴(kuò)大其種植已被列入國(guó)家重大規(guī)劃項(xiàng)目。但是，紫花苜蓿是對(duì)酸性土壤條件最為敏感的植物之一［5］，酸性土壤的鋁毒脅迫更加限制了苜蓿的北草南引。因此，有必要建立高效耐酸鋁的豆科植物－根瘤菌共生體系，并結(jié)合物理化學(xué)手段，提高苜蓿耐受酸性土壤及其鋁毒脅迫的能力。

鋁毒（aluminum toxicity）對(duì)植物的毒性及其作用機(jī)理已有過許多報(bào)道［6－9］。對(duì)豆科植物而言，酸鋁脅迫不僅影響根瘤菌與宿主植物的接觸，而且限制根瘤菌結(jié)瘤因子（nod factor）的產(chǎn)生、宿主根毛去極化以及結(jié)瘤基因的表達(dá)［10，11］。進(jìn)一步地，鋁離子交換量占土壤中陽(yáng)離子交換總量的20%～80%，土壤溶液中過剩的鋁離子容易導(dǎo)致土壤陽(yáng)離子流失，造成磷、鈣、鉬等營(yíng)養(yǎng)元素缺乏［12］。研究表明，施鈣［13，14］和磷礦粉［15］能夠有效地緩解鋁毒。目前大部分相關(guān)研究都只對(duì)單獨(dú)施用鈣或磷以緩解鋁毒的效應(yīng)進(jìn)行探討，對(duì)同時(shí)補(bǔ)充鈣和磷的緩解效應(yīng)鮮有報(bào)道。酸鋁脅迫主要對(duì)幼苗根系作用，而且毒害效應(yīng)很快，研究鈣、磷對(duì)酸鋁脅迫之后豆科作物及其共生固氮性能的修復(fù)效應(yīng)具有一定實(shí)踐意義。

許多細(xì)菌能夠通過小的可擴(kuò)散的信號(hào)分子感知細(xì)胞密度和調(diào)控其各生理功能，該過程即“群體感應(yīng)”（quorum sensing，簡(jiǎn)稱QS）［16］。豆科根瘤菌（Rhizobium）的群體感應(yīng)調(diào)控系統(tǒng)被證明會(huì)影響其生長(zhǎng)和共生固氮［17］。根瘤菌與豆科宿主植物間共生關(guān)系的形成是宿主和根瘤菌間復(fù)雜的信號(hào)釋放和識(shí)別的結(jié)果［18，19］，該識(shí)別過程首先引起大量根瘤菌在植物根系聚集，而細(xì)胞密度的增加受群體感應(yīng)調(diào)控，是一種重要的信號(hào)感應(yīng)過程［20］。據(jù)報(bào)導(dǎo)，苜蓿根瘤菌（Sinorhizobiummeliloti）的群體感應(yīng)系統(tǒng)可能會(huì)影響結(jié)瘤數(shù)目和共生過程［21］；苜蓿中華根瘤菌的群體感應(yīng)系統(tǒng)控制胞外多糖EPSⅡ的產(chǎn)生，該多糖與根瘤的形成過程有關(guān)［22］。關(guān)于酸鋁脅迫對(duì)紫花苜蓿共生結(jié)瘤的影響已有一些研究報(bào)道［23，24］。在此基礎(chǔ)上，本研究從固氮酶活性、根毛變形、結(jié)瘤動(dòng)力學(xué)等角度，探索鈣、磷恢復(fù)酸鋁脅迫后紫花苜蓿－根瘤菌共生固氮能力的效應(yīng)，并從群體感應(yīng)這一化學(xué)行為入手，初步探討修復(fù)機(jī)理。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

紫花苜蓿為三得利紫花苜蓿（Medicagosativacv.Sanditi），購(gòu)自江蘇省連云港草業(yè)中心。苜蓿根瘤菌91522為本研究室分離獲得，能在p H 4.8的YMA固體培養(yǎng)基上正常生長(zhǎng)并能使紫花苜蓿植株結(jié)瘤，是一株耐酸根瘤菌［25－27］。根瘤菌培養(yǎng)基采用改進(jìn)的 YMA 培養(yǎng)基：甘露醇10 g，酵母浸出粉5 g，NaCl 0.1 g，MgSO4·7H2O 0.2 g，K2HPO40.5 g［28］。供試Ca2＋為分析純CaCl2，P素為 Na H2PO4。

