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        高致病性藍(lán)耳病流行特點(diǎn)、危害及預(yù)防策略

        2011-04-13 04:44:11冷子玲遲玉華盧新存楊洪娟馬成軍山東省日照市東港區(qū)畜牧獸醫(yī)局276826山東檢驗(yàn)檢疫局嵐山辦事處
        山東畜牧獸醫(yī) 2011年9期

        冷子玲 遲玉華 盧新存 楊洪娟 馬成軍 (山東省日照市東港區(qū)畜牧獸醫(yī)局 276826 山東檢驗(yàn)檢疫局嵐山辦事處)

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        高致病性藍(lán)耳病流行特點(diǎn)、危害及預(yù)防策略

        冷子玲①遲玉華① 盧新存②楊洪娟②馬成軍②(①山東省日照市東港區(qū)畜牧獸醫(yī)局 276826 ②山東檢驗(yàn)檢疫局嵐山辦事處)

        2006年夏秋,我國(guó)部分地區(qū)暴發(fā)嚴(yán)重的豬疫情,對(duì)養(yǎng)豬業(yè)造成很大損失。大多數(shù)人把它稱為“高熱病”,也有的稱之為呼吸道綜合征,本次疫情以高熱、發(fā)病率和死亡率高、治療效果不佳、飼料報(bào)酬降低、母豬繁殖障礙、生長(zhǎng)速度下降以及豬群整體的均勻度下降等為特征,“高熱病”引起了黨中央、國(guó)務(wù)院、各級(jí)畜牧部門(mén),以及廣大養(yǎng)殖朋友的高度關(guān)注。以前對(duì)于此病的病原有很多說(shuō)法:如先前的“流感說(shuō)”、后來(lái)的“藍(lán)耳病說(shuō)”、“變種藍(lán)耳病說(shuō)”以及“不知名的新病說(shuō)”等。2006年9月,文利新等綜合分析湖南、河南、山東等地疫情,提出“高熱病”疫情最重要的元兇就是“藍(lán)耳病”,通過(guò)采取積極保健防控措施后取得了良好效果。2007年3月28日,農(nóng)業(yè)部正式公布本次疫病的病原為“高致病性藍(lán)耳病變異病毒”。

        1 發(fā)病特點(diǎn)、臨床癥狀及病理變化

        1.1 發(fā)病特點(diǎn)

        高致病性豬藍(lán)耳病是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRS)變異株引起的一種急性高致死性傳染病。仔豬發(fā)病率可達(dá)100%、死亡率可達(dá)50%以上,母豬流產(chǎn)率可達(dá)30%以上,育肥豬也可發(fā)病死亡。高致病性藍(lán)耳病發(fā)病急,傳播快,發(fā)病率高、病程長(zhǎng),死亡率高。夏秋季多發(fā),主要侵害母豬和仔豬,肥育豬也會(huì)發(fā)病,主要經(jīng)呼吸道感染,短期內(nèi)便可波及全群或鄰近豬群。

        1.2 臨床癥狀

        1.2.1 繁殖障礙 初產(chǎn)母豬發(fā)生流產(chǎn)、早產(chǎn)、產(chǎn)死胎或木乃伊(黑胎)等,死胎體長(zhǎng)大于17cm,臍帶有郁血現(xiàn)象;經(jīng)產(chǎn)母豬表現(xiàn)為不發(fā)情、發(fā)情不正?;?qū)遗洳辉校瑴螽a(chǎn),而流產(chǎn)和產(chǎn)死胎的大為減少;藍(lán)耳病初感染陰性種豬群時(shí),常表現(xiàn)為短時(shí)間內(nèi)(約1個(gè)月)“暴風(fēng)式”的母豬流產(chǎn)現(xiàn)象。

