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        藥品生產(chǎn)企業(yè)制定內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)探討

        2011-04-13 02:04:44內(nèi)蒙古自治區(qū)赤峰市藥品檢驗(yàn)所024000林秀玉
        首都食品與醫(yī)藥 2011年6期
        關(guān)鍵詞:包材行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)輔料

        內(nèi)蒙古自治區(qū)赤峰市藥品檢驗(yàn)所(024000)林秀玉

        藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)指為保證藥品質(zhì)量,對各種檢查項(xiàng)目、指標(biāo)、限度、范圍等所做的規(guī)定,是藥品的純度、成分含量、組分、生物有效性、療效、毒副作用、熱原度、無菌度、物理化學(xué)性質(zhì)以及雜質(zhì)的綜合表現(xiàn)。

        藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為法定標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。法定標(biāo)準(zhǔn)又分為國家標(biāo)準(zhǔn)和各主管部委(局)批準(zhǔn)發(fā)布,在該行業(yè)范圍內(nèi)統(tǒng)一使用的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的非法定標(biāo)準(zhǔn)是企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

        企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),是企業(yè)為確保出廠后的產(chǎn)品質(zhì)量,對產(chǎn)品某些關(guān)鍵特征優(yōu)于國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),檢驗(yàn)參數(shù)高于國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)更加全面。筆者結(jié)合藥品生產(chǎn)企業(yè)檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)的問題就此進(jìn)行了闡述。

        1 企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定常見問題

        1.1 簡單刪除國家標(biāo)準(zhǔn)中不能檢查的項(xiàng)目 在對藥品生產(chǎn)企業(yè)檢查時(shí)發(fā)現(xiàn),有的藥品生產(chǎn)企業(yè)對購進(jìn)使用的原料藥、輔料、一類包材,在制定企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí)由于受到專業(yè)技術(shù)人員、資金、檢驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)場所企業(yè)負(fù)責(zé)人重視不夠等因素,簡單地把國家標(biāo)準(zhǔn)中不能檢查的項(xiàng)目刪除之后作為內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

        1.2 檢驗(yàn)項(xiàng)目部分缺失 藥品生產(chǎn)企業(yè)對購進(jìn)使用的原料藥、輔料、一類包材供應(yīng)商所提供的檢驗(yàn)報(bào)告書中檢驗(yàn)項(xiàng)目不全。赤峰某生產(chǎn)企業(yè)一類包材(鈉鈣玻璃輸液瓶)供應(yīng)商所提供的檢驗(yàn)報(bào)告書中檢驗(yàn)項(xiàng)目缺少兩項(xiàng)。該企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)與《國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品包裝容器(材料)標(biāo)準(zhǔn)(試行)YBB00××2005》對照檢查,該企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)只制定5項(xiàng)檢驗(yàn),其中有6項(xiàng)檢驗(yàn)因人員、資金、檢驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)場所企業(yè)法人重視不夠等因素在制定企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí)刪除。赤峰另一生產(chǎn)企業(yè)所使用的輔料(藥用碳)企業(yè)內(nèi)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)少于國家標(biāo)準(zhǔn)3項(xiàng)。檢驗(yàn)項(xiàng)目部分缺失在很多藥品生產(chǎn)企業(yè)都存在,給藥品安全帶來隱患。

        2 對策

        有的藥品生產(chǎn)企業(yè)法人對生產(chǎn)設(shè)備、提高產(chǎn)能上肯投入,對檢驗(yàn)人員培訓(xùn)、檢驗(yàn)儀器購置舍不得花錢。這些是構(gòu)成目前企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)項(xiàng)目不全的根本所在。

        為了防止發(fā)生藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),藥品生產(chǎn)企業(yè)必須要求原料藥、輔料、一類包材供應(yīng)商提供按國家標(biāo)準(zhǔn)全項(xiàng)檢驗(yàn)的報(bào)告書。藥品生產(chǎn)企業(yè)在制定企業(yè)內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時(shí),檢驗(yàn)項(xiàng)目不能少于國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)項(xiàng),檢驗(yàn)參數(shù)也不應(yīng)低于國家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),只有這樣,才能從根本上確保藥品質(zhì)量。

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