自體誘導(dǎo)物（autoinducers，AI）高效檢測(cè)菌株KYC55由南京農(nóng)業(yè)大學(xué)朱軍教授饋贈(zèng)。檢測(cè)菌株采用改進(jìn)的AT培養(yǎng)基：50 m L AT鹽，50 m L AT buffer，10 m L 50%葡萄糖，890 m L H2O［AT鹽：40 g（NH4）2SO4，1.56 g MgSO4，0.152 g CaCl2，0.1 g FeSO4·7 H2O，0.044 g MnSO4·H2O，1 L H2O；AT buffer：214 g KH2PO4，定容1 L，KOH調(diào)節(jié)p H＝7.3；50%葡萄糖：消毒，常溫保存］。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 紫花苜蓿無菌幼苗及苜蓿根瘤菌91522的培養(yǎng) 紫花苜蓿種子幼苗準(zhǔn)備：先用95%乙醇浸泡5 min，再用0.1%HgCl2溶液滅菌6～10 min，無菌水沖洗5～6次，播種于滅菌的濾紙上［28］，于（28±1）℃下暗培養(yǎng)1 d，再于（28±1）℃、16 h的光照下萌發(fā)2 d（用于根毛變形率檢測(cè)）和5 d（用于結(jié)瘤檢測(cè)）。

苜蓿根瘤菌91522的培養(yǎng)：取生長(zhǎng)于p H 4.8斜面的供試菌株各1支，用5 m L無菌水洗下菌體，取1 m L接種于100 m L中性YMA培養(yǎng)液中進(jìn)行快速培養(yǎng)復(fù)活，置于28℃恒溫震蕩器中培養(yǎng)24 h，調(diào)節(jié)其OD600值約為1.0。

1.2.2 紫花苜蓿結(jié)瘤試驗(yàn) 試驗(yàn)于2011年10－12月，在西南大學(xué)溫室內(nèi)進(jìn)行。用2 L不透明塑料桶作培養(yǎng)缽，每盆注入用無菌水配制的Fahraeus無氮營(yíng)養(yǎng)液1 000 m L［14］，營(yíng)養(yǎng)液含 AlCl3濃度為20μmol／L［24］，以HAc－Na Ac緩沖液調(diào)節(jié)溶液p H為4.8，取正常生長(zhǎng)5 d的苜蓿幼苗分散固定在漂浮盤上，培養(yǎng)于各處理營(yíng)養(yǎng)液中，每盆10株。同時(shí)，每盆中接種新培養(yǎng)的苜蓿根瘤菌9 1 5 2 2菌液1 0 m L。處理8 d后進(jìn)行鈣、磷處理。鈣、磷水平如表1，每個(gè)處理設(shè)置3個(gè)重復(fù)；所有處理均在（28±1）℃、光照／黑暗為16 h／8 h條件下培養(yǎng)，期間每天通氣20 min，每周調(diào)節(jié)p H并補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)液。從接入苜蓿根瘤菌91522開始起，前20 d每天觀察苜蓿根系結(jié)瘤情況，之后每2 d觀察結(jié)瘤，記錄現(xiàn)瘤日期和10株苜蓿各階段結(jié)瘤總數(shù)，培養(yǎng)60 d后收獲，統(tǒng)計(jì)最終結(jié)瘤率。

培養(yǎng)結(jié)束后，取出植株，剪掉地上部分，將結(jié)瘤的根系分別剪開。主根上的瘤子可用剝皮法取下，側(cè)根瘤要帶少量根剪斷，收集到150 m L血清瓶?jī)?nèi)，蓋上反口膠塞，立刻按瓶子體積用注射器注入占體積10%的C2H2，28℃保溫1 h。然后用注射器吸出一定體積的混合氣體，用氣相色譜儀測(cè)定C2H4產(chǎn)生量，獲得固氮酶活性。

將培養(yǎng)液通過真空泵進(jìn)行抽濾，除去水體中的雜物或雜質(zhì)，然后用等量的酸化乙酸乙酯（含0.5%的甲酸）提取，收集的有機(jī)相用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸發(fā)至剩余4 m L左右，溶于一定量的甲醇中，－20℃保存作自體誘導(dǎo)物N－乙酰高絲氨酸內(nèi)酯（AHLs）測(cè)定。