        1.2.2 呼吸道癥狀 在豬群中常與其它病原交叉感染,表現(xiàn)為呼吸道疾病綜合癥(PRDC)。豬只感染藍(lán)耳病毒后2~4周出現(xiàn)呼吸障礙癥狀。斷奶仔豬感染后出現(xiàn)典型的呼吸困難(腹式呼吸表現(xiàn)非常明顯)、生長(zhǎng)緩慢,日齡越小呼吸道疾病越嚴(yán)重,死亡率也越高;有些豬場(chǎng)可見(jiàn)哺乳仔豬出現(xiàn)嚴(yán)重呼吸困難(腹式呼吸)、發(fā)熱、關(guān)節(jié)腫大、跛行、眼瞼腫、有多量眼屎。

        1.2.3 疫情特征 懷孕母豬大批流產(chǎn)、死胎、早產(chǎn)、產(chǎn)弱仔,懷孕母豬流產(chǎn)率嚴(yán)重的可達(dá)70%,甚至80%;哺乳母豬嚴(yán)重缺奶,甚至無(wú)奶汁。乳豬:其發(fā)病死亡率隨日齡的加大而下降,10日齡以內(nèi)死亡率為 80%~100%;10日齡以上一般為20%~50%。生長(zhǎng)豬和育肥豬出現(xiàn)呼吸道感染癥狀,但在本次疫病中,肥豬發(fā)病率高,癥狀嚴(yán)重,死亡率較高。種公豬癥狀輕微,只表現(xiàn)咳嗽、昏睡、厭食,精液品質(zhì)明顯下降。本次高致病性藍(lán)耳病的重要臨床特征:豬出現(xiàn)結(jié)膜炎,眼瞼和結(jié)膜水腫,個(gè)別出現(xiàn)球結(jié)膜水腫,目光陰森。

        1.3 主要病理變化

        間質(zhì)性肺炎、呈褐紅色花斑狀、氣管和支氣管內(nèi)有大量泡沫或粘稠的粘液,腎盂腎炎,淋巴結(jié)水腫、褐色腫大,心包和胸腔積液(清亮)??梢?jiàn)脾臟邊緣或表面出現(xiàn)梗死灶,顯微鏡下見(jiàn)出血性梗死;腎臟呈土黃色,表面可見(jiàn)針尖至小米粒大出血點(diǎn)斑,皮下、扁桃體、心臟、膀胱、肝臟和腸道均可見(jiàn)出血點(diǎn)和出血斑。顯微鏡下見(jiàn)腎間質(zhì)性炎,心臟、肝臟和膀胱出血性、滲出性炎等病變;部分病例可見(jiàn)胃腸道出血、潰瘍、壞死。

        2 流行特點(diǎn)

        2.1 國(guó)內(nèi)外流行情況回顧

        藍(lán)耳病幾乎在所有的養(yǎng)豬國(guó)家流行,初次傳播常呈流行或大流行,目前在許多國(guó)家成為地方性流行。1987年,豬藍(lán)耳病病毒首次報(bào)道于美國(guó)北卡羅來(lái)那州。但Carman等通過(guò)血清學(xué)研究證實(shí):早在1979年少數(shù)豬中含有抗體,因此推斷可能另一物種的藍(lán)耳病病毒樣病毒大約在70年代末就已適應(yīng)于豬。據(jù)統(tǒng)計(jì),1990~1991年P(guān)RRS的流行,造成歐洲100多萬(wàn)頭豬死亡。1991年,荷蘭中央獸醫(yī)研究所分離到了本病病毒,命名為L(zhǎng)elystad Virus(LV)(歐洲性代表株)。隨后,美國(guó)將分離到的病毒命名為ATCCVR2332(北美洲型代表株)。歐美代表株氨基酸序列的差異性為78%~81%。日本于1993年分離到了藍(lán)耳病病毒,稱為GU992M。1995年,我國(guó)于北京發(fā)現(xiàn)并分離到了藍(lán)耳病病毒,命名為CH-1a。經(jīng)用多價(jià)血清、單克隆抗體檢測(cè),確定該病毒株屬于北美洲型。1996年,血清學(xué)調(diào)查表明:北京、河北、河南、廣東、遼寧、黑龍江、上海等地區(qū)的豬場(chǎng)均有病毒感染,且陽(yáng)性率很高。1997年,發(fā)現(xiàn)北京、天津發(fā)病最重,死亡仔豬約9萬(wàn)余頭,仔豬死亡率達(dá)80%以上,個(gè)別豬場(chǎng)已瀕臨倒閉。上海有的豬場(chǎng)PRRS陽(yáng)性血清檢測(cè)率達(dá)50%以上。嚴(yán)亞賢等經(jīng)鑒定確認(rèn)為藍(lán)耳病病毒。同年,內(nèi)蒙古也發(fā)現(xiàn)了PRRS病例?,F(xiàn)在,PRRS已成為世界性疾病,歐、亞、拉美、北美感染率高,造成了極大的經(jīng)濟(jì)損失,每年每頭豬損失達(dá)200~500美元。目前,國(guó)際獸疫局(OIE)已將其列為B類(lèi)傳染病,我國(guó)將其列為二類(lèi)傳染病。

        2.2 目前該病在我國(guó)的流行特點(diǎn)

        2.2.1 感染率高 藍(lán)耳病病毒在我國(guó)豬群的感染率很高,豬群抗體陽(yáng)性率在10%~88%,不同地區(qū)和不同豬場(chǎng),血清學(xué)陽(yáng)性率高低有所不同,由此說(shuō)明該病在我國(guó)各地的感染率是有差異的。

        2.2.2 持續(xù)性感染與隱性感染 目前,藍(lán)耳病病毒在豬場(chǎng)的持續(xù)性感染是該病在流行病學(xué)上的1個(gè)重要特征。有研究結(jié)果證實(shí),藍(lán)耳病病毒具有持續(xù)性感染特性,在感染豬的血清、淋巴結(jié)、脾臟、肺臟等組織可以存活很長(zhǎng)時(shí)間,并可向環(huán)境排毒。日齡大的豬和種豬表現(xiàn)為隱性感染。藍(lán)耳病病毒感染的豬群,如果營(yíng)養(yǎng)狀況、管理水平、衛(wèi)生條件好,這些感染豬不會(huì)表現(xiàn)出臨床癥狀。而在飼養(yǎng)管理水平、衛(wèi)生條件差的豬場(chǎng),加之有其他呼吸道病原體(如PCV2、豬肺炎支原體、副豬嗜血桿菌、巴氏桿菌、豬偽狂犬病病毒、豬附紅細(xì)胞體、鏈球菌等)合并或繼發(fā)感染,豬群可表現(xiàn)出呼吸道癥狀,出現(xiàn)高死亡率,在這樣的豬場(chǎng)隨時(shí)都可能發(fā)生母豬繁殖障礙問(wèn)題。

        2.2.3 種豬帶毒與母豬發(fā)情障礙 在我國(guó),種豬帶毒現(xiàn)象比較嚴(yán)重,從母豬血液和公豬精液經(jīng)??蓹z測(cè)到藍(lán)耳病病毒,病毒可通過(guò)胎盤(pán)和精液傳播。帶毒母豬和感染母豬可表現(xiàn)出發(fā)情障礙,如滯后產(chǎn)、不發(fā)情等。

        2.2.4 免疫抑制 豬群感染PRRSV后,病原體破壞機(jī)體內(nèi)各種組織的巨噬細(xì)胞,而肺泡內(nèi)的巨噬細(xì)胞是PRRSV的主要靶細(xì)胞,且易感性較其病原體為高。入侵的PRRSV在巨噬細(xì)胞內(nèi)大量增殖,導(dǎo)致巨噬細(xì)胞崩裂、減少,肺泡功能發(fā)生障礙,引發(fā)呼吸道疾病。越來(lái)越多的研究結(jié)果表明,PRRSV感染可引起豬免疫功能下降,特別是在感染早期對(duì)免疫功能的抑制十分明顯。已有的研究結(jié)果表明,經(jīng)PRRSV感染的SPF豬對(duì)豬瘟弱毒疫苗的免疫效果不佳,豬瘟抗體水平明顯低于對(duì)照豬。由于感染豬的免疫功能受到影響,豬群對(duì)疾病的抵抗力下降,特別是近年來(lái)加上豬圓環(huán)病毒(Porcine circovirus type 2,PCV2)的感染,更加重了對(duì)豬群免疫功能的損害。