表1 水培條件不同鈣、磷水平試驗(yàn)設(shè)計(jì)表Table 1 Design of different Ca2＋and P levels

1.2.3 紫花苜蓿根毛變形試驗(yàn) 試驗(yàn)于2011年11月進(jìn)行。分別設(shè)置酸鋁脅迫條件為p H＝4.8和鋁濃度20 μmol／L和含鈣、磷水平如表1的Fahraeus營(yíng)養(yǎng)液，裝于不透明塑料杯中，100 m L／杯。將在Fahraeus無氮營(yíng)養(yǎng)液中培養(yǎng)的苜蓿幼苗（在人工氣候箱中培養(yǎng)2 d，根長(zhǎng)3 cm左右）15株根浸入酸鋁營(yíng)養(yǎng)液中處理24 h，之后將幼苗移入含鈣、磷的營(yíng)養(yǎng)液中，并接種根瘤菌（菌株91522，OD600＝1.0）1 m L，培養(yǎng)24和48 h后用0.5 mmol／L CaCl2洗根，濾紙吸干后用倒置顯微鏡鏡檢根毛變形，每個(gè)處理設(shè)置3個(gè)重復(fù)。分別統(tǒng)計(jì)根毛總數(shù)和變形根毛數(shù)，計(jì)算根毛變形率［24］。

1.2.4 測(cè)定方法 群體感應(yīng)測(cè)定：β－半乳糖苷酶活法檢測(cè)自體誘導(dǎo)物活性，按照Z(yǔ)hu等［29］的方法進(jìn)行操作，將檢測(cè)菌株KYC55在不含抗生素的新鮮AT培養(yǎng)基培養(yǎng)至OD600＝0.5左右，搖勻，分裝到1.5 m L離心管中，加入150μL AHLs粗提液后搖勻，28℃過夜培養(yǎng)，約14 h；吸取200μL上述菌液加入到2 m L無菌離心管，然后依次加入0.8 m L Z－buffer，50μL 0.1%SDS，150μL氯仿，劇烈振蕩10 s后，加入100μL 4 mg／m L的鄰硝基苯－β－D半乳糖苷（ONPG），搖勻，待變黃后加入600μL Na2CO3（1 mol／L）終止反應(yīng)，記變色時(shí)間；4 000 r／min離心5 min后，以新鮮培養(yǎng)基作陰性對(duì)照，分別測(cè)定上清液OD420和OD600；根據(jù)變色時(shí)間，計(jì)算β－半乳糖苷酶的活性。計(jì)算公式如下：

式中，T0表示起始時(shí)間；TS表示變色時(shí)間。

固氮酶酶活性測(cè)定主要參考張國(guó)霞等［30］的方法，采用氣相色譜測(cè)定根瘤還原乙炔為乙烯的量。

1.3 數(shù)據(jù)處理

原始數(shù)據(jù)在Excel中進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化處理，應(yīng)用SPSS 17.0軟件對(duì)試驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行方差分析，5%水平下LSD多重比較各處理平均值之間的差異顯著性。

2 結(jié)果與分析

2.1 鈣磷交互作用對(duì)酸鋁脅迫后苜蓿結(jié)瘤的影響

2.1.1 鈣磷交互作用對(duì)酸鋁脅迫后紫花苜蓿結(jié)瘤的恢復(fù)效果 酸鋁脅迫降低苜蓿結(jié)瘤率至36.67%。施加不同濃度P素能夠提高結(jié)瘤率，但不顯著（表2）；10 mmol／L Ca2＋可以將結(jié)瘤率提高到80.00%；在5和10 mmol／L Ca2＋下，均表現(xiàn)出4μmol／L P素處理優(yōu)于30μmol／L處理。

表2 不同鈣磷處理對(duì)酸鋁脅迫下紫花苜蓿結(jié)瘤的影響Table 2 Effects of Ca2＋and P on nodulation of M.sativa under acid and aluminum stresses

4μmol／L P能夠顯著提高苜蓿結(jié)瘤總數(shù)，高濃度P（30μmol／L）則表現(xiàn)出一定的抑制作用；施加Ca2＋后結(jié)瘤總數(shù)顯著提高，在處理濃度范圍內(nèi)，Ca2＋濃度越高，其影響越顯著，10 mmol／L Ca2＋的最高，較不施鈣條件下結(jié)瘤數(shù)提高了207.5%；在同一Ca2＋水平下，4μmol／L P素處理結(jié)瘤總數(shù)顯著高于0和30μmol／L，Ca2＋10 mmol／L和P 4μmol／L處理下結(jié)瘤總數(shù)比無鈣磷處理提高了247.1%。