        2.2.5 流行毒株僅限于美洲型 藍(lán)耳病病毒有2個(gè)血清型,即美洲型和歐洲型。歐洲和美洲分離株毒株之間存在顯著的抗原差異性,兩者只有很少的交叉反應(yīng)。通過(guò)對(duì)我國(guó)分離毒株的基因組分析結(jié)果表明,目前在我國(guó)流行的毒株均屬于美洲型,還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)和分離到歐洲型毒株。分子生物學(xué)研究結(jié)果表明,歐洲和北美二地區(qū)的分離株存在廣泛的基因變異,美洲型毒株之間的差異性更大,而歐洲毒株之間則相對(duì)比較保守。我們對(duì)國(guó)內(nèi)分離毒株的變異性分析結(jié)果表明,分離毒株可分為2個(gè)亞群,其中1群與美國(guó)的分離毒株VR2332及其疫苗毒株相近,由此說(shuō)明我國(guó)流行的毒株也存在變異性。通過(guò)序列分析證實(shí)了2006年夏秋之季的高致病性藍(lán)耳病的病原(NVDC-JXA1株)序列與美洲型(VR-2332株)、歐洲型(LV株)的同源性分別是93.2%~94.2%和63.4%~64.5%,與2002年中國(guó)分離株HB-1sh同源性高達(dá)97.1%~98.2%,證明此次高致病性藍(lán)耳病不是外來(lái)動(dòng)物疫病。

        3 危害嚴(yán)重的原因

        該病雖然是一種新發(fā)現(xiàn)的傳染病,但卻已給養(yǎng)豬業(yè)造成了嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失。目前,對(duì)該病的防制一直不盡人意,因?yàn)樗{(lán)耳病病毒可在豬群中持續(xù)存在并感染,很難徹底消滅。更有甚者,當(dāng)豬群的群體免疫水平低下,還會(huì)造成藍(lán)耳病的再度暴發(fā)和流行。

        3.1 藍(lán)耳病病毒的變異

        藍(lán)耳病病毒具有廣泛的抗原變異能力,這種變異性不僅表現(xiàn)于不同基因型的藍(lán)耳病病毒之間,而且表現(xiàn)于同一基因型的藍(lán)耳病病毒不同分離株之間,不同毒株之間抗原的交叉保護(hù)是有限的,由于藍(lán)耳病病毒各分離株之間存在著廣泛的抗原多樣性,根據(jù)某一藍(lán)耳病病毒分離株制備的疫苗是不可能有效地保護(hù)豬群對(duì)抗具有抗原差異的藍(lán)耳病病毒野毒株的感染的。

        豬藍(lán)耳病病毒為單股正鏈RNA病毒,在第10次國(guó)際病毒大會(huì)上將該病毒歸屬于新設(shè)立的動(dòng)脈炎病毒科、動(dòng)脈炎病毒屬。PRRSV為一種有囊膜的病毒,呈球形或卵圓形,直徑約為45~65nm,呈20面體對(duì)稱,囊膜表面有較小的纖突,表面相對(duì)平滑,核衣殼為立方體對(duì)稱(可能為20面體),核心直徑25~35nm。