在酸鋁脅迫條件下，紫花苜蓿結(jié)瘤鮮重為38.4 mg／株，施加一定量P對(duì)瘤鮮重具有一定促進(jìn)作用，但提高不顯著；Ca2＋能夠顯著提高瘤鮮重，而且高濃度Ca2＋效果優(yōu)于低濃度，10 mmol／L Ca2＋下瘤鮮重比不施鈣磷處理提高了183.1%。鈣磷交互作用表現(xiàn)為同一Ca2＋水平下，4μmol／L P處理瘤鮮重均高于無P和高P（30 μmol／L）處理，Ca2＋10 mmol／L和P 4μmol／L條件下苜蓿瘤鮮重較無鈣磷處理提高了254.7%。

在酸鋁脅迫處理1周后接種耐酸根瘤菌91522，紫花苜?，F(xiàn)瘤時(shí)間為26 d，脅迫后只加入P，現(xiàn)瘤時(shí)間比對(duì)照提前了4～5 d；脅迫后施入不同濃度的Ca2＋能夠使現(xiàn)瘤時(shí)間提前9～12 d，表現(xiàn)出良好的恢復(fù)效果；Ca2＋、P交互作用下，10 mmol／L Ca2＋和4μmol／L P處理苜蓿現(xiàn)瘤時(shí)間可提前至14 d。

2.1.2 鈣磷交互作用對(duì)酸鋁脅迫后紫花苜蓿根瘤菌結(jié)瘤動(dòng)力學(xué)曲線的影響 圖1為統(tǒng)計(jì)各處理10株苜蓿結(jié)瘤總數(shù)構(gòu)建的結(jié)瘤動(dòng)力學(xué)曲線，結(jié)瘤過程可分為現(xiàn)瘤期（14～26 d）、結(jié)瘤中期（26～38 d）和平臺(tái)期（38～60 d）。酸鋁脅迫條件下，紫花苜蓿在接種根瘤菌后26 d出現(xiàn)結(jié)瘤，補(bǔ)充適當(dāng)?shù)腜素現(xiàn)瘤時(shí)間提前到20～22 d（圖1），補(bǔ)充不同濃度Ca2＋后現(xiàn)瘤時(shí)間提前到14～17 d，比無鈣磷處理提前了9～12 d（圖1）；施加P和Ca2＋對(duì)同期結(jié)瘤數(shù)均有促進(jìn)（圖1），其中P素作用不顯著，Ca2＋作用從現(xiàn)瘤起就表現(xiàn)出顯著效果，而且Ca2＋10 mmol／L對(duì)同期結(jié)瘤數(shù)增效顯著高于Ca2＋5 mmol／L處理。Ca2＋5 mmol／L 條 件 下，施 加 P 4 μmol／L對(duì)同期結(jié)瘤數(shù)影響顯著，P 30μmol／L作用與不施磷相似；Ca2＋10 mmol／L條件下，P 4μmol／L處理在結(jié)瘤中期對(duì)同期結(jié)瘤數(shù)有顯著提高，而P 30 μmol／L并未表現(xiàn)出促進(jìn)作用。比較同水平P素條件下施加Ca2＋后結(jié)瘤動(dòng)力學(xué)曲線的變化，隨Ca2＋濃度的提高，同時(shí)期結(jié)瘤數(shù)相應(yīng)提高。

單獨(dú)補(bǔ)充Ca2＋條件下，10 mmol／L處理現(xiàn)瘤時(shí)間比5 mmol／L處理提前3～5 d，在14～30 d結(jié)瘤數(shù)提高程度高于30 d之后（圖1）；在P 4μmol／L條件下補(bǔ)充Ca2＋，其促進(jìn)作用貫穿整個(gè)培養(yǎng)過程，且促進(jìn)程度穩(wěn)定；P 30μmol／L條件下補(bǔ)充Ca2＋5 mmol／L后，結(jié)瘤數(shù)增加程度有限，且至38 d達(dá)到平臺(tái)期，補(bǔ)充Ca2＋10 mmol／L在中期有一段停滯期，總體的增加程度不如P 4μmol／L。