        作為RNA病毒,藍(lán)耳病病毒的基因在合成時(shí)容易出現(xiàn)內(nèi)在性錯(cuò)誤,可出現(xiàn)點(diǎn)突變、刪除、添加和毒株間基因重組,因此藍(lán)耳病病毒的基因容易發(fā)生變異,不同分離株之間基因組存在廣泛變異。依據(jù)血清學(xué)及基因序列分析將藍(lán)耳病病毒分為兩種基本基因型,以LV型為代表的歐洲型和以VR2332為代表的北美洲型,兩種的核苷酸序列同源性約為60%。通過(guò)序列分析顯示,美洲型毒株間的變異明顯大于歐洲型毒株間的變異。藍(lán)耳病病毒在豬體內(nèi)持續(xù)感染過(guò)程中,會(huì)出現(xiàn)病毒亞種或亞群。

        國(guó)外的研究表明,同一基因型的藍(lán)耳病病毒分離毒株之間存在明顯的序列差異,特別是在基因組ORF1a的nsp1b和nsp2,ORF3和ORF5的變異性很大。我國(guó)已發(fā)現(xiàn)nsp2的變異主要表現(xiàn)在氨基酸的缺失,此次發(fā)現(xiàn)的高致病性藍(lán)耳病就是由nsp2缺失30個(gè)氨基酸的變異株引起的。

        3.2 2006年高致病性藍(lán)耳病疫情暴發(fā)因素分析

        2006年夏秋以來(lái)的高致病性藍(lán)耳病疫病并造成嚴(yán)重?fù)p失有7種原因:(1)部分地市在疫情暴發(fā)之初,部分養(yǎng)殖戶將發(fā)病豬亂扔或者賣(mài)到市場(chǎng),導(dǎo)致疫情擴(kuò)散;(2)豬舍設(shè)計(jì)不合理、通風(fēng)不良,空氣中氨氣濃度高,呼吸道損害,抗病力下降,造成繼發(fā)感染;(3)霉菌和霉菌毒素的影響,導(dǎo)致抗病力下降;(4)高溫地區(qū)由于沒(méi)有通風(fēng)導(dǎo)致高溫潮濕,病菌繁殖,使得疫情更趨嚴(yán)重;缺水或水管在陽(yáng)光中曝曬,水溫高引起缺水,部分豬出現(xiàn)豬休克、肺水腫死亡;(5)免疫不到位,豬群沒(méi)有建立起對(duì)藍(lán)耳病的特異性抗病力;(6)豬價(jià)低迷時(shí),普遍忽視了對(duì)母豬和仔豬營(yíng)養(yǎng)供給及管理,豬群的非特異性抗病力低;(7)其它因素如用藥治療不當(dāng),用藥過(guò)量,加重死亡。

        4 預(yù)防措施

        預(yù)防高致病性豬藍(lán)耳病必須從提倡科學(xué)養(yǎng)殖入手,改善飼養(yǎng)環(huán)境,加強(qiáng)綜合防控,采用合理的免疫程序。主要應(yīng)做好如下幾點(diǎn):

        4.1 加強(qiáng)飼養(yǎng)管理

        養(yǎng)豬采用“全進(jìn)全出”的養(yǎng)殖模式,在高溫季節(jié),做好豬舍的通風(fēng)和防暑降溫,冬天既要注意豬舍的保暖,又要注意通風(fēng)。夏天,提供充足的清潔飲水,保持豬舍干燥,保持合理的飼養(yǎng)密度,降低應(yīng)急因素。保證充足的營(yíng)養(yǎng),增強(qiáng)豬群抗病能力,杜絕豬、雞、鴨等動(dòng)物混養(yǎng)。有條件的農(nóng)戶提倡規(guī)模化飼養(yǎng)。

        4.2 科學(xué)免疫

        免疫是預(yù)防各種疫病的有效手段,特別是目前需要免疫的疫苗種類(lèi)很多,一定要按照當(dāng)?shù)孬F醫(yī)部門(mén)的建議,制定合理的免疫程序,適時(shí)做好高致病性豬藍(lán)耳病、豬瘟等動(dòng)物疫病的免疫。一般情況下,商品豬在23~25日齡時(shí),免疫一次高致病性豬藍(lán)耳病疫苗。種母豬除在23~25日齡免疫外,配種前應(yīng)加強(qiáng)免疫一次。種公豬除在23~25日齡免疫外,每隔6個(gè)月用高致病性豬藍(lán)耳病疫苗免疫一次。在免疫過(guò)程中,要使用農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)生產(chǎn)或使用的疫苗,還要規(guī)范免疫操作。