圖1 不同Ca2＋、P交互對(duì)酸鋁脅迫條件下紫花苜蓿結(jié)瘤（個(gè)／10株）動(dòng)力學(xué)曲線的影響Fig.1 Effects of Ca2＋ and P on dynamic curves of nodulation（No.／10 plant）on M.sativa under acid and aluminum stresses

2.2 根毛變形

酸鋁脅迫處理后，僅接種苜蓿根瘤菌91522處理，24 h苜蓿根毛沒有發(fā)生變形，不同濃度P素處理下少量根毛出現(xiàn)變形；Ca2＋處理下根毛變形率顯著提高，而且效果隨Ca2＋濃度增加而顯著提高。

接種苜蓿根瘤菌91522 48 h后，3.3%的苜蓿根毛發(fā)生變形，而且發(fā)生變形的根毛數(shù)量表現(xiàn)出隨Ca2＋、P濃度提高而升高，但與P 0μmol／L處理相比，P素處理沒有顯著差異。Ca2＋顯著提高根毛變形率，Ca2＋10 mmol／L處理的根毛變形率顯著高于5 mmol／L處理。Ca2＋、P處理存在交互效應(yīng)（圖2）：在Ca2＋5 mmol／L條件下，添加P素根毛變形率顯著高于無P處理，Ca2＋10 mmol／L時(shí)，添加P素處理根毛變形較無P處理有所提高，但不顯著?？梢?，P素在低鈣（5 mmol／L）條件下對(duì)根毛變形的修復(fù)效果好于高鈣（10 mmol／L）條件。在Ca2＋存在時(shí)，P素30μmol／L對(duì)根毛變形反而有抑制作用，不利于對(duì)根毛變形的修復(fù)。

2.3 群體感應(yīng)QS

β－半乳糖苷酶活性代表60 d培養(yǎng)結(jié)束后營(yíng)養(yǎng)液中AHLs活性（圖3），即群體感應(yīng)強(qiáng)度。不同濃度P素處理的群體感應(yīng)強(qiáng)度沒有顯著差異，維持在40 Miller Units左右；加Ca2＋處理下群體感應(yīng)強(qiáng)度顯著高于零鈣處理，Ca2＋5和10 mmol／L處理比Ca2＋0 mmol／L群體感應(yīng)強(qiáng)度分別提高了85.04%和75.43%；在同濃度Ca2＋處理中，施加P素群體感應(yīng)強(qiáng)度均表現(xiàn)為P 0μmol／L＜P 30μmol／L＜P 4μmol／L，但沒有顯著差異，其中以Ca2＋5 mmol／L和P 4μmol／L處理群體感應(yīng)強(qiáng)度最高，該條件下苜蓿根瘤菌91522自體誘導(dǎo)物的分泌顯著恢復(fù)和增加，進(jìn)而促進(jìn)修復(fù)苜蓿、根瘤菌的信息交流。

2.4 固氮酶活性

本試驗(yàn)中對(duì)不同處理下根瘤固氮酶活性進(jìn)行檢測(cè)。與不加Ca2＋、P處理相比，P處理對(duì)酸鋁毒害下紫花苜蓿根瘤固氮酶活性具有顯著的恢復(fù)效應(yīng)，P 30μmol／L處理固氮酶活性高于P 4μmol／L，但是沒有顯著差異（圖4）；Ca2＋也能夠顯著恢復(fù)固氮酶活性，但10 mmol／L Ca2＋顯著低于5 mmol／L Ca2＋處理，可見，Ca2＋對(duì)酸鋁脅迫之后苜蓿根瘤固氮酶活性的恢復(fù)具有顯著作用，而高濃度Ca2＋并不利于固氮酶活性的提高；在相同Ca2＋濃度處理下，補(bǔ)充P素固氮酶活性較無P素處理均有提高，而且低磷（4μmol／L）處理效果顯著。

圖2 不同Ca2＋、P交互對(duì)酸鋁脅迫條件下紫花苜蓿根毛變形率的影響Fig.2 Effects of Ca2＋ and P on hair deformation rate of M.sativa after acid and aluminum stresses

圖3 不同鈣磷交互處理對(duì)酸鋁脅迫下苜蓿根瘤菌91522群體感應(yīng)的影響Fig.3 Effects of Ca2＋ and P on QS of S.meliloti under acid and aluminum stresses

圖4 不同鈣磷交互處理對(duì)酸鋁脅迫下苜蓿根瘤固氮酶活性的影響Fig.4 Effects of Ca2＋ and P on nitrogenase activity of S.meliloti under acid and aluminum stresses

3 討論

酸鋁脅迫條件下，Ca2＋、P吸收受阻成為限制豆科植物結(jié)瘤固氮的重要原因。本研究對(duì)酸鋁脅迫7～8 d后的苜蓿根瘤菌91522和紫花苜蓿進(jìn)行Ca2＋、P處理，結(jié)果表明Ca2＋能夠顯著促進(jìn)酸鋁脅迫后苜蓿與耐酸根瘤菌的結(jié)瘤，緩解脅迫對(duì)結(jié)瘤過程的限制，提高結(jié)瘤率、結(jié)瘤總數(shù)以及瘤鮮重，而且隨Ca2＋濃度的提高，對(duì)紫花苜蓿結(jié)瘤過程的修復(fù)效果越顯著。Ca2＋在緩解酸鋁對(duì)苜蓿根瘤菌91522結(jié)瘤固氮中效果顯著；Ca2＋、P處理的修復(fù)效果有交互作用，適當(dāng)?shù)腜素（4μmol／L）可以在Ca2＋基礎(chǔ)上進(jìn)一步提高結(jié)瘤效果，對(duì)受到酸鋁脅迫后紫花苜蓿結(jié)瘤能力有良好的修復(fù)效果。一般對(duì)豆科植物而言，Ca2＋被認(rèn)為是結(jié)瘤因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途中的第二信使［31］。當(dāng)根毛接觸結(jié)瘤因子之后，胞內(nèi)Ca2＋通過細(xì)胞質(zhì)膜上的配位體－通道釋放出來，耦合IIA型鈣離子泵形成Ca2＋循環(huán)，引起結(jié)瘤基因被激活［32］。另外，磷素能夠通過影響豆科作物的生長(zhǎng)間接影響根瘤的形成和生長(zhǎng)［33］，或是直接參與根瘤的形成和共生固氮［34－38］。所以 Ca2＋、P緩解鋁毒害的作用得到共識(shí)［13，14，15，25］，然而往往忽略了 Ca2＋、P素對(duì)遭受酸鋁毒害后共生體系形成過程的恢復(fù)作用。本研究在苜蓿根瘤菌體系遭受短期酸鋁毒害之后補(bǔ)充Ca2＋、P，得到了良好的修復(fù)效果，所以南方酸雨頻發(fā)地區(qū)可通過雨后補(bǔ)充少量Ca2＋、P以恢復(fù)苜蓿生長(zhǎng)，提高抗逆能力。

Soto等［39］研究表明，p H 5.6條件下耐酸苜蓿根瘤菌結(jié)瘤動(dòng)力學(xué)曲線不受Ca2＋影響。而張琴等［14］研究表明，p H 5.5，5.2，5.0，4.8條件下施加5 mmol／L Ca2＋能夠促進(jìn)耐酸苜蓿根瘤菌91522與紫花苜蓿結(jié)瘤，而且在整個(gè)培養(yǎng)時(shí)期效果都非常明顯。本試驗(yàn)中，酸鋁脅迫處理7～8 d后，單獨(dú)施加Ca2＋、P均能夠使酸鋁脅迫后苜蓿根瘤菌與紫花苜蓿結(jié)瘤時(shí)間提前，Ca2＋恢復(fù)效果好于P素；Ca2＋能夠顯著提高同期結(jié)瘤數(shù)，補(bǔ)充P素對(duì)結(jié)瘤數(shù)有增加效果。因此，在酸性土壤中種植紫花苜蓿，可以通過合理的補(bǔ)充Ca2＋、P修復(fù)其與土著耐酸根瘤菌的結(jié)瘤固氮，進(jìn)而可以作為修復(fù)酸鋁土壤的可行途徑。