        4.3 藥物預(yù)防

        在當(dāng)?shù)孬F醫(yī)的指導(dǎo)下,選擇適當(dāng)?shù)念A(yù)防用抗菌類(lèi)藥物,并制定合理的用藥方案,預(yù)防豬群的的細(xì)菌性感染,提高健康水平。

        4.4 嚴(yán)格消毒

        搞好環(huán)境衛(wèi)生,及時(shí)清除豬舍糞便及排泄物,對(duì)各種污染物品進(jìn)行無(wú)害化處理。對(duì)飼養(yǎng)場(chǎng)、豬舍內(nèi)及周邊環(huán)境增加消毒次數(shù)。

        4.5 規(guī)范補(bǔ)欄

        要選擇從沒(méi)有疫情的地方購(gòu)進(jìn)仔豬,同時(shí),購(gòu)買(mǎi)前要查看檢疫證明,購(gòu)買(mǎi)后一定要隔離飼養(yǎng)兩周以上,體溫正常再混群飼養(yǎng)。

        4.6 報(bào)告疫情

        發(fā)現(xiàn)病豬后,要立即對(duì)病豬進(jìn)行隔離,并立即報(bào)告當(dāng)?shù)匦竽莲F醫(yī)部門(mén),要在當(dāng)?shù)孬F醫(yī)的指導(dǎo)下按有關(guān)規(guī)定處理。

        4.7 不宰、不食病死豬

        按照《動(dòng)物防疫法》和國(guó)家有關(guān)規(guī)定,嚴(yán)禁販賣(mài)病、死豬,也不能屠宰病死豬自食,堅(jiān)決做到對(duì)病死豬不流通、不宰殺、不食用。

        5 今后展望

        豬場(chǎng)制定免疫程序時(shí)應(yīng)根據(jù)本場(chǎng)疫情,當(dāng)?shù)匾咔榱餍星闆r和對(duì)本場(chǎng)威脅程度作相應(yīng)的調(diào)整,制備自家組織苗的病料必須是來(lái)自典型病例。本病接種自家組織苗產(chǎn)生抗體水平高低及其穩(wěn)定性還有待進(jìn)一步觀察和研究。疾病的控制必須有系統(tǒng)觀點(diǎn),從縱向上把握飼養(yǎng)管理全過(guò)程,培育健康后繼豬群,切實(shí)執(zhí)行“全進(jìn)全出”防疫制度,疫苗接種程序,階段性藥物保健措施;從橫向上把握全場(chǎng)豬群健康狀況實(shí)行群體防治以免顧此失彼。

        由于藍(lán)耳病的廣泛傳播給養(yǎng)豬業(yè)帶來(lái)的嚴(yán)重危害,世界各國(guó)對(duì)本病給予了高度重視,并投入了大量的人力物力對(duì)其進(jìn)行研究,現(xiàn)盡管已取得較大的進(jìn)展,但仍有許多問(wèn)題尚待闡明。例如,不同年齡的豬對(duì)PRRS病毒的敏感性不一樣。疫苗免疫很難維持長(zhǎng)時(shí)間,但自然感染可導(dǎo)致終生免疫。黏膜免疫在抵抗PRRS病毒自然感染似乎很重要,但其機(jī)制不清楚。研制一種有效的PRRS疫苗非常困難,為了研發(fā)確實(shí)、可靠、高效的新一代疫苗,尚有待于人們進(jìn)一步探討。

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        (2011–04–12)

        S858.28

        A

        1007-1733(2011)09-0072-04

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