根瘤菌根毛變形是根毛對(duì)根瘤菌入侵和結(jié)瘤因子誘導(dǎo)的結(jié)瘤反應(yīng)，是苜蓿結(jié)瘤的第一步。根毛變形率提高意味著結(jié)瘤數(shù)的增加，固氮能力的提高。本研究證實(shí)，酸鋁脅迫處理24 h，接種根瘤菌后苜蓿根毛變形率僅為3.3%，這與楊敏等［24］結(jié)論相似。本研究發(fā)現(xiàn)，補(bǔ)充Ca2＋和適當(dāng)?shù)腜素使得酸鋁脅迫后紫花苜蓿根毛變形顯著恢復(fù)。一方面，施鈣提高根瘤菌在酸性脅迫土壤中的生長(zhǎng)存活能力［14］，而且本研究也表明Ca2＋、P可能通過改善酸鋁脅迫后苜蓿根瘤菌的活力（結(jié)果未列出），進(jìn)而影響結(jié)瘤因子分泌；另一方面，楊敏等［24］研究認(rèn)為，酸鋁抑制結(jié)瘤信號(hào)傳遞導(dǎo)致苜蓿根毛變形受阻，而Ca2＋作為結(jié)瘤因子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途中的第二信使，提高了經(jīng)受酸鋁脅迫后的根毛感應(yīng)結(jié)瘤因子的能力。Ca2＋、P修復(fù)酸鋁脅迫后紫花苜蓿根毛變形，成為結(jié)瘤固氮恢復(fù)的重要原因之一。

王樹起等［40］研究表明，隨著磷濃度的增加，大豆根瘤固氮酶活性呈增加趨勢(shì)，而且隨著反應(yīng)時(shí)間的延長(zhǎng)，各磷處理間的差異有增大的趨勢(shì)，表明施磷對(duì)提高豆科根瘤的固氮效率有顯著的促進(jìn)作用。Tang等［41］在苜蓿對(duì)磷素的反應(yīng)試驗(yàn)中表明，磷素能夠提高苜蓿根瘤固氮酶還原乙炔生成乙烯的量，即提高固氮酶活性。本試驗(yàn)中酸鋁脅迫后，通過補(bǔ)充P素，紫花苜蓿根瘤固氮酶活性顯著提高；本試驗(yàn)中Ca2＋能夠有效地恢復(fù)固氮酶活性，但較高濃度Ca2＋（10 mmol／L）對(duì)固氮酶活性有抑制作用；同水平Ca2＋條件下，適當(dāng)補(bǔ)充P素（4μmol／L）能夠顯著提高固氮酶活性。所以利用Ca2＋對(duì)酸鋁毒害后苜蓿根瘤固氮酶活性具有良好的恢復(fù)能力，而且4μmol／L P濃度在Ca2＋作用的基礎(chǔ)上也表現(xiàn)出促進(jìn)作用。

根瘤菌產(chǎn)生AHLs可能參與其和宿主豆科植物形成有固氮活性共生體的過程中的信息交流［42］。祖慧琳等［43］分別采用3.0，6.0，9.0μmol／L AlCl3處理苜蓿根瘤菌1128后，其 AHLs的產(chǎn)生水平及胞外多糖的合成量顯著降低，進(jìn)而抑制苜蓿根瘤菌1128對(duì)苜蓿幼根的根毛吸附，降低結(jié)瘤信號(hào)傳遞；另有研究表明，天山根瘤菌（Rhizobiumtianshanense）的群體感應(yīng)突變株完全喪失了固氮結(jié)瘤能力［44］；Gao等［45］的研究中，經(jīng)過4 h的根系培養(yǎng)，華癸根瘤菌（Mesorhizobiumhuakuii）群體感應(yīng)突變株僅有6×102依附在5條根系，同時(shí)約有7×105的野生型菌株附著，所以群體感應(yīng)會(huì)影響根瘤菌與宿主植物根毛的識(shí)別依附，促進(jìn)二者信號(hào)交流，從而影響根毛變形和共生結(jié)瘤。本試驗(yàn)中通過補(bǔ)充Ca2＋、P，使得酸鋁脅迫下苜蓿根瘤菌91522 AHLs的產(chǎn)生水平顯著提高。大量研究認(rèn)為酰基高絲氨酸內(nèi)酯（AHL）介導(dǎo)的群體感應(yīng)（quorum sensing）不僅能調(diào)節(jié)根瘤菌自身的數(shù)目［20］，還能影響根瘤菌胞外多糖的產(chǎn)生、根瘤菌與豆科植物的結(jié)瘤效率甚至共生體的建成［46］。因此，在酸性土壤中，通過施加Ca2＋、P修復(fù)土著根瘤菌群體感應(yīng)系統(tǒng)，能夠提高紫花苜蓿與土著根瘤菌的共生固氮能力，為紫花苜蓿在酸性土壤上良好結(jié)瘤提供了保障。

在利用植物改良土壤的研究中，苜蓿良好的共生固氮能力能夠促進(jìn)土壤有機(jī)質(zhì)及全氮在耕層的累積［47］。酸性土壤中紫花苜蓿共生結(jié)瘤受到抑制，從而限制紫花苜蓿在酸性土壤改良中的應(yīng)用。通過施加鈣磷，根瘤菌自體誘導(dǎo)物的分泌量增加，促進(jìn)其與宿主植物特異性識(shí)別依附過程，改善根瘤菌與宿主植物間的信號(hào)交流過程，最終促進(jìn)結(jié)瘤。本研究中5，10 mmol／L Ca2＋對(duì)苜蓿結(jié)瘤修復(fù)效果顯著，而在此基礎(chǔ)上補(bǔ)充4μmol／L P可進(jìn)一步促進(jìn)結(jié)瘤，而30μmol／L P則有一定抑制作用，可見在實(shí)際應(yīng)用中合理的配施才能發(fā)揮良好的作用。影響苜蓿－根瘤菌高效共生的因素非常多，是復(fù)雜的綜合效應(yīng)［48］，有許多基礎(chǔ)性問題，如酸性土壤中耐酸根瘤菌的存活、遷移、對(duì)苜蓿根系信號(hào)物質(zhì)的感知以及群體感應(yīng)物質(zhì)在酸性土壤中的作用等，均需要更深入的研究。而且，施用鈣磷對(duì)酸鋁脅迫后苜蓿－根瘤菌共生體系形成的恢復(fù)效果在實(shí)際生產(chǎn)環(huán)境如何尚待通過酸性土壤大田試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證。

4 結(jié)論

本研究探討了酸鋁處理苜蓿幼苗及其根瘤菌1周后，施加Ca2＋、P對(duì)紫花苜蓿－根瘤菌結(jié)瘤固氮性能和群體感應(yīng)的修復(fù)／恢復(fù)作用。結(jié)果表明，在受酸鋁毒害后，Ca2＋對(duì)紫花苜蓿－根瘤菌結(jié)瘤過程有顯著的修復(fù)效應(yīng)，補(bǔ)充5，10 mmol／L Ca2＋條件下，根瘤菌群體感應(yīng)、根瘤固氮酶活性有顯著的提高；4μmol／L P素營(yíng)養(yǎng)與Ca2＋的上述促進(jìn)作用有交互效應(yīng)，而且該交互效應(yīng)導(dǎo)致苜蓿現(xiàn)瘤時(shí)間較未經(jīng)修復(fù)處理的提前14 d，結(jié)瘤總數(shù)提高了247.09%，結(jié)瘤率可達(dá)到90%，使根毛變形率由無鈣磷處理的3.33%提高到28.89%。Ca2＋、P對(duì)結(jié)瘤動(dòng)力學(xué)曲線影響主要體現(xiàn)在Ca2＋對(duì)同期結(jié)瘤數(shù)有顯著修復(fù)效果，并且這種修復(fù)從開始結(jié)瘤起就非常明顯，P素對(duì)結(jié)瘤數(shù)影響在Ca2＋5 mmol／L條件下較顯著；Ca2＋對(duì)固氮酶活性有顯著提高作用，但高濃度Ca2＋（10 mmol／L）效果不如低濃度（5 mmol／L），同時(shí)4μmol／L P濃度可以進(jìn)一步提高固氮酶活性。補(bǔ)充Ca2＋、P能夠顯著提高酸鋁脅迫下根瘤菌AHLs分泌量，即提高了根瘤菌的群體感應(yīng)水平，可能是Ca2＋、P對(duì)紫花苜蓿－根瘤菌結(jié)瘤過程有顯著的修復(fù)效應(yīng)的內(nèi)在機(jī)理之一。

因此，在酸性鋁毒環(huán)境下，施入適當(dāng)鈣、磷營(yíng)養(yǎng)，能夠修復(fù)脅迫對(duì)苜蓿植物及其根瘤菌體系的負(fù)面影響，極大地恢復(fù)紫花苜蓿－根瘤菌結(jié)瘤固氮性能，提高紫花苜蓿在酸鋁脅迫條件下生長(zhǎng)能力。

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